目的研究吸入麻醉药七氟醚、异氟醚和恩氟烷对缺血再注心肌功能、代谢自由基的影响。方法SD大鼠104只,随机数字表法分为13组,每组8只。采用Langendorff离体大鼠心脏模型。按给药方式又分为对照组、七氟醚组、氟烷组、异氟醚组。实验结...目的研究吸入麻醉药七氟醚、异氟醚和恩氟烷对缺血再注心肌功能、代谢自由基的影响。方法SD大鼠104只,随机数字表法分为13组,每组8只。采用Langendorff离体大鼠心脏模型。按给药方式又分为对照组、七氟醚组、氟烷组、异氟醚组。实验结束后测定心率(HR)、灌脉流量(CF)、心肌超氧化物歧化酶(Super-oxide D ismutase,SOD)活性、心肌丙二醛含量、高能磷酸盐(ATP)含量等。结果①恩氟烷、异氟醚具有明显扩张冠状动脉的作用。恩氟烷能促进缺血再灌注心肌冠脉流量的恢复。②各用药组明显降低左心室发展压、左心室压力升高速率,升高LVEDP(P<0.05);缺血再灌注后,七氟醚、恩氟烷、异氟醚组的左心室发展压分别恢复到基础值的78%,62%,59%(P<0.01),左心室压力升高速率分别恢复到基础值的76%,67%,74%(P<0.01);与对照组恢复的左心室发展压(27%)、左心室压力升高速率(13%)相比,具有差异非常显著性意义(P<0.01)。③各用药组均能提高心肌ATP含量,缺血后心肌ATP下降较慢,复灌后恢复较快。④复灌后用药组SOD活性较高;丙二醛生成量下降(P<0.05)。结论三种吸入麻醉药对心肌收缩功能具有一定的抑制作用。缺血再灌注后,能明显促进心肌功能与代谢的恢复,而且能提高冠状动脉流量、SOD酶活性。展开更多
文摘目的研究吸入麻醉药七氟醚、异氟醚和恩氟烷对缺血再注心肌功能、代谢自由基的影响。方法SD大鼠104只,随机数字表法分为13组,每组8只。采用Langendorff离体大鼠心脏模型。按给药方式又分为对照组、七氟醚组、氟烷组、异氟醚组。实验结束后测定心率(HR)、灌脉流量(CF)、心肌超氧化物歧化酶(Super-oxide D ismutase,SOD)活性、心肌丙二醛含量、高能磷酸盐(ATP)含量等。结果①恩氟烷、异氟醚具有明显扩张冠状动脉的作用。恩氟烷能促进缺血再灌注心肌冠脉流量的恢复。②各用药组明显降低左心室发展压、左心室压力升高速率,升高LVEDP(P<0.05);缺血再灌注后,七氟醚、恩氟烷、异氟醚组的左心室发展压分别恢复到基础值的78%,62%,59%(P<0.01),左心室压力升高速率分别恢复到基础值的76%,67%,74%(P<0.01);与对照组恢复的左心室发展压(27%)、左心室压力升高速率(13%)相比,具有差异非常显著性意义(P<0.01)。③各用药组均能提高心肌ATP含量,缺血后心肌ATP下降较慢,复灌后恢复较快。④复灌后用药组SOD活性较高;丙二醛生成量下降(P<0.05)。结论三种吸入麻醉药对心肌收缩功能具有一定的抑制作用。缺血再灌注后,能明显促进心肌功能与代谢的恢复,而且能提高冠状动脉流量、SOD酶活性。
