全自动固相萃取—高效液相色谱法测定现制饮料中7种合成着色剂

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作者 姚誉阳 徐曼 +2 位作者 潘春燕 缪雄 薛强 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2024年第3期82-88,94,共8页

目的:建立一种全自动固相萃取—高效液相色谱双波长法测定现制饮料中7种合成着色剂的方法。方法:样品经纯水提取2次,离心后,合并上清液,调节pH至3~4。利用全自动固相萃取装置活化Poly-sery色素专用固相萃取小柱,并上样、淋洗、洗脱。洗... 目的:建立一种全自动固相萃取—高效液相色谱双波长法测定现制饮料中7种合成着色剂的方法。方法:样品经纯水提取2次,离心后,合并上清液,调节pH至3~4。利用全自动固相萃取装置活化Poly-sery色素专用固相萃取小柱,并上样、淋洗、洗脱。洗脱液氮吹浓缩至200μL,用50%流动相A+50%流动相B混合液定容至1.0 mL。色谱柱采用C 18柱,流动相为20 mmol/L乙酸铵—甲醇,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,进样量10μL,检测波长254,628 nm。结果:各物质在0.5~50.0μg/mL范围内相关系数均大于0.9999,方法检出限为0.023~0.179 mg/kg,定量限为0.078~0.598 mg/kg,加标回收率为92.4%~96.8%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~4.2%。结论:该方法试剂使用量小,操作步骤简便,自动化程度高,回收率高,重复性好,适合于批量样品测定。 展开更多

关键词 全自动固相萃取 高效液相色谱法 现制饮料 合成着色剂

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超声提取-高效液相色谱法测定生活用纸中11种荧光增白剂 被引量：1

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作者 潘春燕 周雯迪 +2 位作者 陆阳 姚誉阳 朱鹏飞 《化学工程师》 CAS 2023年第1期29-33,共5页

本实验建立了超声提取-高效液相色谱法测定生活用纸中11种双三嗪氨基二苯乙烯型荧光增白剂的分析方法,对提取条件和色谱条件进行了优化。11种物质在25~500ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,检出限为0.12~0.24mg·kg^(-1),定量限为... 本实验建立了超声提取-高效液相色谱法测定生活用纸中11种双三嗪氨基二苯乙烯型荧光增白剂的分析方法,对提取条件和色谱条件进行了优化。11种物质在25~500ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,检出限为0.12~0.24mg·kg^(-1),定量限为0.40~0.80mg·kg^(-1),平均加标回收率为95.0%~102.5%,相对标准偏差(RSD)为1.16%~5.07%。本方法前处理快速简便,回收率和重现性较好,检出限低,分析速度快,干扰少,适合于生活用纸中11种荧光增白剂的测定。 展开更多

关键词 超声提取 高效液相色谱法 生活用纸 双三嗪氨基二苯乙烯 荧光增白剂

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QuEChERS-高效液相色谱-柱后光化学衍生法测定粮谷类食品中黄曲霉毒素 被引量：6

3

作者 姚誉阳 顾妍丽 +3 位作者 吴宇伉 朱鹏飞 孟元华 朱慧敏 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第9期3497-3502,共6页

目的建立QuEChERS-高效液相色谱-柱后光化学衍生法测定粮谷类食品中黄曲霉毒素B_(1)、B_(2)、G_(1)、G2的分析方法。方法样品经过1%甲酸-乙腈提取,MgSO_(4)+C_(18)+PSA净化,高效液相色谱-柱后光化学衍生化法检测。结果黄曲霉毒素B_(1)、... 目的建立QuEChERS-高效液相色谱-柱后光化学衍生法测定粮谷类食品中黄曲霉毒素B_(1)、B_(2)、G_(1)、G2的分析方法。方法样品经过1%甲酸-乙腈提取,MgSO_(4)+C_(18)+PSA净化,高效液相色谱-柱后光化学衍生化法检测。结果黄曲霉毒素B_(1)、G_(1)和黄曲霉毒素B_(2)、G2分别在0.5~20、0.125~5μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.1~0.3μg/kg,定量限为0.3~1.0μg/kg,加标回收率为86.4%~97.8%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为2.9%~6.3%。结论该方法前处理简便,回收率稳定,测定结果准确,成本低廉,可用于粮谷类食品中黄曲霉毒素的大批量检测。 展开更多

关键词 QuEChERS提取 高效液相色谱法 柱后光化学衍生法 粮谷类食品 黄曲霉毒素

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柱前衍生-高效液相色谱法测定馒头中甜蜜素的研究 被引量：5

4

作者 姚誉阳 朱鹏飞 +4 位作者 戴维杰 吴宇伉 孟元华 刘文卫 陆阳 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2021年第6期97-102,共6页

建立了柱前衍生-高效液相色谱法测定馒头中甜蜜素的方法,优化了衍生化条件、提取条件和色谱条件。最优化的测定条件为:取馒头样品5g,用25mL纯水涡旋振荡提取两次,离心,合并两次提取液,用水稀释至50mL,精确量取10mL进行衍生化。依次加入1... 建立了柱前衍生-高效液相色谱法测定馒头中甜蜜素的方法,优化了衍生化条件、提取条件和色谱条件。最优化的测定条件为:取馒头样品5g,用25mL纯水涡旋振荡提取两次,离心,合并两次提取液,用水稀释至50mL,精确量取10mL进行衍生化。依次加入1.0mL次氯酸钠,2.0mL硫酸和5.0mL正己烷,剧烈振摇1min后静置分层,除去水层后,正己烷层加入25mL碳酸氢钠溶液,取有机相过微孔滤膜待测。色谱柱采用C18柱,流动相比例为乙腈-水(70∶30,V/V),流速1.0mL/mL,进样量10μL,波长314nm。结果显示,甜蜜素在20.0-200μg/mL范围内线性良好,相关系数为0.9999,方法检出限为10mg/kg,定量限为30mg/kg,加标回收率为97.5%-101.2%,RSD为0.67%-0.99%。本方法前处理简便,回收率高,重复性好,定量准确,干扰少,适合于馒头中甜蜜素的检测,与气相色谱法比具有明显优势。 展开更多

关键词 柱前衍生 高效液相色谱法 馒头 甜蜜素

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聚乙二醇-盐双水相系统萃取头孢呋辛酯的研究 被引量：3

5

作者 姚誉阳 何华 +3 位作者 左朋礼 裘兰兰 谷雨 孙文彬 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期630-635,共6页

采用聚乙二醇(PEG)-无机盐双水相体系,从药物水溶液中萃取头孢呋辛酯。同时考察PEG分子量及其浓度、不同盐类及其浓度、体系酸碱度、萃取温度对头孢呋辛酯萃取率的影响。结果显示,用PEG-无机盐双水相作为萃取体系的最佳条件为:PEG4000... 采用聚乙二醇(PEG)-无机盐双水相体系,从药物水溶液中萃取头孢呋辛酯。同时考察PEG分子量及其浓度、不同盐类及其浓度、体系酸碱度、萃取温度对头孢呋辛酯萃取率的影响。结果显示,用PEG-无机盐双水相作为萃取体系的最佳条件为:PEG4000质量分数为19%,NaH2PO4质量分数为28%,pH7.0,温度25℃,一次萃取率约为83.2%。在最佳萃取条件下,进行环境水样加标回收实验,二次萃取率可达92%以上。萃取过程重现性较好,快速、高效且未出现乳化现象。 展开更多

关键词 PEG-无机盐双水相 头孢呋辛酯 萃取 影响因素

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高效液相色谱法测定大气PM_(2.5)中多环芳烃不确定度评定 被引量：6

6

作者 姚誉阳 吴宇伉 +2 位作者 朱鹏飞 孟元华 朱慧敏 《化学分析计量》 CAS 2021年第5期74-79,共6页

根据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,对高效液相色谱法测定大气细颗粒物(PM_(2.5))中多环芳烃(PAHs)含量的不确定度进行评定。依据中国疾病预防控制中心《空气污染(雾霾)对人群健康影响监测与防护工作手册(2020)》进行采... 根据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,对高效液相色谱法测定大气细颗粒物(PM_(2.5))中多环芳烃(PAHs)含量的不确定度进行评定。依据中国疾病预防控制中心《空气污染(雾霾)对人群健康影响监测与防护工作手册(2020)》进行采样和检测,从样品采集、样品提取、标准溶液配制、标准曲线拟合、测量重复性5个方面分析多环芳烃含量的不确定度。苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘的测定结果分别为(1.16±0.0554)、(0.987±0.0596)、(0.486±0.0384)ng/m³(k=2)。测量结果的不确定度主要来自标准曲线拟合和标准溶液配制,应加强这两方面的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱 细颗粒物 多环芳烃 不确定度

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HPLC法测定纸质食品包装材料中11种荧光增白剂含量的不确定度 被引量：5

7

作者 姚誉阳 朱鹏飞 刘文卫 《江苏预防医学》 CAS 2019年第2期219-221,共3页

目的评定HPLC法测定纸质食品包装材料中11种荧光增白剂含量的不确定度。方法纸质食品包装材料中的荧光增白剂经乙腈/水提取,调节pH,定容,正己烷脱脂,采用高效液相色谱-荧光检测器法检测,外标定量法来测定荧光增白剂含量。考察标准曲线... 目的评定HPLC法测定纸质食品包装材料中11种荧光增白剂含量的不确定度。方法纸质食品包装材料中的荧光增白剂经乙腈/水提取,调节pH,定容,正己烷脱脂,采用高效液相色谱-荧光检测器法检测,外标定量法来测定荧光增白剂含量。考察标准曲线拟合、仪器测量重复性、样品提取、称量、定容等因素引入的不确定度,并对不确定度各分量进行计算和合成。结果当纸质包装材料中荧光增白剂含量为15mg/kg时,在95%的置信区间下,其扩展不确定度为±(1.50%～3.58%)(k=2)。结论不确定度评定适用于HPLC法测定纸质食品包装材料中11种荧光增白剂含量的不确定度分析,对检测结果准确度的提高具有重要的指导意义。 展开更多

关键词 HPLC 纸质食品包装材料 荧光增白剂 不确定度

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聚乙二醇/无机盐双水相萃取-高效液相色谱波长切换法测定饮料中7种合成着色剂 被引量：1

8

作者 姚誉阳 潘春燕 +2 位作者 吴宇伉 朱鹏飞 阳吾君 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2022年第11期155-162,共8页

建立了一种聚乙二醇/无机盐双水相萃取-高效液相色谱波长切换法测定饮料中7种合成着色剂的方法。样品调节pH后,加入聚乙二醇(PEG)2000和硫酸铵,经超声溶解,涡旋提取,离心后,取上层溶液进行高效液相色谱分析。色谱柱采用C柱,流动相为0.02... 建立了一种聚乙二醇/无机盐双水相萃取-高效液相色谱波长切换法测定饮料中7种合成着色剂的方法。样品调节pH后,加入聚乙二醇(PEG)2000和硫酸铵,经超声溶解,涡旋提取,离心后,取上层溶液进行高效液相色谱分析。色谱柱采用C柱,流动相为0.02mol/L乙酸铵水溶液-甲醇,梯度洗脱,检测波长采用时间程序波长切换法,各物质均采用各自的特征吸收波长测定。结果显示,7种合成着色剂在0.5~50μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9999,方法检出限为2.76~12.7μg/kg,定量限为9.20~42.2μg/kg,平均加标回收率为83.6%~98.9%,相对标准偏差(RSD)为1.27%~3.32%。本方法前处理简便快速,回收率高,重复性好,适合于饮料中7种合成着色剂的测定。 展开更多

关键词 聚乙二醇 无机盐 双水相萃取 高效液相色谱法 波长切换法 饮料 合成着色剂

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聚乙二醇4000-磷酸二氢钠双水相系统萃取头孢羟氨苄的研究

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作者 姚誉阳 刘文卫 潘仁锋 《海峡药学》 2015年第1期7-9,共3页

采用聚乙二醇(PEG)-无机盐双水相体系,从药物水溶液中萃取头孢羟氨苄。同时考察PEG4000的浓度、Na H2PO4的浓度、萃取温度对头孢羟氨苄萃取率的影响,并对最佳萃取条件进行预测。结果显示,用PEG4000-Na H2PO4双水相作为萃取体系的最佳条... 采用聚乙二醇(PEG)-无机盐双水相体系,从药物水溶液中萃取头孢羟氨苄。同时考察PEG4000的浓度、Na H2PO4的浓度、萃取温度对头孢羟氨苄萃取率的影响,并对最佳萃取条件进行预测。结果显示,用PEG4000-Na H2PO4双水相作为萃取体系的最佳条件为:PEG4000质量分数为17%,Na H2PO4质量分数为26%,温度25℃,萃取率约为93.7%。萃取过程重现性较好,快速、高效且未出现乳化现象。 展开更多

关键词 聚乙二醇4000-磷酸二氢钠双水相 头孢羟氨苄 萃取 影响因素

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光化学衍生-高效液相色谱法测定粮谷类样品中黄曲霉毒素 被引量：10

10

作者 朱鹏飞 刘文卫 +3 位作者 凌霞 周闰 姚誉阳 孔令灿 《食品安全质量检测学报》 CAS 2016年第5期1798-1802,共5页

目的建立光化学衍生-高效液相色谱荧光法测定粮谷类样品中的黄曲霉毒素（AFT）含量。方法样品经Romer Labs免疫亲和柱净化,经SW-3光化学柱后衍生,经高效液相色谱分离和荧光检测器测定,分析其中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量。同时对... 目的建立光化学衍生-高效液相色谱荧光法测定粮谷类样品中的黄曲霉毒素（AFT）含量。方法样品经Romer Labs免疫亲和柱净化,经SW-3光化学柱后衍生,经高效液相色谱分离和荧光检测器测定,分析其中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量。同时对免疫亲和柱洗脱条件、流动相的洗脱程序进行了优化。结果在0.5~10 ng/mL（AFT B1,G1）和0.15~3.0 ng/mL（AFT B2,G2）线性范围内,所得回归方程的相关系数均大于0.999。黄曲霉毒素B1、G1方法检出限为0.15 ng/g,黄曲霉毒素B2、G2方法检出限为0.05 ng/g,加标回收率为89.5%~107%,精密度为1.4%~7.2%。采集粮谷类样品222件,其中有5件样品检出AFT,但均未超过国家限值标准。结论该方法灵敏度和准确度较高,可适用于粮谷类食品中黄曲霉毒素的检测。 展开更多

关键词 黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2 粮谷 免疫亲和柱 光化学衍生 高效液相色谱法

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冷诱导液液萃取-分散固相萃取净化-高效液相色谱法同时测定禽蛋中斑蝥黄和苏丹红 被引量：1

11

作者 高敏国 姚誉阳 +2 位作者 陆阳 潘春燕 谢洁 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2022年第12期241-248,共8页

建立了冷诱导液液萃取-分散固相萃取净化-高效液相色谱法同时测定禽蛋中斑蝥黄和苏丹红的检测方法。样品经过乙腈涡旋振荡提取,-40℃冷冻诱导分层,高速离心后,取全部上清液氮吹浓缩,最后经C18粉末净化后采用高效液相色谱分析。色谱柱采... 建立了冷诱导液液萃取-分散固相萃取净化-高效液相色谱法同时测定禽蛋中斑蝥黄和苏丹红的检测方法。样品经过乙腈涡旋振荡提取,-40℃冷冻诱导分层,高速离心后,取全部上清液氮吹浓缩,最后经C18粉末净化后采用高效液相色谱分析。色谱柱采用C18柱,流动相为乙腈-水,等度洗脱,测定波长为487nm、514nm和472nm。结果表明,5种待测物在0.1~10μg/mL范围内,线性关系良好,相关系数均大于0.9999,方法检出限为0.0119~0.0321 mg/kg,定量限为0.0398~0.107 mg/kg,平均加标回收率为80.2%~92.2%,相对标准偏差(RSD)为1.71%~6.61%。鸡蛋和鸭蛋两种基质的提取效果无明显差异。本方法前处理简便,提取效率高,净化效果好,适合于禽蛋中斑蝥黄和苏丹红的测定。 展开更多

关键词 冷诱导液液萃取技术 分散固相萃取技术 高效液相色谱法 斑蝥黄 苏丹红 禽蛋

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一次热解吸和二次热解吸-气相色谱法测定室内空气中苯系物方法比较 被引量：3

12

作者 顾妍丽 陆阳 姚誉阳 《化学工程师》 CAS 2022年第10期27-30,34,共5页

本研究建立了二次热解吸-气相色谱法测定室内空气中苯系物的方法,并和一次热解吸-气相色谱法进行了全面对比。结果表明,二次热解吸-气相色谱法前处理简便、灵敏度高、准确度高、重复性好,具有明显优势。同时,本研究对国标方法进行优化,... 本研究建立了二次热解吸-气相色谱法测定室内空气中苯系物的方法,并和一次热解吸-气相色谱法进行了全面对比。结果表明,二次热解吸-气相色谱法前处理简便、灵敏度高、准确度高、重复性好,具有明显优势。同时,本研究对国标方法进行优化,柱温由程序升温改为恒温,缩短了分析时间,并使基线更稳定,更适合于室内空气中苯系物的测定。 展开更多

关键词 一次热解吸 二次热解吸 气相色谱法 室内空气 苯系物

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替考拉宁手性柱高效液相色谱法拆分萘哌地尔对映体及分离机制 被引量：4

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作者 何小梅 姚誉阳 +4 位作者 Ndorbor Theophilus 何华 骆雪芳 肖得力 熊雄 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1188-1193,共6页

在极性有机相条件下用替考拉宁手性柱(Chirobitotic T)直接分离萘哌地尔对映体。考察了三乙胺、醋酸的浓度、比例及柱温、流速对拆分的影响。应用Molecular operation Environment(MOE)软件模拟R/S-萘哌地尔与替考拉宁的相互作用,结合... 在极性有机相条件下用替考拉宁手性柱(Chirobitotic T)直接分离萘哌地尔对映体。考察了三乙胺、醋酸的浓度、比例及柱温、流速对拆分的影响。应用Molecular operation Environment(MOE)软件模拟R/S-萘哌地尔与替考拉宁的相互作用,结合热力学参数探讨其分离机制。结果表明,随着甲醇中三乙胺和醋酸的浓度变小,分离度增大;三乙胺与醋酸的体积比为1∶1时,分离度最好。温度和流速的升高都会使分离度降低。优化后条件为:流动相为甲醇-三乙胺-醋酸(100∶0.002∶0.002,V/V),流速1 mL/min,柱温30℃。在此条件下,萘哌地尔对映体达到了最佳分离,分离度为2.0,理论塔板数达到5100。结合热力学参数和分子模拟结果表明,引起手性识别的主要作用力包括氢键、立体阻碍和π-π作用力。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 分离机制 分子模拟 替考拉宁色谱柱 萘哌地尔

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固相萃取-高效液相色谱法测定纸质食品包装材料中五氯酚含量 被引量：5

14

作者 陆阳 朱鹏飞 +3 位作者 姚誉阳 潘春燕 邵彪 吴宇伉 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2022年第1期65-71,共7页

目的建立固相萃取-高效液相色谱法测定纸质食品包装材料中五氯酚的分析方法。方法2 g样品经过0.5%甲酸-甲醇超声提取2次,合并提取液,经Waters Oasis PRiME HLB(200 mg/6 mL)固相萃取小柱净化,洗脱液氮吹浓缩至近干,经甲醇复溶后采用高... 目的建立固相萃取-高效液相色谱法测定纸质食品包装材料中五氯酚的分析方法。方法2 g样品经过0.5%甲酸-甲醇超声提取2次,合并提取液,经Waters Oasis PRiME HLB(200 mg/6 mL)固相萃取小柱净化,洗脱液氮吹浓缩至近干,经甲醇复溶后采用高效液相色谱-二极管阵列检测器测定,以C_(18)柱为色谱柱,甲醇-5 mmol/L乙酸铵(65:35,V:V)为流动相,等度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL,检测波长为217 nm。结果五氯酚在0.05~10.00μg/mL范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg,平均加标回收率为84.7%~92.8%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为1.74%~4.79%。结论该方法回收率高、重复性好、前处理简便,可用于纸质食品包装材料中五氯酚的大批量检测。 展开更多

关键词 固相萃取 高效液相色谱法 纸质食品包装材料 五氯酚

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超高效液相色谱-串联质谱法测定湿疹膏中67种激素

15

作者 潘春燕 姚誉阳 +1 位作者 孟元华 吴林林 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期652-658,共7页

建立了湿疹膏中67种激素的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品先经饱和NaCl溶液分散,再经乙酸乙酯提取,QuEChERS净化后,UPLC-MS/MS检测,选择Waters AcQuityBEH C18色谱柱(1.7μm, 2.1 mm×100 mm),多反应监测模式... 建立了湿疹膏中67种激素的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品先经饱和NaCl溶液分散,再经乙酸乙酯提取,QuEChERS净化后,UPLC-MS/MS检测,选择Waters AcQuityBEH C18色谱柱(1.7μm, 2.1 mm×100 mm),多反应监测模式扫描。67种激素在相应的浓度范围内,线性关系良好,相关系数均大于0.995,在3个不同浓度加标水平下,平均回收率为71.8%~115.9%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~12.5%,定量限(LOQ)范围为0.15~1.00μg/kg,该方法能够满足湿疹膏中67种激素的检测需求。 展开更多

关键词 激素 超高效液相色谱-串联质谱 湿疹膏 QUECHERS

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分子印迹水相分离技术及其在分析化学中的应用 被引量：13

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作者 张慧 何华 +2 位作者 李洁 李卉 姚誉阳 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2140-2150,共11页

分子印迹分离技术通过模拟抗体-抗原相互作用原理,专一地与目标分子互补性结合,从而将目标分子与杂质分离,是一种非常具有发展前景的分离技术。传统的分子印迹技术通常是在有机相中制备对印迹分子具有选择性的印迹聚合物,然而分子印迹... 分子印迹分离技术通过模拟抗体-抗原相互作用原理,专一地与目标分子互补性结合,从而将目标分子与杂质分离,是一种非常具有发展前景的分离技术。传统的分子印迹技术通常是在有机相中制备对印迹分子具有选择性的印迹聚合物,然而分子印迹技术的实际应用环境大多是水相体系。近年来,分子印迹水相分离技术受到了科学工作者的广泛关注。本文分别从以下几个方面总结了分子印迹水相分离技术的最新研究进展:水相中分子印迹聚合物的设计原理与合成方法;印迹聚合物在水相中的作用机制;印迹水相分离技术在分析化学中的应用。最后讨论了该项技术现存的问题,并对其未来发展进行了展望。 展开更多

关键词 分子印迹技术 水相分离 分子印迹聚合物

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柱前衍生-高效液相色谱荧光法测定粮谷类食物中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2 被引量：12

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作者 朱鹏飞 刘文卫 +3 位作者 凌霞 周闰 蒋瑜宏 姚誉阳 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第6期807-809,815,共4页

目的分析粮谷类食物中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量,为建立食品中黄曲霉毒素的限量标准提供依据。方法建立免疫亲和层析柱净化、柱前衍生、高效液相色谱荧光检测器测定的方法,并分析食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量。结果在0.1... 目的分析粮谷类食物中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量,为建立食品中黄曲霉毒素的限量标准提供依据。方法建立免疫亲和层析柱净化、柱前衍生、高效液相色谱荧光检测器测定的方法,并分析食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量。结果在0.15 ng/ml^50 ng/ml时,所得回归方程的相关系数均>0.99。黄曲霉毒素B1、G1方法检出限为0.10 ng/g,黄曲霉毒素B2、G2方法检出限为0.03 ng/g。该方法的精密度为0.13%~9.5%,加标回收率为70%~106%。花生酱、米粉样品中检出黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2,大米、玉米渣未检出黄曲霉毒素。结论该方法灵敏度和准确度较高,适用于粮谷类食品中黄曲霉毒素的检测。本研究中有样品检出黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2,但其含量均没有超过国家限量标准。 展开更多

关键词 黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2 粮谷 免疫亲和纯化 柱前衍生 高效液相色谱荧光法

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2014-2016年无锡市环境介质总α、总β放射性水平调查 被引量：9

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作者 李清华 朱晓明 姚誉阳 《中国辐射卫生》 2016年第6期704-707,共4页

目的了解无锡市环境食品中总α、总β放射性水平。方法根据《江苏省食品中放射性物质监测工作手册》及GB/T5750.13-2006《生活饮用水标准检验方法放射性指标》,采集无锡市空气中气溶胶、沉降灰、饮用水及食品样品进行总α、总β水平监... 目的了解无锡市环境食品中总α、总β放射性水平。方法根据《江苏省食品中放射性物质监测工作手册》及GB/T5750.13-2006《生活饮用水标准检验方法放射性指标》,采集无锡市空气中气溶胶、沉降灰、饮用水及食品样品进行总α、总β水平监测。结果无锡市环境及食品中放射性水平基线值已初步建立,并且发现其有一定变化规律。结论无锡市环境样品的总放水平监测还应该加强质量控制,逐步展开监测点,增多监测频次,建立无锡市放射性本底的基础数据。 展开更多

关键词 环境样品 总α 总β 放射性水平

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2016—2018年无锡市大气PM2.5中水溶性无机离子组分特征

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作者 周小新 周虹 +2 位作者 姚誉阳 刘文卫 孟元华 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期814-816,共3页

目的了解无锡市大气PM2.5中水溶性无机离子的浓度及组分特征。方法于2016年1月至2018年6月对无锡市滨湖区某小学进行大气PM2.5采样,共采集246份。空气样品经大气采样器采集、超声提取,以离子色谱法测定PM2.5中SO42-、NO3-、Cl-和NH4+的... 目的了解无锡市大气PM2.5中水溶性无机离子的浓度及组分特征。方法于2016年1月至2018年6月对无锡市滨湖区某小学进行大气PM2.5采样,共采集246份。空气样品经大气采样器采集、超声提取,以离子色谱法测定PM2.5中SO42-、NO3-、Cl-和NH4+的浓度。结果PM2.5中的水溶性无机离子浓度呈周期性变化,冬季明显高于夏、秋季;2017年春、夏、秋、冬季总离子浓度分别为29.97、16.79、15.55、60.58μg/m3,均高于2016年,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应加强大气PM2.5监测并减少机动车尾气排放,进一步降低冬季PM2.5中水溶性无机离子浓度。 展开更多

关键词 PM2.5 水溶性无机离子 无锡

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2014—2019年无锡市环境样品总α和总β放射水平调查 被引量：3

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作者 曾亚楠 朱晓明 +1 位作者 姚誉阳 李清华 《中国辐射卫生》 2022年第1期17-22,共6页

目的研究无锡市环境样品中总α和总β的放射性水平,完善放射水平资料,及时发现可能的放射性污染。方法使用BH 1 227型低本底α、β测量仪,测量无锡市环境中沉降灰、气溶胶、饮用水及食品中总α和总β的放射性水平。结果 2014—2019年无... 目的研究无锡市环境样品中总α和总β的放射性水平,完善放射水平资料,及时发现可能的放射性污染。方法使用BH 1 227型低本底α、β测量仪,测量无锡市环境中沉降灰、气溶胶、饮用水及食品中总α和总β的放射性水平。结果 2014—2019年无锡市环境样品中,食品样品总α和总β的平均放射性水平分别约为0.01~5.98、9.47~547.86 Bq/kg,水样品分别约为1.2~22、0.1~141 mBq/L,沉降灰分别约为39~44 790、743.1~101 500 mBq/m^(3),气溶胶分别约为50~1 125、38~9 510μBq/m^(3)。结论应加强无锡市环境样品放射水平的监测,扩大监测范围,增加监测频率,进一步完善无锡市放射水平基线资料。 展开更多

关键词 环境样品 总α放射性 总Β放射性

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