目的促进醒脑静注射液的临床合理应用。方法随机抽取2015年上半年和2016年上半年应用醒脑静注射液的电子病历各60份,结合该药说明书、相关指南,评价其应用适宜性。结果醒脑静注射液不合理应用情况包括,适应证不适宜2例(1.67%),给药剂量...目的促进醒脑静注射液的临床合理应用。方法随机抽取2015年上半年和2016年上半年应用醒脑静注射液的电子病历各60份,结合该药说明书、相关指南,评价其应用适宜性。结果醒脑静注射液不合理应用情况包括,适应证不适宜2例(1.67%),给药剂量不足1例(0.83%),溶剂剂量错为100 mL 13例(10.83%),与胰岛素或(和)10%氯化钾注射液混合配伍滴注28例次(23.33%),疗程长达16~22 d 4例(3.33%)。结论医院需重点从输液配伍、溶剂剂量方面提高醒脑静注射液应用适宜性,进一步促进合理用药。展开更多
目的：建立测定吲哚美辛血浆样品含量的方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Platisil ODS（250 mm ×4．6 mm，5μm），预柱为Easy Guard预柱（4．6 mm ×10 mm），萘普生钠为对照品，以甲醇：0．4％冰醋酸（80：20，v/v）为流动相...目的：建立测定吲哚美辛血浆样品含量的方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Platisil ODS（250 mm ×4．6 mm，5μm），预柱为Easy Guard预柱（4．6 mm ×10 mm），萘普生钠为对照品，以甲醇：0．4％冰醋酸（80：20，v/v）为流动相进行洗脱，检测波长为320 nm，流速为1．0 mL/min，柱温为30℃。结果在试验条件下，吲哚美辛的含量测定方法具有专属性，在0．12～37．36μg/mL-范围内，IMC与萘普生钠的峰面积比值与IMC的浓度具有良好的线性关系，其稳定性及回收率均符合要求。结论本文建立的测定吲哚美辛血浆样品含量测定的方法专属性强，准确度高。展开更多
文摘目的促进醒脑静注射液的临床合理应用。方法随机抽取2015年上半年和2016年上半年应用醒脑静注射液的电子病历各60份,结合该药说明书、相关指南,评价其应用适宜性。结果醒脑静注射液不合理应用情况包括,适应证不适宜2例(1.67%),给药剂量不足1例(0.83%),溶剂剂量错为100 mL 13例(10.83%),与胰岛素或(和)10%氯化钾注射液混合配伍滴注28例次(23.33%),疗程长达16~22 d 4例(3.33%)。结论医院需重点从输液配伍、溶剂剂量方面提高醒脑静注射液应用适宜性,进一步促进合理用药。
