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SH2B3基因在髓系肿瘤中的突变位点及频率分析
1
作者 马强 胡蓉华 +6 位作者 赵弘 兰晓曦 郭轶先 常晓丽 孙婉玲 苏力 惠吴函 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1186-1190,共5页
目的:分析SH2B接头蛋白3(SH2B3)基因在髓系肿瘤中的突变位点及频率。方法:回顾性分析2017年11月至2022年11月首都医科大学宣武医院血液内科髓系肿瘤相关基因靶向DNA测序结果,筛选出携带SH2B3基因突变的患者,收集患者人口学资料及临床资... 目的:分析SH2B接头蛋白3(SH2B3)基因在髓系肿瘤中的突变位点及频率。方法:回顾性分析2017年11月至2022年11月首都医科大学宣武医院血液内科髓系肿瘤相关基因靶向DNA测序结果,筛选出携带SH2B3基因突变的患者,收集患者人口学资料及临床资料,分析SH2B3基因突变类型、突变位点、发生频率、共突变基因以及与疾病间的关系。结果:测序结果来自1005例患者,有19例患者检测到SH2B3基因突变,其中错义突变18例(94.74%),无义突变1例(5.26%),10例患者同时伴发其他突变(52.63%),突变等位基因频率(VAF)分布于0.03-0.66;发生频率最高的突变为p.Ile568Thr(5/19,26.32%),平均VAF为0.49,涉及1例MDS/MPN-RS(伴SF3B1突变)、1例MDS-U(伴SF3B1突变)、1例再生障碍性贫血伴PNH克隆(伴PIGA和KMT2A突变)、2例MDS-MLD(其中1例伴SETBP1突变);其余突变包括2例p.Ala567Thr(10.53%),p.Arg566Trp、p.Glu533Lys、p.Met437Arg、p.Arg425Cys、p.Glu314Lys、p.Arg308*、p.Gln294Glu、p.Arg282Gln、p.Arg175Gln、p.Gly86Cys、p.His55Asn和p.Gln54Pro各1例。结论:SH2B3基因在髓系肿瘤中突变位点分布较广,重现性低,其中p.Ile568Thr突变发生率较高,常与其他疾病特征性突变共存。 展开更多
关键词 髓系肿瘤 基因突变 SH2B3 二代测序
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高通量测序分析B细胞非霍奇金淋巴瘤IGH基因克隆性重排特点及临床应用价值
2
作者 马强 邹东梅 +4 位作者 郭轶先 赵弘 常晓丽 胡蓉华 孙婉玲 《肿瘤防治研究》 CAS 2024年第5期368-372,共5页
目的探讨B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)IGH基因克隆性重排特点及临床应用价值。方法收集接受NGS检测,且存在IGH基因存在克隆性重排的55例B-NHL患者的人口学资料、临床资料及IGH基因NGS检测结果,分析IGH基因克隆性重排特点、IGHV基因取用频... 目的探讨B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)IGH基因克隆性重排特点及临床应用价值。方法收集接受NGS检测,且存在IGH基因存在克隆性重排的55例B-NHL患者的人口学资料、临床资料及IGH基因NGS检测结果,分析IGH基因克隆性重排特点、IGHV基因取用频率,以及NGS检测IGH基因重排在临床中的应用价值。结果55例患者中,以单个优势克隆为主(85.45%,47/55),少数患者可检测到2个(12.73%,7/55)和3个优势克隆(1.82%,1/55);在IGHV基因取用偏好方面,IGHV3基因在B-NHL中取用频率最高,其次为IGHV4基因;在IGHV亚型中,IGHV3-23在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)中出现频率最高,IGHV4-34在原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤(PCNSL-DLBCL)及弥漫大B细胞淋巴瘤非特指型(DLBCL-NOS)中出现频率最高。结论不同病理类型的B-NHL患者IGH基因克隆性重排中IGHV基因片段取用频率存在偏好,使用NGS检测IGH重排可以识别亚克隆,鉴定克隆相关性,辅助疾病诊断。 展开更多
关键词 IGHV 非霍奇金淋巴瘤 二代测序 克隆性重排
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WT1基因在髓系肿瘤中的变异特点分析
3
作者 马强 刘艳 +5 位作者 刘聪艳 赵弘 常晓丽 邹东梅 孙婉玲 胡蓉华 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第12期2250-2255,共6页
目的:探讨Wilms瘤基因1(WT1)在髓系肿瘤中的变异特点。方法:回顾性分析2017年12月至2023年9月间在我院就诊、接受髓系肿瘤相关基因高通量测序且存在WT1基因变异患者的临床资料,包括人口学资料、疾病类型、基因变异类型、位点及变异等位... 目的:探讨Wilms瘤基因1(WT1)在髓系肿瘤中的变异特点。方法:回顾性分析2017年12月至2023年9月间在我院就诊、接受髓系肿瘤相关基因高通量测序且存在WT1基因变异患者的临床资料,包括人口学资料、疾病类型、基因变异类型、位点及变异等位基因频率(VAF)等,并结合数据库分析WT1变异与急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者预后间的关系。结果:27例携带WT1基因变异的患者中,20例为初诊检出,7例为治疗监测过程中检出;19例患者为AML(70.37%),其中5例急性早幼粒细胞白血病(APL),14例非APL(11例为AML-M2);4例骨髓增殖性肿瘤(MPN)(14.81%),3例MDS(11.11%)和1例慢性粒单核细胞白血病(CMML)(3.70%);27例患者中共检出可报告变异位点33个,其中截断突变16个(48.48%)(含11个移码突变和5个无义突变)、剪接突变4个(12.12%)、错义突变11个(33.33%)、缺失变异1个(3.03%)、起始密码子突变1个(3.03%);27例患者均伴有其他基因异常,以CEBPA bZIP区突变及PML∶∶RARA融合基因最常见;携带WT1变异的AML患者具有更短的总生存期(OS)(中位OS 11.21月vs 19.10月,P=0.003),但WT1是否发生变异与MDS患者总生存期和无白血病生存期无明显相关性(P>0.05),且WT1表达水平高低与AML患者总生存期间无明显相关性(P>0.05)。结论:WT1基因变异在髓系肿瘤中多见于AML,在AML-M2及APL中发生率最高,变异主要发生于exon 7、1和9,以截断突变为主,几乎都存在其他伴随突变或融合基因。携带WT1突变的AML患者可能具有更短的OS。 展开更多
关键词 WT1基因 髓系肿瘤 截断突变 AML-M2
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JAK2 V617F及exon12突变阴性的红细胞增多患者遗传性红细胞增多症相关基因变异分析 被引量：1
4
作者 马强 胡蓉华 +5 位作者 赵弘 兰晓曦 常晓丽 孙婉玲 苏力 惠吴函 《临床内科杂志》 CAS 2023年第7期478-481,共4页
目的分析JAK2 V617F及exon12突变阴性的红细胞增多患者遗传性红细胞增多症相关基因变异情况。方法回顾性纳入2021年6月~2022年11月于我院就诊、JAK2 V617F及exon12突变筛查结果为阴性且无继发性红细胞增多原因的红细胞增多症患者31例,... 目的分析JAK2 V617F及exon12突变阴性的红细胞增多患者遗传性红细胞增多症相关基因变异情况。方法回顾性纳入2021年6月~2022年11月于我院就诊、JAK2 V617F及exon12突变筛查结果为阴性且无继发性红细胞增多原因的红细胞增多症患者31例,收集其一般资料、实验室检查结果,分析遗传性红细胞增多症相关基因变异情况。结果在31例红细胞增多症患者中,2例(6.45%)检测到EPO基因变异,分别为NM_000799.4:c.401C>T p.Thr134Ile和NM_000799.4:c.-36C>A。在受检患者中,检测到PHD2和SH2B3基因共4个单核苷酸多态性(SNP)位点,按发生率由高至低依次为SH2B3基因rs3184504、rs78894077、PHD2基因rs186996510及SH2B3基因rs140649197,其中rs78894077在本研究中的检出率显著高于数据库中人群变异频率,且Mutation Taster及PolyPhen-2软件预测该变异可能有害。结论在JAK2 V617F及exon12突变阴性的红细胞增多症患者中发现两个新的EPO基因变异,同时SH2B3基因rs78894077检出率更高,测序结果可能有助于疾病鉴别诊断,为病因学研究提供理论基础。 展开更多
关键词 遗传性红细胞增多症 EPO基因突变 基因测序 JAK2基因突变 SH2B3基因rs78894077
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中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤脑脊液和血浆细胞因子水平分析 被引量：1
5
作者 邹东梅 刘艳 +3 位作者 惠吴函 郭轶先 常晓丽 孙婉玲 《标记免疫分析与临床》 CAS 2023年第3期361-365,393,共6页
目的初步探索原发和继发中枢神经系统(CNS)弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者脑脊液和血浆细胞因子水平特点,及与无CNS累及DLBCL患者的差异。方法回顾性分析首都医科大学宣武医院血液科2019年至2022年收治的初治、检测了脑脊液和血浆细胞因... 目的初步探索原发和继发中枢神经系统(CNS)弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者脑脊液和血浆细胞因子水平特点,及与无CNS累及DLBCL患者的差异。方法回顾性分析首都医科大学宣武医院血液科2019年至2022年收治的初治、检测了脑脊液和血浆细胞因子水平的DLBCL患者83例,根据临床特征分为3组:原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)组46例,继发CNSL(SCNSL)组12例,无CNS受累的系统性DLBCL(non-CNSL)组25例。收集患者治疗前血浆及脑脊液12种细胞因子结果,包括IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12P70、IL-17A、IFN-α、IFN-γ和TNF-α,进行组间比较。结果PCNSL组脑脊液IL-10水平[41.08(6.90,98.73)pg/mL]显著高于SCNSL组[9.13(0.98,26.22)pg/mL]及non-CNSL组[1.58(1.42,1.79)pg/mL],P值分别为<0.0001、0.0185。PCNSL组血浆IL-10[2.20(1.39,2.64)pg/mL]明显低于non-CNSL组[5.49(2.02,21.36)pg/mL]。83例患者中,共有40例患者同时检测了脑脊液和血浆的细胞因子水平,其中PCNSL组23例、SCNSL组10例、non-CNSL组7例。比较脑脊液和血浆的细胞因子水平发现,PCNSL组中69.6%患者(16/23)仅有脑脊液IL-10水平升高、17.4%患者(4/23)脑脊液和血浆IL-10水平同时升高、13.0%患者(3/23)均无升高;SCNSL组患者中10.0%患者(1/10)仅有脑脊液IL-10水平升高、50.0%患者(5/10)脑脊液和血浆IL-10水平同时升高、40.0%患者(4/10)均无升高;non-CNSL组57.1%患者(4/7)仅有血浆IL-10升高、14.3%患者(1/7)脑脊液和血浆IL-10水平同时升高、28.6%患者(2/7)均无升高。脑脊液及血浆IL-10同时升高、且0.2<CSF IL-10/Plasma IL-10<5.0时,对诊断SCNSL的灵敏度为50.0%,特异性为96.4%。结论PCNSL组患者脑脊液IL-10明显高于non-CNSL及SCNSL,血浆IL-10明显低于non-CNSL。当血浆及脑脊液IL-10升高、且脑脊液/血浆IL-10比值为0.2~5.0之间时,其诊断SCNSL具有较高的特异性。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 中枢神经系统 脑脊液 血浆 细胞因子
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体重及美法仑相对剂量与POEMS综合征ASCT预处理不良反应的相关性分析
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作者 邹东梅 方芳 +4 位作者 郭轶先 倪婧 赵弘 胡蓉华 孙婉玲 《中国药物警戒》 2023年第8期911-914,932,共5页
目的分析POEMS综合征患者接受自体外周血造血干细胞移植(ASCT)预处理中美法仑根据单位实际体重(ABW)计算的相对剂量与不良反应的关系,为临床药物剂量调整提供参考。方法回顾性分析首都医科大学宣武医院血液科收治的5例接受以大剂量美法... 目的分析POEMS综合征患者接受自体外周血造血干细胞移植(ASCT)预处理中美法仑根据单位实际体重(ABW)计算的相对剂量与不良反应的关系,为临床药物剂量调整提供参考。方法回顾性分析首都医科大学宣武医院血液科收治的5例接受以大剂量美法仑为预处理方案ASCT的POEMS综合征患者的临床资料,总结治疗相关不良反应,分析与美法仑相对剂量的关系。结果1例患者为低体重,按照ABW计算的体表面积(BSA)计算美法仑剂量进行预处理,美法仑相对剂量为5.45 mg·kg^(-1),该患者移植过程中肾功能正常,出现了1级口腔黏膜炎及3级药物性肠病。中性粒细胞植入时间为+10 d,血小板植入时间为+11 d。3例患者为正常体重,按照ABW计算的BSA计算美法仑剂量进行预处理,美法仑相对剂量为4.44~5.41 mg·kg^(-1),移植过程中肾功能正常,分别出现了0级(2例)、2级(1例)口腔黏膜炎,1级(1例)、2级(1例)、3级(1例)药物性肠病。中性粒细胞植入时间为+11~+13 d,血小板植入时间为+11~+13 d。1例患者为超体重,ABW为理想体重(IBW)130%,按照IBW计算的BSA计算美法仑剂量进行预处理,剂量调整后的美法仑相对剂量为4.22 mg·kg^(-1),因回输干细胞中较多红细胞溶解出现肾功能不全,移植过程中出现3级口腔黏膜炎和2级药物性肠病。中性粒细胞植入时间为+11 d,血小板植入时间为+12 d。结论POEMS综合征患者接受ASCT预处理过程中,美法仑相对剂量升高或者存在肾功能不全时,口腔黏膜炎及药物性肠病的严重程度呈增加趋势,但似乎并不影响干细胞植入。在充分预防口腔黏膜炎及药物性肠病的情况下,肥胖患者是否可以不根据体重进行美法仑剂量调整还需要大量的临床数据进一步明确。 展开更多
关键词 美法仑 相对剂量 POEMS综合征 自体造血干细胞移植 口腔黏膜炎 药品不良反应
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靶向CD47治疗淋巴瘤研究进展
7
作者 何慧珍 郭轶先 孙婉玲 《中国药物警戒》 2023年第9期1071-1077,共7页
CD47是近年淋巴瘤治疗中的新兴免疫检查点之一,最重要的作用是在多种通路调控下与巨噬细胞SIRP α受体相互作用,从而抑制巨噬细胞的免疫杀伤作用,使肿瘤细胞达到免疫逃逸。CD47阻断分子种类繁多,其中CD47单克隆抗体最先应用于临床,由于... CD47是近年淋巴瘤治疗中的新兴免疫检查点之一,最重要的作用是在多种通路调控下与巨噬细胞SIRP α受体相互作用,从而抑制巨噬细胞的免疫杀伤作用,使肿瘤细胞达到免疫逃逸。CD47阻断分子种类繁多,其中CD47单克隆抗体最先应用于临床,由于其突出的血液系统不良反应/事件,进一步发展了选择性SIRP α抗体、双克隆抗体等新型药物及联合用药。本文主要综述了CD47分子在淋巴瘤治疗的调控通路、生物学机制、不良反应、相关药物等临床研究进展,以期通过CD47阻断剂的创新药物及联合用药,进一步提高CD47阻断剂的临床疗效。 展开更多
关键词 CD47 信号调节蛋白α 巨噬细胞 淋巴瘤 免疫治疗
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眉山天府新区人民医院一期(西南医科大学附属天府医院)
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作者 无 张远平 +28 位作者 蒋明伟 徐峰 王哲星 张晓未 马雨婷 邓鹤 张道路 胡雪筠 孙婉玲 白蓓 吉瀚林 周骁 康玉柱 罗昱 李常虹 周佳 方长建 陈锦春 蒋沂孜 袁伟 孙鹏 郑祖雷 谢亚林 毛志朋 毛沁可 徐进 周戈帆 蔡红林 董兴斌 《建筑实践》 2024年第5期134-141,共8页
西南医科大学附属天府医院位于四川省天府新区眉山片区,南临环天府新区快速路,东靠益州大道南延线。项目统一规划、整体设计、分期实施,采用“近期850床综合医疗+远期独立专科医学中心”的模式。总图布局设计以院感管控为线索,按照各楼... 西南医科大学附属天府医院位于四川省天府新区眉山片区,南临环天府新区快速路,东靠益州大道南延线。项目统一规划、整体设计、分期实施,采用“近期850床综合医疗+远期独立专科医学中心”的模式。总图布局设计以院感管控为线索,按照各楼栋功能的洁污关系布置后勤区、科研办公区、主要医疗区、传染病区及污物区。设计团队基于城市交通网络的分析,规划院内基础路网,形成初步的建筑体量布局,并门急诊医技楼2住院部3感染楼4行政后勤楼N 2040总平面图siteplan结合采光、视线等因素,调整了体量关系。进一步通过对城市道路、城市主要视点以及城市界面的分析,优化建筑体量,丰富了城市天际线,并强化了医院主要出入口的视觉引导效果。 展开更多
关键词 建筑体量 城市天际线 总平面图 城市交通网络 行政后勤 综合医疗 视觉引导 分期实施
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再生障碍性贫血免疫抑制治疗疗效预测 被引量：5
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作者 孙婉玲 刘晓莉 +1 位作者 王彦华 张茂宏 《临床内科杂志》 CAS 北大核心 2004年第6期383-385,共3页
目的　筛选可以预测再生障碍性贫血 (再障 )患者免疫抑制治疗 (IST)疗效的指标。方法　应用RT PCR技术检测 5 2例再障骨髓单个核细胞 (BMMNC)中干扰素γ(IFN γ)基因的表达和外周血单个核细胞 (PBMNC)中Hsp72基因的热诱导性 ,并观察其与... 目的　筛选可以预测再生障碍性贫血 (再障 )患者免疫抑制治疗 (IST)疗效的指标。方法　应用RT PCR技术检测 5 2例再障骨髓单个核细胞 (BMMNC)中干扰素γ(IFN γ)基因的表达和外周血单个核细胞 (PBMNC)中Hsp72基因的热诱导性 ,并观察其与IST疗效的关系。结果　初治的特发性再障和继发于苯中毒的重型再障患者两个基因的表达显著高于其它组别 ,且IFN γ基因阳性率及Hsp72基因的热诱导性在IST有效的特发性再障患者显著升高 ,而与继发性患者疗效无关。结论　这两种基因的检测可以作为特发性再障患者IST的疗效预测指标。部分苯中毒导致的再障患者即使无IST的应用 ,造血干细胞的损伤也能逐渐恢复。 展开更多
关键词 贫血 再生障碍性 免疫抑制治疗 干扰素Γ 热休克蛋白72
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病例学习软件在医学生血液系统疾病见习中的应用 被引量：1
10
作者 孙婉玲 惠吴函 +4 位作者 苏力 万岁桂 赵弘 冀冰心 徐娟 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期2103-2104,共2页
关键词 学习阶段 医学生 血液系统疾病 软件 病例 医学院校学生 临床能力 学生能力培养
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间期荧光原位杂交检测多发性骨髓瘤13号染色体长臂缺失和免疫球蛋白重链基因易位 被引量：1
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作者 孙婉玲 武永吉 +2 位作者 李辉 汪玄 庄俊玲 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期485-490,I0004,共7页
目的探讨多发性骨髓瘤（MM）患者13号染色体长臂缺失[del（13q）]和免疫球蛋白重链（IGH）基因易位[t（14q）]的临床价值。方法采用直接免疫磁珠法分选骨髓瘤细胞,应用间期荧光原位杂交（FISH）技术对24例MM患者进行del（13 q）和t（14 ... 目的探讨多发性骨髓瘤（MM）患者13号染色体长臂缺失[del（13q）]和免疫球蛋白重链（IGH）基因易位[t（14q）]的临床价值。方法采用直接免疫磁珠法分选骨髓瘤细胞,应用间期荧光原位杂交（FISH）技术对24例MM患者进行del（13 q）和t（14 q）的检测。结果11例（45.83%）为del（13 q）、9例（37.50%）为t（14q）,5例（20.83%）为两个位点均异常、15例（62.50%）为至少1个位点异常。单因素分析显示,治疗有效组（n=14）del（13q）的阳性率为35.71%、无效组（n=9）为66.67%,两组比较差异无显著性（P=0.214）;治疗有效组t（14q）的阳性率为21.43%、无效组为66.67%,两组比较差异无显著性（P=0.077）。多因素分析显示,del（13q）（OR=5.761,95%CI 0.500-66.391,P=0.160）、t（14q）（OR=6.576,95%CI 0.580-74.614,P=0.129）和校正血清钙水平（OR=8.080,95%CI 0.738-88.427,P=0.087）是相对独立的、影响MM疗效的负性因素。结论间期FISH是一种检测MM患者骨髓瘤细胞突变的敏感方法,具有临床应用价值。del（13q）、t（14q）以及校正血清钙水平对判断临床疗效和预后具有指导作用。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 间期荧光原位杂交技术 13号染色体 免疫球蛋白重链 疗效
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山东大学齐鲁医院血液科15年间再障患者发病情况的回顾性研究 被引量：2
12
作者 孙婉玲 赵芳 张茂宏 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2005年第9期814-817,822,共5页
目的:了解在山东大学齐鲁医院血液科治疗的再生障碍性贫血(再障)患者发病的总体情况。方法:对1988～2002年在我院血液科住院的再障患者的发病情况进行回顾性分析。结果:15年间再障患者622例次,共502人。男略多于女,40岁以前的患者明显多... 目的:了解在山东大学齐鲁医院血液科治疗的再生障碍性贫血(再障)患者发病的总体情况。方法:对1988～2002年在我院血液科住院的再障患者的发病情况进行回顾性分析。结果:15年间再障患者622例次,共502人。男略多于女,40岁以前的患者明显多于40岁以后的患者。患者的职业构成以农民和工人居多,其他职业患者的比例呈逐年上升趋势。化学因素是继发性再障最常见的病因。结论:齐鲁医院血液科15年收治的再障患者的总体情况与我国此病的流行病学的调查结果基本相符。充分重视环境因素及生活方式的变化对预防再障有一定作用。 展开更多
关键词 贫血 再生障碍性 发病 回顾性研究
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细胞涂片间期荧光原位杂交在血液系统疾病中的应用 被引量：1
13
作者 孙婉玲 刘聪艳 +3 位作者 李辉 贺景娟 孙雪静 徐娟 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第1期204-207,共4页
本研究探讨细胞涂片间期荧光原位杂交(FISH)在血液系统疾病中的临床应用价值。以BCR/ABL双色双融合探针检测Ph染色体为例,同时应用了甲醇/冰醋酸处理的外周血、骨髓细胞涂片法间期FISH与常规细胞悬液滴片法间期FISH,检测20例经证实存在P... 本研究探讨细胞涂片间期荧光原位杂交(FISH)在血液系统疾病中的临床应用价值。以BCR/ABL双色双融合探针检测Ph染色体为例,同时应用了甲醇/冰醋酸处理的外周血、骨髓细胞涂片法间期FISH与常规细胞悬液滴片法间期FISH,检测20例经证实存在Ph染色体的慢性髓系白血病或急性淋巴细胞白血病患者。结果表明:与常规间期FISH相比,细胞涂片法间期FISH能够获得同样可靠的检测结果。结论:细胞涂片法间期FISH的检测结果可靠,检测周期短,易于进行回顾性研究,值得进一步开展。 展开更多
关键词 细胞涂片 间期 荧光原位杂交
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多发性骨髓瘤细胞DNA含量和细胞周期分析 被引量：1
14
作者 孙婉玲 武永吉 +2 位作者 汪玄 李辉 庄俊玲 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期824-828,共5页
本研究探讨MM的遗传学背景和细胞增殖特点。应用直接免疫磁珠法分选19例多发性骨髓瘤(MM)患者的骨髓瘤细胞,用流式细胞术检测骨髓瘤细胞的DNA含量和细胞周期。结果表明:19例患者中4例骨髓瘤细胞为超二倍体,15例骨髓瘤细胞均为二倍体;正... 本研究探讨MM的遗传学背景和细胞增殖特点。应用直接免疫磁珠法分选19例多发性骨髓瘤(MM)患者的骨髓瘤细胞,用流式细胞术检测骨髓瘤细胞的DNA含量和细胞周期。结果表明:19例患者中4例骨髓瘤细胞为超二倍体,15例骨髓瘤细胞均为二倍体;正常人浆细胞处于S+G2/M期细胞的比例为(1.15±0.60)%,MM患者骨髓瘤细胞处于S+G2/M期细胞比例为(10.06±12.60)%,两组相比具有显著性差异(p=0.001)。初治组患者出现超二倍体比例为11.76%,复治组患者为100.00%,两组相比有显著性差异(p=0.035);初治组骨髓瘤细胞处于S+G2/M期的比例为(7.12±4.98)%,复治组为(35.10±32.56)%,两组相比有显著性差异(p=0.001)。结论:MM患者骨髓细胞DNA含量和细胞周期分布的变化提示了该病遗传背景的复杂性和细胞增殖的异常,而此与病程可能具有一定的相关性。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 DNA含量 细胞周期
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豆渣中膳食纤维的研究进展 被引量：8
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作者 孙婉玲 于寒松 《粮食与油脂》 北大核心 2021年第3期6-8,共3页
豆渣是大豆加工成分离蛋白或传统豆制品等所留下的副产物,就豆渣中膳食纤维国内外的应用现状和功能特性进行阐述,为豆渣中膳食纤维的开发与利用提供理论支持。
关键词 豆渣 膳食纤维 应用 功能
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热变性对血细胞流式细胞术分析结果的影响 被引量：1
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作者 孙婉玲 孙雪静 +4 位作者 马晓彩 郭天娇 刘聪艳 万岁桂 苏力 《标记免疫分析与临床》 CAS 2014年第3期290-293,共4页
目的初步探讨热变性对外周血细胞在流式细胞术分析结果中的影响,从而提高流式-荧光原位杂交(Flow-FISH)技术的应用。方法收集5例非骨髓造血干细胞疾病患者肝素抗凝外周血标本,以CD45-Alexa Fluor647标记细胞表面抗原,高温变性后,采用... 目的初步探讨热变性对外周血细胞在流式细胞术分析结果中的影响,从而提高流式-荧光原位杂交(Flow-FISH)技术的应用。方法收集5例非骨髓造血干细胞疾病患者肝素抗凝外周血标本,以CD45-Alexa Fluor647标记细胞表面抗原,高温变性后,采用流式细胞术分析热变性前后外周血有核细胞的散射光信号和荧光信号变化。结果热变性后,外周血粒细胞的侧向散射光明显缩小;单核细胞不易通过散射光被区分和设门。所有细胞CD45表达强度均减弱,以淋巴细胞为著;通过侧向散射光和CD45设门虽能大致区分各群细胞,但不及未热变性细胞清晰。结论热变性后,外周血细胞在流式细胞术中的散射光信号和荧光信号均发生了变化,按照常规FSC/SSC和CD45/SSC方法设门进行细胞亚群分析的结果不精确,利用系列特异性荧光抗体标记是一种有前景的方法。 展开更多
关键词 热变性 流式细胞术 散射光 CD45
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来华留学生体格检查见习带教与考评实践 被引量：3
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作者 孙婉玲 孙颖 《中国医药导报》 CAS 2014年第15期146-148,共3页
目的探讨来华留学生诊断学见习带教中全身体格检查的教学方法。方法在带教过程中,带教老师结合留学生具体情况,细化全身体格检查步骤,认真规范示教。严格考核制度,要求留学生在50 min内完成全身体格检查。结果 90.63%的学生顺利通过考核... 目的探讨来华留学生诊断学见习带教中全身体格检查的教学方法。方法在带教过程中,带教老师结合留学生具体情况,细化全身体格检查步骤,认真规范示教。严格考核制度,要求留学生在50 min内完成全身体格检查。结果 90.63%的学生顺利通过考核,取得了满意的教学效果。结论带教老师的教学方式是保证教学质量的关键因素,需要针对留学生的特点进行个性化教学。 展开更多
关键词 留学生 体格检查 见习
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祛铁治疗对再生障碍性贫血患者造血恢复的作用 被引量：1
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作者 孙婉玲 赵弘 +2 位作者 冀冰心 万岁桂 苏力 《中国药物警戒》 2013年第12期764-766,共3页
目的评价祛铁治疗对再生障碍性贫血患者造血恢复的作用。方法 1例重型再生障碍性贫血患者经免疫抑制治疗11个月,外周血细胞水平无明显改善,并出现输血相关铁过载。加用祛铁胺规律祛铁治疗。结果祛铁治疗5个月后患者脱离血小板输注,7个... 目的评价祛铁治疗对再生障碍性贫血患者造血恢复的作用。方法 1例重型再生障碍性贫血患者经免疫抑制治疗11个月,外周血细胞水平无明显改善,并出现输血相关铁过载。加用祛铁胺规律祛铁治疗。结果祛铁治疗5个月后患者脱离血小板输注,7个月脱离红细胞输注,9个月停止祛铁治疗,13个月外周血细胞水平恢复正常,无不良反应发生。结论对输血依赖的骨髓衰竭患者,应密切监测血清铁蛋白水平变化,出现铁过载后及时进行祛铁治疗,有助于患者造血恢复。 展开更多
关键词 祛铁治疗 再生障碍性贫血 造血恢复
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慢性苯中毒致再生障碍性贫血16例临床分析 被引量：2
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作者 孙婉玲 张茂宏 《临床内科杂志》 CAS 2006年第1期41-43,共3页
目的分析慢性苯中毒导致的再生障碍性贫血患者的治疗原则。方法16例苯导致的再障患者均于发病后迅速脱离苯及其他有毒物质的接触并住院治疗,1例联合应用抗淋巴细胞球蛋白和环胞素A,9例单用环胞素A,其余6例未采用免疫抑制治疗。结果16例... 目的分析慢性苯中毒导致的再生障碍性贫血患者的治疗原则。方法16例苯导致的再障患者均于发病后迅速脱离苯及其他有毒物质的接触并住院治疗,1例联合应用抗淋巴细胞球蛋白和环胞素A,9例单用环胞素A,其余6例未采用免疫抑制治疗。结果16例患者中,除1例因经济原因放弃治疗并死亡外,其余15例均基本治愈,而且免疫抑制剂的应用未超过2个月,随访12个月无复发。结论对部分因苯中毒所致的再障患者,免疫异常是由造血干细胞受损导致,只要治疗及时得当,即使无免疫抑制剂的应用,也可以获得满意的疗效。 展开更多
关键词 苯 贫血 再生障碍性 治疗
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2例妊娠期原发性血小板增多症的合理用药分析 被引量：1
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作者 孙婉玲 苏力 周齐 《中国药物警戒》 2015年第8期503-505,共3页
目的总结分析2例原发性血小板增多症患者妊娠期及围产期的治疗过程,并进行相关文献复习。方法评估2例妊娠原发性血小板增多症患者,根据患者危险度分层,在妊娠期及围产期分别给予个体化治疗。结果 1例高危患者妊娠期全程给予低分子肝素... 目的总结分析2例原发性血小板增多症患者妊娠期及围产期的治疗过程,并进行相关文献复习。方法评估2例妊娠原发性血小板增多症患者,根据患者危险度分层,在妊娠期及围产期分别给予个体化治疗。结果 1例高危患者妊娠期全程给予低分子肝素及干扰素α-2 b治疗,另1例低危患者妊娠期全程给予阿司匹林及干扰素α-2 b治疗;2例患者均安全娩出胎儿,产后12小时应用低分子肝素至围产期结束。结论原发性血小板增多患者妊娠期及围产期极易出现各种并发症,需在血液科和产科医生的合作下,根据患者危险度分层给予全程个体化治疗、合理用药。 展开更多
关键词 原发性血小板增多 妊娠期 合理用药
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