线粒体DNA D-Loop区突变与弱精症的相关性

1

作者 陈孟权 单婷婷 +1 位作者 黄蕊 孔万仲 《温州医科大学学报》 CAS 2023年第12期969-973,979,共6页

目的:探讨精子线粒体DNAD-Loop区基因突变和弱精症的相关性。方法:收集2019年7月至2021年3月温州市中医院诊治的134例弱精症患者(弱精症组)和129例同期健康男性(对照组)的精液,提取精子细胞DNA,采用聚合酶链反应(PCR)对线粒体DNA D-Loo... 目的:探讨精子线粒体DNAD-Loop区基因突变和弱精症的相关性。方法:收集2019年7月至2021年3月温州市中医院诊治的134例弱精症患者(弱精症组)和129例同期健康男性(对照组)的精液,提取精子细胞DNA,采用聚合酶链反应(PCR)对线粒体DNA D-Loop区进行扩增并测序,测序结果与剑桥标准序列(r CRS)进行比对,分析弱精症患者精子细胞线粒体DNA D-Loop区的基因突变情况。结果:两组中发生率>5%的突变有62种,大部分位于HV-1区和HV-2区(87.78%),突变类型以替换突变为主(87.03%)。分析显示,有11种突变在弱精症组和对照组之间的差异有统计学意义(P<0.05),这些突变可能增加或降低弱精症风险。结论:精子线粒体DNA D-Loop区具有较高突变率,可能在弱精症发生发展中发挥重要作用。 展开更多

关键词 弱精症 线粒体DNA D-LOOP区 突变

下载PDF 职称材料

精子线粒体DNA ATP6、ATP8和COX3突变与弱精症的关系

2

作者 陈孟权 单婷婷 +1 位作者 林春春 孔万仲 《浙江医学》 CAS 2023年第21期2260-2263,2273,共5页

目的探讨精子线粒体DNA(mtDNA)ATP6、ATP8和COX3突变与弱精症的关系。方法选取2019年7月至2021年3月在温州市中医院就诊的134例弱精症患者为弱精症组,同期其他原因就诊的129例精液常规检查结果正常的患者为对照组。比较两组患者精液常... 目的探讨精子线粒体DNA(mtDNA)ATP6、ATP8和COX3突变与弱精症的关系。方法选取2019年7月至2021年3月在温州市中医院就诊的134例弱精症患者为弱精症组,同期其他原因就诊的129例精液常规检查结果正常的患者为对照组。比较两组患者精液常规检查结果和精子基因组测序结果,分析两组患者精子mtDNA基因突变情况。结果弱精症组精子总活力和精子浓度均明显低于对照组(均P<0.05)。弱精症组、对照组精子中分别发现86、87个突变位点,突变类型均以同义突变、错义突变为主,两组患者突变类型、突变区域比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。突变发生率>5%的突变位点共有15个,其中ATP6、ATP8、COX3区域分别有8、1、6个,错义突变、同义突变、移码突变分别有8、6、1个。A8962C、AT9934A在弱精症组中的发生率明显高于对照组(均P<0.05),而A8812T在对照组中的发生率明显高于弱精症组(P<0.05)。结论精子mtDNA ATP6、ATP8和COX3突变与弱精症存在一定的关系,其中A8962C、AT9934A突变与弱精症的发生有关,而A8812T突变可能对精子活力起保护作用。 展开更多

关键词 弱精症 精子 线粒体DNA 突变分析 关系

下载PDF 职称材料

复合杂合突变导致的遗传性凝血因子XI缺陷症家系分析

3

作者 郭跃丽 雷晓芳 +3 位作者 郑温洁莹 孔万仲 奚经巧 王明山 《现代实用医学》 2023年第4期459-462,共4页

目的寻找复合杂合突变导致的遗传性凝血因子XI(FXI)缺陷症患者家系的致病基因并初步探讨其分子致病机制。方法检测先证者及家系成员(共13人)血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、血浆FXI活性(FXI:C)及... 目的寻找复合杂合突变导致的遗传性凝血因子XI(FXI)缺陷症患者家系的致病基因并初步探讨其分子致病机制。方法检测先证者及家系成员(共13人)血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、血浆FXI活性(FXI:C)及FXI抗原(FXI:Ag)等指标;提取基因组DNA,用Sanger测序法分析先证者F11基因的全部外显子和侧翼序列,发现突变位点后反向测序予以证实,并检测家系成员相应的突变位点区域。ClustalX软件分析突变位点的保守性;用MutationTaster和PROXIEAN在线生物信息学软件预测突变位点对蛋白质功能的影响。用Swiss-PdbViewer软件构建突变蛋白模型。结果先证者APTT明显延长,为85.9 s,其FXI:C和FXI:Ag均降低,分别为2%和4.8%;其母亲、二哥、二姐、侄子、外甥女和儿子FXI:C和FXI Ag也有不同程度下降。先证者F11基因第8外显子存在c.841C>T(p.Gln263stop)杂合突变及第10内含子3'端剪切位点突变(IVSJ-4del gttg);其母亲、二哥、侄子携带p.Gln263stop杂合突变;其二姐、外甥女和儿子携带IVSJ-4del gttg杂合突变;其余家系成员均为野生型。保守性分析发现,p.Gln263stop氨基酸在6种同源物种中均位于保守区域;2个在线生物信息学软件均显示为致病的突变;蛋白模型分析显示,突变导致其产生截短蛋白。结论先证者p.Gln263stop协同IVSJ-4del gttg复合杂合突变是导致其FXI缺陷症的分子机制。 展开更多

关键词 凝血因子FXI缺陷症 基因突变 模型分析

下载PDF 职称材料

复发性流产妇女凝血因子Ⅻ基因Exon1-46C/T多态性研究

4

作者 郭跃丽 汤丽云 +3 位作者 郑温洁莹 陈孟权 孔万仲 王明山 《现代实用医学》 2023年第5期597-600,共4页

目的探讨复发性流产妇女凝血因子Ⅻ基因Exon1-46C/T多态性。方法回顾性收集2022年1—6月温州市中医院收治的138例复发性流产患者(观察组),同期选取69例妊娠史良好的健康女性(对照组)。检测两组凝血因子Ⅻ基因Exon1-46C/T多态性、凝血因... 目的探讨复发性流产妇女凝血因子Ⅻ基因Exon1-46C/T多态性。方法回顾性收集2022年1—6月温州市中医院收治的138例复发性流产患者(观察组),同期选取69例妊娠史良好的健康女性(对照组)。检测两组凝血因子Ⅻ基因Exon1-46C/T多态性、凝血因子Ⅻ活性和凝血指标。结果两组凝血因子Ⅻ基因Exon1-46C/T的基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(均P>0.05),具有群体代表性。在基因型分布上,两组CC、CT、TT基因型频率差异有统计学意义(P<0.05),观察组CT基因型频率高于对照组,TT基因型频率低于对照组(均P<0.05)。在等位基因分布上,观察组的C等位基因频率高于对照组,T等位基因频率低于对照组(均P<0.05)。两组凝血因子Ⅻ活性差异无统计学意义(P>0.05),且两组CC、CT、TT基因型的凝血因子Ⅻ活性差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组CC基因型患者的APTT水平低于CT和TT基因型患者,且CT基因型患者的APTT水平低于TT基因型患者(均P<0.05)。结论凝血因子Ⅻ基因Exon1-46C/T为CT基因型,其可能与复发性流产有关。 展开更多

关键词 复发性流产 凝血因子Ⅻ 基因多态性

下载PDF 职称材料

弱精症患者精子线粒体DNA CYTB基因突变的研究

5

作者 陈孟权 单婷婷 +2 位作者 郑温洁莹 陈君 孔万仲 《中国计划生育学杂志》 2024年第6期1266-1270,1274,共6页

目的:研究弱精症患者精子线粒体DNA CYTB基因的突变情况。方法:提取134例弱精症患者和129例健康对照者的精子细胞DNA,采用PCR法对线粒体DNA CYTB基因进行扩增,产物经测序后与剑桥标准序列(rCRS)比对,分析CYTB基因的突变情况。结果:线粒... 目的:研究弱精症患者精子线粒体DNA CYTB基因的突变情况。方法:提取134例弱精症患者和129例健康对照者的精子细胞DNA,采用PCR法对线粒体DNA CYTB基因进行扩增,产物经测序后与剑桥标准序列(rCRS)比对,分析CYTB基因的突变情况。结果:线粒体DNA CYTB基因突变以同义突变和错义突变为主,弱精症组中15301G/A、15326A/G杂合突变明显增多,15535C/T杂合突变仅存在于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:精子线粒体DNA CYTB基因突变与弱精症相关,其中15301G/A和15326A/G可能是弱精症的风险因素,15535C/T突变可能降低弱精症的风险。 展开更多

关键词 弱精症 线粒体 CYTB基因 突变 风险

下载PDF 职称材料

妊娠晚期孕妇狼疮抗凝物检测血栓形成性疾病发生的临床意义 被引量：5

6

作者 孔万仲 王怡 +2 位作者 郭跃丽 梁世周 林枝 《中国现代医生》 2017年第12期144-146,共3页

目的分析妊娠晚期孕妇狼疮抗凝物(lupus anticoagulant,LA)水平变化,探讨LA检测在妊娠晚期血栓形成性疾病中的临床意义。方法选取2015年12月~2016年12月在我院就诊或产前体检的118例妊娠晚期孕妇和120例健康育龄期妇女分别作为观察组和... 目的分析妊娠晚期孕妇狼疮抗凝物(lupus anticoagulant,LA)水平变化,探讨LA检测在妊娠晚期血栓形成性疾病中的临床意义。方法选取2015年12月~2016年12月在我院就诊或产前体检的118例妊娠晚期孕妇和120例健康育龄期妇女分别作为观察组和对照组;分别检测两组狼疮抗凝物比值(lupus anticoagulant ratio,LAR)、抗凝血酶Ⅲ(anticoagulantⅢ,ATⅢ)、D-二聚体(D dimer,D-D)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)及进行血小板聚集试验(platelet agglutination test,PAg T)。结果与对照组比较,观察组的LAR、D-D、FIB和PAg T增高,PT和ATⅢ下降,PT时间缩短,差别有统计学意义(P均<0.05);以超过对照组平均值为阳性,观察组中的LAR、D-D及PAg T各指标阳性率明显高于FIB阳性率和PT阳性率。结论妊娠晚期孕妇LAR的升高与血栓前状态指标的变化相平行。在临床上,LA水平变化与血栓发生发展相关,可监测妊娠晚期血栓形成性疾病的发生。 展开更多

关键词 狼疮抗凝物 妊娠晚期 血栓前状态 血栓形成性疾病

下载PDF 职称材料

高粘稠度精液的质量分析及其与生殖道感染或炎症的关系 被引量：1

7

作者 孔万仲 林春春 +2 位作者 单婷婷 林枝 梁世周 《浙江实用医学》 2017年第1期5-6,14,共3页

目的探讨精液粘稠度对精子质量的影响及其与生殖道感染或炎症的关系。方法检测男性精液高粘度患者118例及同期男性精液非高粘度患者707例的精液常规项目,包括精子密度、p H值、精子活率、a级精子及b级精子的占比,并结合生殖道感染或炎... 目的探讨精液粘稠度对精子质量的影响及其与生殖道感染或炎症的关系。方法检测男性精液高粘度患者118例及同期男性精液非高粘度患者707例的精液常规项目,包括精子密度、p H值、精子活率、a级精子及b级精子的占比,并结合生殖道感染或炎症情况进行统计及分析。结果男性精液高粘度症的发生率为14.3%;与正常对照组比较,高粘度组的精液量、精子活率、a级和b级精子率降低,差异有统计学意义(P<0.05);将高粘度组分级后,Ⅲ级组的p H值高于Ⅰ级组,差异有统计学意义(P<0.05),而其余指标差异无统计学意义(P>0.05);高粘度组的生殖道感染或炎症的发生率明显高于非高粘度组(P<0.05);结论精液高粘稠度明显降低了精子质量,且与生殖道感染或炎症有一定关系。及时治疗生殖道感染或炎症,改善精液高粘度状态,对防治男性不育症有重要意义。 展开更多

关键词 精液高粘度 生殖道感染 炎症 精子质量 不育症

下载PDF 职称材料

精子线粒体DNA的拷贝数与完整性在少、弱精症中对精子质量的判断

8

作者 孔万仲 陈孟权 +3 位作者 王怡 张均武 梁世周 林枝 《浙江实用医学》 2021年第1期36-40,共5页

目的探讨人类精子线粒体DNA(mtDNA)拷贝数和完整性在少、弱精症中的应用价值。方法收集2018年6月-2019年6月浙江省温州市中医院85例少、弱精症患者(研究组)和54例体检健康男性的精液样本(对照组),采用计算机辅助精子质量分析(CASA)技术... 目的探讨人类精子线粒体DNA(mtDNA)拷贝数和完整性在少、弱精症中的应用价值。方法收集2018年6月-2019年6月浙江省温州市中医院85例少、弱精症患者(研究组)和54例体检健康男性的精液样本(对照组),采用计算机辅助精子质量分析(CASA)技术将所有样本进行精液常规质量参数的检测;提取精子基因组,采用实时荧光定量PCR技术测定精子mtDNA拷贝数;采用Long-range PCR技术检测样本mtDNA大片段缺失情况。结果研究组mt DNA拷贝数较对照组降低38%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均未发现存在大片段缺失;精子mt DNA拷贝数与精子密度、精子总数呈显著负相关(r=-0.244、-0.231,P<0.05),与精子前向运动率、精子总活率呈显著正相关(r=0.233、0.192,P<0.05)。结论精子mtDNA拷贝数与精液常规质量参数间存在相关性,少、弱精症患者的精子mtDNA拷贝数明显降低,对于男性不育症的辅助诊断具有一定的临床价值。 展开更多

关键词 弱精症 少精症 线粒体DNA拷贝数 线粒体DNA缺失

下载PDF 职称材料

聚维酮在阿霉素诱导膀胱癌EJ细胞凋亡模型中的作用机制

9

作者 孔万仲 杨军军 《检验医学教育》 2003年第4期40-41,共2页

目的:探讨聚维酮(PVP)在体外加阿霉素(ADM)后诱导EJ细胞发生凋亡的情况以及一些相关机制。方法:应用流式细胞仪(FCM)检测ADM诱导EJ细胞的凋亡率、PVP十EJ细胞的凋亡率以及PVP+ADM对EJ细胞的诱导凋亡率的情况。结果:PVP对ADM诱导膀胱癌E... 目的:探讨聚维酮(PVP)在体外加阿霉素(ADM)后诱导EJ细胞发生凋亡的情况以及一些相关机制。方法:应用流式细胞仪(FCM)检测ADM诱导EJ细胞的凋亡率、PVP十EJ细胞的凋亡率以及PVP+ADM对EJ细胞的诱导凋亡率的情况。结果:PVP对ADM诱导膀胱癌EJ细胞凋亡无影响。结论:PVP在整个诱导过程中并没有协同作用,只起到粘附作用,使得药物停留在EJ细胞表面的作用时间延长,从而达到大量杀伤EJ细胞的作用。 展开更多

关键词 阿霉素 细胞凋亡 聚维酮 粘附

下载PDF 职称材料

Hcy联合凝血功能检测在早孕先兆流产中的应用 被引量：11

10

作者 郭跃丽 万菁 +2 位作者 孔万仲 李淼 孙云 《中国妇幼健康研究》 2015年第2期289-291,共3页

目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)联合凝血功能相关指标的检测在早孕先兆流产患者中的应用价值。方法选取59例先兆流产患者为研究组,另选取81例正常妊娠妇女为对照组。测定Hcy、纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体(D-D)、血小板(PLT),并对结果进行分析... 目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)联合凝血功能相关指标的检测在早孕先兆流产患者中的应用价值。方法选取59例先兆流产患者为研究组,另选取81例正常妊娠妇女为对照组。测定Hcy、纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体(D-D)、血小板(PLT),并对结果进行分析。结果研究组的Hcy(5.53±1.13μmol/L)、Fg(4.00±0.89 g/L)较对照组的Hcy(4.63±1.26μmol/L)、Fg(3.45±0.73g/L)明显升高,差异均有统计学意义(t值分别为3.82、4.64,均P<0.05);同样,在研究组中D-D和PLT水平也高于对照组,差异均有统计学意义(t值分别为1.75、6.96,均P<0.05)。经Spearman相关性分析得出,Hcy分别与Fg、D-D及PLT呈正相关关系(r值分别为0.721、0.447、0.368,均P<0.05)。对59例先兆流产患者进行随访,按妊娠结局分为顺利分娩、难免流产、过期流产3组,单因素方差分析显示3组Hcy、D-D水平比较差异均有统计学意义(F值分别为59.348、15.916,均P<0.05),Fg和PLT水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论联合检测血Hcy、Fg、D-D、PLT水平可以判断早期妊娠妇女体内的高凝状态,从而为分析早期先兆流产病因提供依据,更加合理地指导临床治疗,以阻止不良妊娠结局的发生。 展开更多

关键词 先兆流产 同型半胱氨酸 纤维蛋白原 D-二聚体 血小板

下载PDF 职称材料

妊娠期Hcy和凝血相关指标与胎儿生长发育的临床研究 被引量：7

11

作者 郭跃丽 奚经巧 +3 位作者 孔万仲 单婷婷 雷丽红 孙云 《中国妇幼健康研究》 2016年第2期210-213,共4页

目的通过监测妊娠妇女孕早、中、晚期血同型半胱氨酸(Hcy)和凝血功能相关指标,了解其各期指标水平的变化及Hcy水平与胎儿生长发育之间的关系。方法选2013年1月至2014年10月在浙江省温州市中医院产科初诊建卡至住院分娩的孕产妇50例作为... 目的通过监测妊娠妇女孕早、中、晚期血同型半胱氨酸(Hcy)和凝血功能相关指标,了解其各期指标水平的变化及Hcy水平与胎儿生长发育之间的关系。方法选2013年1月至2014年10月在浙江省温州市中医院产科初诊建卡至住院分娩的孕产妇50例作为研究组,另选取103例门诊体检非孕育龄妇女为对照组。测定研究组早、中、晚孕期及对照组Hcy、血浆凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体水平(D-dimer),并记录产妇分娩时的孕周和新生儿的体重;同时按照新生儿体重分为3组进行Hcy水平比较。结果孕妇组早、晚孕期D—dimer、Hcy水平均显著高于对照组(t值分别为5.84、22.38、6.58、4.21,均P<0.05)。妊娠妇女孕中期、晚期的Hcy水平与胎儿出生体重与孕周呈负相关(r值分别为-0.38、-0.40、-0.44、-0.48,均P<0.05)。结论娠中晚期D-dimer、Hcy、Fg水平关系着胎儿生长发育,动态监测D—dimer、Hcy、Fg水平,及时对妊娠妇女进行饮食和治疗干预,促进胎儿生长发育尤为重要。 展开更多

关键词 妊娠 同型半胱氨酸 胎儿生长发育 D-二聚体

下载PDF 职称材料

颅脑损伤患者凝血功能的变化及其临床意义分析 被引量：2

12

作者 万菁 陈炳 +3 位作者 郑伟明 郭跃丽 孔万仲 陈红 《现代实用医学》 2013年第7期770-772,共3页

目的探讨颅脑损伤患者凝血功能的变化,并分析其对患者预后的临床意义。方法收集160例颅脑损伤患者及80例健康体检者,检测患者的血小板计数(PC)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶凝血时间(TCT)及D-二聚体(D-D)等... 目的探讨颅脑损伤患者凝血功能的变化,并分析其对患者预后的临床意义。方法收集160例颅脑损伤患者及80例健康体检者,检测患者的血小板计数(PC)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶凝血时间(TCT)及D-二聚体(D-D)等凝血功能相关因子的水平,分析上述因子与格拉斯哥昏迷评分(GCS)、损伤时间、牛津残障评分(OHC)之间的关联性。结果颅脑损伤患者的PT、APTT、TCT及D-D等指标较对照组明显升高,而PC明显降低(均<0.05);患者的PT、APTT、TCT、D-D等指标随着损伤时间的延长而逐渐降低,而PC则逐渐升高(均<0.05);PC随OHC评分的增高而升高,PT、APTT、TCT、D-D随OHC评分的增高而逐渐降低(均<0.05);PC与GCS评分呈负相关,PT、APTT、TCT、D-D与GCS呈正相关;PC与损伤时间、OHC评分呈正相关,PT、APTT、TCT、D-D与损伤时间、OHC评分呈负相关(均<0.05)。结论颅脑损伤患者的凝血功能与颅脑损伤程度和预后存在密切关系,PC、PT、APTT、TCT及D-D等凝血因子可以作为评估患者病情与判断预后的指示因子。 展开更多

关键词 凝血功能 颅脑损伤 预后

下载PDF 职称材料

1例遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症家系基因突变分析

13

作者 郭跃丽 孔万仲 +3 位作者 万菁 蔡文品 陈孟权 奚经巧 《临床检验杂志》 CAS 2020年第2期104-107,共4页

目的对1例姑表近亲结婚的遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺陷症家系进行实验室表型诊断和基因突变检测,以期寻找致病基因并初步探讨其分子发病机制。方法检测先证者及其相关家系成员(共3代8人)的血浆凝血酶原时间(PT)、FⅦ活性(FⅦ:C)、FⅦ抗原(... 目的对1例姑表近亲结婚的遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺陷症家系进行实验室表型诊断和基因突变检测,以期寻找致病基因并初步探讨其分子发病机制。方法检测先证者及其相关家系成员(共3代8人)的血浆凝血酶原时间(PT)、FⅦ活性(FⅦ:C)、FⅦ抗原(FⅦ:Ag)等指标。采用DNA直接测序法对先证者F7基因9个外显子及其侧翼序列、5'和3'非翻译区进行片段扩增测序,发现突变位点后用反向测序予以证实,并检测家系成员相应的突变位点区域。采用ClustalW软件分析氨基酸序列保守性,用PROVEAN、Pyolphen和Mutation Taster等在线生物信息学软件预测突变位点对蛋白质功能可能存在的潜在影响。利用Swiss-pdb Viewer软件分析FⅦ蛋白模型野生型和突变型局部空间构型及分子间作用力的变化。结果先证者PT为31.2 s,明显延长;FⅦ:C和FⅦ:Ag分别为4%和6%,较健康人对照降低;先证者母亲、父亲、大姐、二姐和哥哥PT值均稍延长,FⅦ:C和FⅦ:Ag均下降至健康人对照的一半左右。基因检测结果显示先证者F7基因第8外显子存在c.1224 T>G纯合错义突变导致p.His348Gln,其母亲、父亲、大姐、二姐和哥哥均存在c.1224 T>G杂合错义突变。His348位点在同源物种中高度保守;生物信息学软件预测显示该突变位点会影响蛋白质功能;蛋白质模型分析显示,该突变位点可导致His348和Thr359以及Gly360之间形成的氢键数目减少,可影响蛋白质结构的稳定性。结论先证者的F7基因存在c.1224 T>G纯合错义突变导致p.His348Gln,该突变位点分别来自其近亲婚配的父母,并与其FⅦ水平降低有关。 展开更多

关键词 凝血因子Ⅶ缺陷症 遗传性 生物信息学 模型分析

下载PDF 职称材料

聚维酮在阿霉素诱导膀胱癌EJ细胞凋亡模型中的作用机制

14

作者 杨军军 孔万仲 倪莉 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第1期104-105,共2页

目的:探讨聚维酮(PVP)在体外加阿霉素(ADM)后诱导EJ细胞发生凋亡的情况以及一些相关机制。方法:应用流式细胞仪(FCM)检测ADM诱导EJ细胞的凋亡率、PVP+EJ细胞的凋亡率以及PVP+ADM对EJ细胞的诱导凋亡率的情况。结果:PVP对ADM诱导膀胱癌EJ... 目的:探讨聚维酮(PVP)在体外加阿霉素(ADM)后诱导EJ细胞发生凋亡的情况以及一些相关机制。方法:应用流式细胞仪(FCM)检测ADM诱导EJ细胞的凋亡率、PVP+EJ细胞的凋亡率以及PVP+ADM对EJ细胞的诱导凋亡率的情况。结果:PVP对ADM诱导膀胱癌EJ细胞凋亡无影响。结论:PVP在整个诱导过程中并没有协同作用,只起到粘附作用,使得药物停留在EJ细胞表面的作用时间延长,从而达到大量杀伤EJ细胞的作用。 展开更多

关键词 阿霉素 细胞凋亡 聚维酮 粘附

下载PDF 职称材料

医学检验实验室之间IQC数据天天比对模式分析 被引量：1

15

作者 何卫 徐克 +2 位作者 许锴 孔万仲 赵峰 《检验医学与临床》 CAS 2019年第16期2288-2291,2295,共5页

目的探讨室内质控(IQC)数据天天比对模式在医学检验实验室的应用效果和价值。方法选取温州市区4家三级甲等医院检验科作为前期试点单位,使用相同版本的实验室质量管理软件(Q-expert)对常规生化检测结果进行天天比对,实现实验室日常IQC... 目的探讨室内质控(IQC)数据天天比对模式在医学检验实验室的应用效果和价值。方法选取温州市区4家三级甲等医院检验科作为前期试点单位,使用相同版本的实验室质量管理软件(Q-expert)对常规生化检测结果进行天天比对,实现实验室日常IQC管理。结果研究期间共进行6次比对分析,获得185620个IQC数据,6 879份评价结果。以标准差指数(SDI)、变异系数指数(CVI)为衡量测定值正确度的指标,6 879份评价结果中6 444份在SDI允许误差范围,合格率为93.68%;6 567份在CVI允许误差范围,合格率为95.46%。22个项目逐一比对分析,结果显示SDI合格率为85.09%~99.42%,CVI合格率为82.18%~99.07%,室内变异系数合格率为76.76%~100.00%。实验期间共发生12次异常情况,分别采用重复检测该质控品、重新校准仪器后检测质控品、采用新的质控品检测等方法予以改进。4家医院检验科的检验水平均有明显提高,且不同医院之间的差距正逐渐缩小,各检验科的实验室能力比对评分均在合格范围内。结论IQC数据天天比对模式用于实验室IQC数据比对,能客观地评估实验室的正确度和精密度,从而提高实验室检测水平。 展开更多

关键词 实验室 室内质控数据 天天比对 质量控制

下载PDF 职称材料

MTHFR基因多态性对先兆流产血栓前状态及妊娠结局的影响 被引量：1

16

作者 陈跃 孔万仲 《浙江实用医学》 2021年第3期209-212,共4页

目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性对先兆流产孕妇血栓前状态的形成及妊娠结局的影响。方法选取2018年1月-2019年7月浙江省温州市中医院收治的先兆流产患者511例,根据妊娠结局分为顺利分娩组404例和不良妊娠组107例。对所... 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性对先兆流产孕妇血栓前状态的形成及妊娠结局的影响。方法选取2018年1月-2019年7月浙江省温州市中医院收治的先兆流产患者511例,根据妊娠结局分为顺利分娩组404例和不良妊娠组107例。对所有孕妇行MTHFR基因C677T位点的多态性检测,并检测孕妇血浆D-二聚体(D-D)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fbg)、血清同型半胱氨酸(Hcy),比较孕妇MTHFR基因型及凝血相关指标。结果不良妊娠组血清Hcy、血浆D-D水平较顺利分娩组高,差异有统计学意义(P<0.05)。不良妊娠组MTHFR C667T突变TT基因型所占比例较顺利分娩组高,差异有统计学意义(P<0.05),其他基因型两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论先兆流产孕妇MTHFR C677T突变TT基因型更易形成血栓前状态及导致不良妊娠结局,可监测血清Hcy、血浆D-D水平并适时补充叶酸和维生素B12,改善高风险孕妇机体内环境,降低遗传因素对孕妇造成的不良影响。 展开更多

关键词 先兆流产 MTHFR 血栓前状态 妊娠结局

下载PDF 职称材料

育龄妇女血清抗苗勒氏管激素与ABO血型的关联研究

17

作者 陈跃 孔万仲 《浙江实用医学》 2022年第1期49-51,共3页

目的探讨检测育龄妇女抗苗勒氏管激素(AMH)来评估ABO血型间卵巢储备功能的差异。方法选择浙江省温州市中医院1058例育龄妇女,检测AMH和ABO血型,按4种血型和3个年龄段分组,各自进行AMH水平差异的比较。结果A型、B型、O型、AB型组间AMH水... 目的探讨检测育龄妇女抗苗勒氏管激素(AMH)来评估ABO血型间卵巢储备功能的差异。方法选择浙江省温州市中医院1058例育龄妇女,检测AMH和ABO血型,按4种血型和3个年龄段分组,各自进行AMH水平差异的比较。结果A型、B型、O型、AB型组间AMH水平差异有统计学意义(P<0.05),其中B型AMH水平低于A型和O型,差异有统计学意义(P<0.05);26-30岁中B型和AB型AMH水平低于A型,差异有统计学意义(P<0.05)。结论B型血妇女更易发生卵巢储备功能减退,对B型育龄妇女应定期监测AMH水平,提早进行生育规划。 展开更多

关键词 育龄妇女 抗苗勒氏管激素 ABO血型

下载PDF 职称材料

MALDI-TOF MS快速检测阳性血培养中肠杆菌目细菌碳青霉烯酶活性的评价 被引量：2

18

作者 梁世周 许建平 +4 位作者 蔡文品 孔万仲 奚经巧 金晓立 曾云祥 《浙江医学》 CAS 2022年第16期1731-1735,1763,共6页

目的 评价基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)直接检测阳性血培养瓶中肠杆菌目细菌碳青霉烯酶活性的可行性。方法 收集2012年1月至2018年12月分离自温州市中医院各临床科室的46株肠杆菌目细菌和3株质控菌分别模拟血培养检... 目的 评价基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)直接检测阳性血培养瓶中肠杆菌目细菌碳青霉烯酶活性的可行性。方法 收集2012年1月至2018年12月分离自温州市中医院各临床科室的46株肠杆菌目细菌和3株质控菌分别模拟血培养检测,用MALDI-TOF MS直接对阳性血培养液做细菌鉴定及亚胺培南水解试验,从而判断碳青霉烯酶的活性。另收集临床26例阳性血培养标本对该方法进行验证。结果 25株产碳青霉烯酶肠杆菌目细菌(CPE)显示300 m/z和489 m/z处的质谱峰均消失,21株非产碳青霉烯酶肠杆菌目细菌(NCPE)的两处质谱峰依然存在。质谱检测46株细菌的碳青霉烯酶结果对比基因表型高度一致(Kappa=1),对血培养液直接鉴定的细菌种水平鉴定率为96.0%。26例临床血培养样本方法验证结果显示,9例耐碳青霉烯酶类肠杆菌目细菌和17例碳青霉烯类药物敏感菌株均被正确识别,灵敏度、特异度均为1.00。结论 MALDITOF MS碳青霉烯酶测定法是一种直接从血液培养瓶中检测碳青霉烯酶活性的可行、快速的方法,有助于临床更快地调整经验性抗菌药物治疗和实施感染控制措施。 展开更多

关键词 产碳青霉烯酶肠杆菌目细菌 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 血培养 亚胺培南

下载PDF 职称材料

线粒体tRNATyrA5834G突变与Leber遗传性视神经病变的相关性

19

作者 胡翠芳 孔万仲 +2 位作者 陈孟权 梁敏 管敏鑫 《温州医科大学学报》 CAS 2020年第9期689-694,共6页

目的:探讨线粒体tRNATyrA5834G突变与Leber遗传性视神经病变(LHON)的相关性。方法:对2个携带tRNATyrA5834G突变的LHON家系进行临床和分子遗传学特征等分析评估,对家系先证者和其他成员进行详细的眼科相关检查、线粒体全基因组分析、种... 目的:探讨线粒体tRNATyrA5834G突变与Leber遗传性视神经病变(LHON)的相关性。方法:对2个携带tRNATyrA5834G突变的LHON家系进行临床和分子遗传学特征等分析评估,对家系先证者和其他成员进行详细的眼科相关检查、线粒体全基因组分析、种系发生学分析及单体型分析。结果:先证者的临床症状及眼科相关检查均符合典型LHON表现,家系其他成员无异常。2个家系均未携带ND1 G3460A和ND4G11778A及ND6 T14484C这3个原发突变位点,多态性变异位点均属于东亚单体型M7b。2个先证者均携带具有高度保守性的A5834G和T12811C突变位点,其中A5834G在17个物种中的保守系数为87.5%。结论:线粒体t RNATyrA5834G突变可能是与LHON相关的mt DNA突变位点,同时低外显率提示其他因素,如核修饰基因、环境等可能影响这2个家系的表型表达。 展开更多

关键词 LEBER遗传性视神经病变 外显率 线粒体DNA 线粒体突变 眼底检查

下载PDF 职称材料

抗生素使用整治后尿路感染病原菌分布及药敏结果分析 被引量：12

20

作者 孔万仲 张钧武 +2 位作者 胡庆丰 曾云祥 奚经巧 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2017年第4期445-449,共5页

目的调查尿路感染患者尿液标本中病原菌的分布及其耐药状况分析,以促进临床合理选择抗生素,降低细菌的耐药率。方法回顾性分析2010年至2014年门诊及住院患者9 674例尿液培养阳性标本,采用WHONET5.6软件对药敏结果进行统计分析。结果 9 ... 目的调查尿路感染患者尿液标本中病原菌的分布及其耐药状况分析,以促进临床合理选择抗生素,降低细菌的耐药率。方法回顾性分析2010年至2014年门诊及住院患者9 674例尿液培养阳性标本,采用WHONET5.6软件对药敏结果进行统计分析。结果 9 674株细菌中,检出率排在前5位的分别是大肠埃希菌(32.63%)、粪肠球菌(10.56%)、肺炎克雷伯菌(8.75%)、热带假丝酵母菌(6.63%)、奇异变形杆菌(5.82%)。肠杆菌科细菌对碳青霉烯类、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星有较高的敏感率;粪肠球菌对万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺的平均耐药率分别为5.1%、4.6%、4.6%,且耐药率有下降的趋势(P<0.05);热带假丝酵母菌对5-氟胞嘧啶和两性霉素B的平均耐药率为3.4%、2.2%,对5-氟胞嘧啶的耐药率有下降趋势(P<0.05),对两性霉素B的耐药率有升高趋势(P<0.05)。结论 5年间尿路感染病原菌以革兰阴性菌为主,经过整治后大部分抗菌药物的耐药率有下降趋势。 展开更多

关键词 尿路感染 耐药性 细菌培养

原文传递