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哒嗪酮类化合物的合成及其对血小板聚集的抑制作用被引量：8: 1; 作者张广明孙常晟吴秋业《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1994年第3期162-170,共9页; 为了寻找高效的抗血栓药物而设计合成了２２个６-（４-取代苯基）-５-甲基-４，５-二氢-３（２Ｈ）-哒嗪酮类新化合物，对ＰＡＦ引起的兔血小板聚集有不同程度的抑制作用，其中有１１个化合物的作用比先导化合物（１）强，最强的为（１... 展开更多; 关键词哒嗪酮类药物化学合成血小板聚集; 下载PDF 职称材料

6-(4-取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物的合成及其抑制血小板聚集的作用被引量：15: 2; 作者蒋勤孙常晟《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第8期598-603,共6页; 为了寻找较理想的抗血栓药物,本文设计合成了6-(4-取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物16个。对ADP诱导的大鼠体外血小板聚集,均有不同程度的抑制作用。其中,化合物Ⅱ_2,Ⅱ3和Ⅱ_4的作用大于CCI-17810,又以Ⅱ_4的作用为最强。; 关键词哒嗪酮血小板抑制作用合成; 下载PDF 职称材料

6-取代二氢哒嗪酮类化合物的合成及血小板聚集抑制作用被引量：7: 3; 作者要芬梅孙常晟《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第7期548-552,共5页; 近年报道,6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物可特异地抑制细胞CAMP磷酸二酯酶Ⅲ(PDE Ⅲ)提高CAMP水平,具有较强的正性肌力及抗血小板聚集作用。如CI 914(1),CI 930(2)是这类化合物效果较好的代表。CCI 17810(3)可抑制多种诱导剂如... 展开更多; 关键词哒嗪酮合成血小板聚集抑制; 下载PDF 职称材料

新糖皮质激素受体亲和配基BioDex 1的合成: 4; 作者傅红徐仁宝孙常晟《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期359-361,共3页; BioDex 1(生物素地塞米松复合物)化学名N-六氢-2-氧-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-戊酰基-N’-9α-氟-16α-甲基-11β,17α-二羟基1,4-雄甾二烯-3酮-17β-甲酰基-戊二胺,系Manz等首次报道的含有地塞米松和生物素基本结构的新型试剂。通过BioDex; 关键词糖皮质激素受体亲和配基合成; 下载PDF 职称材料

大鼠肝胞液糖皮质激素受体的纯化: 5; 作者傅红徐仁宝孙常晟《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期166-168,共3页; 近20多年来受体的研究发展很快,所用的研究方法,主要是以同位素标记的配体为探针,对受体作定量及定位研究。而要深入细致地研究受体的结构与功能,则必须先获得一定纯度的受体。由于受体的含量极微,受体本身又极不稳定。; 关键词肝胞液糖皮质激素受体纯化; 下载PDF 职称材料

西马特罗的合成: 6; 作者刘超美李科孙常晟《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期6-7,共2页; 西马特罗(1)是国外近年开发的新型动物饲料添加剂,它能促进动物生长,使猪、牛、羊和兔等家畜瘦肉增加。; 关键词西马特罗饲料添加剂合成动物; 下载PDF 职称材料

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