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基于纳米抗体的猫皮屑特异性IgE抗体超敏检测方法的建立和性能评估
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作者 孙燕燕 亓德胜 +4 位作者 沈付娆 杨彩月 孙相美 陈国宁 武建伟 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期818-823,共6页
目的:通过噬菌体展示技术制备抗人IgE纳米抗体,将其用于磁微粒化学发光平台建立一种猫皮屑特异性IgE抗体超敏检测方法。方法:在WHO/IUIS过敏原数据库中检索猫致敏蛋白信息,合成序列后在原核表达系统中表达和纯化猫皮屑致敏蛋白Fel d 1... 目的:通过噬菌体展示技术制备抗人IgE纳米抗体,将其用于磁微粒化学发光平台建立一种猫皮屑特异性IgE抗体超敏检测方法。方法:在WHO/IUIS过敏原数据库中检索猫致敏蛋白信息,合成序列后在原核表达系统中表达和纯化猫皮屑致敏蛋白Fel d 1。使用人源IgE免疫新疆单峰驼提取淋巴细胞中的RNA建立噬菌体展示纳米抗体库,分析库容、多样性和插入率,通过筛选和鉴定获得抗人IgE纳米抗体。使用重组过敏原偶联磁微粒和吖啶酯标记纳米抗体,建立磁微粒化学法猫皮屑特异性IgE抗体检测方法。结果:噬菌体展示库的库容为1.88×108 cfu/ml,插入率为93.6%,纳米抗体纯度>95%。检测方法的线性范围为0.1~100 U/ml,与ImmunoCAP检测系统临床对比有较好的一致性。结论:成功建立了基于纳米抗体的猫皮屑特异性IgE抗体超敏检测方法,为猫过敏性疾病辅助诊断提供了技术基础。 展开更多
关键词 纳米抗体 过敏 猫皮屑 特异性IGE抗体 化学发光
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我院儿科门急诊智能药房服务系统的建立与应用
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作者 高艳 高翔 +3 位作者 王岩 王芃 肖亚男 孙燕燕 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第10期1266-1270,共5页
目的为医疗机构智能化药房的建设和各环节质量的把控提供参考。方法梳理我院儿科门急诊药房在处方提取、调配、药品资源利用、处方和患儿信息核对等环节存在的问题、难点和风险点,提出解决方案;建立我院儿科门急诊智能药房服务系统并分... 目的为医疗机构智能化药房的建设和各环节质量的把控提供参考。方法梳理我院儿科门急诊药房在处方提取、调配、药品资源利用、处方和患儿信息核对等环节存在的问题、难点和风险点,提出解决方案;建立我院儿科门急诊智能药房服务系统并分析该系统的实施成效。结果与结论针对缴费、取药、调配等各环节存在的药品易堆积、易发生调配差错、易发生投诉或纠纷和调配安全隐患、药师误操作等风险点,通过增设智能排队环节,启用二维码,引入快速发药机、智能药架、智能拆零机等设备,构建了我院儿科门急诊智能药房服务系统。该系统使用后,门诊药房的平均调配速度由37.55 s/张提升至16.97 s/张(直发处方)和27.10 s/张(非直发处方),急诊药房的平均调配速度由26.98 s/张提升至19.61 s/张(P<0.01);药师步行劳动强度由4~16 m/张降低至2~5 m/张,盘点时长由2.0~2.2 h/次缩短至1.5~1.7 h/次;调配差错由0.003%降至0(P<0.01);同时在缩短患儿家属取药等待时长、精准补充药品和帮助患儿家属理解用药信息等方面均有所提高。该系统可促进我院儿科门急诊药学服务水平的提升。 展开更多
关键词 儿科 门急诊药房 智能药房服务系统 建立 实施成效
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我国社区药店药师参与儿童非处方药药学服务现状调研
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作者 鲁卓林 陈蕾 +5 位作者 刘绮 赵新悦 李欣 李迎春 洪阁 孙燕燕 《中国药业》 CAS 2023年第20期1-5,共5页
目的提升我国社区药店药师儿童非处方药药学服务水平。方法通过查阅万方医学网、中国知网、中华医学期刊全文数据库、PubMed数据库中国内外文献并咨询9位专家(国内部分医院药学部主任等)设计调查问卷,随机发放至我国31个省/自治区/直辖... 目的提升我国社区药店药师儿童非处方药药学服务水平。方法通过查阅万方医学网、中国知网、中华医学期刊全文数据库、PubMed数据库中国内外文献并咨询9位专家(国内部分医院药学部主任等)设计调查问卷,随机发放至我国31个省/自治区/直辖市(未纳入台湾省)的社区药店药师,调研其对儿童常用6类非处方药(解热镇痛药、感冒药、化痰止咳药、消化系统用药、抗组胺药、维生素与微量元素补充剂)的认知及其药学服务开展情况,分析调查结果及存在的问题。结果共发放3518份调查问卷,均有效回收,涉及药师3518人。“非常清楚”6类药物的适应证、注意事项、配伍禁忌、用法用量、适宜剂型的药师占比多在30%~40%之间;推荐用药前,能询问患儿症状、年龄、过敏史的药师占70%~81%,会提示药品用法用量及药品不良反应的药师占65%~72%。结论社区药店药师对儿童常用6类非处方药的各方面认知及药学服务开展水平均有待提高。应有的放矢设计儿童非处方药知识培训计划,提高社区药店药师该类药的药学服务水平,发展和完善我国社区药店服务体系。 展开更多
关键词 社区药店 药师 儿童用药 非处方药 药学服务
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贝利尤单抗联合多靶点治疗儿童系统性红斑狼疮1例
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作者 鲁卓林 孙燕燕 +1 位作者 于和 刘力 《天津药学》 2023年第6期24-28,共5页
目的:探讨贝利尤单抗治疗系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患儿的有效性和安全性。方法:回顾2021年11月—2022年7月本院使用贝利尤单抗联合多靶点治疗1例SLE儿童8个月过程,收集患者的基线临床资料,8次用药后的实验室... 目的:探讨贝利尤单抗治疗系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患儿的有效性和安全性。方法:回顾2021年11月—2022年7月本院使用贝利尤单抗联合多靶点治疗1例SLE儿童8个月过程,收集患者的基线临床资料,8次用药后的实验室检查结果和基础治疗情况。分析患儿补体C3、补体C4、尿蛋白定量水平和泼尼松用量。结果:该患儿系系统性红斑狼疮伴狼疮性肾炎和神经精神性狼疮,起病急危重,经过8次贝利尤单抗联合多靶点治疗,补体C3、补体C4呈升高趋势,尿蛋白定量水平和泼尼松用量均下降。通过8个月的治疗甲泼尼龙用量减为4 mg/次,1次/2 d,快速减激素过程中没有出现病情复发。结论:及时给予贝利尤单抗能使患者临床症状明显减轻,特异性血清学指标逐步趋于正常;后续给予贝利尤单抗可减少基础治疗药物的种类和用量,同时未增加不良反应。 展开更多
关键词 贝利尤单抗 儿童 系统性红斑狼疮 狼疮性肾炎 神经精神性狼疮
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口蹄疫病毒O型全自动磁微粒CLIA抗体定量检测方法的建立
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作者 包艳芳 蒋韬 +8 位作者 何莉 吕律 李涛善 李昕 孙燕燕 杨光 魏婷 潘晓乐 林密 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期810-819,共10页
【背景】口蹄疫(foot and mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒引起的一种急性、热性、烈性传染病,疫苗接种是预防临床口蹄疫的有效措施。免疫抗体水平监测则是评估疫苗免疫效果、制定免疫程序的重要依据,是免疫工作和疫情防控必不可少的... 【背景】口蹄疫(foot and mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒引起的一种急性、热性、烈性传染病,疫苗接种是预防临床口蹄疫的有效措施。免疫抗体水平监测则是评估疫苗免疫效果、制定免疫程序的重要依据,是免疫工作和疫情防控必不可少的关键环节,因此建立高效、快速、全自动的抗体检测方法具有重要意义。【目的】基于磁微粒(micromagnetic particles,MPs)化学发光免疫分析技术(CLIA),建立一种新型、全自动、可定量的口蹄疫病毒O型抗体检测方法,为口蹄疫免疫监测和疫情防控提供技术支撑。【方法】使用纳米材料磁微粒为固相载体和分离载体包被捕获抗体,用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)标记检测抗体,经过条件优化建立了一种新型磁微粒CLIA检测方法(magnetic particle chemiluminescence immunoassay,MP-CLIA)。本方法首先加入磁微粒-兔抗偶联物(magnetic particle-polyclonal antibodies,MPs-p Abs)、待测样本、口蹄疫病毒O型抗原,37℃孵育;再加入适量酶标抗体(ALP-p Abs),37℃孵育;最后加入化学发光底物AMPPD,检测相对发光强度(relative light unit,RLU)。研究通过检测标准品拟合标准曲线,并应用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)确定检测方法的判定标准;利用质控样本进行方法学评价,同时检测田间样本,并和液相阻断ELISA(LPB-ELISA)比对,验证临床检测效果。【结果】优化后最佳反应条件为磁微粒浓度0.25 mg·m L^(-1)、口蹄疫病毒O型抗原1﹕1000稀释、酶标抗体1﹕2000稀释、加样量20μL。整个检测过程均在全自动化学发光免疫分析仪中完成,反应时间20 min,在抗体含量0—1280 U(效价0—1﹕2048)范围内标准曲线R2>0.99,可进行定量检测。该方法敏感性为94.66%;特异性为97.10%,检测口蹄疫A型、Asia I型血清型特异性为97.14%,与塞内卡病毒(SVV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、牛流行热病毒(BEFV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、羊痘病毒(QRFV)、小反刍兽疫病毒(PPRV)抗体阳性血清无交叉反应;重复检测变异系数CV值<10%;田间样本检测结果与LPB-ELISA符合率为94.69%,定量结果相关系数R2为0.8473,P<0.0001,相关性显著。【结论】建立的MP-CLIA方法耗时短、操作简便,配套国产全自动化学发光仪,可进行全自动化检测,是一种新型、高效的口蹄疫病毒O型抗体定量检测方法,本方法对应的试剂盒已经完成中试生产和临床检测试验,在全国不同区域试用效果较好,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 磁微粒化学发光免疫分析法 口蹄疫 磁微粒 全自动化
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中国儿童药物临床试验机构备案情况分析 被引量:1
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作者 董亚闻 孙燕燕 《上海医药》 CAS 2023年第15期68-71,共4页
目的:调查我国备案儿科专业的药物临床试验机构现状,为儿科人群药物临床试验发展提供参考。方法:以药物临床试验机构备案管理系统平台的大数据为基础,对中国儿童药物临床试验备案机构、备案专业及地域分布等情况进行整理分析。结果:截至... 目的:调查我国备案儿科专业的药物临床试验机构现状,为儿科人群药物临床试验发展提供参考。方法:以药物临床试验机构备案管理系统平台的大数据为基础,对中国儿童药物临床试验备案机构、备案专业及地域分布等情况进行整理分析。结果:截至2022年3月23日,全国有223家药物临床试验机构可开展儿童药物临床试验,分布在全国31个省级行政区域,广东、河南、江苏等省市备案机构数较多。全国共备案26类儿科专业,小儿呼吸、小儿血液病、小儿内分泌等专业备案的医疗机构较多。结论:我国儿童药物临床试验机构地域分布、专业科室、研究者资源、专业分布存在不均衡现象,政府应继续进行政策导向支持,激励更多医疗机构加入儿童药物临床试验,同时要促进多区域机构协同发展。 展开更多
关键词 儿童 药物临床试验机构备案 地域分布 专业分布
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沉香舒郁片质量标准研究
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作者 贾浩然 黄涛 +1 位作者 佟若菲 孙燕燕 《天津药学》 2023年第6期16-20,共5页
目的:提高沉香舒郁片质量标准。方法:采用TLC法对沉香舒郁片中木香、沉香、厚朴进行薄层色谱定性鉴别;采用HPLC法同时对沉香舒郁片中陈皮及厚朴的有效成分进行定量测定。以乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;检测波长288 nm,柱... 目的:提高沉香舒郁片质量标准。方法:采用TLC法对沉香舒郁片中木香、沉香、厚朴进行薄层色谱定性鉴别;采用HPLC法同时对沉香舒郁片中陈皮及厚朴的有效成分进行定量测定。以乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;检测波长288 nm,柱温:40℃;流速:1.0 ml/min;进样量:10μl。结果:木香、沉香及厚朴的TLC色谱图斑点清晰,与杂质斑点可有效分离,阴性样品无干扰。在选定的色谱条件下,橙皮苷在8.13~81.28μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),厚朴酚在9.86~98.56μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率分别为99.8%(RSD为0.6%)和99.7%(RSD为0.3%)。结论:本试验所拟定质量标准重现性好,专属性强,可有效控制沉香舒郁片质量。 展开更多
关键词 沉香舒郁片 质量标准研究 木香 沉香 橙皮苷 厚朴酚 和厚朴酚 TLC法 HPLC法。
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高效液相色谱法同时测定小儿清降丸中6种有效成分的含量
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作者 马新玲 佟若菲 孙燕燕 《解放军药学学报》 2023年第6期485-489,共5页
目的建立同时测定小儿清降丸中绿原酸、连翘苷、丹皮酚、甘草酸铵、大黄素、大黄酚6种成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱条件:0~9 min,90%B;9~3... 目的建立同时测定小儿清降丸中绿原酸、连翘苷、丹皮酚、甘草酸铵、大黄素、大黄酚6种成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱条件:0~9 min,90%B;9~35 min,90%~50%B;35~50 min,50%~20%B,50~55 min,20%B;流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:240 nm;柱温:40℃;进样量:10μl。结果绿原酸、连翘苷、丹皮酚、甘草酸铵、大黄素和大黄酚分别在质量浓度为11.286~112.864μg·ml^(-1)(r=0.9998),0.902~9.025μg·ml^(-1)(r=0.9997),3.149~31.487μg·ml^(-1)(r=0.9998),0.396~3.955μg·ml^(-1)(r=0.9999),0.681~6.806μg·ml^(-1)(r=0.9998),3.106~31.063μg·ml^(-1)(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均低于2.0%(n=6);平均加样回收率分别为98.97%,98.20%,99.13%,97.62%,98.01%,98.61%,RSD分别为1.47%,1.38%,1.15%,1.43%,1.88%,1.59%(n=6)。结论本研究所建立的测定方法专属性较强、重复性良好、测定结果准确,可用于同时测定小儿清降丸中6种有效成分的含量,为该医疗机构制剂品种的质量标准提升提供参考。 展开更多
关键词 医院制剂 高效液相色谱法 质量标准 含量测定
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基于金纳米颗粒标记非洲猪瘟病毒p30蛋白免疫层析检测方法的建立 被引量:9
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作者 孙燕燕 赵亚茹 +9 位作者 李昕 杨吉飞 牛庆丽 林密 王兆贵 刘猛 关贵全 殷宏 蒋韬 刘志杰 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期939-945,共7页
为建立一种用于非洲猪瘟病毒(ASFV)抗体的快速检测方法,本研究将特异性高、抗原性强的重组ASFV p30蛋白用金纳米颗粒标记,制成捕获金标抗原;将p30蛋白及其多克隆抗体(ASFV-p30-Ab)包被在硝酸纤维素膜(NC)上,分别作为检测线(T线)和质控... 为建立一种用于非洲猪瘟病毒(ASFV)抗体的快速检测方法,本研究将特异性高、抗原性强的重组ASFV p30蛋白用金纳米颗粒标记,制成捕获金标抗原;将p30蛋白及其多克隆抗体(ASFV-p30-Ab)包被在硝酸纤维素膜(NC)上,分别作为检测线(T线)和质控线(C线),制备ASFV p30金纳米颗粒免疫层析抗体检测试纸条,并对该方法开展了初步评价。结果表明,该试纸条可在5-10 min完成检测;以健康猪血清、口蹄疫病毒(FMDV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)等阳性血清作为对照,该方法仅特异性的检出ASFV感染的血清阳性样品,与各对照组血清无交叉反应;以进口ASFV抗体ELISA检测试剂盒作为金标准对阴、阳性样品进行对比检验,该试纸条检出的敏感性和特异性分别为92.52%和92.00%,说明本研究制备的ASFV p30抗体金纳米颗粒检测试纸条具有较高的敏感性和特异性,具备操作简便、检测快速和结果判断容易等特点,具有ASF现场检测的实际应用价值。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 p30蛋白 抗体检测 金纳米颗粒 免疫层析法
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企业环境绩效与经济绩效的关系研究——基于Meta分析 被引量:15
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作者 孙燕燕 王维红 戴昌钧 《软科学》 CSSCI 北大核心 2014年第3期61-64,共4页
运用Meta方法(元分析)对关于企业环境绩效与经济绩效关系的研究文献进行系统检索,并对选用的49篇有效文献的118个研究结果进行综合分析,寻找导致产生不同研究结论的原因。结果表明,企业环境与经济绩效之间的相关关系存在显著的差异;有序... 运用Meta方法(元分析)对关于企业环境绩效与经济绩效关系的研究文献进行系统检索,并对选用的49篇有效文献的118个研究结果进行综合分析,寻找导致产生不同研究结论的原因。结果表明,企业环境与经济绩效之间的相关关系存在显著的差异;有序Probit分析结果表明,观测期、经济指标类型及研究企业所处国家对研究结果具有较明显的作用,而所运用的统计方法和环境绩效指标类型则不会显著影响二者的关系。 展开更多
关键词 环境绩效 经济绩效 元分析 有序PROBIT模型
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儿童中成药非处方药说明书信息调查分析
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作者 王馨 孙燕燕 《儿科药学杂志》 CAS 2023年第8期16-19,共4页
目的:分析儿童中成药非处方药(OTC)说明书信息情况,以提高儿童合理用药水平,促进中成药说明书规范化。方法:收集186种儿童用中成药OTC的1 441份流通药品说明书,对儿童不良反应、用药禁忌、注意事项、药物相互作用等进行调查分析,并与国... 目的:分析儿童中成药非处方药(OTC)说明书信息情况,以提高儿童合理用药水平,促进中成药说明书规范化。方法:收集186种儿童用中成药OTC的1 441份流通药品说明书,对儿童不良反应、用药禁忌、注意事项、药物相互作用等进行调查分析,并与国家药品监督管理局(NMPA)发布的范本说明书进行比较,重点关注缺项、不明确和差异内容。结果:1 441份说明书中,不良反应、用药禁忌、注意事项、药物相互作用的缺项和不明确内容总占比分别为94.1%、85.9%、16.6%、95.0%。86种流通药品说明书与范本说明书存在差异,差异率为47.0%。结论:目前儿童中成药OTC说明书内容不完善,缺项、表述不明确与范本比较存在差异的现象较严重,相关部门应督促申报企业对不规范药品说明书进一步修订完善,为临床合理用药提供可靠的法定依据。 展开更多
关键词 儿童 中成药 非处方药 药品说明书
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水飞蓟宾联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎肝硬化的疗效观察 被引量:10
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作者 孙燕燕 郭英 季伟 《中国医院用药评价与分析》 2017年第12期1636-1637,1640,共3页
目的:探讨水飞蓟宾联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎肝硬化的临床疗效。方法:选取2016年1月—2017年1月宁夏回族自治区人民医院收治的乙型病毒性肝炎肝硬化患者72例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组36例。对照组患者... 目的:探讨水飞蓟宾联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎肝硬化的临床疗效。方法:选取2016年1月—2017年1月宁夏回族自治区人民医院收治的乙型病毒性肝炎肝硬化患者72例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组36例。对照组患者给予恩替卡韦,观察组患者在对照组的基础上加用水飞蓟宾。观察两组患者的肝功能、肝纤维化指标水平和不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者丙氨酸氨基转移酶、凝血酶原时间、血清总胆红素和白蛋白水平明显优于治疗前,且观察组患者明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者透明质酸、Ⅳ型胶原和Ⅲ型前胶原水平明显优于治疗前,且观察组患者明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为11.12%(4/36),明显低于对照组的30.58%(11/36),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:水飞蓟宾联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎肝硬化的疗效显著,可有效改善患者肝功能、肝纤维化指标水平,且不良反应少。 展开更多
关键词 水飞蓟宾 恩替卡韦 乙型病毒性肝炎肝硬化
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Pt-Pd合金纳米颗粒标记口蹄疫A型病毒抗体检测的免疫层析方法 被引量:1
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作者 孙燕燕 李昕 +6 位作者 林密 李峰松 包艳芳 陈夏辉 杨光 曾巧英 蒋韬 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期653-661,共9页
[目的]为建立一种新型、高灵敏度,可直观与定量分析的快速检测方法,本研究创新使用具有氧化还原酶活性的合金纳米材料,将其作为标记物制备免疫层析试纸。待反应结束,使用TMB显色剂对免疫反应进行级联放大,可以显著提高检测的灵敏度,不... [目的]为建立一种新型、高灵敏度,可直观与定量分析的快速检测方法,本研究创新使用具有氧化还原酶活性的合金纳米材料,将其作为标记物制备免疫层析试纸。待反应结束,使用TMB显色剂对免疫反应进行级联放大,可以显著提高检测的灵敏度,不仅可直观判断,也可精确定量分析,这为免疫层析技术标志物筛选与敏感性提高开拓了新的思路与方法。[方法]采用超声水浴法,通过抗坏血酸(AA)还原K2Ptcl4和Na2Pdcl4成功出制备Pt-Pd合金纳米颗粒,将其用于标记口蹄疫A型纯化抗原FMDV-146S,作为捕获抗原纳米标记物,再将纯化的A型表达抗原及其抗体(FMDV-146S-Ab)包被在硝酸纤维素膜(NC)上,分别作为检测线(T线)和质控线(C线),经条件优化,建立口蹄疫A型病毒抗体Pt-Pd合金纳米颗粒试纸条检测方法。对该免疫层析检测技术进行方法学考核,检测结果定量分析并建立标准曲线,同时与LPB-ELISA进行结果比对。[结果]该试纸条可在10 min内完成定性和定量检测,定量检测灵敏度为1:28/test,线性范围1:26/test—1:29/test;检测A型FMDV阳性血清,敏感性为98%,检测FMDV阴性血清、O型和Asia 1型的FMDV阳性血清以及其他动物常见病毒病阳性血清,特异性为94.8%;该试纸条重复检测效果良好;与OIE推荐LPB-ELISA法比较,相关性好,相关系数为0.9112。[结论]本研究开拓采用Pt-Pd合金纳米颗粒为标记物建立免疫层析方法,并首次应用于口蹄疫病毒抗体检测,结果证实其具备较高灵敏度,相比胶体金灵敏度可提高24倍,同时具备可操作性与重现性。该研究是快速免疫层析技术的新尝试,为合金类纳米材料应用提供新的思路,未来具有实践应用前景。 展开更多
关键词 免疫层析法 Pt-Pd合金纳米颗粒 过氧化物酶 口蹄疫A型病毒
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中药注射剂致过敏性休克综合报道 被引量:17
14
作者 孙燕燕 《河北医药》 CAS 2005年第3期231-233,共3页
关键词 中药注射剂 致过敏性休克 综合报道 中药品种 临床医生 临床治疗 药物不良反应 增加 扩大 研究开发
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小儿功能性消化不良的药物治疗进展 被引量:35
15
作者 孙燕燕 《儿科药学杂志》 CAS 2013年第4期60-64,共5页
功能性消化不良(Functional Dyspepsia,FD)是指来源于胃十二指肠的消化功能障碍症状,即有持续存在或反复发作的上腹痛、腹胀、早饱、嗳气、厌食、泛酸、恶心、呕吐等,并排除可解释该症状的器质性、全身性、代谢性疾病。
关键词 功能性消化不良 药物治疗 小儿 消化功能障碍 胃十二指肠 代谢性疾病 反复发作 上腹痛
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呼吸机相关性肺炎的危险因素和预防及护理的进展 被引量:10
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作者 孙燕燕 许骁玮 《护理与康复》 2010年第9期757-759,共3页
关键词 呼吸机 肺炎 危险因素 预防 护理
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复方苍耳滴鼻剂的质量标准研究 被引量:1
17
作者 孙燕燕 于和 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期860-862,共3页
关键词 苍耳丸 质量标准 滴鼻剂 复方 剂型改造 变应性鼻炎 中药制剂 清热解毒
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苘麻子脂溶性成分的研究 被引量:2
18
作者 孙燕燕 袁毓湘 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期334-334,共1页
关键词 苘麻子 脂溶性成分
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血清Presepsin、PCT、CRP联合检测在脓毒症诊断中的价值 被引量:7
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作者 孙燕燕 王会峰 +1 位作者 胡小芮 季伟 《宁夏医学杂志》 CAS 2019年第7期594-597,共4页
目的通过联合检测血清中Presepsin、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、IL-6水平,探讨血清标记物联合检测对脓毒症的诊断价值。方法选取30例脓毒症、20例严重脓毒症、30例非感染SIRS患者及体检健康者30例,分别监测血清Presepsin、PCT、CRP... 目的通过联合检测血清中Presepsin、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、IL-6水平,探讨血清标记物联合检测对脓毒症的诊断价值。方法选取30例脓毒症、20例严重脓毒症、30例非感染SIRS患者及体检健康者30例,分别监测血清Presepsin、PCT、CRP、IL-6表达水平,分析表达差异性与APACHEⅡ的相关性,并采用ROC曲线分析单个及联合检测对脓毒症患者的诊断价值。结果非感染SIRS患者与脓毒症患者间血清Presepsin、PCT、CRP水平差异均有统计学意义(P<0.05);IL-6水平无差异性(P>0.05);Presepsin、PCT、CRP的含量与APACHEⅡ具有强正相关性(P<0.05);Presepsin、PCT、CRP、IL-6的AUC值分别为0.876、0.851、0.784、0.548;Presepsin、PCT、CRP三者联合诊断的AUC值为0.957,高于单独及其他联合分组。结论血清Presepsin、PCT和CRP三者联合检测能提高脓毒症患者的诊断率。 展开更多
关键词 脓毒症 降钙素原 C反应蛋白 诊断价值
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恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效 被引量:13
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作者 孙燕燕 朱振霞 《临床合理用药杂志》 2017年第33期67-68,共2页
目的探讨恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法选取宁夏回族自治区人民医院2015年1月—2016年4月收治的慢性乙型肝炎肝纤维化患者76例,根据随机数字表法分为单一治疗组与联合治疗组,各38例。单一治疗组... 目的探讨恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法选取宁夏回族自治区人民医院2015年1月—2016年4月收治的慢性乙型肝炎肝纤维化患者76例,根据随机数字表法分为单一治疗组与联合治疗组,各38例。单一治疗组采用单纯恩替卡韦治疗,联合治疗组采用恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗,两组患者均治疗48周。比较两组患者临床疗效、干预前后生化指标[血清Ⅲ型前胶原氨基末端肽(PIIINP)、Ⅳ型前胶原羧基端肽(CIV)、层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)]、乙型肝炎病毒基因(HBV-DNA)转阴率、乙型肝炎e抗原(HBeAg)血清学转换率、HBeAg血清学转换率,观察两组患者不良反应发生情况。结果联合治疗组治疗总有效率高于单一治疗组(P<0.05)。干预前两组患者生化指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后联合治疗组生化指标优于单一治疗组(P<0.05)。联合治疗组HBV-DNA转阴率、HBeAg血清学转换率高于单一治疗组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效确切,可有效促进HBeAg血清学转换和HBV-DNA转阴,改善肝纤维化症状,减轻患者临床症状,安全性高。 展开更多
关键词 乙型肝炎 肝硬化 恩替卡韦 复方鳖甲软肝片 治疗结果
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