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癌基因MDM2阻断剂的分子结构的NMR研究
1
作者 安东各 涂光忠 +3 位作者 尹大力 贺文义 马立斌 孔漫 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期383-388,共6页
根据P53-MDM2复合物晶体结构 ,设计合成了非肽类小分子作为MDM2的阻断剂 .利用超导核磁共振波谱仪 ,测定了化合物的1 H谱、1 3C谱、1 H 1 H COSY谱、HMQC和HMBC谱 ,确定了化合物的结构 ,归属了化合物的1 H、1 3C化学位移 ,为筛选抗癌活... 根据P53-MDM2复合物晶体结构 ,设计合成了非肽类小分子作为MDM2的阻断剂 .利用超导核磁共振波谱仪 ,测定了化合物的1 H谱、1 3C谱、1 H 1 H COSY谱、HMQC和HMBC谱 ,确定了化合物的结构 ,归属了化合物的1 H、1 3C化学位移 ,为筛选抗癌活性化合物提供了理论依据 . 展开更多
关键词 MDM2阻断剂 NMR 癌基因 分子结构
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保健食品中壮阳类西药成分的核磁共振氢谱定量分析 被引量：11
2
作者 张志强 王丽娟 +2 位作者 安东各 涂光忠 赵阳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期257-261,共5页
建立了保健食品中枸橼酸西地那非、他达拉非、伐地那非的核磁共振氢谱定量(1H q NMR)分析方法。采用布鲁克Avance DRX 500超导核磁共振波谱仪,以氘代二甲亚砜为溶剂,2,3,5-三碘苯甲酸为内标物,优化了仪器采集参数,并进行了方法验证。结... 建立了保健食品中枸橼酸西地那非、他达拉非、伐地那非的核磁共振氢谱定量(1H q NMR)分析方法。采用布鲁克Avance DRX 500超导核磁共振波谱仪,以氘代二甲亚砜为溶剂,2,3,5-三碘苯甲酸为内标物,优化了仪器采集参数,并进行了方法验证。结果表明:当内标添加量为2 mg、内标与待测化合物摩尔比在1∶0.1~1∶1.2范围时,标准曲线线性良好,相关系数(r2)不小于0.999;枸橼酸西地那非、他达拉非、伐地那非的检出限分别为0.045,0.026,0.033 mg/m L,定量下限分别为0.218,0.128,0.159 mg/m L;日内精密度RSD值分别为0.38%,0.85%,0.34%;日间精密度RSD值分别为0.72%,1.2%,1.4%。利用所建立的方法对13种实际样品进行定量分析;并将测试结果与HPLC-DAD法测试结果进行比较,两种测试结果的RSD在1%~8%之间。 展开更多
关键词 核磁共振氢谱定量 保健食品 枸橼酸西地那非 他达拉非 伐地那非
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蒺藜草中一个新的六糖甾体皂甙结构的NMR研究 被引量：5
3
作者 涂光忠 马立斌 +4 位作者 李喜来 安东各 孙文基 郭遵武 郜尽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期600-604,共5页
从蒺藜草中分离得到一个新的六糖甾体皂甙,利用ＮＭＲ方法,特别是２ＤＮＭＲ技术,确定了它的化学结构为３－Ｏ－{β－Ｄ－吡喃木糖基－(１→３)－[β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－(１→２)]－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－(１→４)－[α－Ｌ－吡喃鼠... 从蒺藜草中分离得到一个新的六糖甾体皂甙,利用ＮＭＲ方法,特别是２ＤＮＭＲ技术,确定了它的化学结构为３－Ｏ－{β－Ｄ－吡喃木糖基－(１→３)－[β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－(１→２)]－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－(１→４)－[α－Ｌ－吡喃鼠李糖基－(１→２)－β－Ｄ－吡喃半乳糖基}－２２－甲氧基－２６－Ｏ－{β－Ｄ－吡喃葡萄糖基}－蒺藜基皂甙元． 展开更多
关键词 蒺藜新甙 灵敏度增强HSQC HSQC-TOCSY NMR 中药 六糖甾体皂甙 结构
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兴安升麻地上部分化学成分的研究 被引量：5
4
作者 刘勇 陈迪华 +3 位作者 斯建勇 潘瑞乐 涂光忠 安东各 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期763-766,共4页
目的　从中药兴安升麻 (CimicifugadahuricaThurezMaxim)的地上部分寻找新的生物活性物质。方法　利用各种色谱技术进行纯化 ,根据理化性质和多种波谱分析 (IR ,FABMS ,1 HNMR ,1 3 CNMR ,1 H 1 HCOSY ,HMQC ,HMBC ,NOESY)进行结构鉴定... 目的　从中药兴安升麻 (CimicifugadahuricaThurezMaxim)的地上部分寻找新的生物活性物质。方法　利用各种色谱技术进行纯化 ,根据理化性质和多种波谱分析 (IR ,FABMS ,1 HNMR ,1 3 CNMR ,1 H 1 HCOSY ,HMQC ,HMBC ,NOESY)进行结构鉴定。结果　得到两个环菠萝密烷型三萜皂苷 ,兴安升麻苷C(cimidahusideC ,1 )和兴安升麻苷D(cimidahusideD ,2 )。结论　化合物 1 。 展开更多
关键词 兴安升麻 兴安升麻苷C 兴安升麻苷D 三萜皂苷
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氧氟沙星甲基化物的核磁共振波谱研究 被引量：2
5
作者 高秀香 齐剑 +4 位作者 赵梅仙 涂光中 安东各 徐怡庄 吴瑾光 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1420-1425,共6页
结合1H NMR,13C NMR,DEPT,HSQC,HMBC谱和碳氟偶合裂分行为,对氧氟沙星(ofloxacin,OFL)哌嗪部分的甲基化产物-甲基氧氟沙星(methyl-ofloxacin,Me-OFL)的结构进行归属,并探讨了Me-OFL在酸性及碱性溶液中的1H和13C谱的变化。碱性溶液中,5H... 结合1H NMR,13C NMR,DEPT,HSQC,HMBC谱和碳氟偶合裂分行为,对氧氟沙星(ofloxacin,OFL)哌嗪部分的甲基化产物-甲基氧氟沙星(methyl-ofloxacin,Me-OFL)的结构进行归属,并探讨了Me-OFL在酸性及碱性溶液中的1H和13C谱的变化。碱性溶液中,5H的化学位移较酸性向高场移动1.02,推测此变化与形成C—H…O弱氢键有关。6C、13C、羰基碳7C和羧基碳15C分别向低场位移12.04,7.46,4.33,2.88 ppm,推测此变化与羧基和羧酸根的转变有关。另外,还比较了OFL哌嗪环4’N上质子化产物与烷基化产物的正电荷分布。当哌嗪环质子化形成季铵盐时,正电荷分布在氢原子上;当其烷基化形成季铵盐时,正电荷分布在氮原子上。 展开更多
关键词 喹诺酮 甲基氧氟沙星 核磁共振 哌嗪环
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2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮的微波合成 被引量：2
6
作者 李学华 涂光忠 安东各 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第2期204-205,210,共3页
以邻苯二甲酸酐和肼类化合物为原料,用微波辐射合成了6种2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮类化合物,其结构经1HNMR和13CNMR表征。
关键词 酞嗪二酮 微波辐射 合成
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4-溴-3,5-二氟苯甲醚的合成及表征
7
作者 林长江 查玉娥 +2 位作者 安东各 陈致 李福华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期475-476,共2页
以3,5-二氟苯甲醚为原料,在N-溴代丁二酰亚胺和二甲基甲酰胺体系中经溴化,合成标题化合物,溴化反应对位选择性为91%,产品收率为64%,产物通过IR、1HNMR、13CNMR及MS确证。
关键词 4-溴-3 5-二氟苯甲醚 溴化 合成 表征
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豆芽中甲硝唑、多菌灵、赤霉素、6-苄基腺嘌呤、2,4-二氯苯氧乙酸的定量检测 被引量：10
8
作者 陈君 安东各 +4 位作者 许莉 高连杰 肖宏展 陈致 李喜来 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期916-918,共3页
本文建立了快速筛查豆芽中常见添加物甲硝唑、多菌灵、赤霉素、6-苄基腺嘌呤和2,4-二氯苯氧乙酸的液相色谱定量方法。回收率为79%～96.6%,定量限在20～200μg/kg。对市场随机抽查64份豆芽样品检测发现,高达32份样品中含有1种以上添加物... 本文建立了快速筛查豆芽中常见添加物甲硝唑、多菌灵、赤霉素、6-苄基腺嘌呤和2,4-二氯苯氧乙酸的液相色谱定量方法。回收率为79%～96.6%,定量限在20～200μg/kg。对市场随机抽查64份豆芽样品检测发现,高达32份样品中含有1种以上添加物,主要是多菌灵、6-苄基腺嘌呤和2,4-二氯苯氧乙酸。 展开更多
关键词 豆芽 多菌灵 6-苄基腺嘌呤 2 4-二氯苯氧乙酸 液相色谱
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