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含氟的反式-1,4-二芳基环己烷类液晶合成及性能研究
1
作者 姜天孟 侯凯湖 《河北化工》 2007年第6期46-46,57,共2页
优化合成一系列含氟反式-1,4-二芳基环己烷类液晶化合物,气相色谱测定含量>99.8%,收率达67.0%,并对其性能进行了研究。
关键词 液晶 合成 性能
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氢氧化铁脱硫剂在尿素生产中的应用 被引量：2
2
作者 李寒 靳从娟 +1 位作者 姜天孟 韩耀华 《河北化工》 2004年第3期49-50,共2页
介绍了氢氧化铁脱硫剂在尿素生产中的应用,分析了影响脱硫效果的诸多因素,并采用实例加以论证,结果表明,氢氧化铁脱硫剂通过各种有效的调控手段,能较好地应用于尿素生产。
关键词 氢氧化铁脱硫剂 尿素生产 脱硫效果 影响因素
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液晶材料反-4-[反-4-(3,4,5-三氟苯基)环己基]环己基-1-乙烯的合成
3
作者 班全志 钱家盛 +2 位作者 杭德余 姜天孟 田会强 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期269-273,共5页
以3,4,5-三氟溴苯和单乙二醇缩4,4'-双环己基二酮为起始原料,经格氏反应、脱水、氢化、脱保、转型、Wittig反应、水解、转型和Wittig反应最终合成了标题化合物。其中酮的转型反应中选取20%(m(AlCl3)/m(顺式))量的AlCl3,反应时间1.5... 以3,4,5-三氟溴苯和单乙二醇缩4,4'-双环己基二酮为起始原料,经格氏反应、脱水、氢化、脱保、转型、Wittig反应、水解、转型和Wittig反应最终合成了标题化合物。其中酮的转型反应中选取20%(m(AlCl3)/m(顺式))量的AlCl3,反应时间1.5 h;脱水反应最佳溶剂选二甲苯,反应时间4 h。纯化后目标产物纯度99.5%,总收率约25%,其结构经IR,1 HNMR及MS确证。 展开更多
关键词 反-4-[反-4-(3 4 5-三氟苯基)环己基]环己基-1-乙烯 合成 液晶 WITTIG反应 转型
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液晶材料反-4-[反-4-(4-三氟甲氧基苯基)环己基]环己基-1-乙烯的合成
4
作者 班全志 钱家盛 +2 位作者 杭德余 姜天孟 田会强 《现代显示》 2010年第7期31-35,共5页
文章以对三氟甲氧基溴苯和单乙二醇缩4,4′-双环己基二酮为起始原料,经格氏反应,脱水、氢化、脱保、转型、wittig反应、水解、转型和wittig反应,最终合成了液晶材料反-4-[反-4-(4-三氟甲氧基苯基)环己基]环己基-1-乙烯。其中脱水反应最... 文章以对三氟甲氧基溴苯和单乙二醇缩4,4′-双环己基二酮为起始原料,经格氏反应,脱水、氢化、脱保、转型、wittig反应、水解、转型和wittig反应,最终合成了液晶材料反-4-[反-4-(4-三氟甲氧基苯基)环己基]环己基-1-乙烯。其中脱水反应最佳溶剂选二甲苯,反应时间4h;氢化反应选Pd/C作催化剂;纯化后目标产物的纯度为99.5%(GC),总收率约为27.8%,其结构经IR、1HNMR及MS确证。 展开更多
关键词 反-4-[反-4-(4-三氟甲氧基苯基)环己基]环己基-1-乙烯 合成 液晶 转型
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一种异丙烷桥键液晶材料的合成与性能
5
作者 杭德余 班全志 +2 位作者 姜天孟 田会强 储士红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1204-1207,1228,共5页
以3-氟溴苯、对溴苯腈、丙基环己基甲基氯等为原料,经过格氏反应、Suzuki反应、Witting反应、氢化反应等7步反应最终合成出化合物2,6-二氟-4-{3-氟_4’-[1-甲基-2-(4-丙基环己基)-乙基]联苯}苯基二氟甲氧基-3,4,5-三氟苯[化合物(Ⅶ)],... 以3-氟溴苯、对溴苯腈、丙基环己基甲基氯等为原料,经过格氏反应、Suzuki反应、Witting反应、氢化反应等7步反应最终合成出化合物2,6-二氟-4-{3-氟_4’-[1-甲基-2-(4-丙基环己基)-乙基]联苯}苯基二氟甲氧基-3,4,5-三氟苯[化合物(Ⅶ)],其中格氏试剂与对溴苯腈的反应中溶剂选择二甲苯;锂化反应制备硼酸中,锂化反应时间选择2h;纯化后目标产物气相色谱纯度为99.7%(熔点82.97-85.04℃),总收率约为30%,其结构经IR、HNMR及GC—MS确证。该化合物添加到液晶的基础配方中,能提高配方的双折射率(△凡),降低其阈值电压(Vth)。 展开更多
关键词 2 6-二氟-4-{3-氟-4’-[1-甲基-2-(4-丙基环己基)-乙基]联苯}苯基二氟甲氧基-3 4 5-三氟苯 1-(3’-氟联苯基)-2-(反式-4-丙基环己基)乙酮 光电性能 功能材料
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1-(反式-4-丙基环己基)-2-[4-(3'-氟-4'-对烷基苯基)-联苯]丙烷类液晶的合成
6
作者 班全志 杭德余 +2 位作者 姜天孟 田会强 储士红 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期381-384,共4页
以3-氟溴苯，对溴苯腈等为原料，经过格氏反应，Suzuki反应，Witting反应，氢化反应等共7步反应最终合成3种标题化合物类液晶化合物，总收率约为25％-35％，产物气相色谱纯度均〉99．5％，结构经IR、^1HNMR及GC-MS确证。其中1-（反式14... 以3-氟溴苯，对溴苯腈等为原料，经过格氏反应，Suzuki反应，Witting反应，氢化反应等共7步反应最终合成3种标题化合物类液晶化合物，总收率约为25％-35％，产物气相色谱纯度均〉99．5％，结构经IR、^1HNMR及GC-MS确证。其中1-（反式14-丙基环己基）-2-[4-（3’-氟苯基）-苯基]丙烷与正丁基锂物质的量比为1：1．3，锂化时间为2h。 展开更多
关键词 1-(反式-4-丙基环己基)-2-[4-(3'-氟4’-对烷基苯基)-联苯]丙烷 合成 液晶 热性能
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液晶材料1,2-二氟-4-[2-(反,反-4'-丙基双环己基)乙基]苯的合成
7
作者 田会强 杭德余 +1 位作者 姜天孟 班全志 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期62-64,共3页
以反式丙基双环己基甲酸和3,4-二氟溴苄为原料,经过还原、酯化、格氏反应和催化偶联反应最终制备了标题化合物。其中格氏偶联反应中催化剂选择Li2CuCl4,溶剂选择THF,反应时间3 h,纯化后目标产物纯度>99.7%(GC),总收率约58%,其结构经I... 以反式丙基双环己基甲酸和3,4-二氟溴苄为原料,经过还原、酯化、格氏反应和催化偶联反应最终制备了标题化合物。其中格氏偶联反应中催化剂选择Li2CuCl4,溶剂选择THF,反应时间3 h,纯化后目标产物纯度>99.7%(GC),总收率约58%,其结构经IR、1HNMR及GC-MS确证。 展开更多
关键词 1 2-二氟-4-[2-(反 反-4'-丙基双环己基)乙基]苯 合成 液晶 格氏偶联
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