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“新医科”背景下药事管理学信息化教学探索 被引量：4
1
作者 张蓬 王爱萍 +2 位作者 刘沙 孙考祥 毕毅 《药学教育》 2023年第1期67-70,共4页
药事管理学具有极强的实践性和政策性,是药学专业重要课程之一。分析药事管理学教学过程中存在的问题,对如何利用信息化教学技术对药事管理学教学的优化和改革进行探索,以期提高课堂教学效率和学生自主学习能力,为“新医科”背景下我国... 药事管理学具有极强的实践性和政策性,是药学专业重要课程之一。分析药事管理学教学过程中存在的问题,对如何利用信息化教学技术对药事管理学教学的优化和改革进行探索,以期提高课堂教学效率和学生自主学习能力,为“新医科”背景下我国制药工程专业人才培养提供一定参考。 展开更多
关键词 药事管理学 信息化教学 教学改革 “新医科”人才培养
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载丹参酮ⅡA ROS敏感纳米胶束的制备及体外抗炎作用 被引量：2
2
作者 刘美萱 刘沙 +1 位作者 张蓬 孙考祥 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 CAS 2023年第2期171-177,共7页
本研究针对炎症微环境构建了一种ROS敏感纳米给药系统以解决丹参酮ⅡA的递送难题。首先合成了聚乙二醇-聚硫化丙烯(mPEG-PPS)两亲性载体材料,通过^(1)H-NMR进行结构确认,芘荧光探针法测定临界胶束浓度为0.030 1 mg/mL。采用薄膜分散法... 本研究针对炎症微环境构建了一种ROS敏感纳米给药系统以解决丹参酮ⅡA的递送难题。首先合成了聚乙二醇-聚硫化丙烯(mPEG-PPS)两亲性载体材料,通过^(1)H-NMR进行结构确认,芘荧光探针法测定临界胶束浓度为0.030 1 mg/mL。采用薄膜分散法制备载丹参酮ⅡA的纳米胶束,根据透射电镜可知该纳米胶束为球状结构,分布均匀,粒径为151.4 nm, PDI为0.196,zeta电位为-8.29 mV,体系相对稳定。在ROS条件下纳米胶束有效释放丹参酮ⅡA,释放速率与H_(2)O_(2)浓度有关。该纳米胶束浓度达到最大时,溶血率仍小于5%,说明其具有良好的生物相容性。MTT结果显示该纳米胶束对LPS诱导的炎症巨噬细胞RAW 264.7增殖具有良好的抑制效果;ELISA试剂盒检测RAW 264.7细胞中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的含量均明显减低。综上结果表明,该纳米胶束具有响应炎症氧化微环境优势,在体外抗炎作用方面发挥出巨大潜力。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA ROS敏感纳米胶束 抗炎作用 薄膜分散法
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基于Diels-Alder反应的可注射缓释水凝胶的制备及其理化性质
3
作者 李聪聪 陈道远 +3 位作者 李明慧 张文 张蓬 孙考祥 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 CAS 2023年第1期48-56,共9页
本研究旨在通过药物-聚合物偶联物模型和Diels-Alder点击反应制备一种可注射缓释水凝胶。将葛根素与透明质酸通过酰胺键连接得到葛根素-透明质酸偶联物(PUE-HA),将PUE-HA和四臂马来酰亚胺聚乙二醇(4-arm-PEG-MAL)通过Diels-Alder点击反... 本研究旨在通过药物-聚合物偶联物模型和Diels-Alder点击反应制备一种可注射缓释水凝胶。将葛根素与透明质酸通过酰胺键连接得到葛根素-透明质酸偶联物(PUE-HA),将PUE-HA和四臂马来酰亚胺聚乙二醇(4-arm-PEG-MAL)通过Diels-Alder点击反应交联制备了可注射缓释水凝胶(PUE-HA-PEG),并考察了三种不同呋喃(Furan)与马来酰亚胺基(MI)比例对所得水凝胶的胶凝时间、形貌、溶胀度、降解度、葛根素体外释放、水凝胶力学性能以及水凝胶生物相容性等理化性质的影响。与1Furan/1MI和1Furan/2MI水凝胶相比,1Furan/4MI的水凝胶胶凝时间可缩短至1 min。随着MI比例的增加,水凝胶具有更低的降解速率(21 d降解率低于60%),更好的力学性能,缓释释药作用更加明显。实验结果表明,Furan/MI的比例对可注射缓释水凝胶的理化性质具有重大影响。 展开更多
关键词 可注射水凝胶 透明质酸 DIELS-ALDER反应 理化性质 缓释
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不同载体材料卡维地洛固体分散体性质研究
4
作者 韩曼 蔡杰 孙考祥 《广东化工》 CAS 2023年第7期45-46,57,共3页
本文以卡维地洛为模型药物,研究第三代载体材料在难溶性药物固体分散体技术中的应用。本文分别以共聚维酮、丙烯酸树脂、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素酯为载体材料,以溶剂法制备固体分散体。通过X射线衍射以及差... 本文以卡维地洛为模型药物,研究第三代载体材料在难溶性药物固体分散体技术中的应用。本文分别以共聚维酮、丙烯酸树脂、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素酯为载体材料,以溶剂法制备固体分散体。通过X射线衍射以及差示扫描量热检测对其进行表征,结果显示卡维地洛吸热峰消失,表明药物以无定型态载于介质中。卡维地洛原料药和物理混合物60分钟溶出度未超过10%,卡维地洛固体分散体的溶出速度显著提高,其中以丙烯酸树脂为载体的处方效果最佳,其溶出度接近80%。第三代载体材料能显著提高卡维地洛的溶解度,为固体分散体技术解决药物难溶性问题提供了新思路,为其工业化生产的应用提供参考。 展开更多
关键词 卡维地洛 难溶性药物 固体分散体 载体材料 溶出度
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双氯酚酸钠脂质体的制备及其眼部药代动力学 被引量：15
5
作者 孙考祥 王爱萍 +2 位作者 黄丽军 梁荣才 刘珂 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1094-1098,共5页
目的研究双氯酚酸钠脂质体的制备方法并考察其在家兔眼部的药代动力学特征。方法采用逆相蒸发法制备双氯酚酸钠正电荷脂质体。脂质体和滴眼液滴眼后家兔采用高效液相色谱法测定角膜前、角膜和房水中药物浓度。结果制得的脂质体平均粒径... 目的研究双氯酚酸钠脂质体的制备方法并考察其在家兔眼部的药代动力学特征。方法采用逆相蒸发法制备双氯酚酸钠正电荷脂质体。脂质体和滴眼液滴眼后家兔采用高效液相色谱法测定角膜前、角膜和房水中药物浓度。结果制得的脂质体平均粒径为226.5 nm,多分散度为0.214,ζ电位为+18.1 mV,经均匀设计优化处方,包封率可达到63%。0.1%双氯酚酸钠脂质体和滴眼液两种制剂家兔局部滴眼后的药代动力学研究显示,脂质体可延缓药物在角膜前的清除,增加角膜中药物的浓度,药物在房水中半衰期延长,以滴眼液为参比制剂,相对生物利用度为211%。结论双氯酚酸钠正电荷脂质体可以增加药物在角膜前的滞留时间,提高角膜渗透性及药物在眼部的生物利用度,减少滴眼次数。 展开更多
关键词 双氯酚酸钠 脂质体 眼部药代动力学 均匀设计
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利格列汀二甲双胍缓释片的制备及其体内外评价
6
作者 高慧雅 孔淑萌 +3 位作者 孙帅 陈进 王梦君 孙考祥 《山东第一医科大学（山东省医学科学院）学报》 CAS 2023年第3期166-171,共6页
目的通过筛选处方以及工艺,制备与参比制剂体外溶出行为一致的利格列汀二甲双胍缓释片,并开展2种制剂在比格犬体内的药代动力学研究。方法以溶出度、片剂硬度和片重差异为考察因素,通过单因素实验,对处方中缓释骨架材料、粘合剂、增塑... 目的通过筛选处方以及工艺,制备与参比制剂体外溶出行为一致的利格列汀二甲双胍缓释片,并开展2种制剂在比格犬体内的药代动力学研究。方法以溶出度、片剂硬度和片重差异为考察因素,通过单因素实验,对处方中缓释骨架材料、粘合剂、增塑剂的用量以及制备工艺等进行考察,筛选出最优处方,并将自制制剂和参比制剂在4种介质中的溶出曲线以及在比格犬体内的药代动力学进行比较。结果盐酸二甲双胍作为主药,用聚氧乙烯作为缓释骨架材料,用羟丙甲纤维素为粘合剂,硬脂酸镁为润滑剂,制成缓释型片芯。利格列汀为主药,聚乙二醇为增塑剂,羟丙甲纤维素为包衣材料,作为包衣液,使用包衣机进行包衣,制得利格列汀二甲双胍缓释片。通过比较自制制剂与参比制剂在4种溶出介质中的溶出曲线,可知二者的溶出曲线相似性因子f2>50。对犬体内药动学实验数据进行分析,参比制剂与自制制剂中2种主药在犬体内的C_(max)相当,说明在相同时间内二者可以达到同样的有效浓度。结论利格列汀二甲双胍缓释片的自制制剂与参比制剂体内外溶出行为一致,制备方法简单可行,可满足大生产的需要。 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍 利格列汀 复方缓释片 溶出度
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环孢素眼用脂质体的研制及离体兔眼角膜的渗透性 被引量：8
7
作者 孙考祥 齐艳华 +2 位作者 吴如金 高亚 黄丽军 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期271-274,共4页
目的　研制环孢素 (CsA)眼用脂质体 ,通过脂质体作为药物载体以改善环孢素的角膜渗透性 ,降低毒性。方法　采用薄膜分散 超声法制备环孢素脂质体 ,以环孢素橄榄油滴眼液作对照 ,进行离体角膜的渗透性实验 ,计算渗透参数。结果　两种处... 目的　研制环孢素 (CsA)眼用脂质体 ,通过脂质体作为药物载体以改善环孢素的角膜渗透性 ,降低毒性。方法　采用薄膜分散 超声法制备环孢素脂质体 ,以环孢素橄榄油滴眼液作对照 ,进行离体角膜的渗透性实验 ,计算渗透参数。结果　两种处方的脂质体包封率分别为 ( 94.3± 2 .5 ) %和 ( 93 .1± 2 .2 ) % ,有效粒径分别为 140 .9和 163 .5nm ,脂质体处方 1和处方 2的稳态渗透速率和渗透系数均显著高于橄榄油滴眼液 (P <0 .0 1) ,处方 2的稳态渗透速率和渗透系数较处方 1高 (P <0 .0 5 )。结论　CsA脂质体可显著提高CsA的角膜渗透性 ,含十八胺的正电荷脂质体 (处方 2 )角膜的渗透性高于中性电荷脂质体 (处方 1) 。 展开更多
关键词 环孢素 眼用脂质体 研制 离体兔眼角膜 渗透性
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人参皂苷Rg3固体分散体的制备与体外特性研究 被引量：9
8
作者 孙考祥 吕会芳 +2 位作者 梁容才 王爱萍 慕宏杰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期48-50,共3页
目的采用固体分散技术,比较3种不同载体对人参皂苷Rg3的溶解度和体外溶出度的作用。方法分别以泊洛沙姆188(F68)、聚维酮k29/32(PVP)和聚乙二醇6000(PEG)为载体,采用熔融法或溶剂法,制备人参皂苷Rg3固体分散体,测定溶解度,进行溶出度试... 目的采用固体分散技术,比较3种不同载体对人参皂苷Rg3的溶解度和体外溶出度的作用。方法分别以泊洛沙姆188(F68)、聚维酮k29/32(PVP)和聚乙二醇6000(PEG)为载体,采用熔融法或溶剂法,制备人参皂苷Rg3固体分散体,测定溶解度,进行溶出度试验,并采用差热量热分析(DSC)法鉴别药物在固体分散体中的存在状态。结果各种固体分散体均能显著增加人参皂苷Rg3的溶解度,加快其体外溶出。人参皂苷Rg3可充分分散在载体中并形成低共熔物。结论F68作为载体制成固体分散体,对增加人参皂苷Rg3的溶解度和体外溶出度的效果优于PEG和PVP。 展开更多
关键词 人参皂苷RG3 固体分散体 体外溶出度 溶解度
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不同透皮促进剂对丹参贴膏离体透皮吸收的影响 被引量：15
9
作者 孙考祥 徐凯建 +4 位作者 田辉凯 刘晶霞 吴琳华 胡君茹 姜波 《中国药房》 CAS CSCD 1998年第2期58-59,共2页
本文报道了4种透皮促进剂3％月桂氮卓酮（Azone）＋5％丙二醇，3％Azone，5％丙二醇和5％二甲基亚砜（DMSO）对丹参贴膏中两种主要有效成分丹参素和原几条醛透皮吸收的影响。采用离体鼠皮为皮肤模型，实验装置应用自行设计的单室透皮扩... 本文报道了4种透皮促进剂3％月桂氮卓酮（Azone）＋5％丙二醇，3％Azone，5％丙二醇和5％二甲基亚砜（DMSO）对丹参贴膏中两种主要有效成分丹参素和原几条醛透皮吸收的影响。采用离体鼠皮为皮肤模型，实验装置应用自行设计的单室透皮扩散池，检测方法为高效液相色谱法。结果表明，4种透皮促进剂均可不同程度地促进丹参贴膏的透皮吸收效果，其中3％Azone＋5％丙二醇组成的二元透皮促进剂作用最显著。 展开更多
关键词 透皮促进剂 透皮吸收 丹参贴膏
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人参皂苷Rh_2自微乳释药系统的制备和评价 被引量：7
10
作者 孙考祥 慕宏杰 +2 位作者 张小喜 焦玉焕 王爱萍 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期683-687,共5页
目的制备人参皂苷Rh2自微乳释药系统并进行评价,为人参皂苷Rh2口服制剂的开发提供参考。方法测定人参皂苷Rh2在各种油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度,选择溶解度较大的溶剂进行组合,采用伪三元相图法研究不同油相、乳化剂和助乳化剂形... 目的制备人参皂苷Rh2自微乳释药系统并进行评价,为人参皂苷Rh2口服制剂的开发提供参考。方法测定人参皂苷Rh2在各种油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度,选择溶解度较大的溶剂进行组合,采用伪三元相图法研究不同油相、乳化剂和助乳化剂形成微乳的能力和区域,绘制不同处方组成的相图,以自微乳化的时间、乳滴粒径、形成微乳的外观,载药量为指标,进一步筛选处方,找出最佳的组合和处方配比并进行体外溶出度和大鼠在体小肠吸收的评价。结果在人参皂苷Rh2自微乳处方中,以油酸乙酯(油相)、聚山梨酯-80(乳化剂)、Transcutol P(助乳化剂)和Labrafil M1944CS(油相)、聚山梨酯-80(乳化剂)、Transcutol P(助乳化剂)组成的两种处方可以获得较好的自乳化效果。其最佳处方比例为Labrafil M1944CS-Tween80-Transcutale=30∶40∶30;Ethyl Oleate-Tween80-Tanscutal P=30∶45∶25。两种自微乳释药系统胶囊的溶出速度明显优于普通胶囊,SMEDDS的小肠吸收呈一级速率过程,吸收速率常数显著高于人参皂苷Rh2溶液(P<0.01),SMEDDS在2h的吸收百分率为56.8%,明显高于人参皂苷Rh2溶液(P<0.05)。说明SMEDDS可以改善人参皂苷Rh2的小肠吸收。结论SMEDDS可有效增加人参皂苷Rh2的溶解度,明显改善体外溶出度,增加大鼠小肠吸收。 展开更多
关键词 自微乳释药系统 人参皂苷RH2 微乳 小肠吸收
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多剂量口服盐酸曲马多缓释片与普通片的药代动力学及相对生物利用度 被引量：9
11
作者 孙考祥 樊宏伟 +4 位作者 吴琳华 芦彦学 田辉凯 郭守利 胡君茹 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期199-202,共4页
对１０名健康男性受试者分别多剂量交叉口服盐酸曲马多普通片５０ｍｇ６ｈ一次，共服５ｄ和缓释片１００ｍｇ１２ｈ一次，共服５ｄ的药代动力学及生物利用度进行研究。采用反相高效液相色谱－荧光法测定盐酸曲马多血浆药物浓度。结果表... 对１０名健康男性受试者分别多剂量交叉口服盐酸曲马多普通片５０ｍｇ６ｈ一次，共服５ｄ和缓释片１００ｍｇ１２ｈ一次，共服５ｄ的药代动力学及生物利用度进行研究。采用反相高效液相色谱－荧光法测定盐酸曲马多血浆药物浓度。结果表明，盐酸曲马多缓释片和普通片的Ｔｍａｘ分别为４．３３±０．３９ｈ和１．７２±０．３２ｈ（Ｐ＜０．０１），前者的缓释效果明显，ＡＵＣ０－１２分别为３７６７．６３±５７０．３７μｇ·ｈ·Ｌ－１和３８３８．７９±９１４．３１μｇ·ｈ·Ｌ－１（Ｐ＞０．０５），缓释片对普通片的相对生物利用度为９７．９％。缓释片和普通片的Ｃｍｉｎ分别为２１９．０６±４４．５３μｇ·Ｌ－１和１７５．２８±８６．２６μｇ·Ｌ－１（Ｐ＜０．０５）；Ｃｍａｘ分别为４５１．０６±４０．９８μｇ·ｈ·Ｌ－１和４８３．７３±８３．１７μｇ·Ｌ－１（Ｐ＞０．０５）；ＦＩ分别为０．６６±０．１５和０．９３±０．３４。缓释片在服药次数减少的情况下，血药浓度波动仍小于普通片。 展开更多
关键词 盐酸曲马多 药代动力学 生物利用度 缓释片
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双氯酚酸钠滴眼液的眼内组织分布及药代动力学 被引量：11
12
作者 孙考祥 彭绍民 +1 位作者 孙大卫 王绍伟 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期118-120,共3页
目的：测定双氯酚酸钠点眼后兔眼组织的浓度并进行眼内药代动力学研究。方法：２４只家兔分为８个时间组，每组３只（６只眼），用０．１％双氯酚酸钠滴眼液点眼后于不同时间抽取房水，分离角膜，虹膜－睫状体和玻璃体，采用高效液相色... 目的：测定双氯酚酸钠点眼后兔眼组织的浓度并进行眼内药代动力学研究。方法：２４只家兔分为８个时间组，每组３只（６只眼），用０．１％双氯酚酸钠滴眼液点眼后于不同时间抽取房水，分离角膜，虹膜－睫状体和玻璃体，采用高效液相色谱法测定眼组织中的药物浓度。结果：经双氯酚酸钠在眼内的药代动力学过程为二房室模型，在角膜，房水，虹膜－睫状体和玻璃体的峰浓度分别为１８．８４± ４．５６ μｇ·ｇ－１， ０３０± ０．１２ ｍｇ·Ｌ－１， ３．８４± ２．３０ μｇ·ｇ－１， ０．０３± ０．０１ｍｇ·Ｌ－１。达峰时分别为０．５２±０．３５，１．１７±０．４５，０．９６±０．４３，１．７３±０．７８ｈ。结论：双氟酚酸钠滴眼后能很好渗透到各眼组织中，临床上用于眼科治疗是可行的。 展开更多
关键词 双氯酚酸钠 滴眼液 组织分布 药代动力学
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丹参浸膏中有效成分对小鼠的体外透皮实验研究 被引量：11
13
作者 孙考祥 徐凯建 +2 位作者 樊宏伟 刘晶霞 田辉凯 《中成药》 CAS CSCD 1998年第3期1-2,共2页
应用单室扩散释药装置，采用高效液相色谱方法定量测定，对中药丹参两种有效成分丹参素和原儿茶醛进行了离休鼠皮透过实验研究。结果表明，丹参素和原儿茶醛均可透过鼠皮，其累积透过量随透皮时间延长而增加，加入透皮促进剂月桂氮酮后... 应用单室扩散释药装置，采用高效液相色谱方法定量测定，对中药丹参两种有效成分丹参素和原儿茶醛进行了离休鼠皮透过实验研究。结果表明，丹参素和原儿茶醛均可透过鼠皮，其累积透过量随透皮时间延长而增加，加入透皮促进剂月桂氮酮后，透皮效果明显增强。 展开更多
关键词 丹参 丹参素 原儿茶醛 透皮吸收 浸膏
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环孢素脂质体在家兔眼部的吸收与组织分布研究 被引量：10
14
作者 孙考祥 齐艳华 +3 位作者 吴如金 高雅 黄丽军 曲立军 《中国临床药学杂志》 CAS 2004年第1期22-25,共4页
目的 :以环孢素 (CsA)橄榄油滴眼液为对照制剂 ,考察家兔眼部应用CsA脂质体后 ,CsA在眼部的吸收及组织分布。方法 :2 7只家兔 ,分别多剂量应用 0 5 %CsA橄榄油滴眼液 ,中性脂质体和正电荷脂质体 ,并分别于用药后 0 5 ,1,2h后处死家兔 ... 目的 :以环孢素 (CsA)橄榄油滴眼液为对照制剂 ,考察家兔眼部应用CsA脂质体后 ,CsA在眼部的吸收及组织分布。方法 :2 7只家兔 ,分别多剂量应用 0 5 %CsA橄榄油滴眼液 ,中性脂质体和正电荷脂质体 ,并分别于用药后 0 5 ,1,2h后处死家兔 ,抽取房水 ,分离角膜、虹膜、巩膜、玻璃体和晶体。采用HPLC MS法测定各种组织中CsA的含量。结果 :2种脂质体制剂吸收进入眼组织中的CsA浓度 ,均高于橄榄油滴眼液 ,其中正电荷脂质体均有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,而中性脂质体多数有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,正电荷脂质体在组织中的平均药物浓度较中性脂质体高 ,但多数无显著性差异。结论 :脂质体可显著改善CsA在眼部吸收 。 展开更多
关键词 环孢素 脂质体 眼部 吸收 组织分布 HPLC-MS
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双氯芬酸钠眼膏的研制 被引量：8
15
作者 孙考祥 洪霞 +2 位作者 张颖 彭绍民 程彦文 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期393-395,共3页
目的 :制备双氯芬酸钠眼膏并建立质量控制方法。方法 :以黄凡士林 ,羊毛脂 ,液体石蜡为基质制备双氯芬酸钠眼膏 ,用高效液相色谱法测定含量。结果 :含量测定平均回收率为 99.30 %,RSD为 0 .99%(n =5 ) ,制剂无刺激性 ,稳定性好。结论 :... 目的 :制备双氯芬酸钠眼膏并建立质量控制方法。方法 :以黄凡士林 ,羊毛脂 ,液体石蜡为基质制备双氯芬酸钠眼膏 ,用高效液相色谱法测定含量。结果 :含量测定平均回收率为 99.30 %,RSD为 0 .99%(n =5 ) ,制剂无刺激性 ,稳定性好。结论 :本制剂工艺简单 ,质量稳定 ,以高效液相色谱法测定含量 ,准确 ,快速。 展开更多
关键词 双氯芬酸钠 眼膏 高效液相色谱法 质量控制
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中药透皮吸收研究概况 被引量：41
16
作者 孙考祥 徐凯建 张亚萍 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期13-16,共4页
目的：为中药透皮制剂的研究与开发提供信息。方法：从临床和实验研究两个方面综述了国内中药透皮吸收研究现状，同时对研究方法中的一些问题进行了探讨并展望了未来发展方向。结果：临床上中药透皮给药治疗疾病有一定疗效，中药体外和... 目的：为中药透皮制剂的研究与开发提供信息。方法：从临床和实验研究两个方面综述了国内中药透皮吸收研究现状，同时对研究方法中的一些问题进行了探讨并展望了未来发展方向。结果：临床上中药透皮给药治疗疾病有一定疗效，中药体外和体内透皮实验研究表明，部分中药的有效成分能够透过皮肤吸收，在透皮促进剂作用下，效果更好。结论：中药透皮制剂有广泛的开发和应用前景。 展开更多
关键词 中药 透皮吸收 透皮制剂
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反相高效液相色谱法测定洛伐他汀的血浆药物浓度 被引量：6
17
作者 孙考祥 吴琳华 +3 位作者 胡君茹 黄海燕 田辉凯 樊宏伟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期165-167,共3页
采用反相高效液相色谱法测定血浆中洛伐他汀浓度，色谱柱采用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱（４μｍ，３９ｍｍ×１５０ｍｍ），柱温控制在５０℃，流动相为乙腈—磷酸铵缓冲液（００５ｍｏｌ／ｍＬ，ｐＨ３７）（４８∶５５，Ｖ... 采用反相高效液相色谱法测定血浆中洛伐他汀浓度，色谱柱采用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱（４μｍ，３９ｍｍ×１５０ｍｍ），柱温控制在５０℃，流动相为乙腈—磷酸铵缓冲液（００５ｍｏｌ／ｍＬ，ｐＨ３７）（４８∶５５，Ｖ／Ｖ），检测波长为２３８ｎｍ，血浆样品应用ＳＰＥ固相小柱萃取。方法的线性范围为５～５００ｎｇ／ｍＬ，最低检测浓度为５ｎｇ／ｍＬ，１０、１００、５００ｎｇ／ｍＬ３种浓度的平均回收率为（９２４３±７１８）％，日内、日间ＲＳＤ均小于８％。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 洛伐他汀 血药浓度
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双氯酚酸钠眼膏在家兔眼部的相对生物利用度 被引量：3
18
作者 孙考祥 阎红 +3 位作者 郑秋艳 彭绍民 孙大为 王绍伟 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第7期392-393,共2页
目的 :测定双氯酚酸钠眼膏在家兔眼部的相对生物利用度 ,评价双氯酚酸钠眼膏在眼部的经 -时过程 ,为临床应用提供参考。方法 :48只家兔随机分为两组 ,其眼部分别应用0 1 %双氯酚酸钠眼膏和滴眼液 ,于不同时间抽取房水、分离虹膜 ,采用... 目的 :测定双氯酚酸钠眼膏在家兔眼部的相对生物利用度 ,评价双氯酚酸钠眼膏在眼部的经 -时过程 ,为临床应用提供参考。方法 :48只家兔随机分为两组 ,其眼部分别应用0 1 %双氯酚酸钠眼膏和滴眼液 ,于不同时间抽取房水、分离虹膜 ,采用高效液相色谱法测定眼组织中的药物浓度。结果 :眼膏组较滴眼液组具有较高的组织药物浓度 ,较长的消除半衰期 ,达峰时间与滴眼液相同 ;眼膏在房水和虹膜的相对生物利用度分别为183 33 %和205 68 %。结论 :双氯酚酸钠眼膏吸收程度较滴眼液高并具有缓释作用 ,临床上可减少用药次数 。 展开更多
关键词 双氯酚酸钠 相对生物利用度 眼膏 DCF 药代动力学
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基于Golden Gate高效构建psiCHECK双荧光素酶报告基因的方法及应用
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作者 杜雅婷 于文君 +2 位作者 李燕 付元磊 孙考祥 《山东第一医科大学（山东省医学科学院）学报》 CAS 2023年第3期180-185,共6页
目的 基于Golden Gate技术构建psiCHECK-CcdB重组双荧光素酶报告载体,并探讨其能否用于RNA干扰(RNA interference, RNAi)药物筛选。方法 通过聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增CcdB致死基因、氯霉素基因与Golden Gate组... 目的 基于Golden Gate技术构建psiCHECK-CcdB重组双荧光素酶报告载体,并探讨其能否用于RNA干扰(RNA interference, RNAi)药物筛选。方法 通过聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增CcdB致死基因、氯霉素基因与Golden Gate组装所需的BsmBI酶切位点,将其克隆至psiCHECK-2载体,构建出重组载体psiCHECK-CcdB。利用2种大肠杆菌DB3.1与DH5α对该载体的致死效率进行检测,选用1 387 bp大小的外源片段克隆至psiCHECK-CcdB载体,检测其连接效率,并验证重组载体能否发挥双荧光素酶报告系统功能,监测目的基因的表达变化。结果 菌落PCR以及测序鉴定psiCHECK-CcdB重组质粒构建成功,该质粒可有效致死无法耐受CcdB毒素的大肠杆菌DH5α菌株,在DB3.1菌株中正常生长。采用Golden Gate的方法可将外源片段简单快速克隆至psiCHECKCcdB载体中,连接效率显著提高且低背景克隆。通过测定双荧光素酶表达强度,证实了小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)靶向性结合目的基因可显著下调荧光素酶的表达,成功发挥双荧光素酶报告基因功能。结论 本研究成功构建了psiCHECK-CcdB重组双荧光素酶报告载体,应用Golden Gate组装技术,简化了实验操作流程,降低了实验成本,具备较高的阳性克隆率与多片段一次性组装的潜力,在RNAi药物筛选领域应用前景广阔。 展开更多
关键词 Golden Gate CcdB基因 双荧光素酶报告基因 分子克隆 RNAi药物筛选
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HPLC-MS法测定家兔眼组织中环孢素含量 被引量：2
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作者 孙考祥 齐艳华 +3 位作者 吴如金 高雅 徐莲琴 李丙阳 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期334-337,共4页
目的 :建立家兔眼部组织 :角膜 ,房水 ,虹膜 ,巩膜 ,晶体和玻璃体中环孢素的高效液相色谱 质谱测定方法。方法 :眼部液体组织或固体组织的匀浆液加入内标物环孢菌素D后经乙醚提取 ,挥干 ,残渣用 70 %甲醇水溶液复溶 ,再用正庚烷除去脂... 目的 :建立家兔眼部组织 :角膜 ,房水 ,虹膜 ,巩膜 ,晶体和玻璃体中环孢素的高效液相色谱 质谱测定方法。方法 :眼部液体组织或固体组织的匀浆液加入内标物环孢菌素D后经乙醚提取 ,挥干 ,残渣用 70 %甲醇水溶液复溶 ,再用正庚烷除去脂溶性杂质 ,进行高效液相色谱 质谱检测 ,色谱柱为SymmetryC18柱 (5 μm ,2 1mm× 15 0mm) ,流动相为甲醇 水 (90∶10 ) ,流速为 0 2 5ml/min ,质谱采用电喷雾电离源 ,选择性离子检测 (SIR) :环孢素m/z 12 2 5 [M +Na]+ ,内标物环孢菌素Dm/z 12 39[M +Na]+ 。结果 :不同眼组织中环孢素的回收率均在96 6 5 %～ 10 5 5 2 %之间 ,日内精密度均小于 7 6 3% ,日间精密度均小于 11 2 2 %。最低检测浓度可达 5ng/ml。结论 :本方法简便 ,专属 ,准确 ,灵敏度高 ,适用于环孢素眼部药代动力学及组织分布研究。 展开更多
关键词 环孢素 眼组织 HPLC—MS 含量测定
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