80例新生儿病理性黄疸的护理体会

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作者 赖翠凤 宁海萍 赖玉青 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第4期0166-0169,共4页

探讨综合护理在病理性黄疸护理中的价值。方法 选取玉林市妇幼保健院新生儿科2022年1月至2022年12月期间收治入院的80 例新生儿病理性黄疸为例,随机将其分为对照组和观察组,对照组为常规护理40 例,观察组为综合护理40 例,比较两组护理... 探讨综合护理在病理性黄疸护理中的价值。方法 选取玉林市妇幼保健院新生儿科2022年1月至2022年12月期间收治入院的80 例新生儿病理性黄疸为例,随机将其分为对照组和观察组,对照组为常规护理40 例,观察组为综合护理40 例,比较两组护理前后黄疸指数与血清胆红素,护理后家长满意度及不良反应发生情况。结果 护理后,观察组患儿黄疸指数、血清胆红素水平低于对照组(P<0.05);观察组新生儿家长护理满意度高于对照组(χ2=6.275,P=0.012);观察组不良反应发生率低于对照组(χ2=4.114,P=0.043)。以上各两组之间对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 综合护理优于常规护理,更好的降低新生儿黄疸指数及血清胆红素水平,减少不良反应,提高患者家属对护理的满意度。 展开更多

关键词 综合护理 病理性黄疸 新生儿

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新生儿原发性肉碱缺乏症基因携带者生化和遗传特征研究 被引量：1

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作者 杨金玲 陈大宇 +3 位作者 谭建强 黄丽华 韦江艳 宁海萍 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第3期369-372,共4页

目的探讨新生儿原发性肉碱缺乏症(PCD)携带者的生化和遗传特征。方法回顾性分析2017年在该院进行生化检测和高通量测序(NGS)的2093例新生儿的数据。根据是否检出SLC22A5基因变异分为基因正常组及携带变异基因组。根据携带变异基因的类... 目的探讨新生儿原发性肉碱缺乏症(PCD)携带者的生化和遗传特征。方法回顾性分析2017年在该院进行生化检测和高通量测序(NGS)的2093例新生儿的数据。根据是否检出SLC22A5基因变异分为基因正常组及携带变异基因组。根据携带变异基因的类型又分为一类变异(致病基因变异)组、三类变异(非致病基因变异)组和临床意义未明(UVS)变异组3个亚组。分析各组新生儿干血斑中游离肉碱(C0)水平和变异类型的关联。结果携带变异基因组新生儿C0水平低于基因正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。一类变异组C0水平低于三类变异组、UVS变异组和基因正常组,差异有统计学意义(均P<0.05)。基因正常组与三类变异组、UVS变异组之间C0水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论携带不同PCD变异基因的新生儿C0水平不同,可建立筛查PCD致病基因携带者的C0水平参考标准,为临床判读提供依据。 展开更多

关键词 原发性肉碱缺乏症 SLC22A5 基因突变 高通量测序

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中性粒细胞缺乏合并脓毒症时前B细胞克隆增强因子水平的研究 被引量：2

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作者 宁海萍 蓝丹 +3 位作者 李新叶 高宗燕 李琳迪 李登峰 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2016年第2期98-101,103,共5页

目的研究前B细胞克隆增强因子(PBEF)在中性粒细胞缺乏状态合并脓毒症时的水平变化及临床应用价值。方法选取28例急性淋巴细胞白血病(ALL)化疗后处于中性粒细胞缺乏状态的患儿为研究对象,其中无感染14例,脓毒症14例。收集所有患儿的临床... 目的研究前B细胞克隆增强因子(PBEF)在中性粒细胞缺乏状态合并脓毒症时的水平变化及临床应用价值。方法选取28例急性淋巴细胞白血病(ALL)化疗后处于中性粒细胞缺乏状态的患儿为研究对象,其中无感染14例,脓毒症14例。收集所有患儿的临床资料及血清标本,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测PBEF浓度,比较两组PBEF水平,分析PBEF与临床常用感染指标CRP、PCT的相关性,探讨中性粒细胞缺乏时PBEF在脓毒症的临床应用价值。结果脓毒症组PBEF浓度为(5.526±1.548)ng/mL,无感染组PBEF浓度为(5.184±1.295)ng/mL,两组PBEF水平比较无明显差异(p=0.536)。脓毒症组PBEF与其他常见炎性指标CRP、PCT无显著相关(尸值分别为0.159和0.311)。结论中性粒细胞缺乏状态合并脓毒症时PBEF水平无明显改变,可能与外周血中合成和分泌PBEF的细胞减少相关,PBEF是否可作为感染指标应用于临床有待进一步探讨。 展开更多

关键词 中性粒细胞缺乏 脓毒症 前B细胞克隆增强因子 儿童 白血病 急性淋巴细胞性

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医学研究生教育现状及科研创新能力培养研究 被引量：22

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作者 蓝丹 李登峰 +1 位作者 高宗燕 宁海萍 《卫生职业教育》 2016年第11期5-6,共2页

医学研究生教育是为医药卫生事业发展储备科、教、研及临床能力全面发展的高层次人才的重要途径。科研能力培养是我国医学研究生教育质量的重要保证。综观目前医学科研,仍暴露出学生科研创新意识薄弱、科研创新能力较低等问题。这些是... 医学研究生教育是为医药卫生事业发展储备科、教、研及临床能力全面发展的高层次人才的重要途径。科研能力培养是我国医学研究生教育质量的重要保证。综观目前医学科研,仍暴露出学生科研创新意识薄弱、科研创新能力较低等问题。这些是摆在医学研究生教育改革决策者面前亟待解决的难题。本文旨在分析医学研究生科研过程中存在的问题,就如何培养其科研创新意识及提高科研创新能力作一探讨,并提出解决方案。 展开更多

关键词 医学 研究生教育 科研创新能力

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广播电视安全播出技术的发展 被引量：6

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作者 宁海萍 《新媒体研究》 2016年第20期27-28,共2页

针对广播电视技术的特点,探讨广播电视安全播出技术的发展方向,希望为广播电视安全播提供一定的借鉴。

关键词 广播电视 安全播出 技术 发展

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保障电视安全播出的方法探析 被引量：3

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作者 宁海萍 《科技传播》 2016年第20期60-,62,共2页

广播电视作为党和政府大政方针的主传播渠道,是党和政府与群众必要的沟通桥梁。因此,我们必须认识到安全播出的重要性。通过优质、安全的电视节目播出,为党和政府的政策宣传铺好"道路",同时,进一步满足群众多样化的精神文明... 广播电视作为党和政府大政方针的主传播渠道,是党和政府与群众必要的沟通桥梁。因此,我们必须认识到安全播出的重要性。通过优质、安全的电视节目播出,为党和政府的政策宣传铺好"道路",同时,进一步满足群众多样化的精神文明需求。 展开更多

关键词 保障 电视 安全播出 方法

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分析2001年干旱对岚县谷子产量的影响 被引量：1

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作者 宁海萍 范新生 《山西气象》 2002年第2期13-13,共1页

关键词 粮食作物 温度 降水 日照 2001年 干旱 岚县 产量

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发展贫困山区气象产业的几点看法

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作者 宁海萍 《山西气象》 2001年第3期50-50,共1页

关键词 贫困山区 气象产业 地方经济 农村市场 气象产业服务体系

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模具设计与制造的现状及发展趋势

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作者 宁海萍 《丝路视野》 2017年第26期189-189,共1页

当前,随着我国社会经济的不断发展,人们的生活质量随之不断提高,人们对物质的要求也越来越高.随着科学技术的迅速发展,当前的模具设计与制造技术正向着自动化、智能化的方向进步.这对减少模具生产时间、提高生产效率以及产品质量具有非... 当前,随着我国社会经济的不断发展,人们的生活质量随之不断提高,人们对物质的要求也越来越高.随着科学技术的迅速发展,当前的模具设计与制造技术正向着自动化、智能化的方向进步.这对减少模具生产时间、提高生产效率以及产品质量具有非常明显的作用.基于此,文章就模具设计与制造的现状及发展趋势进行简要的分析. 展开更多

关键词 模具设计与制造 现状 发展趋势

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PDHA1基因新发变异致丙酮酸脱氢酶E1-α亚单位缺陷女性患儿遗传学分析 被引量：1

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作者 谭建强 侯伟 +5 位作者 畅荣妮 宁海萍 袁德健 蔡稔 陈大宇 尹彪 《中国优生与遗传杂志》 2021年第10期1445-1448,共4页

目的对1例临床拟诊丙酮酸脱氢酶E1-α亚单位缺乏症(PHD)患儿及家系成员进行临床及基因突变分析,为早期诊断及遗传咨询提供依据。方法对就诊于柳州市妇幼保健院的1例PHD患儿的临床特点及基因检测进行回顾分析。以“丙酮酸脱氢酶复合物”... 目的对1例临床拟诊丙酮酸脱氢酶E1-α亚单位缺乏症(PHD)患儿及家系成员进行临床及基因突变分析,为早期诊断及遗传咨询提供依据。方法对就诊于柳州市妇幼保健院的1例PHD患儿的临床特点及基因检测进行回顾分析。以“丙酮酸脱氢酶复合物”“丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症”“PDHA1基因”“Pyruvate dehydrogenase complex”“Pyruvate dehydrogenase complex deficiency”“PDHA1”为关键词查阅在线人类孟德尔遗传数据库、PubMed数据库、中国知网及万方数据库从建库至2020年6月相关文献,对中国人PHD病例进行汇总分析。结果先证者女性,以运动发育落后为主要临床表现,实验室检查血乳酸5.62 mmol/L(参考值0.5~2.2 mmol/L),丙酮酸430μmol/L(参考值30~100μmol/L),血氨66μmol/L(参考值0~54μmol/L),头颅MRI检查提示双侧基底节区异常信号,伴脑萎缩、脑室增宽,符合Leigh综合征影像学改变。患儿PDHA1基因检出未报道变异位点c.508C>T(p.R170X),变异位点导致蛋白质合成提前终止,经致病性预测分析软件及ACMG变异分类为1类致病变异,父母双方未检测到相应的变异位点。共检索到中国人PHD病例15例,相关文献18篇,包括本次报道1例共16例,其中男性14例,女性2例。多数患者以神经肌肉系统疾病为首发症状,实验室检查提示乳酸、丙酮酸增高,影像学检查可见基底节区信号改变。中国人PDHA1基因检测共发现14种变异类型,以R378C和R126C突变为主。结论通过临床表现结合PDHA1基因诊断确诊1例丙酮酸脱氢酶E1-α亚单位缺乏症女性患儿,新变异位点的发现丰富了PDHA1基因突变谱。 展开更多

关键词 丙酮酸脱氢酶复合物 丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症 E1-α亚单位 PDHA1基因

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四例异戊酸血症患儿的IVD基因变异分析

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作者 谭建强 郑敏 +12 位作者 蔡稔 曾婷 尹彪 杨金玲 韦拔 畅荣妮 蒋永江 袁德健 潘莉珍 黄丽华 宁海萍 韦江艳 陈大宇 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2022年第12期1339-1343,共5页

目的:对4例临床拟诊为异戊酸血症(isovaleric acidemia,IVA)的患儿进行IVD基因变异分析。方法:应用串联质谱技术对111986例新生儿以及7461例疑似遗传代谢病的住院患儿进行酰基肉碱筛查,对血异戊酰肉碱(C5)水平显著升高者进行尿有机酸分... 目的:对4例临床拟诊为异戊酸血症(isovaleric acidemia,IVA)的患儿进行IVD基因变异分析。方法:应用串联质谱技术对111986例新生儿以及7461例疑似遗传代谢病的住院患儿进行酰基肉碱筛查,对血异戊酰肉碱(C5)水平显著升高者进行尿有机酸分析及IVD基因变异检测。结果:共检出IVA患儿4例,包括2例经新生儿筛查发现的无症状患儿(0.018‰,2/111986)以及2例住院患儿(0.268‰,2/7461),后者表现为汗脚样气味、喂养困难、神志不清、嗜睡、昏迷、高血氨、高血糖、血细胞三系降低以及代谢性酸中毒等。4例患儿的酰基肉碱筛查提示C5、C5/乙酰基肉碱(C2)显著升高,尿有机酸分析提示尿异戊酰甘氨酸及3-羟基异戊酸升高。共检出8个IVD基因变异,共5种类型,分别为c.158G>A(p.Arg53His)、c.214G>A(p.Asp72Asn)、c.548C>T(p.Ala183Val)、c.757A>G(p.Thr253Ala)和c.1208A>G(p.Tyr403Cys),其中c.548C>T、c.757A>G既往未见报道。2095例正常新生儿的高通量测序未检出上述两种变异位点,根据美国医学遗传学与基因组学学会相关指南评级为可能致病。结论:本地区IVA的患病率偏高。对代谢异常的新生儿建议进行常规遗传代谢病筛查。上述发现丰富了IVD基因的变异谱。 展开更多

关键词 遗传代谢病 串联质谱 异戊酸血症 异戊酰辅酶A脱氢酶 IVD基因

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柳州市少数民族新生儿血游离肉碱水平的比较

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作者 潘莉珍 宁海萍 +1 位作者 韦江艳 陈大宇 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2020年第12期0191-0191,共1页

通过对柳州市汉、壮、苗、瑶、侗族新生儿血游离肉碱水平比较,探讨肉碱缺乏症发生有无民族差异。方法:随机选取2019年1月至2020年4月在我院新生儿筛查中心行串联质谱筛查遗传代谢病的汉、壮、苗、瑶、侗族正常出生体重新生儿各60例为研... 通过对柳州市汉、壮、苗、瑶、侗族新生儿血游离肉碱水平比较,探讨肉碱缺乏症发生有无民族差异。方法:随机选取2019年1月至2020年4月在我院新生儿筛查中心行串联质谱筛查遗传代谢病的汉、壮、苗、瑶、侗族正常出生体重新生儿各60例为研究对象。在其生后72h~7d内采血用串联质谱技术进行游离肉碱(C0)浓度测定并进行比较。结果:苗族、瑶族新生儿C0水平高于汉族新生儿,侗族新生儿C0水平低于瑶族新生儿,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:新生儿C0水平存在民族差异,少数民族新生儿C0水平高于汉族,需进一步扩大样本量及基因检测进行深入研究。 展开更多

关键词 少数民族 新生儿筛查 游离肉碱

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