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以脑梗死为首诊的真性红细胞增多症3例 被引量：4
1
作者 姜美曦 何志义 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期844-845,共2页
真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）是一种克隆性红细胞增多为主的慢性骨髓高增殖低凋亡疾病,多数情况下是由于癌基因突变,比如JAK2 V617F突变。临床表现以红细胞增多为主的两系或三系增多,及由此引起的高粘滞血症,其合并血栓形... 真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）是一种克隆性红细胞增多为主的慢性骨髓高增殖低凋亡疾病,多数情况下是由于癌基因突变,比如JAK2 V617F突变。临床表现以红细胞增多为主的两系或三系增多,及由此引起的高粘滞血症,其合并血栓形成的发病率高,为22%-27%。因原发病症状可不典型,极易造成误诊漏诊。现将我科收治的以脑梗死为首诊的3例患者报告如下。 展开更多
关键词 真性红细胞增多症 脑梗死 首诊 癌基因突变 V617F 高粘滞血症 JAK2 临床表现
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脑梗死所致的孤立性手部无力1例报告 被引量：1
2
作者 姜美曦 田沈 高连波 《临床神经病学杂志》 CAS 2019年第6期446-447,共2页
孤立性手部无力症状可由CNS或者周围神经系统病变引起。其中周围神经病所致为主要原因,包括肌萎缩性侧索硬化症、神经根型颈椎病、胸廓出口综合征、神经性肌肉萎缩、重症肌无力、强直性肌营养不良症、包涵体肌炎和末梢型肌病等[1]。CNS... 孤立性手部无力症状可由CNS或者周围神经系统病变引起。其中周围神经病所致为主要原因,包括肌萎缩性侧索硬化症、神经根型颈椎病、胸廓出口综合征、神经性肌肉萎缩、重症肌无力、强直性肌营养不良症、包涵体肌炎和末梢型肌病等[1]。CNS病变所致的孤立性手部无力较少见[2],而且经常被误诊为正中神经或者尺神经病变[3]。 展开更多
关键词 神经根型颈椎病 胸廓出口综合征 神经系统病变 无力症状 强直性肌营养不良症 肌萎缩性侧索硬化症 重症肌无力 包涵体肌炎
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腹部离心性脂肪萎缩症1例 被引量：1
3
作者 姜美曦 李珊珊 +3 位作者 王彦喆 殷晓宇 李蕾 何志义 《沈阳医学院学报》 2015年第2期104-104,共1页
患者,女,20岁,因＂腹部出现暗灰色斑并进行性扩大13年＂为主诉来诊。13年前家长发现患者腹部局部出现暗灰色斑,2年后色斑呈离心性扩大至整个腹部,并有明显凹陷,与周围正常皮肤分界清楚,周边部无脱屑,无不适。病情逐渐进展1年后趋于稳定... 患者,女,20岁,因＂腹部出现暗灰色斑并进行性扩大13年＂为主诉来诊。13年前家长发现患者腹部局部出现暗灰色斑,2年后色斑呈离心性扩大至整个腹部,并有明显凹陷,与周围正常皮肤分界清楚,周边部无脱屑,无不适。病情逐渐进展1年后趋于稳定,至今未再进展。既往健康,无局部注射激素、胰岛素史。家族中无类似病史。神经科查体：发育良好,神志清,双侧瞳孔等大正圆,直径3.0 mm,光反应灵敏。 展开更多
关键词 脂肪萎缩症 腹部 鉴别诊断
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偏头痛发作期患者血浆HCY和CRP含量及其相关性研究 被引量：27
4
作者 郭丰 任占秀 +3 位作者 何秋 孙珊珊 姜美曦 陈晓虹 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2015年第3期225-227,共3页
目的研究偏头痛发作期患者血浆中HCY和CRP的含量及二者的相关性。方法收集118例偏头痛发作期患者及116例健康人的血液标本,采用荧光免疫法测定HCY的含量和散射比浊法测定CRP的含量。结果偏头痛组血浆HCY和CRP平均含量分别为19.75±5... 目的研究偏头痛发作期患者血浆中HCY和CRP的含量及二者的相关性。方法收集118例偏头痛发作期患者及116例健康人的血液标本,采用荧光免疫法测定HCY的含量和散射比浊法测定CRP的含量。结果偏头痛组血浆HCY和CRP平均含量分别为19.75±5.90μmol/L、3.48±0.84 mg/L;健康对照组血浆HCY和CRP含量分别为10.26±2.14μmol/L、0.92±0.24 mg/L。偏头痛组患者HCY、CRP表达明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示偏头痛组HCY、CRP无相关性。结论偏头痛发作期患者血浆HCY、CRP含量均增高,HCY、CRP在偏头痛的发生、发展中起重要作用,但HCY与CRP含量之间无相关性。 展开更多
关键词 偏头痛 同型半胱氨酸 C-反应蛋白 炎症
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血浆低密度脂蛋白与高密度脂蛋白浓度比值和急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块稳定性的关系 被引量：17
5
作者 李兴强 由佳玉 +1 位作者 姜美曦 高连波 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期525-528,共4页
目的探讨血浆低密度脂蛋白与高密度脂蛋白浓度比值（plasma low-density lipoprotein/high-density lipoprotein cholesterol concentration ratio,L/H）和急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块稳定性的关系。方法根据颈动脉彩色多普勒超... 目的探讨血浆低密度脂蛋白与高密度脂蛋白浓度比值（plasma low-density lipoprotein/high-density lipoprotein cholesterol concentration ratio,L/H）和急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块稳定性的关系。方法根据颈动脉彩色多普勒超声仪检查结果,将138例急性脑梗死患者分为稳定斑块组50例,不稳定斑块组88例,及65例正常对照组。收集一般临床资料及缺血性脑血管病危险因素,测定血脂、糖化血红蛋白、血红蛋白、红细胞分布宽度（red blood cell distribution width,RDW）、血浆纤维蛋白原（fibrinogen,Fib）等并进行比较。结果 （1）与对照组相比,急性脑梗死组TC、LDL-C、L/H、尿酸、RDW、糖化血红蛋白明显增高,差异具有统计学意义（P〈0.05）;（2）不稳定斑块组与对照组相比L/H水平明显升高,具有显著性差异（P〈0.05）。不稳定组L/H明显高于稳定斑块组,具有显著统计学差异（P〈0.05）;（3）调整性别、年龄因素后,L/H为颈动脉不稳定斑块的危险因素（OR=1.459,95%CI 1.260~1.690,P=0.001〈0.05）。结论 L/H的增高和颈动脉粥样硬化斑块的不稳定性密切相关。 展开更多
关键词 低密度脂蛋白 高密度脂蛋白 脑梗死 颈动脉粥样硬化斑块
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Avellis综合征4例报告 被引量：4
6
作者 殷晓宇 廉羚 +4 位作者 莫梦辉 姜美曦 金枫 李蕾 何志义 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2015年第12期1130-1131,共2页
Avellis综合征是临床罕见的综合征，易漏诊、误诊。现将2004年-2015年收治于我科的4例Avellis综合征患者的临床资料报道如下。
关键词 Avellis综合征 患者 临床治疗 误诊分析
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“心型”延髓内侧梗死2例报告 被引量：1
7
作者 王秀锋 李蕾 +2 位作者 姜美曦 唐菱 何志义 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期743-743,共1页
延髓内侧梗死（medial medullary infarction,MMI）最先由Spiller于1908年报道,临床非常少见,占椎基底动脉系统梗死的1%以下,而双侧MMI则更为罕见,首例由Davison于1937年报道。有文献报道86例延髓内侧梗死中,双侧MMI梗死仅12例[1]。双侧... 延髓内侧梗死（medial medullary infarction,MMI）最先由Spiller于1908年报道,临床非常少见,占椎基底动脉系统梗死的1%以下,而双侧MMI则更为罕见,首例由Davison于1937年报道。有文献报道86例延髓内侧梗死中,双侧MMI梗死仅12例[1]。双侧MMI主要表现为四肢瘫、延髓性麻痹、双侧深感觉障碍,重者出现呼吸衰竭。 展开更多
关键词 深感觉障碍 MEDULLARY 梗死区 椎基底动脉系统 medial 四肢瘫痪 文献报道 呼吸衰竭 穿支动脉 内侧纵束
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基于卡尔曼滤波器的肉牛行为识别方法 被引量：3
8
作者 姜美曦 陈春玲 周云成 《江苏农业科学》 北大核心 2017年第12期167-171,共5页
肉牛的行为是其健康状态的外在表现,目前主要依赖于饲养员的目测判断。大规模肉牛饲养采用人工观察的方法带来繁重人力负担的同时,也会造成误判。为了能自动识别肉牛是否生病,在肉牛的2个角上安装无线传感器节点,通过传感器获取肉牛运... 肉牛的行为是其健康状态的外在表现,目前主要依赖于饲养员的目测判断。大规模肉牛饲养采用人工观察的方法带来繁重人力负担的同时,也会造成误判。为了能自动识别肉牛是否生病,在肉牛的2个角上安装无线传感器节点,通过传感器获取肉牛运动加速度,采用卡尔曼算法对提取的各参数进行分析,可以识别出肉牛的采食行为和行走行为。这种方法识别出采食行为的正确率为78%,行走行为的正确率为62.3%。同时,这种方法也可以应用到其他动物上,对畜牧业发展具有积极意义。 展开更多
关键词 卡尔曼滤波器 肉牛 加速度传感器 无线传感器 行为识别 采食行为
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神经痛性肌萎缩1例报道并文献复习 被引量：2
9
作者 殷晓宇 王彦喆 +3 位作者 姜美曦 马婧 李蕾 何志义 《卒中与神经疾病》 2015年第6期388-389,共2页
神经痛性肌萎缩是一种较为少见的综合症,特征性地表现为肩背部和/或上肢严重的疼痛以及随后出现的肩胛带和/或上肢肌肉无力、萎缩,由于没有被大家广泛认识,常被误诊。本研究报道1例神经痛性肌萎缩病例,结合文献以阐明其特征。
关键词 神经痛性肌萎缩 上肢肌肉 肩胛带 酸胀疼痛 肩关节疼痛 右肩关节 臂丛神经 临床资料 肌肉萎缩 肩背部
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疑似食物中毒导致的A型胼胝体变性1例报道伴文献复习
10
作者 王彦喆 姜美曦 +2 位作者 李珊珊 李蕾 何志义 《卒中与神经疾病》 2015年第3期177-178,共2页
一般认为胼胝体变性是由慢性乙醇中毒引起的一种罕见的神经系统并发症,又称Marchiafava-Bignami disease（MBD）。本病于1903年由Marchiafava及Bignami两位病理学家进行详细表述并命名。我国学者在1994年首次报道。MBD患者以出现选择性... 一般认为胼胝体变性是由慢性乙醇中毒引起的一种罕见的神经系统并发症,又称Marchiafava-Bignami disease（MBD）。本病于1903年由Marchiafava及Bignami两位病理学家进行详细表述并命名。我国学者在1994年首次报道。MBD患者以出现选择性的胼胝体部位对称性脱髓鞘为其病理特征,而临床表现方面则缺乏特异性,以往诊断主要靠尸检，由于神经影像学的飞速发展，使本病的生前诊断及治疗成为现实。以往认为MBD由乙醇中毒引起。近年来非乙醇中毒引起的MBD报道越来越多，但由食物中毒导致的MBD尚未见报道，本研究报道1例疑似食物中毒导致的A型MBD病例，并进行相关文献复习。 展开更多
关键词 胼胝体变性 食物中毒 文献复习 A型 疑似 慢性乙醇中毒 神经系统并发症 生前诊断
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