目的 比较肝癌患者自体 CD3AK细胞和 L AK细胞的杀伤活性 ,为临床应用提供依据。方法 以流式细胞仪检测细胞的杀伤活性。结果 原发性肝癌患者自体的 CD3AK细胞的 NK活性和 L AK活性均高于 L AK细胞。结论 CD3AK细胞效果稳定 ,抗瘤...目的 比较肝癌患者自体 CD3AK细胞和 L AK细胞的杀伤活性 ,为临床应用提供依据。方法 以流式细胞仪检测细胞的杀伤活性。结果 原发性肝癌患者自体的 CD3AK细胞的 NK活性和 L AK活性均高于 L AK细胞。结论 CD3AK细胞效果稳定 ,抗瘤效应明显高于 L AK细胞 ,CD3AK细胞可望作为一种新的生物治疗手段用于肿瘤治疗。展开更多
背景:近年来的研究表明核转录因子κB通过调控多种基因的表达,参与细胞生长、发育、凋亡等多种生理功能,并在细胞恶性转化、纤维化等方面起重要作用。核转录因子κB抑制蛋白激酶(inhibitor of kappa B kinase,IKK)β是核转录因子κB激...背景:近年来的研究表明核转录因子κB通过调控多种基因的表达,参与细胞生长、发育、凋亡等多种生理功能,并在细胞恶性转化、纤维化等方面起重要作用。核转录因子κB抑制蛋白激酶(inhibitor of kappa B kinase,IKK)β是核转录因子κB激活通路中的关键激酶,被抑制后可以阻断核转录因子κB的活化过程,通过siRNA干扰沉默IKKβ基因,下调核转录因子κB。目的:体外合成并筛选人瘢痕疙瘩成纤维细胞特异性IKKβ-siRNA,并构建其表达载体。设计、时间及地点:细胞观察实验,于2008-04/2008-10在解放军广州军区总医院中心实验室完成。材料:细胞来源为珠江医院整形外科25～40岁患者切除的瘢痕疙瘩标本,患者知情同意。方法:化学合成3条IKKβ-siRNA,分别转染体外培养的人瘢痕疙瘩成纤维细胞,采用反转录-聚合酶链反应技术检测所合成的SiRNA对IKKβ表达的抑制,筛选出特异性IKKβ-siRNA,并采用PU6质粒构建载体。主要观察指标:①RT-Q-PCR检测结果。②载体基因连接产物酶切鉴定。③重组质粒测序鉴定。结果:经实时定量反转录-聚合酶链反应检测,合成的3条IKKβ-siRNA链中,IKKβ-siRNA-2有明显抑制IKKβmRNA表达的作用,IKKβ-siRNA-1、IKKβ-siRNA-3干扰效果不明显。并通过酶切鉴定和测序结果证明成功构建IKKβ-siRNA载体。结论:应用反转录-聚合酶链反应可筛选出针对人瘢痕疙瘩成纤维细胞的特异性IKKβ-siRNA;可构建具有干扰效果的IKKβ-siRNA表达载体。展开更多
文摘目的 比较肝癌患者自体 CD3AK细胞和 L AK细胞的杀伤活性 ,为临床应用提供依据。方法 以流式细胞仪检测细胞的杀伤活性。结果 原发性肝癌患者自体的 CD3AK细胞的 NK活性和 L AK活性均高于 L AK细胞。结论 CD3AK细胞效果稳定 ,抗瘤效应明显高于 L AK细胞 ,CD3AK细胞可望作为一种新的生物治疗手段用于肿瘤治疗。
文摘背景:近年来的研究表明核转录因子κB通过调控多种基因的表达,参与细胞生长、发育、凋亡等多种生理功能,并在细胞恶性转化、纤维化等方面起重要作用。核转录因子κB抑制蛋白激酶(inhibitor of kappa B kinase,IKK)β是核转录因子κB激活通路中的关键激酶,被抑制后可以阻断核转录因子κB的活化过程,通过siRNA干扰沉默IKKβ基因,下调核转录因子κB。目的:体外合成并筛选人瘢痕疙瘩成纤维细胞特异性IKKβ-siRNA,并构建其表达载体。设计、时间及地点:细胞观察实验,于2008-04/2008-10在解放军广州军区总医院中心实验室完成。材料:细胞来源为珠江医院整形外科25～40岁患者切除的瘢痕疙瘩标本,患者知情同意。方法:化学合成3条IKKβ-siRNA,分别转染体外培养的人瘢痕疙瘩成纤维细胞,采用反转录-聚合酶链反应技术检测所合成的SiRNA对IKKβ表达的抑制,筛选出特异性IKKβ-siRNA,并采用PU6质粒构建载体。主要观察指标:①RT-Q-PCR检测结果。②载体基因连接产物酶切鉴定。③重组质粒测序鉴定。结果:经实时定量反转录-聚合酶链反应检测,合成的3条IKKβ-siRNA链中,IKKβ-siRNA-2有明显抑制IKKβmRNA表达的作用,IKKβ-siRNA-1、IKKβ-siRNA-3干扰效果不明显。并通过酶切鉴定和测序结果证明成功构建IKKβ-siRNA载体。结论:应用反转录-聚合酶链反应可筛选出针对人瘢痕疙瘩成纤维细胞的特异性IKKβ-siRNA;可构建具有干扰效果的IKKβ-siRNA表达载体。
