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原子荧光法测定卷烟主流烟气中的汞·砷·铅 被引量：6
1
作者 孔维松 汤丹俞 +3 位作者 曾晓鹰 者为 施红林 张峻松 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第21期9837-9838,共2页
研究了用原子荧光法测定卷烟主流烟气中的汞、砷、铅。结果表明，卷烟主流烟气用剑桥滤片捕集，用2％盐酸超声波浸取滤片上捕集的汞、砷、铅，然后用原子荧光法测定，方法相对标准偏差为2．8％～3．2％，标准回收率为91％～95％。
关键词 原子荧光 卷烟烟气 汞 砷 铅
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卷烟材料中镉的光度法测定 被引量：2
2
作者 孔维松 徐若飞 +3 位作者 黄海涛 陈章玉 施红林 杨光宇 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2005年第7期27-30,共4页
建立了测定卷烟材料中痕量镉的方法,即先用强阴离子交换固相萃取柱进行预分离和富集,而后以6-溴-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯为显色剂,在pH10的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,TritonX-100存在下,测定体系在520nm处的吸光度.体系的摩尔吸光系数... 建立了测定卷烟材料中痕量镉的方法,即先用强阴离子交换固相萃取柱进行预分离和富集,而后以6-溴-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯为显色剂,在pH10的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,TritonX-100存在下,测定体系在520nm处的吸光度.体系的摩尔吸光系数为1.92×105L·mol-1·cm-1.该法的RSD为2.2%～2.8%,回收率97%～104%,测定结果与原子吸收法的相符. 展开更多
关键词 6-溴-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯 镉 光度法 烟草 固相萃取
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气相色谱-质谱法测定卷烟烟气中苯并[α]芘 被引量：1
3
作者 孔维松 陈章玉 +5 位作者 崔柱文 刘巍 金永灿 贺兵 杨光宇 陈永宽 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期927-929,共3页
卷烟主流烟气用剑桥滤片捕集总粒相物,然后用环己烷超声浸取总粒相物中苯并[α]芘。所得浸取液先经HP-5MS毛细管预柱(0.25mm×1.0mm,0.25μm)净化以保护分离柱和离子源,再经HP-5MS毛细管柱(0.25 mm×30mm,0.25μm)分离后,质谱... 卷烟主流烟气用剑桥滤片捕集总粒相物,然后用环己烷超声浸取总粒相物中苯并[α]芘。所得浸取液先经HP-5MS毛细管预柱(0.25mm×1.0mm,0.25μm)净化以保护分离柱和离子源,再经HP-5MS毛细管柱(0.25 mm×30mm,0.25μm)分离后,质谱测定。苯并[α]芘的质量浓度在4～640ng·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系。方法的日内相对标准偏差(n=7)为2.1%,日间相对标准偏差(n=5)为2.4%。按本法分析了5个卷烟样品,所得苯并[α]芘的测定结果与国标法测定结果一致。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 苯并[α]芘 卷烟烟气
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固相萃取-光度法测定卷烟材料中镉
4
作者 孔维松 崔柱文 +3 位作者 金永灿 黄海涛 刘巍 杨光宇 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1458-1460,1465,共4页
卷烟材料样品中的镉经强阴离子交换固相萃取柱分离、富集,以6-溴-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(BBTDAA)为显色剂,在pH 10的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,Triton X-100存在下,反应5min镉与BBTDAA形成1比2的配合物。该配合物的最大吸收波长为520... 卷烟材料样品中的镉经强阴离子交换固相萃取柱分离、富集,以6-溴-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(BBTDAA)为显色剂,在pH 10的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,Triton X-100存在下,反应5min镉与BBTDAA形成1比2的配合物。该配合物的最大吸收波长为520nm,体系的摩尔吸光率为1.92×105L.mol-1.cm-1。镉的质量浓度在1.0mg.L-1以内符合比耳定律。方法用于分析各种卷烟材料,测定值的相对标准偏差(n=8)在2.2%～2.8%之间,测定结果与原子吸收光谱法相符。 展开更多
关键词 6-溴-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯 镉 光度法 固相萃取
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茶叶香味扫描和挥发性化学成分分析 被引量：42
5
作者 黄海涛 陈章玉 +5 位作者 施红林 缪恩铭 刘巍 杨光宇 张承明 孔维松 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1185-1188,共4页
为区分不同茶叶的香味,利用电子扫描仪对铁观音、兰贵人、玉针、碧螺春和云雾茶等5种茶叶进行了香味扫描,确定了电子鼻在茶叶香味辨别中的作用。采用固相微萃取-气相色谱/质谱联用法对这5种茶叶样品中的挥发性化学成分进行了定性和定量... 为区分不同茶叶的香味,利用电子扫描仪对铁观音、兰贵人、玉针、碧螺春和云雾茶等5种茶叶进行了香味扫描,确定了电子鼻在茶叶香味辨别中的作用。采用固相微萃取-气相色谱/质谱联用法对这5种茶叶样品中的挥发性化学成分进行了定性和定量分析,分别鉴定出40、40、35、16和13种化合物。在鉴定出的化学成分中,乙酸、大茴香醚、十六烷、咖啡因、十六酸和双酚A是5种茶叶样品中所共有的化学成分,每种茶叶样品中又都含有一些特有的化学成分。最后对香味扫描结果和挥发性化学成分分析结果进行了分析,研究了挥发性化学成分组成和含量上的差别,对茶叶样品数据点在香味分析三维图中位置的影响。 展开更多
关键词 茶叶 香味 挥发性化学成分 电子扫描仪 电子鼻 成分分析 固相微萃取 气相色谱 质谱
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快速高效液相色谱法测定卷烟主流烟气中的酚 被引量：20
6
作者 陈章玉 张承明 +3 位作者 徐若飞 孔维松 杨光宇 苏庆德 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期209-209,共1页
关键词 高效液相色谱法(high performance liquid chromatography) 酚(phenols) 主流烟气(main STREAM smoke)
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基质固相分散-高效液相色谱法同时测定烟草中的有机酸 被引量：15
7
作者 陈章玉 缪明明 +2 位作者 孔维松 杨光宇 苏庆德 《中国烟草学报》 EI CAS CSCD 2007年第1期11-14,共4页
研究了用基质固相分散-高效液相色谱法测定烟草中有机酸的方法。将烟草样品与石墨化碳黑球(W/W,1∶4)充分研磨后装柱,用热水洗脱,洗脱液中的有机酸用高效液相色谱测定。以ZORBAX Stable Bound(4.6×50mm,1.8μm)快速分离柱为固定相,... 研究了用基质固相分散-高效液相色谱法测定烟草中有机酸的方法。将烟草样品与石墨化碳黑球(W/W,1∶4)充分研磨后装柱,用热水洗脱,洗脱液中的有机酸用高效液相色谱测定。以ZORBAX Stable Bound(4.6×50mm,1.8μm)快速分离柱为固定相,0.01mol/LNaH2PO4(pH2.98)和乙腈(体积比为98:2)为流动相,流速为2.0mL/min,柱温25℃,检测波长210nm。方法回收率为94%～98%;相对标准偏差为2.1%～3.0%;检出限为80～200μg/L。色谱分离时间不超过3.0min。用于实际样品分析,结果令人满意。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 有机酸 烟草 基质固相分散
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顶空固相微萃取-气相色谱法测定卷烟包装材料中残留溶剂 被引量：13
8
作者 金永灿 崔柱文 +3 位作者 孔维松 贺兵 刘巍 杨光宇 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1424-1426,共3页
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定卷烟包装材料中常用溶剂的方法。为使固相微萃取达到更高的效率,选用75μm CAR/PDMS的固相微萃取头,萃取温度及时间为100℃和40min,解吸温度及时间为200℃和10min。用DB-1石英毛细管色谱柱分离,火... 提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定卷烟包装材料中常用溶剂的方法。为使固相微萃取达到更高的效率,选用75μm CAR/PDMS的固相微萃取头,萃取温度及时间为100℃和40min,解吸温度及时间为200℃和10min。用DB-1石英毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器检测。方法的加标回收率在79%～92%之间,相对标准偏差(n=7)在4.2%～5.8%之间。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 气相色谱法 残留溶剂 卷烟包装材料
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顶空气相色谱法测定卷烟包装材料中的溶剂残留 被引量：30
9
作者 张承明 徐若飞 +2 位作者 孔维松 陈章玉 杨光宇 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期397-399,共3页
采用顶空气相色谱法对卷烟包装材料中溶剂残留（乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲苯、乙苯等）进行分析，并讨论了各种条件对测定的影响。分析结果表明，该方法对上述4种溶剂残留的检出限范围分别为乙酸乙酯0．4-120mg·L^-1，甲苯0．4-120mg... 采用顶空气相色谱法对卷烟包装材料中溶剂残留（乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲苯、乙苯等）进行分析，并讨论了各种条件对测定的影响。分析结果表明，该方法对上述4种溶剂残留的检出限范围分别为乙酸乙酯0．4-120mg·L^-1，甲苯0．4-120mg·L^-1，乙酸丁酯1．2-600mg·L^-1，乙苯0．5～150mg·L^-1，测定结果的相对标准偏差为2．5％～3．1％，样品的回收率为90％～95％；方法用于卷烟包装材料实样中溶剂残留的分析。 展开更多
关键词 顶空气相色谱 卷烟包装材料 有机溶剂残留
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离子色谱法测定卷烟主流烟气中氨含量的不确定度评定 被引量：15
10
作者 张霞 许永 +5 位作者 刘巍 芮晓东 崔柱文 孔维松 陈永宽 缪明明 《化学分析计量》 CAS 2011年第4期16-19,共4页
根据《测量不确定度评定与表示》对离子色谱法测定卷烟主流烟气中氨含量的不确定度进行评定,通过分析得出,测量重复性、线性回归方程以及标准溶液的配制是不确定度的主要来源。分析结果结果表明,当卷烟样品主流烟气中氨释放量为12.04μg... 根据《测量不确定度评定与表示》对离子色谱法测定卷烟主流烟气中氨含量的不确定度进行评定,通过分析得出,测量重复性、线性回归方程以及标准溶液的配制是不确定度的主要来源。分析结果结果表明,当卷烟样品主流烟气中氨释放量为12.04μg/支时,扩展不确定度为0.40μg/支,k=2。 展开更多
关键词 离子色谱法 卷烟主流烟气 氨 不确定度
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微波灰化重量法测定卷烟纸中灰分 被引量：3
11
作者 贺兵 孔维松 +3 位作者 王璐 苏钟璧 张群芳 杨光宇 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期753-754,共2页
卷烟纸灰分是卷烟纸质量控制的一项重要指标,产生卷烟纸灰分的主要成分是纸中添加了碳酸钙等无机填充物,这些填充物可起到改善卷烟纸的透气度、调节卷烟纸的燃烧速率、提高卷烟纸的白度和不透明度、改善卷烟纸的手感和外观质量以及节约... 卷烟纸灰分是卷烟纸质量控制的一项重要指标,产生卷烟纸灰分的主要成分是纸中添加了碳酸钙等无机填充物,这些填充物可起到改善卷烟纸的透气度、调节卷烟纸的燃烧速率、提高卷烟纸的白度和不透明度、改善卷烟纸的手感和外观质量以及节约纤维用量等作用[1]。 展开更多
关键词 卷烟纸 灰分 微波灰化 重量法 无机填充物 测定 质量控制 燃烧速率
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气相色谱-质谱法测定烟叶中5种致香成分 被引量：2
12
作者 刘巍 崔柱文 +3 位作者 孔维松 金永灿 王岚 陈永宽 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1095-1097,共3页
用气相色谱-质谱法测定了烟叶中2-甲基四氢呋喃-3-酮（面包酮）、β-二氢大马酮、橙花基丙酮、β-紫罗兰酮和β-芳樟醇等5种致香成分的含量，以萘为内标物，采用内标校正曲线法进行分析。用DB-5MS石英毛细管柱、流量为lmL·min-1、... 用气相色谱-质谱法测定了烟叶中2-甲基四氢呋喃-3-酮（面包酮）、β-二氢大马酮、橙花基丙酮、β-紫罗兰酮和β-芳樟醇等5种致香成分的含量，以萘为内标物，采用内标校正曲线法进行分析。用DB-5MS石英毛细管柱、流量为lmL·min-1、程序升温（50℃～250℃）进行分析。采用电子轰击电离源（180℃，70eV）和选择离子监测，5种致香成分及内标的选择离子（m／z）为43，177，43，177，128和71。上述致香成分的线性范围分别为0．15～50，1．2～55，1．8～75，0．8～60，0．8～60mg·L-1，回收率为95．3％～106．6％。 展开更多
关键词 烟叶 致香成分 气相色谱-质谱法
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动态顶空-气相色谱法分析食品包装材料中的VOCs 被引量：4
13
作者 刘春波 刘志华 +8 位作者 孙志勇 陈永宽 王燕 刘巍 孔维松 崔柱文 张霞 许永 缪明明 《现代科学仪器》 2010年第4期87-89,共3页
随着社会的进步和人们环保意识的提高,食品安全成为研究的热点。本文采用动态顶空-气相色谱法测定了快餐店食品包装材料中常见挥发性有机物。方法的检出限为0.01×10-9g/cm2～1.59×10-9g/cm2;空白样品的加标回收率为97.3%～99.... 随着社会的进步和人们环保意识的提高,食品安全成为研究的热点。本文采用动态顶空-气相色谱法测定了快餐店食品包装材料中常见挥发性有机物。方法的检出限为0.01×10-9g/cm2～1.59×10-9g/cm2;空白样品的加标回收率为97.3%～99.7%;相对标准偏差在0.07%～2.77%之间;线性方程的相关系数为0.9998～0.9999;该方法具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等优点,在食品及其它领域将得到进一步推广和应用。 展开更多
关键词 吹扫捕集 气相色谱 食品包装材料 挥发性有机物
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离子色谱法测定烟草中阴离子 被引量：1
14
作者 张艳宏 王森 +2 位作者 张承明 孔维松 赵吉寿 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期346-348,共3页
采用基质固相分散法提取净化烟草中的阴离子，并用离子色谱法进行测定。将烟草样品与石墨化碳黑球（质量比为1比4）充分研磨后装柱，用热水洗脱，洗脱液中的阴离子用离子色谱测定。以YSA8型8164A-8阴离子色谱柱为固定相，用碳酸钠和碳... 采用基质固相分散法提取净化烟草中的阴离子，并用离子色谱法进行测定。将烟草样品与石墨化碳黑球（质量比为1比4）充分研磨后装柱，用热水洗脱，洗脱液中的阴离子用离子色谱测定。以YSA8型8164A-8阴离子色谱柱为固定相，用碳酸钠和碳酸氢钠混合液为流动相。6种阴离子F-、Cl-、NOF、HPO4^2-、NO3^-和SO4^2-在12min内可完全分离；方法加标回收率在96．4％～103．6％之间，相对标准偏差（n=5）均小于2．1％，检出限（3S／N）均小于0．025mg·L-1。 展开更多
关键词 离子色谱 基质固相分散法 烟草 阴离子
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固相萃取净化-离子色谱法测定不同生长期新鲜烟叶中的7种无机阴离子 被引量：3
15
作者 刘欣 岳艳丽 +6 位作者 黄海涛 曾婉俐 许永 孔维松 杨叶昆 米其利 李晶 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2023年第2期183-189,共7页
为了研究不同生长期新鲜烟叶中无机阴离子的含量和变化规律,建立了一种固相萃取净化-离子色谱法测定新鲜烟叶中的,7种无机阴离子(F^(-)、Cl^(-)、Br^(-)、NO_(2)^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)、PO_(4)^(3-))的方法。样品经0.1 mol/L N... 为了研究不同生长期新鲜烟叶中无机阴离子的含量和变化规律,建立了一种固相萃取净化-离子色谱法测定新鲜烟叶中的,7种无机阴离子(F^(-)、Cl^(-)、Br^(-)、NO_(2)^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)、PO_(4)^(3-))的方法。样品经0.1 mol/L NaOH水溶液超声提取,萃取液经RP1.0cc固相萃取柱净化后,使用AS11-HC(4 mm×250 mm)色谱柱进行分离,以KOH为流动相,梯度洗脱。结果表明,7种无机阴离子在0.10~5.0μg/mL范围内具有较好的线性(r>0.996),检出限在0.01~0.04μg/mL,定量限在0.04~0.14μg/mL,加标回收率为96.3%~102%,相对标准偏差(RSD)在2.7%~4.8%。方法前处理操作简单,7种无机阴离子分离好,检测灵敏准确,可用于不同生长时期新鲜烟叶样品中多种无机阴离子含量的检测分析。 展开更多
关键词 固相萃取净化 无机阴离子 烟叶 离子色谱法 不同生长期 超声提取
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HPLC法测定卷烟主流烟气中苯酚的不确定度评定 被引量：7
16
作者 崔柱文 孔维松 +3 位作者 刘巍 陈永宽 陈进雄 段沅杏 《安徽农业科学》 CAS 2012年第14期8212-8213,8215,共3页
建立高效液相色谱(HPLC)法测定卷烟主流烟气中苯酚含量的不确定度评定的数学模型,通过对测量过程中的不确定度来源进行逐项分析与评定,得出了HPLC法测定卷烟主流烟气中苯酚含量的不确定度结果。
关键词 卷烟 主流烟气 高效液相色谱法 苯酚 不确定度
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超高效液相色谱-串联质谱法快速分析烟叶中的8种生物碱
17
作者 向海英 刘秀明 +6 位作者 孔维松 许力 米其利 高茜 宋春满 刘志华 李雪梅 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期201-206,共6页
采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)建立了快速分析烟叶中8种生物碱的分析方法。50 mg烟叶粉末样品经2 mL 6%氨水浸润后,以10 mL二氯甲烷超声提取20 min,有机相用N-丙基-乙二胺(PSA)净化后氮吹近干,再以乙腈超声复溶后用UPLC-MS-M... 采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)建立了快速分析烟叶中8种生物碱的分析方法。50 mg烟叶粉末样品经2 mL 6%氨水浸润后,以10 mL二氯甲烷超声提取20 min,有机相用N-丙基-乙二胺(PSA)净化后氮吹近干,再以乙腈超声复溶后用UPLC-MS-MS分析。烟叶中8种生物碱(烟碱、新烟碱、新烟草碱、降烟碱、二烯烟碱、2,3′-联吡啶、可替宁、麦斯明)的平均回收率在86.5%~102%之间,相对标准偏差(n=6)为2.1%~5.4%;方法对烟碱的检出限为0.45 mg/g,定量限为1.5 mg/g;对其余7种微量生物碱的检出限在0.15~0.6μg/g之间,定量限在0.5~2μg/g之间。本方法适用于烟叶中8种生物碱含量的快速测定。 展开更多
关键词 烟叶 生物碱 超高效液相色谱-串联质谱
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超高效液相色谱法同时测定烟草中非挥发有机酸 被引量：9
18
作者 孔维松 宋春满 +6 位作者 杨叶昆 梁梦洁 王燕梅 蒋次清 李雪梅 张承明 李晶 《云南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2018年第6期455-459,共5页
研究建立了一种以固相萃取净化结合超高效液相色谱法(UPLC)测定烟草中非挥发有机酸含量的分析方法.将烟草实验样品置于自主设计的样品萃取瓶中,用0. 1 mol/L氢氧化钠溶液超声提取,提取液通过装填有MCI-GEL反相树脂的筛板进行萃取净化;... 研究建立了一种以固相萃取净化结合超高效液相色谱法(UPLC)测定烟草中非挥发有机酸含量的分析方法.将烟草实验样品置于自主设计的样品萃取瓶中,用0. 1 mol/L氢氧化钠溶液超声提取,提取液通过装填有MCI-GEL反相树脂的筛板进行萃取净化;利用超高效液相色谱法进行分离测定,以5%的乙腈水溶液(含0. 1%磷酸)为流动相,利用Waters Acquity UPLCTM BEH C18(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm)作为色谱分离柱;在优化的色谱条件下,烟草中5种非挥发有机酸(草酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸和琥珀酸)在7 min内能得到较好的分离. 5种非挥发性有机酸在1. 0～550μg/m L范围内具有较好的线性关系,线性相关系数> 0. 999;检出限在0. 10～0. 18μg/m L之间;不同添加水平下,回收率在95. 2%～102. 3%之间,精密度实验RSD在1. 5%～2. 2%之间.该方法前处理集提取、固相萃取、过滤和转移为一体,分析效率大大提高,准确度高,重复性好,可以应用于烟草及相关样品中非挥发性有机酸的测定. 展开更多
关键词 超高效液相色谱法(UPLC) 非挥发有机酸 烟草 样品萃取
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新型前处理技术结合超高效液相色谱法测定吸烟者尿液中的苯并[a]芘及3-羟基苯并[a]芘的含量 被引量：1
19
作者 孔维松 杨叶昆 +5 位作者 陆舍铭 徐玉琼 耿永勤 缪恩铭 杨光宇 李晶 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期621-626,共6页
以索氏提取装置为基础,结合基质固相分散萃取和柱层析的实践,自行设计并制成了集萃取、净化与浓缩于一体的新型样品前处理装置,用于超高效液相色谱法测定吸烟者尿液中苯并[a]芘(B[a]P)和3-羟基苯并[a]芘(3-OHB[a]P)含量时的样品前处理... 以索氏提取装置为基础,结合基质固相分散萃取和柱层析的实践,自行设计并制成了集萃取、净化与浓缩于一体的新型样品前处理装置,用于超高效液相色谱法测定吸烟者尿液中苯并[a]芘(B[a]P)和3-羟基苯并[a]芘(3-OHB[a]P)含量时的样品前处理。采集尿样50mL,加入乙酸盐缓冲溶液(pH 5.0)0.5g,β-葡糖苷酸-芳基硫酸酯酶0.1mL,于38℃振荡水解5.0h。从中分取试液20.00mL,浓缩至近干,并分散于2.0g硅胶中。将此分散体烘干后,按规程移入于上述前处理装置中。用60mL环己烷-乙醇(98+2)混合液于90℃水浴加热回流提取45min。继续加热蒸发溶液至近干,用1 mL乙腈溶解残留,并过滤后供超高效液相色谱分析。色谱分析中用ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱为固定相,以乙腈-水(68+32)混合液为流动相进行洗脱。出峰时间在0~6.5min时用λex365nm和λem450nm,荧光检测3-OHB[a]P,在6.5~12.0min时用λex384nm和λem406nm,荧光检测B[a]P,两者的质量浓度依次在4.0~200μg·L^(-1)和10~250μg·L^(-1)内与相应的峰面积呈线性关系。检出限(3S/N)依次为0.65,3.6μg·L^(-1)。加标回收率分别在86.8%~92.8%和91.2%~95.7%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)均小于4.0%。 展开更多
关键词 新型样品前处理装置 超高效液相色谱法 荧光光度检测 苯并[A]芘 3-羟基苯并[a]芘 尿液
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固相萃取净化-离子色谱法测定变质烟用浸膏中硫化氢含量 被引量：1
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作者 孔维松 向海英 +6 位作者 曾婉丽 刘欣 李晶 米其利 陈建华 杨光宇 李雪梅 《香料香精化妆品》 CAS 2018年第2期6-9,共4页
建立了通过固相萃取净化,离子色谱测定变质烟用浸膏中硫化氢含量的方法。烟用浸膏样品用质量分数1%的氢氧化钠溶液高速匀浆提取,提取液用石墨化炭黑固相萃取柱净化,然后以IonPac AS7阴离子交换柱为固定相,以1.0 mol/L氢氧化钠-1 mol/L... 建立了通过固相萃取净化,离子色谱测定变质烟用浸膏中硫化氢含量的方法。烟用浸膏样品用质量分数1%的氢氧化钠溶液高速匀浆提取,提取液用石墨化炭黑固相萃取柱净化,然后以IonPac AS7阴离子交换柱为固定相,以1.0 mol/L氢氧化钠-1 mol/L乙酸钠-2%(体积分数)乙二胺(体积比40/50/10)为流动相分离,用脉冲安培检测器检测。在选定条件下,硫化氢在0.025~15 g/m L呈良好的线性关系(r=0.9998),方法的检测限达1.8 ng/mL,加标回收率在95.4%~102.5%之间。对样品进行7次平行测定,日内相对标准偏差(RSD)在2.2%~3.0%之间,日间RSD在2.6%~3.2%之间。方法用于变质烟用浸膏中硫化氢含量的测定,结果满意。 展开更多
关键词 硫化氢 烟用浸膏 离子色谱法 固相萃取
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