良恶性甲状腺结节生化指标比较及其应用价值 被引量：1

1

作者 蔡花 徐鑫鑫 +1 位作者 季伙燕 褚福营 《检验医学与临床》 2024年第4期556-558,共3页

目的探讨甲状腺良性结节与恶性结节患者生化指标差异,为临床是否进行甲状腺手术切除治疗提供诊疗依据。方法回顾性分析南通大学附属医院2021年1-3月进行甲状腺手术切除术患者380例的临床资料,其中良性甲状腺结节患者170例纳入良性组,恶... 目的探讨甲状腺良性结节与恶性结节患者生化指标差异,为临床是否进行甲状腺手术切除治疗提供诊疗依据。方法回顾性分析南通大学附属医院2021年1-3月进行甲状腺手术切除术患者380例的临床资料,其中良性甲状腺结节患者170例纳入良性组,恶性甲状腺结节患者210例纳入恶性组。检测并比较两组游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、甲状腺球蛋白(TG)、抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、促甲状腺激素(TSH)、癌胚抗原(CEA)、甲状腺过氧化物酶自身抗体(TPOAb)、降钙素原(PCT)和促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平。结果两组FT3、FT4、TG、TSH、CEA、TPOAb、PCT和TRAb水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),良性组TG水平明显高于恶性组,差异有统计学意义(P<0.05)。TG诊断恶性甲状腺结节的曲线下面积为0.93,约登指数为0.83,灵敏度为84.85%,特异度为98.57%,最佳截断值为0.82 ng/mL。结论TG可为临床判断良恶性甲状腺结节是否进行手术切除治疗提供辅助参考。 展开更多

关键词 甲状腺 游离三碘甲状腺原氨酸 游离甲状腺素 促甲状腺激素 癌胚抗原 甲状腺过氧化物酶自身抗体 降钙素原 甲状腺球蛋白

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有效自由度在评定LDH催化活性不确定度中的应用 被引量：1

2

作者 季伙燕 肖静 +3 位作者 王建新 沈蕾 赵芳 王惠民 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期950-952,共3页

目的探讨在乳酸脱氢酶(LDH)催化活性测量不确定度评定中是否有必要计算有效自由度。方法首先测量LDH有证参考物质计算效能函数(En),对本室建立的IFCC参考方法进行确认,然后用参考方法对同一份人混合血清样本中LDH催化活性水平重复测量20... 目的探讨在乳酸脱氢酶(LDH)催化活性测量不确定度评定中是否有必要计算有效自由度。方法首先测量LDH有证参考物质计算效能函数(En),对本室建立的IFCC参考方法进行确认,然后用参考方法对同一份人混合血清样本中LDH催化活性水平重复测量20次,计算A类自由度(vA)、A类相对不确定度[uA(rel)]、B类相对合成不确定度[ucB(rel)]及有效自由度(veff),另外再计算uA(rel)与ucB(rel)不同比值下,不同vA对应的veff及95%置信水平下的包含因子(kP)。结果 En小于1,方法学性能符合要求;LDH催化活性水平vA、uA(rel)、ucB(rel)和veff分别为19、0.55%、1.04%和398,此时随机变量服从正态分布,在95%置信水平下,kP为1.96;当uA(rel)与ucB(rel)比值大于1/2时,随着vA的增大,kP逐渐缩小,当vA足够大时(≥100),kP为1.96,当vA较小时,kP明显大于1.96,且随着uA(rel)与ucB(rel)比值的增加而扩大;当uA(rel)≤1/2ucB(rel),kP为1.96。结论当vA≥100或uA(rel)≤1/2ucB(rel)时,在LDH催化活性水平测量不确定度评定中无需计算veff;当uA(rel)与ucB(rel)比值大于1/2且vA较小时,应首先计算veff,再查阅t界值表得veff对应的kP值后计算其实际测量不确定度值。 展开更多

关键词 测量不确定度 有效自由度 乳酸脱氢酶

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表面活性剂动态修饰PDMS的研究进展 被引量：1

3

作者 季伙燕 丛辉 +2 位作者 王惠民 金庆辉 赵建龙 《材料导报（纳米与新材料专辑）》 EI 2010年第2期230-233,共4页

聚二甲基硅氧烷(PDMS)的高疏水性、对非极性物质的强吸附性以及电渗流的不稳定性限制了其在微流控领域的应用,目前主要的改进方法是对其进行表面修饰。PDMS表面修饰方法种类众多,其中用表面活性剂修饰是最快速、便宜、简单和有效的方法... 聚二甲基硅氧烷(PDMS)的高疏水性、对非极性物质的强吸附性以及电渗流的不稳定性限制了其在微流控领域的应用,目前主要的改进方法是对其进行表面修饰。PDMS表面修饰方法种类众多,其中用表面活性剂修饰是最快速、便宜、简单和有效的方法之一。按照表面活性剂种类不同分为4种修饰法:阴离子型、阳离子型、非离子型和特种型。概述了迄今为止用于PDMS表面修饰的表面活性剂的种类、特征、修饰效果及相关应用研究。 展开更多

关键词 表面活性剂 PDMS 微流控芯片电泳

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ROC曲线评价血清鳞状细胞癌抗原诊断慢性肾功能衰竭的价值 被引量：1

4

作者 季伙燕 沈蕾 +1 位作者 蔡花 贾心媛 《南通大学学报（医学版）》 2018年第1期12-14,共3页

目的:评价鳞状细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCA)对慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)的诊断价值。方法 :回顾性分析2014年1—12月我院所有进行SCCA检测病例,以1.5 ng/mL为诊断分界点,计算各疾病SCCA异常者所... 目的:评价鳞状细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCA)对慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)的诊断价值。方法 :回顾性分析2014年1—12月我院所有进行SCCA检测病例,以1.5 ng/mL为诊断分界点,计算各疾病SCCA异常者所占比例;分别比较健康体检者与CRF肾功能不全代偿期、肾功能不全失代偿期、肾功能衰竭期和尿毒症期患者血清SCCA浓度水平;用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)分析SCCA对CRF各期诊断曲线下面积(area under the curve,AUC)、敏感性和特异性。结果:CRF患者SCCA异常比例最高,为68.3%;CRF各期与健康体检组SCCA质量浓度水平差异均有统计学意义(P<0.05),肾功能不全代偿期与CRF其他3期SCCA质量浓度水平差异均有统计学意义(P<0.05);SCCA对CRF各期的诊断AUC分别为0.716±0.030、0.922±0.014、0.940±0.013和0.941±0.013,敏感性分别为64.81%、88.48%、83.93%和88.44%,特异性分别为70.24%、81.55%、92.26%和88.69%。结论 :SCCA对CRF具有较高的辅助诊断价值,值得在临床推广应用。 展开更多

关键词 慢性肾功能衰竭 鳞状细胞癌抗原 受试者工作特征曲线

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MCM评估LDH活性浓度不确定度

5

作者 季伙燕 沈蕾 +2 位作者 王建新 王艳秋 王惠民 《医学检验与临床》 2014年第5期94-95,共2页

不确定度是基于已知的信息表征赋予被测量量值分散性的非负参数[1]。所有校准或检测实验室都必须建立且应用不确定度评定程序以确保分析结果的质量[2]。乳酸脱氢酶（Lactate Dehydrogenase, LDH）活性浓度具有方法依赖性，其活性浓度的... 不确定度是基于已知的信息表征赋予被测量量值分散性的非负参数[1]。所有校准或检测实验室都必须建立且应用不确定度评定程序以确保分析结果的质量[2]。乳酸脱氢酶（Lactate Dehydrogenase, LDH）活性浓度具有方法依赖性，其活性浓度的大小依赖于实验条件，包括pH、缓冲液性质、温度、激活剂、抑制剂、底物特性及浓度等[3]。因此，在LDH活性浓度不确定度评估中，除基本测量模型中的影响因素外，还应考虑实验条件的影响。 展开更多

关键词 活性浓度 LDH 评估 MCM 实验条件 测量模型 检测实验室 乳酸脱氢酶

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临床实验室测量不确定度评定初步研究 被引量：7

6

作者 王建新 王惠民 +2 位作者 季伙燕 沈蕾 苏建友 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第7期894-895,897,共3页

目的探索临床实验室测量不确定度评定方法。方法参考北欧测试合作组织(Nordtest)方法,以室内不精密度和方法偏倚为分量评定临床实验室乳酸脱氢酶(LDH)的测量不确定度,方案1:室内质控(IQC)不精密度引入不确定度和参加室间质评(EQA)实验... 目的探索临床实验室测量不确定度评定方法。方法参考北欧测试合作组织(Nordtest)方法,以室内不精密度和方法偏倚为分量评定临床实验室乳酸脱氢酶(LDH)的测量不确定度,方案1:室内质控(IQC)不精密度引入不确定度和参加室间质评(EQA)实验室不分组偏倚引入不确定度;方案2:IQC不精密度引入不确定度和EQA以仪器分组偏倚引入不确定度;方案3:IQC不精密度引入不确定度和EQA以试剂分组偏倚引入不确定度。结果中值方案1、方案2、方案3合成相对扩展不确定度分别为18.0%、9.2%、8.2%;高值方案1、方案2、方案3合成相对扩展不确定度分别为18.0%、8.7%、7.7%;综合分析LDH的中值、高值合成相对扩展不确定度为9.2%、8.7%。结论 IQC和EQA数据可用于计算测量不确定度,关键合理使用信息。本研究为临床实验室评定测量不确定度提供参考。 展开更多

关键词 测量不确定度 临床实验室 室内质控 室间质评

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磷酸吡哆醛对血清ALT、AST测定的影响及相关参考值的初步建立 被引量：5

7

作者 沈蕾 倪红兵 +5 位作者 苏建友 刘才旺 王建新 季伙燕 保方 王惠民 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期291-294,共4页

目的研究磷酸吡哆醛(PLP)对测量表观健康人群(未排除脂肪肝患者)丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)催化活性浓度的影响,初步建立血清ALT和AST的参考值。方法以问卷调查方式收集研究对象基本资料,并分为脂肪肝组和非脂肪肝... 目的研究磷酸吡哆醛(PLP)对测量表观健康人群(未排除脂肪肝患者)丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)催化活性浓度的影响,初步建立血清ALT和AST的参考值。方法以问卷调查方式收集研究对象基本资料,并分为脂肪肝组和非脂肪肝组;将ALT、AST参考测量程序转移至生化分析仪;检测试剂含和不含PLP时的ALT、AST:ALT1(PLP+)、ALT2(PLP-)、AST1(PLP+)、AST2(PLP-);分析PLP对研究对象血清ALT和AST活性测定的影响,并建立参考值。结果总人群、非脂肪肝组男、女间ALT1、ALT2、AST1、AST2差异均有统计学意义(P均<0.05)。总人群男、女间ALT、AST激活程度差异均有统计学意义(U分别为17 985.5、19 111.0,P<0.05);非脂肪肝组男、女间ALT激活程度差异无统计学意义(U=9 616.0,P>0.05),AST激活程度差异有统计学意义(U=8 947.0,P<0.05);脂肪肝和非脂肪肝人群的ALT激活程度和AST激活程度的差异有统计学意义(U分别为8 552.0、16 502.5,P<0.01)。若排除脂肪肝人群,试剂中加入PLP,男性ALT参考值为9.6～43.6 U/L,女性为7.0～30.2 U/L;男性AST参考值为19.8～39.6 U/L,女性为17.9～34.3 U/L。结论若在纳入参考人群时严格排除脂肪肝患者,试剂中添加PLP后ALT及AST参考值与现行参考值较接近,可考虑推广加入含PLP的试剂。 展开更多

关键词 磷酸吡哆醛 丙氨酸氨基转移酶 天冬氨酸氨基转移酶 脂肪肝 参考值

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常规法测定不同GGT催化活性的不确定度评定 被引量：5

8

作者 沈蕾 王建新 +4 位作者 季伙燕 苏建友 蒙杰 赵芳 王惠民 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期650-652,共3页

目的评定常规方法测定不同γ-谷氨酰基转移酶(GGT)活性的不确定度。方法用实验室常规方法和IFCC推荐的参考方法分别检测混合血清,以参考方法为依据评定常规方法测定GGT活性的不确定度,并绘制GGT活性测定的不确定度特征曲线,建立不确定... 目的评定常规方法测定不同γ-谷氨酰基转移酶(GGT)活性的不确定度。方法用实验室常规方法和IFCC推荐的参考方法分别检测混合血清,以参考方法为依据评定常规方法测定GGT活性的不确定度,并绘制GGT活性测定的不确定度特征曲线,建立不确定度与酶活性水平间的函数关系。结果运用不确定度特征曲线分析,当GGT活性较低时,应使用不确定度的绝对形式表示;当GGT活性较高时,应用相对不确定度表示。建立了GGT活性(x)与不确定度(u)之间的近似关系:u(x)≈2.42+0.033x。结论绘制不确定度特征曲线或建立不确定度与活性水平之间的函数关系可以方便地指导临床实验室评定测量不确定度。 展开更多

关键词 Γ-谷氨酰基转移酶 不确定度特征曲线 测量不确定度 偏移 不精密度

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用单值-移动极差法建立HBsAg定量检测室内质量控制图 被引量：9

9

作者 祝文彩 季伙燕 王惠民 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期634-636,共3页

目的用单值-移动极差(x-MR)法建立HBsAg定量检测室内质量控制图。方法首先用箱线图法剔除HBsAg室内质控数据离群值,然后对剔除离群值后质控数据进行Anderson-Darling(A-D)正态性和独立性检验,再以x珋±2.66×MR为单值控制图控... 目的用单值-移动极差(x-MR)法建立HBsAg定量检测室内质量控制图。方法首先用箱线图法剔除HBsAg室内质控数据离群值,然后对剔除离群值后质控数据进行Anderson-Darling(A-D)正态性和独立性检验,再以x珋±2.66×MR为单值控制图控制限、3.27MR为移动极差控制图控制上限绘制x-MR控制图,并对控制图进行失控分析,比较x-MR与均值-标准差(珋x-s)控制图对失控的监测效果。结果 HBsAg第3个质控数据35.00 ng/mL为离群值;A-D正态和A-D独立分别为0.507和0.609,质控数据兼具正态性和独立性;x-MR图表明第10个质控数据失控,提示存在系统变异。按常规绘制珋x-s控制图则未能检出x-MR控制图所检出的第10个真失控数据。结论 x-MR控制图有助于提高失控判断的灵敏度。 展开更多

关键词 乙型肝炎病毒表面抗原 移动极差 单值-移动极差控制图 均值-标准差控制图 正态性 独立性

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应用医院存储数据建立血清Cyfra21-1、SCCA、CEA参考区间 被引量：8

10

作者 李小佩 王惠民 +2 位作者 王建新 陶赟 季伙燕 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第12期946-949,共4页

目的应用医院存储数据建立血清细胞角蛋白19片段（Cyfra21-1）、鳞状细胞癌抗原（SCCA）、癌胚抗原（CEA）间接参考区间。方法收集2014年4月至2015年3月南通大学附属医院实验室信息系统（LIS）存储的所有Cyfra21-1、SCCA、CEA检测值,经... 目的应用医院存储数据建立血清细胞角蛋白19片段（Cyfra21-1）、鳞状细胞癌抗原（SCCA）、癌胚抗原（CEA）间接参考区间。方法收集2014年4月至2015年3月南通大学附属医院实验室信息系统（LIS）存储的所有Cyfra21-1、SCCA、CEA检测值,经数据筛选、线性拟合,建立其间接参考区间。选取2015年1-3月南通大学附属医院体检健康者454例,按照美国临床和实验室标准化协会（CLSI）文件C28-A3要求,采用非参数方法建立上述项目参考区间。结果存储数据组Cyfra21-1、SCCA、CEA间接参考区间为0-2.87 ng/m L、0-1.76 ng/m L、0-3.77 ng/m L,健康组数据建立的Cyfra21-1、SCCA、CEA间接参考区间为0-2.84 ng/m L、0-1.38ng/m L、0-3.60 ng/m L。结论存储数据建立检验项目的生物参考区间省时、省力,可用于实验室现有参考区间的验证。 展开更多

关键词 参考区间 细胞角蛋白19片段 鳞状细胞癌抗原 癌胚抗原

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14项临床化学检验指标分析前不确定度评定 被引量：5

11

作者 李娴 季伙燕 +3 位作者 苏建友 景蓉蓉 沈荣春 王惠民 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期460-462,共3页

目的以14项临床生化指标为例,探讨评定分析前不确定度的方法。方法招募25名志愿者,各采集左右手臂共7管血,按照设定的参照方法及常规检验所用方法处理标本血清,于同一批内将结果配对计算分析。结果 LDH对每个因素都最敏感,分析前相对不... 目的以14项临床生化指标为例,探讨评定分析前不确定度的方法。方法招募25名志愿者,各采集左右手臂共7管血,按照设定的参照方法及常规检验所用方法处理标本血清,于同一批内将结果配对计算分析。结果 LDH对每个因素都最敏感,分析前相对不确定度为12.01%;其次为AST、Glu,大于6.00%;Urea、TC分别为1.05%、1.61%;ALT、ALP、GGT、Cr、UA、TG、HDL-C、LDL-C、CK为2.5%~5.0%。AST、ALP、Urea、Cr、TC、TG因采血手臂不同带来的不确定度大;ALT、LDH、GGT、Glu由凝血时间不同带来的不确定度较大;LDL-C受运输方式的影响较大;UA、HDL-C、CK受真空管类型不同影响较大。结论通过计算各分析前不确定度,说明采取相应对策从源头上减小不确定度值的必要性;其计算方式有望应用于其他指标与因素。 展开更多

关键词 测量不确定度 分析前 生化检验

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直接法测定小而密低密度脂蛋白的方法学评价 被引量：4

12

作者 于群 王惠民 +4 位作者 季伙燕 丛辉 苏建友 刘财旺 沈荣春 《现代检验医学杂志》 CAS 2012年第6期54-56,共3页

目的初步探讨小而密低密度脂蛋白（small，denselOW—densitylipoprotein，sdLDL）直接测定法的检测效果。方法按病例一对照的方法收集冠心心病患者14例为冠心病组，健康体检者18例为对照组，采用直接法对sdLDL胆固醇（sdLDL-C）进行测... 目的初步探讨小而密低密度脂蛋白（small，denselOW—densitylipoprotein，sdLDL）直接测定法的检测效果。方法按病例一对照的方法收集冠心心病患者14例为冠心病组，健康体检者18例为对照组，采用直接法对sdLDL胆固醇（sdLDL-C）进行测定，分析直接法测定sdLDL-C的精密度、线性范围和回收率，并对冠心病组和对照组的测定结果进行分析。结果sdLDL—C在2．396mmol／L范围内线性关系良好，回归方程为Y=0．936x，r＝0．993，对高、低两组不同sdLDL-C浓度的标本批内变异系数（CV）分别为2．74％和9．09％．回收率均为93．9％。sdLDL-C浓度在冠心病组与对照组间的差异有统计学意义（t=3．087，P〈O．05），sdLDL—C直接测定法对于诊断冠心病的灵敏度为35．7l％，远高于低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）与高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C），略高于三酰甘油（TG）．与总胆固醇（TC）持平，sdLDL—C与TC或TG联合检测可提高对于诊断冠心病的灵敏度。结论sdLDL直接测定法简单快速，适用于自动生化分析仪检测，但对低浓度标本检测精密度不高，尚需进一步完善和扩大样本量研究。 展开更多

关键词 小而密低密度脂蛋白 三酰甘油 冠心病

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医学检验中应该评定“测量程序”还是“测量结果”的不确定度 被引量：8

13

作者 王惠民 季伙燕 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期324-326,共3页

近年来临床实验室认可活动越来越普遍，并规定认可过程必须评定测量不确定度。临床实验室人员也逐渐认识到评定测量不确定度的重要性，但评定方法尚未完全一致。近年来关于不确定度评定的相关指南及研究性论文呈指数级增长，但应该评定... 近年来临床实验室认可活动越来越普遍，并规定认可过程必须评定测量不确定度。临床实验室人员也逐渐认识到评定测量不确定度的重要性，但评定方法尚未完全一致。近年来关于不确定度评定的相关指南及研究性论文呈指数级增长，但应该评定“测量程序”还是评定“测量结果”的不确定度存在较大争议。二者在评定方法、报告方式和评定效果三方面都存在显著差异。 展开更多

关键词 测量程序 测量结果 不确定度 临床实验室

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化学沉淀法测定小而密低密度脂蛋白方法的建立 被引量：3

14

作者 于群 王惠民 +4 位作者 季伙燕 苏建友 丛辉 顾国浩 沈国荣 《检验医学》 CAS 2014年第2期148-152,共5页

目的：利用化学沉淀原理建立小而密低密度脂蛋白（sdLDL）快速、简便的检测方法。方法通过比较不同种类及不同浓度沉淀剂对血清样本中脂蛋白的分离效果，确定最终沉淀剂，并对化学沉淀法测定血清sdLDL-C的精密度、线性范围和回收率进行... 目的：利用化学沉淀原理建立小而密低密度脂蛋白（sdLDL）快速、简便的检测方法。方法通过比较不同种类及不同浓度沉淀剂对血清样本中脂蛋白的分离效果，确定最终沉淀剂，并对化学沉淀法测定血清sdLDL-C的精密度、线性范围和回收率进行分析。结果最终选择140 U/mL肝素-90 mmol/L Mg2＋作为沉淀剂测定血清sdLDL 胆固醇（sdLDL-C）含量。化学沉淀法测定sdLDL-C在0．14～1．44 mmol/L范围内线性关系良好，回归方程为Y＝1．025X-0．197，r＝0．988；对高、低2组不同sdLDL-C浓度的样本批内变异系数（CV）分别为2．83％、3．19％，批间CV分别为5．49％、6．13％；回收率为83．81％。结论 sdLDL化学沉淀法具有样本用量少、操作简便、成本低廉等优点，更适合常规实验室检测血清sdLDL-C含量。 展开更多

关键词 小而密低密度脂蛋白 沉淀法 化学法

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白细胞分类计数的不确定度评定 被引量：2

15

作者 宋宏伟 季伙燕 +1 位作者 王建新 王惠民 《检验医学与临床》 CAS 2017年第1期27-28,31,共3页

目的评定手工分类计数各型白细胞的不确定度。方法采集3份血样,各制备3份血涂片,由3名不同实验员分类计数。研究加样体积、人员间差异、细胞分布类型和数值修约对白细胞分类计数不确定度的影响,先计算每份血样各型细胞各因素的不确定度... 目的评定手工分类计数各型白细胞的不确定度。方法采集3份血样,各制备3份血涂片,由3名不同实验员分类计数。研究加样体积、人员间差异、细胞分布类型和数值修约对白细胞分类计数不确定度的影响,先计算每份血样各型细胞各因素的不确定度,再根据不确定度传播律将各分量合成得总不确定度。结果 3份血样各型细胞所占百分比从大到小顺序均为中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞,1号、2号、3号血样各型细胞合成不确定度分别为7.9%、8.8%、5.1%、4.3%、3.8%;7.4%、7.4%、5.2%、4.5%、3.8%;7.6%、6.4%、5.7%、4.3%、3.8%。结论除1号血样的淋巴细胞外,所有血样各型细胞合成不确定度大小均与其占细胞计数总数的百分比大小呈正比。 展开更多

关键词 白细胞分类计数 人员间差异 分布类型 数值修约 不确定度

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Bootstrap方法对参考测量程序测定肌酸激酶催化活性浓度不确定度的评价 被引量：2

16

作者 许丽丽 王惠民 +3 位作者 王建新 季伙燕 景蓉蓉 孟舒婷 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第1期66-69,共4页

目的探讨用Bootstrap方法对参考测量程序测定肌酸激酶(CK)催化活性浓度的不确定度进行评价。方法用参考测量程序测量CK催化活性浓度;用Bootstrap方法对数据进行有放回的重抽样并进行分析,计算均数、不确定度;与GUM法评估结果进行比较。... 目的探讨用Bootstrap方法对参考测量程序测定肌酸激酶(CK)催化活性浓度的不确定度进行评价。方法用参考测量程序测量CK催化活性浓度;用Bootstrap方法对数据进行有放回的重抽样并进行分析,计算均数、不确定度;与GUM法评估结果进行比较。结果 Bootstrap方法评估时,标本A CK催化活性浓度的测量结果为(108.57±3.26)U/L(k=2),包含区间为[105.31 U/L,111.83 U/L],标本B结果为(375.15±8.86)U/L(k=2),包含区间为[366.29U/L,384.01 U/L];GUM方法评估时,标本A CK催化活性浓度测量结果为(108.57±3.38)U/L(k=2),包含区间为[105.19 U/L,111.95 U/L],标本B结果为(375.16±8.92)U/L(k=2),包含区间为[366.24 U/L,384.08 U/L]。结论 Bootstrap重抽样方法评估结果与GUM法一致,该法操作简便,便于推广。 展开更多

关键词 BOOTSTRAP法 测量不确定度表达指南 测量不确定度 肌酸激酶

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应用有证参考物质评定常规医学实验室分析中不确定度 被引量：2

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作者 李娴 季伙燕 +3 位作者 苏建友 景蓉蓉 王建新 王惠民 《南通大学学报（自然科学版）》 CAS 2017年第3期54-59,共6页

应用有证参考物质(CRM)评定8个生化项目不确定度,将标准量值传递至常规测量系统中,通过对测量程序的标准化研究,使不同测量程序测量结果具有可比性.参照EP15-A2文件评定批间不精密度引入的不确定度相对值;应用8个项目CRM及常规校准品分... 应用有证参考物质(CRM)评定8个生化项目不确定度,将标准量值传递至常规测量系统中,通过对测量程序的标准化研究,使不同测量程序测量结果具有可比性.参照EP15-A2文件评定批间不精密度引入的不确定度相对值;应用8个项目CRM及常规校准品分别校准常规仪器,并分别检测20份标本,参照EP15-A2、EP29-A评定偏移引入的不确定度,并合成扩展不确定度U.研究发现:两种校准状态下测量值有较好的相关性及一致性;修正偏移时,Urea、TC、Cr、Glu、HDL-C、LDL-C、TG、UA低浓度时不确定度分别为2.18%、2.03%、3.21%、1.73%、4.27%、5.22%、2.59%、2.55%,高浓度时分别为2.05%、1.62%、2.50%、1.97%、3.17%、3.19%、2.26%、3.02%;未修正偏移时,低浓度不确定度分别为5.96%、4.77%、7.41%、4.60%、7.30%、10.07%、8.05%、3.70%,高浓度不确定度分别为5.91%、4.61%、7.13%、4.69%、6.71%、9.18%、7.95%、4.04%.结果表明:应用CRM校准常规测量程序,可避免直接测量CRM时存在的基质效应等问题,实现非配套系统量值溯源,理论上缩短溯源链,同时也为不确定度评定相关研究赋予了新的思路. 展开更多

关键词 参考物质 有证参考物质 测量不确定度 相关性 一致性

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医学实验室血清球蛋白不确定度评定 被引量：2

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作者 赵芳 季伙燕 +5 位作者 李海泉 王建新 苏建友 沈荣春 王惠民 邵可可 《中国现代医生》 2015年第27期8-11,15,共5页

目的以医学实验室血清球蛋白为例,研究如何用top-down法评定测量不确定度,为临床决策提供一定依据。方法应用top-down法评定不确定度,先评定出有证参考物质(CRM)总蛋白(TP)和白蛋白(Alb)的不确定度,再把这两项的不确定度合成,即为球蛋白... 目的以医学实验室血清球蛋白为例,研究如何用top-down法评定测量不确定度,为临床决策提供一定依据。方法应用top-down法评定不确定度,先评定出有证参考物质(CRM)总蛋白(TP)和白蛋白(Alb)的不确定度,再把这两项的不确定度合成,即为球蛋白(Glb)不确定度。结果浓度为70.10 g/L的TP、37.2 g/L的Alb的相对合成不确定度分别为1.77%、1.83%。Glb相对合成不确定度为2.55%,相对扩展不确定度为5.10%(k=2)。结论用top-down法评定Glb不确定度具有可行性,其可判断患者两次测量结果是否具有统计学差异,对患者的临床诊断和治疗具有潜在指导作用。 展开更多

关键词 测量不确定度 血清球蛋白 偏移 期间不精密度

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Excel表格在临床酶学参考实验室测量不确定度评定中的初步应用 被引量：1

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作者 王建新 王惠民 +5 位作者 倪红兵 蒙杰 季伙燕 孙长江 沈蕾 曹金德 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期653-654,659,共3页

目的探讨Excel表格在临床酶学参考实验室测量不确定度评定中的应用。方法以γ-谷氨酰基转移酶(GGT)为例,用"自下而上"方法分析GGT测量不确定度的来源,并对各不确定度分量进行评定。用Microsoft Excel 2007表格记录并计算。结... 目的探讨Excel表格在临床酶学参考实验室测量不确定度评定中的应用。方法以γ-谷氨酰基转移酶(GGT)为例,用"自下而上"方法分析GGT测量不确定度的来源,并对各不确定度分量进行评定。用Microsoft Excel 2007表格记录并计算。结果 GGT的扩展不确定度为4.4 U/L。GGT的测量结果报告为:(207.4±4.4)U/L,k=2。结论 Excel表格使用方便、快速,可用于临床酶学参考实验室测量不确定度的评定。 展开更多

关键词 参考实验室 测量不确定度 EXCEL表格 Γ-谷氨酰基转移酶

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生物信息学分析CysC特异性肽段及质谱验证 被引量：1

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作者 沈蕾 王惠民 +2 位作者 季伙燕 沈培 王建新 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2017年第6期444-447,共4页

目的用生物信息学技术分析半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)的特异性肽段及其性质,并用质谱技术验证预测结果。方法用在线软件工具分析胰蛋白酶水解Cys C产生的肽段和同源性,预测特异性肽段质谱扫描离子化碎片信息;对人工合成的特异性多肽... 目的用生物信息学技术分析半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)的特异性肽段及其性质,并用质谱技术验证预测结果。方法用在线软件工具分析胰蛋白酶水解Cys C产生的肽段和同源性,预测特异性肽段质谱扫描离子化碎片信息;对人工合成的特异性多肽样品进行母离子扫描和子离子扫描,人重组Cys C和血清样品经胰蛋白酶水解后分析质谱,比较分析结果与预测结果。结果选择T3(ALDFAVGEYNK)肽段作为Cys C的特异性肽段,用串联质谱对T3样品[M+2H]^(2+)进行子离子扫描,几乎可发现Skyline软件预测的所有b离子和y离子。人重组Cys C和血清样品经胰蛋白酶水解出的肽段与T3*在同一时间出峰。结论用生物信息学技术快速准确地筛选出了Cys C特异性肽段并准确预测该肽段质谱扫描离子化碎片。 展开更多

关键词 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C 生物信息学技术 特异性肽段 质谱

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