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利用小鼠皮下人乳腺癌移植瘤模型观察MUC1-MBP抗乳腺癌作用 被引量:4
1
作者 宋献美 方芳 +3 位作者 马吉春 赵小霞 周静 台桂香 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期428-432,共5页
目的建立小鼠皮下人乳腺癌移植瘤模型,探讨MUC1-MBP蛋白疫苗的抗人乳腺癌作用。方法首先通过筛选最佳条件建立小鼠皮下人乳腺癌移植瘤动物模型,HE染色和免疫组化鉴定。利用已经建立的乳腺癌动物模型,通过肿瘤预防实验和治疗实验,观察MUC... 目的建立小鼠皮下人乳腺癌移植瘤模型,探讨MUC1-MBP蛋白疫苗的抗人乳腺癌作用。方法首先通过筛选最佳条件建立小鼠皮下人乳腺癌移植瘤动物模型,HE染色和免疫组化鉴定。利用已经建立的乳腺癌动物模型,通过肿瘤预防实验和治疗实验,观察MUC1-MBP抗人乳腺癌作用。结果通过5 Gy X射线照射,皮下注射MCF-7人乳腺癌细胞3×10~6个/只,FTY720灌胃4~6 d,成功建立小鼠皮下人乳腺癌移植瘤动物模型。在预防乳腺癌生长实验中,PBS对照组、MBP组和MUC1-MBP组小鼠成瘤率分别为100%、83%和67%,肿瘤平均体积分别为(91.9±56.3)mm^3、(22.3±21.5)mm^3和(17.2±18.0)mm^3。与对照组相比,MUC1-MBP组显著减小(P<0.001),MBP组明显减小(P<0.05),提示MUC1-MBP能明显预防乳腺癌生长,MBP对乳腺癌生长也有一定的预防作用。在治疗乳腺癌生长实验中,PBS对照组、MBP组和MUC1-MBP组小鼠肿瘤生长抑制率分别为0、17%和17%,肿瘤平均体积分别为:(101.7±73.6)mm^3、(56.9±56.7)mm^3和(32.6±32.3)mm^3,与对照组相比,MUC1-MBP组明显减小(P<0.05),差异显著,提示MUC1-MBP对乳腺癌具有治疗作用。MBP组无显著差异(P>0.05),无统计学意义,提示MUC1-MBP对乳腺癌具有治疗作用。肿瘤组织HE染色结果发现,MUC1-MBP和MBP免疫组小鼠肿瘤组织周围及癌细胞间淋巴细胞浸润较PBS组明显增多。结论成功建立ICR小鼠皮下人乳腺癌移植瘤模型,该模型为肿瘤疫苗活性研究提供良好的研究工具。利用该模型发现MUC1-MBP免疫明显抑制小鼠皮下人乳腺癌的生长,MBP免疫也具有一定的抗乳腺癌生长作用,其能明显增强MUC1的免疫原性。 展开更多
关键词 人乳腺癌 异种移植肿瘤动物模型 MUC1-MBP 肿瘤疫苗
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信息技术与课程整合的教学模式在免疫学教学中的应用 被引量:1
2
作者 宋献美 钱丽丽 +3 位作者 王雪银 黄德海 马云云 王东 《河南医学高等专科学校学报》 2015年第1期108-109,共2页
教学模式是在一定教学思想、教学理论和学习理论指导下,在某种教学环境和资源支持下的教与学活动中各要素之间的稳定关系和活动进程的简要描述。信息技术与课程整合的教学模式是随着信息技术的发展、网络和多媒体技术的普及逐渐发展起... 教学模式是在一定教学思想、教学理论和学习理论指导下,在某种教学环境和资源支持下的教与学活动中各要素之间的稳定关系和活动进程的简要描述。信息技术与课程整合的教学模式是随着信息技术的发展、网络和多媒体技术的普及逐渐发展起来。信息技术与课程整合就是将信息技术以工具的形式与课程融为一体,将信息技术融入课程教学体系各要素中,使之成为教学工具,学生的认知工具,重要的教学形态和主要的教学媒体。 展开更多
关键词 免疫学 教学模式 信息技术与课程整合
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基于LBL和PBL相结合的教学模式在医学微生物学教学中的应用
3
作者 宋献美 王雪银 《医学信息》 2011年第23期56-56,共1页
LBL与PBL相结合的教学模式在医学微生物教学中将发挥重要的作用。LBL教学信息量大,传授理论知识系统性好.PBL教学可以调动学生学习的主动性,提高分析解决问题的能力,使理论与实际想结合。PBL与LBL相结合的教学模式可以使原本枯燥的... LBL与PBL相结合的教学模式在医学微生物教学中将发挥重要的作用。LBL教学信息量大,传授理论知识系统性好.PBL教学可以调动学生学习的主动性,提高分析解决问题的能力,使理论与实际想结合。PBL与LBL相结合的教学模式可以使原本枯燥的教学变得生动活泼.有利于提高医学微生物课程的教学质量,从而达到理想的教学效果。 展开更多
关键词 LBL PBL 教学模式 微生物
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大肠杆菌麦芽糖结合蛋白(MBP)诱导小鼠Th1细胞的活化作用 被引量:8
4
作者 赵小霞 马吉春 +4 位作者 方芳 周静 宋献美 柳忠辉 台桂香 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期504-507,共4页
目的:探讨MBP对小鼠T细胞的调节作用。方法:采用淋巴细胞分层液分离小鼠脾脏淋巴细胞,在体外用MBP刺激淋巴细胞,通过MTT法测定淋巴细胞增殖反应;ELISA检测脾细胞培养上清中细胞因子的分泌水平;MBP免疫小鼠后,ELSPOT检测MBP刺激脾淋巴细... 目的:探讨MBP对小鼠T细胞的调节作用。方法:采用淋巴细胞分层液分离小鼠脾脏淋巴细胞,在体外用MBP刺激淋巴细胞,通过MTT法测定淋巴细胞增殖反应;ELISA检测脾细胞培养上清中细胞因子的分泌水平;MBP免疫小鼠后,ELSPOT检测MBP刺激脾淋巴细胞分泌IFN-γ的细胞频数;免疫组化检测MBP与T细胞的结合作用。结果:MBP以剂量依赖关系促进小鼠淋巴细胞的增殖,促进淋巴细胞分泌IL-2和IFN-γ,轻微抑制IL-4的分泌;ELSPOT检测细胞分泌IFN-γ结果显示,MBP可诱导特异性Th1活化,也可刺激非特异性Th1活化;免疫组化结果显示,抗MBP抗体可与经MBP刺激的淋巴细胞发生反应,阳性细胞占总淋巴细胞的37.7%,当MBP采用1∶2 000抗MBP抗体中和后,再与淋巴细胞反应,结果未见阳性细胞。结论:MBP可作用于淋巴细胞诱导非特异性Th1活化,也可通过免疫诱导大量特异性Th1活化;MBP可作为新的免疫增强剂开发利用。 展开更多
关键词 麦芽糖结合蛋白 TH1细胞 细胞免疫应答
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人MUC1和鼠Muc1蛋白疫苗抗肿瘤作用的比较 被引量:4
5
作者 方芳 宋献美 +4 位作者 张庆勇 马吉春 窦蕊 陈文博 台桂香 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期114-118,F0003,共6页
目的:探讨重组人MUC1-MBP和鼠Muc1-MBP疫苗的抗肿瘤作用,为肿瘤疫苗的临床应用提供实验依据。方法:用人MUC1-MBP和鼠Muc1-MBP融合蛋白分别免疫小鼠,实验分为阴性对照组、人MUC1-MBP组和鼠Muc1-MBP组,ELISA方法分别检测小鼠血清抗人MUC1... 目的:探讨重组人MUC1-MBP和鼠Muc1-MBP疫苗的抗肿瘤作用,为肿瘤疫苗的临床应用提供实验依据。方法:用人MUC1-MBP和鼠Muc1-MBP融合蛋白分别免疫小鼠,实验分为阴性对照组、人MUC1-MBP组和鼠Muc1-MBP组,ELISA方法分别检测小鼠血清抗人MUC1抗体与抗鼠Muc1抗体的交叉反应;LDH法检测小鼠抗人MUC1和鼠Muc1特异的CTL活性。通过小鼠肺癌转移模型及皮下人乳腺癌移植瘤模型检测人MUC1-MBP和鼠Muc1-MBP免疫诱导的抗肿瘤作用。结果:抗人MUC1抗体和鼠Muc1抗原可产生较强的交叉反应,抗鼠Muc1抗体与人MUC1抗原可产生较弱的交叉反应;人MUC1-MBP和鼠Muc1-MBP免疫均可诱导CTL杀伤活性,对MCF-7细胞杀伤活性分别为(48.7±7.1)%和(54.6±7.8)%,对LLC1细胞杀伤活性分别为(61.9±10.2)%和(43.5±8.4)%。人MUC1-MBP组和鼠Muc1-MBP组小鼠Lewis肺癌的肺结节转移抑制率分别为94.4%和68.5%;在人乳腺癌移植瘤实验中,人MUC1-MBP组、鼠Muc1-MBP组和PBS组小鼠肿瘤平均体积分别(23.5±15.7)、(56.5±46.7)和(142.8±70.2)mm3,人MUC1-MBP组和鼠Muc1-MBP组肿瘤体积明显小于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:人MUC1和鼠Muc1有共同的B和T细胞表位,人MUC1诱导的交叉反应更强烈;人MUC1-MBP诱导的抗肿瘤活性强于鼠Muc1-MBP抗肿瘤活性;人MUC1-MBP有希望发展成人类抗肿瘤疫苗。 展开更多
关键词 人MUC1-MBP 鼠Muc1—MBP 重组融合蛋白质类 癌症疫苗 交叉反应
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黏蛋白1多肽对T淋巴瘤Jurkat细胞生长的抑制及其机制 被引量:4
6
作者 马吉春 赵小霞 +5 位作者 高航 方芳 周静 宋献美 柳忠辉 台桂香 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期29-33,共5页
目的:探讨黏蛋白1(mucin 1,MUC1)多肽对人T淋巴瘤Jurkat细胞生长的抑制作用及其机制。方法:将MUC1多肽与Jurkat细胞共同培养,锥虫蓝染色法观察MUC1多肽对该细胞生长的影响;流式细胞术检测Jurkat细胞生长周期及其细胞表面MUC1的表达;Anne... 目的:探讨黏蛋白1(mucin 1,MUC1)多肽对人T淋巴瘤Jurkat细胞生长的抑制作用及其机制。方法:将MUC1多肽与Jurkat细胞共同培养,锥虫蓝染色法观察MUC1多肽对该细胞生长的影响;流式细胞术检测Jurkat细胞生长周期及其细胞表面MUC1的表达;Annexin V/PI双标记法检测Jurkat细胞的凋亡;应用抗体封闭实验检测MUC1多肽在Jurkat细胞表面作用的位点。结果:10、20、40μg/ml MUC1多肽作用使Jurkat细胞生长抑制分别达(32±4)%、(37±2)%、(46±5)%,未见凋亡细胞。流式细胞术检测结果表明MUC1多肽可诱导Jurkat细胞周期阻滞在G0/G1期,在Jurkat细胞表面有MUC1蛋白的表达。采用5μg/ml和25μg/ml抗MUC1抗体封闭Jurkat细胞表面MUC1表位后,MUC1多肽对细胞生长的抑制效应几乎全部消失。结论:MUC1多肽能明显抑制Jurkat细胞生长,其机制与该多肽通过和Jurkat细胞表面MUC1蛋白相互作用导致细胞周期阻滞在G0/G1期有关。 展开更多
关键词 黏蛋白1多肽 JURKAT细胞 生长抑制 细胞周期
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基因工程鼠Muc1-MBP融合蛋白的制备及其免疫活性测定 被引量:3
7
作者 方芳 马吉春 +5 位作者 高航 赵小霞 周静 宋献美 柳忠辉 台桂香 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期251-254,270,共5页
目的:制备鼠Muc1-MBP融合蛋白,探讨其免疫活性。方法:将pMAL-Muc1转化大肠杆菌,通过IPTG诱导、SDS-PAGE和Western blot鉴定Muc1的表达,Amylose resin亲和层析纯化Muc1-MBP。将Muc1-MBP融合蛋白免疫小鼠,采用ELISA方法检测小鼠血清Muc... 目的:制备鼠Muc1-MBP融合蛋白,探讨其免疫活性。方法:将pMAL-Muc1转化大肠杆菌,通过IPTG诱导、SDS-PAGE和Western blot鉴定Muc1的表达,Amylose resin亲和层析纯化Muc1-MBP。将Muc1-MBP融合蛋白免疫小鼠,采用ELISA方法检测小鼠血清Muc1特异性抗体的水平;MTT法测定小鼠抗Muc1特异的CTL活性;ELISPOT法测定脾脏淋巴细胞IFN-γ的分泌。结果:获得稳定表达Muc1的菌株,制备了分子量67 kD较纯的Muc1-MBP融合蛋白。Muc1-MBP融合蛋白免疫小鼠产生高效价Muc1特异抗体,效价在8 000~16 000之间,Muc1-MBP融合蛋白可诱导CTL杀伤活性,对人乳腺癌MCF-7和小鼠Lewis肺癌LLC1靶细胞的杀伤率分别为(74.5±5.9)%和(60.5±10.4)%,与对照组比P〈0.05,差异显著;Muc1-MBP融合蛋白免疫可诱导脾脏淋巴细胞分泌IFN-γ,特异性活化Th1细胞。结论:成功制备重组鼠Muc1-MBP融合蛋白,其不仅能诱导特异体液免疫应答,而且可诱导细胞免疫应答,尤其能诱导对人类MCF-7细胞较小鼠Lewis肺癌LLC1细胞更加强烈的CTL杀伤活性,提示异种同源蛋白疫苗具有比同源蛋白疫苗更好的抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 鼠Muc1 Muc1-MBP融合蛋白 CTL活性 异种同源蛋白 肿瘤疫苗
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强力天麻杜仲胶囊活性成分的提取及其对巨噬细胞的抑制作用 被引量:2
8
作者 赵小霞 台桂香 +4 位作者 马吉春 周静 方芳 宋献美 柳忠辉 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期55-58,共4页
目的:提取强力天麻杜仲胶囊(QLTM)的活性成分,检测其药物活性及其对巨噬细胞的调节作用。方法:随机将小鼠分为对照组(生理盐水组)、QLTM胶囊组(阳性药物组)及QLTM活性成分高、中、低剂量提取物组,连续灌胃14 d,通过热板致痛法观察小鼠... 目的:提取强力天麻杜仲胶囊(QLTM)的活性成分,检测其药物活性及其对巨噬细胞的调节作用。方法:随机将小鼠分为对照组(生理盐水组)、QLTM胶囊组(阳性药物组)及QLTM活性成分高、中、低剂量提取物组,连续灌胃14 d,通过热板致痛法观察小鼠首次舔后足时间和1 min内的舔后足次数,通过醋酸致痛法观察小鼠首次扭体时间和15 min内的扭体次数,通过腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验检测巨噬细胞活性。结果:在热板致痛实验中,高、中剂量提取物组小鼠首次舔后足时间延长,1 min内的舔后足次数减少(P<0.05或P<0.01);在醋酸致痛实验中,高、中剂量提取物组小鼠首次扭体时间延长,15 min内的扭体次数减少(P<0.05);高、中剂量提取物组及QLTM胶囊组小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞百分率均降低,但中剂量组低于对照组(P<0.05)。结论:QLTM活性成分具有镇痛和抑制巨噬细胞活性作用。 展开更多
关键词 强力天麻杜仲胶囊 活性成分 镇痛 巨噬细胞
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人脐带间充质干细胞对NOD/SCID小鼠乳腺原位移植人乳腺癌MCF-7细胞增殖分化的影响 被引量:3
9
作者 吴晓东 杨永朝 宋献美 《肿瘤基础与临床》 2013年第5期379-382,共4页
目的在NOD/SCID小鼠乳腺原位移植人乳腺癌MCF-7细胞的模型中,研究人脐带间充质干细胞(MSCs)对人乳腺癌MCF-7细胞所形成的异种移植物的增殖和分化情况。方法分别在NOD/SCID小鼠乳腺原位移植人乳腺癌MCF-7细胞、第1代人脐带MSCs或两者混合... 目的在NOD/SCID小鼠乳腺原位移植人乳腺癌MCF-7细胞的模型中,研究人脐带间充质干细胞(MSCs)对人乳腺癌MCF-7细胞所形成的异种移植物的增殖和分化情况。方法分别在NOD/SCID小鼠乳腺原位移植人乳腺癌MCF-7细胞、第1代人脐带MSCs或两者混合物,然后处死小鼠,剥离所形成的异种移植物,做病理切片并观察异种移植物的组织形态学特征。结果人乳腺癌MCF-7细胞的异种移植物成瘤率低,人脐带MSCs促进异种移植物的形成并分化成具有人乳腺结构样组织学特征。结论人脐带MSCs具有促进人乳腺癌MCF-7细胞在NOD/SCID小鼠乳腺原位形成具有人乳腺样结构的作用。 展开更多
关键词 小鼠 间充质干细胞 乳腺癌 MCF-7细胞
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重组人IL2-MUC1融合蛋白在大肠杆菌中的表达及鉴定
10
作者 周静 马吉春 +4 位作者 赵小霞 方芳 宋献美 柳忠辉 台桂香 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期763-766,共4页
目的:构建表达人IL2-MUC1融合蛋白的工程菌,为制备新型MUC1疫苗提供实验依据。方法:通过PCR方法钓取人IL-2基因片段,将其克隆入pBS-SK-MUC1重组载体中,再将人IL2-MUC1串联基因片段插入原核表达载体pGEX-4T-1。将重组的pGEX-IL2-MUC1转... 目的:构建表达人IL2-MUC1融合蛋白的工程菌,为制备新型MUC1疫苗提供实验依据。方法:通过PCR方法钓取人IL-2基因片段,将其克隆入pBS-SK-MUC1重组载体中,再将人IL2-MUC1串联基因片段插入原核表达载体pGEX-4T-1。将重组的pGEX-IL2-MUC1转化大肠杆菌BL-21,通过IPTG诱导表达,采用SDS-PAGE和Western blotting鉴定表达蛋白。结果:经酶切及基因测序证实获得的IL-2基因片段402bp及IL2-MUC1基因片段852bp基因序列正确;构建的pGEX-IL2-MUC1表达载体在BL21大肠杆菌中成功表达GST-IL2-MUC1蛋白,经SDS-PAGE证实其相对分子质量为64000,与理论预期值相符。Western blotting分析表明该表达产物与抗人MUC1多克隆抗体及抗人IL-2单克隆抗体均具有特异性结合能力。结论:成功构建表达人IL2-MUC1融合蛋白的工程菌,为进一步研究以人MUC1为靶点的新型抗肿瘤疫苗奠定基础。 展开更多
关键词 黏蛋白1 白细胞介素2 基因克隆 原核表达
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强力天麻杜仲胶囊对小鼠脾细胞活性的调节
11
作者 周静 赵小霞 +4 位作者 马吉春 方芳 宋献美 柳忠辉 台桂香 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期45-46,共2页
目的研究强力天麻杜仲胶囊对小鼠脾细胞活性的影响。方法将400、800和1600mg/kg强力天麻杜仲胶囊灌胃小鼠,1次/d,连续2w。通过淋巴细胞转化试验检测ConA诱导的T淋巴细胞增殖能力;采用ELISA测定脾细胞IL-2、IL-4、IFN-γ及TNF-α分泌水... 目的研究强力天麻杜仲胶囊对小鼠脾细胞活性的影响。方法将400、800和1600mg/kg强力天麻杜仲胶囊灌胃小鼠,1次/d,连续2w。通过淋巴细胞转化试验检测ConA诱导的T淋巴细胞增殖能力;采用ELISA测定脾细胞IL-2、IL-4、IFN-γ及TNF-α分泌水平。结果强力天麻杜仲胶囊低、中、高剂量组T淋巴细胞刺激指数均高于对照组(P<0.05,P<0.01,P<0.05),尤以中剂量组明显(P<0.01);强力天麻杜仲胶囊低、中剂量组脾细胞IL-2、IFN-γ和IL-4分泌水平显著高于对照组(P<0.01),TNF-α的分泌水平显著低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论强力天麻杜仲胶囊以剂量依赖关系促进小鼠T细胞增殖,增强Th1和Th2活性,促进小鼠细胞免疫和体液免疫应答,全面提高机体免疫应答能力。 展开更多
关键词 强力天麻杜仲胶囊 T细胞 细胞因子
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重组鼠Muc1-MBP融合蛋白疫苗体内抗肿瘤作用
12
作者 方芳 宋献美 +5 位作者 马吉春 张庆勇 窦蕊 陈文博 柳忠辉 台桂香 《第四军医大学学报》 北大核心 2009年第22期2541-2544,共4页
目的:研究重组鼠Muc1-MBP蛋白的体内抗肿瘤作用.方法:采用皮下注射法将不同剂量Muc1-MBP蛋白免疫小鼠,2wk/次,共免疫3次.在第3次免疫后4d,给予C57BL/6小鼠尾静脉注射LLC1细胞,或给予5GyX射线照射的ICR小鼠背部皮下注射MCF-7细胞.注射3w... 目的:研究重组鼠Muc1-MBP蛋白的体内抗肿瘤作用.方法:采用皮下注射法将不同剂量Muc1-MBP蛋白免疫小鼠,2wk/次,共免疫3次.在第3次免疫后4d,给予C57BL/6小鼠尾静脉注射LLC1细胞,或给予5GyX射线照射的ICR小鼠背部皮下注射MCF-7细胞.注射3wk后剥离并测量肿瘤大小;肿瘤组织行常规HE染色.免疫组织化学染色分析肿瘤周围浸润的淋巴细胞亚群.结果:LLC1细胞尾静脉接种后21d,肺肿瘤结节对照组,Muc1-MBP0.15g/L组小鼠分别为54和39个(100%),Muc1-MBP0.3g/L组小鼠共计17个(60%),提示Muc1-MBP0.3g/L组可显著抑制肺癌的生长(P<0.05),Muc1-MBP0.15g/L组作用较弱.皮下接种MCF-7细胞后21d,对照组,Muc1-MBP0.15g/L组小鼠100%(6/6)可见乳腺癌瘤体形成,平均体积分别为(142.8±70.2)和(96.1±53.4)mm3,Muc1-MBP0.3g/L组瘤体形成66.7%(4/6),平均体积为(54.5±46.7)mm3.表明Muc1-MBP0.3g/L组免疫后可显著抑制人乳腺癌移植瘤生长(P<0.05),Muc1-MBP0.15g/L组作用较弱.免疫组化结果显示Muc1-MBP免疫组肿瘤周围有大量CD4+和CD8+T的细胞浸润到肿瘤周围.结论:Muc1-MBP诱导免疫能够明显抑制LLC1,MCF-7细胞的生长,为临床应用研究奠定了基础. 展开更多
关键词 MUC1 Muc1-MBP融合蛋白 异种同源蛋白 肿瘤疫苗
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强力天麻杜仲胶囊对小鼠巨噬细胞活性的调节作用
13
作者 周静 赵小霞 +4 位作者 马吉春 方芳 宋献美 柳忠辉 台桂香 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第33期14550-14551,共2页
[目的]研究强力天麻杜仲胶囊对小鼠巨噬细胞活性的影响。[方法]将强力天麻杜仲胶囊,连续给小鼠灌胃2周,计数小鼠腹腔巨噬细胞总数。采用ELISA法检测腹腔巨噬细胞TNF-α和IL-1β分泌水平;通过腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验检测小鼠巨噬... [目的]研究强力天麻杜仲胶囊对小鼠巨噬细胞活性的影响。[方法]将强力天麻杜仲胶囊,连续给小鼠灌胃2周,计数小鼠腹腔巨噬细胞总数。采用ELISA法检测腹腔巨噬细胞TNF-α和IL-1β分泌水平;通过腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验检测小鼠巨噬细胞的吞噬能力。[结果]结果表明,强力天麻杜仲胶囊能够轻度抑制小鼠腹腔巨噬细胞数量,明显降低腹腔巨噬细胞TNF-α和IL-1β的分泌水平和抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力。[结论]强力天麻杜仲胶囊可降低小鼠巨噬细胞活性。 展开更多
关键词 强力天麻杜仲胶囊 巨噬细胞 吞噬
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基于文献与网络药理学分析黄芪-地黄在气阴两虚糖尿病中的作用机制 被引量:2
14
作者 侯亚琼 王辉 +1 位作者 郭彦魁 宋献美 《新中医》 CAS 2023年第9期12-19,共8页
目的:通过数据挖掘和网络药理学的方法探讨治疗2型糖尿病气阴两虚证型的方剂,并筛选出关键药物,运用网络药理学的方法分析其作用机制。方法:使用专业检索式在知网和万方数据库中检索符合条件的治疗2型糖尿病气阴两虚证型的文献并提取方... 目的:通过数据挖掘和网络药理学的方法探讨治疗2型糖尿病气阴两虚证型的方剂,并筛选出关键药物,运用网络药理学的方法分析其作用机制。方法:使用专业检索式在知网和万方数据库中检索符合条件的治疗2型糖尿病气阴两虚证型的文献并提取方剂,使用中医传承计算平台(TCMSP)对方剂中的药物进行分析。筛选出关键药对黄芪-地黄后,通过TCMSP平台搜寻黄芪成分,文献收集地黄有效成分,并运用Pubchem数据获得地黄成分,SMILES导入到结构相似度预测靶点数据库Swiss Target Prediction预测靶点。并通过herb平台补充地黄有效靶点。运用Cytoscape 3.8.2软件进行网络拓扑学分析,构造“中药-成分-靶点”的网络图。运用GeneCards、OMIM平台获取疾病相关靶点,使用“VLOOKUP”函数匹配靶点基因名,筛选药物和疾病交集基因。应用Venny软件获取中药活性化合物作用靶点与糖尿病的交集靶点,通过String平台构建交集靶点之间蛋白互作关系。通过Metascape平台进行GO功能和KEGG通路富集分析。用AutoDock软件通过分子对接验证活性成分与核心靶点的结合能力。结果:由网络药理学分析得到黄芪-地黄16个活性成分,活性成分相关靶点555个。2型糖尿病靶点4458个,交集靶点310个。GO富集中得到BP 4952条,MF 717条,CC 387条。KEGG富集得到通路289条,主要涉及AGE-RAGE通路、IL-17信号通路及TNF信号通路等。结论:气阴两虚型糖尿病的核心治疗药物为黄芪-地黄,可通过多成分、多通路、多靶点干预2型糖尿病。 展开更多
关键词 2型糖尿病 数据挖掘 气阴两虚证 网络药理学 黄芪-地黄
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小檗碱、巴马汀和药根碱在“三明治”培养大鼠原代肝细胞中的胆汁外排特征 被引量:3
15
作者 梁瑞峰 宋献美 +5 位作者 葛文静 张峰 代震 李宁 田萍 李更生 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期250-256,共7页
目的研究小檗碱、巴马汀和药根碱在大鼠原代细胞的胆汁外排特征。方法建立"三明治"培养大鼠原代肝细胞(sandwich cultured rat hepatocytes,SCRH)模型,分别加入小檗碱、巴马汀、药根碱,在含Ca^(2+)和无Ca^(2+)缓冲液中孵育,采... 目的研究小檗碱、巴马汀和药根碱在大鼠原代细胞的胆汁外排特征。方法建立"三明治"培养大鼠原代肝细胞(sandwich cultured rat hepatocytes,SCRH)模型,分别加入小檗碱、巴马汀、药根碱,在含Ca^(2+)和无Ca^(2+)缓冲液中孵育,采用UPLC-MS/MS分别测定3种生物碱的细胞蓄积量,计算胆汁排泄指数和胆汁清除率,评价小檗碱、巴马汀、药根碱在大鼠原代细胞的胆汁外排特征;并考察P-gp、Mrp2抑制剂对3种活性成分在SCRH细胞模型中的外排转运影响。结果随着孵育时间的延长,3种生物碱的细胞蓄积量增加,且含Ca^(2+)条件下的细胞蓄积量与无Ca^(2+)条件下相比具有明显差异;P-gp抑制剂环孢素A、维拉帕米均能减少小檗碱、巴马汀、药根碱的胆汁排泄,且呈浓度依赖性,Mrp2抑制剂MK571、丙磺舒对3种生物碱的胆汁排泄无明显影响。结论小檗碱、巴马汀、药根碱均经过胆汁外排,P-gp介导了3种生物碱的胆汁外排,Mrp2未参与其胆汁排泄。 展开更多
关键词 “三明治”培养大鼠原代肝细胞 P-糖蛋白 胆汁排泄 小檗碱 巴马汀 药根碱
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防风不同极性部位对腹泻大鼠的止泻作用和结肠不同亚型AQP的调控 被引量:9
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作者 梁瑞峰 葛文静 +4 位作者 李兵杰 宋献美 张艳燕 王慧森 李更生 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2021年第8期1348-1355,共8页
为了观察防风不同极性部位对腹泻大鼠止泻作用和对结肠不同亚型水通道蛋白(aquaporin,AQP)影响的比较,将80只SD大鼠随机分为正常组、模型组、地芬诺酯组、防风石油醚萃取部位组、乙酸乙酯萃取部位组、正丁醇萃取部位组、水溶性部位组和... 为了观察防风不同极性部位对腹泻大鼠止泻作用和对结肠不同亚型水通道蛋白(aquaporin,AQP)影响的比较,将80只SD大鼠随机分为正常组、模型组、地芬诺酯组、防风石油醚萃取部位组、乙酸乙酯萃取部位组、正丁醇萃取部位组、水溶性部位组和总提取物组,每组10只、除正常组外其余各组每天灌胃番泻叶水煎液,连续7天,于第8天开始各组大鼠上午灌胃番泻叶,下午灌胃相应药物,正常组与模型组给予等体积的2%吐温-80溶液,连续给药7天。观察大鼠排便情况,检测大鼠血清中电解质含量和二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、Na^(+)-K^(+)-ATPase水平,苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察结肠病理形态学变化,Western blot分析结肠中不同亚型AQP的表达情况。结果显示防风石油醚萃取部位、正丁醇萃取部位和总提取物组可降低大鼠的腹泻指数,增加血清中Na^(+)和K^(+)浓度及结肠组织中Na^(+)-K^(+)-ATPase的活性,降低血清DAO和TNF-α的水平,改善结肠黏膜损伤,上调结肠组织中AQP-3、AQP-4和AQP-8的蛋白表达;防风石油醚部位还可下调结肠组织中AQP-9的蛋白表达水平。综上表明,防风具有较好的止泻作用,石油醚部位和正丁醇部位是其止泻的活性部位,且二者对肠道不同亚型的AQP调控具有差异。 展开更多
关键词 防风 腹泻 不同极性部位 水通道蛋白
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降压宝蓝片含药血清对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞增殖、迁移及MMP-9表达的影响 被引量:8
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作者 梁瑞峰 宋献美 王守富 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第12期2856-2858,I0020,共4页
目的:研究降压宝蓝片含药血清对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞增殖、迁移MMP-9表达的影响。方法:组织贴块法培养大鼠胸主动脉平滑肌细胞,分为空白对照组、模型对照组、降压宝蓝片含药血清低、中、高浓度组(体积分数为5%、10%、15%),... 目的:研究降压宝蓝片含药血清对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞增殖、迁移MMP-9表达的影响。方法:组织贴块法培养大鼠胸主动脉平滑肌细胞,分为空白对照组、模型对照组、降压宝蓝片含药血清低、中、高浓度组(体积分数为5%、10%、15%),用10-6mol/L AngⅡ诱导细胞,用噻唑蓝法检测细胞增殖,Transwell小室法检测细胞迁移,免疫组化法检测MMP-9表达。结果:与模型对照组比较,15%的降压宝蓝片含药血清可抑制Ang II诱导的平滑肌细胞增殖和迁移(P<0.05或P<0.01),10%、15%的降压宝蓝片含药血清显著降低细胞的MMP-9表达(P<0.05或P<0.01)。结论:降压宝蓝片含药血清能抑制血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移,降低MMP-9的表达。 展开更多
关键词 降压宝蓝片 含药血清 平滑肌细胞 血管紧张素Ⅱ
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雷酚内酯对IgA肾病大鼠肾间质纤维化和Th1/Th2漂移的调控 被引量:11
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作者 宋献美 吴晓东 +1 位作者 杨亮 李宁宁 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期789-793,共5页
目的:探讨雷酚内酯对IgA肾病大鼠肾间质纤维化和Th1/Th2免疫失衡的调控。方法:采用牛血清白蛋白+脂多糖+四氯化碳联合建立IgA肾病模型。考马斯亮蓝法检测尿蛋白。肌氨酸氧化酶法检测血清肌酐。二乙酰肟比色法检测血清尿素氮。ELISA法检... 目的:探讨雷酚内酯对IgA肾病大鼠肾间质纤维化和Th1/Th2免疫失衡的调控。方法:采用牛血清白蛋白+脂多糖+四氯化碳联合建立IgA肾病模型。考马斯亮蓝法检测尿蛋白。肌氨酸氧化酶法检测血清肌酐。二乙酰肟比色法检测血清尿素氮。ELISA法检测血清中IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-10的水平。免疫荧光法观察肾小球IgA的沉积。HE染色法观察肾组织病理。Masson法观察肾间质纤维化。蛋白印迹法分析TGF-β1和MCP-1的表达。结果:与正常对照组相比,模型组尿蛋白、血清肌酐和尿素氮水平明显升高(P<0.05)。与模型组相比,雷酚内酯组尿蛋白、肌酐和尿素氮水平明显降低(P<0.05)。与正常对照组相比,模型组IL-2和IFN-γ水平明显下降,IL-4和IL-10水平明显升高(P<0.05)。与模型组比较,雷酚内酯组IL-2和IFN-γ水平明显升高,IL-4、IL-10水平及IL-4/IFN-γ比值明显降低(P<0.05)。与正常对照组相比,模型组肾组织IgA沉积增加,胶原纤维增多,TGF-β1和MCP-1表达明显升高(P<0.05)。雷酚内酯可减少IgA的沉积和胶原纤维,抑制TGF-β1和MCP-1的表达(P<0.05)。结论:雷酚内酯可保护IgA肾病大鼠的肾功能,减轻肾间质纤维化,改善Th1/Th2漂移。 展开更多
关键词 雷酚内酯 IGA肾病 肾间质纤维化 TH1/TH2漂移 肾功能
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冠心止痛胶囊含药血清对过氧化氢损伤的人脐静脉内皮细胞的保护作用 被引量:2
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作者 梁瑞峰 王守富 宋献美 《中国中医急症》 2015年第11期1885-1887,1955,共4页
目的观察冠心止痛胶囊含药血清对过氧化氢(H2O2)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤的保护作用。方法体外培养HUVEC,分为空白对照组、模型对照组、冠心止痛胶囊含药血清低、中、高浓度组(体积分数为5.00%、10.00%、15.00%),显微镜观察细... 目的观察冠心止痛胶囊含药血清对过氧化氢(H2O2)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤的保护作用。方法体外培养HUVEC,分为空白对照组、模型对照组、冠心止痛胶囊含药血清低、中、高浓度组(体积分数为5.00%、10.00%、15.00%),显微镜观察细胞形态;MTT法检测细胞活力,微板法检测上清液中乳酸脱氢酶(LDH)的活性及一氧化氮(NO)的含量,ELISA法检测内皮素-1(ET-1)、组织型纤溶酶原激活物(t PA)、纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的含量。结果与模型对照组比较,冠心止痛胶囊中、高浓度组细胞活力显著升高,LDH活性显著减低、ET-1和PAI-1含量显著减少,NO和t PA显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论冠心止痛胶囊含药血清对H2O2诱导的HUVEC损伤具有显著地保护作用。 展开更多
关键词 冠心止痛胶囊 含药血清 人脐静脉内皮细胞 过氧化氢
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地衣芽孢杆菌对非酒精性脂肪肝病的干预作用及对肠黏膜通透性的影响 被引量:8
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作者 宋献美 吴晓东 +1 位作者 石科 许波 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第24期4056-4059,共4页
目的探讨地衣芽孢杆菌对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的干预作用和对肠黏膜通透性的影响。方法 Wistar大鼠随机分为正常(Con)组、模型(Mod)组、地衣芽孢杆菌低(BLL)、高(BLH)剂量组。大鼠用高脂饲料喂养复制NAFLD模型,第8周开始灌胃给药,... 目的探讨地衣芽孢杆菌对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的干预作用和对肠黏膜通透性的影响。方法 Wistar大鼠随机分为正常(Con)组、模型(Mod)组、地衣芽孢杆菌低(BLL)、高(BLH)剂量组。大鼠用高脂饲料喂养复制NAFLD模型,第8周开始灌胃给药,末次给药后测定血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、二胺氧化酶(DAO)、内毒素(ETX)及肝匀浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,免疫组化观察小肠中Occludin和ZO-1的表达。结果与Con组比较,Mod组血清中各生化指标水平明显升高,肝组织中TNF-α含量增加,小肠中Occludin和ZO-1蛋白表达明显降低(P <0.05);与Mod组相比,BLL、BLH组大鼠血清中ALT、AST、TC、TG、DAO及ETX含量明显降低,肝中TNF-α含量减少,肝组织病理学明显改善,小肠中Occludin和ZO-1的表达增加(P <0.05)。结论地衣芽孢杆菌可缓解NAFLD大鼠肝脏脂肪变性和炎症,其机制可能与增加小肠紧密连接蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 地衣芽孢杆菌 非酒精性脂肪肝病 肠黏膜通透性 紧密连接
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