Pierre Robin序列征(PRS)是一组病因复杂,临床表现多样的先天性发育畸形,其特征为下颌骨发育不全(小颌畸形或颌后缩)、舌后坠及其所致的上气道梗阻,常伴发腭裂.新生儿期常表现为呼吸及喂养困难、吸入性肺炎,部分患儿还伴发其他畸形...Pierre Robin序列征(PRS)是一组病因复杂,临床表现多样的先天性发育畸形,其特征为下颌骨发育不全(小颌畸形或颌后缩)、舌后坠及其所致的上气道梗阻,常伴发腭裂.新生儿期常表现为呼吸及喂养困难、吸入性肺炎,部分患儿还伴发其他畸形.临床上如发现小下颌、舌后坠及其所致的上气道梗阻等典型表现时即可做出PRS的诊断.因PRS与许多多发畸形综合征密切相关,故治疗必须采取个体化的原则以获得最好的疗效.多数PRS患儿有不同程度的生长发育落后,它的预后根据其是否为多发畸形的一部分还是单独存在,有无经历过因上气道梗阻所致的脑部缺氧缺血,有很大的区别.展开更多
坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis of newborn,NEC)是早产儿常见的严重消化道疾病,起病急,死亡风险高,早期临床症状常不典型,放射学检查缺乏敏感性,故仅通过临床表现及影像学结果来早期诊断有时不可靠。近来发现,...坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis of newborn,NEC)是早产儿常见的严重消化道疾病,起病急,死亡风险高,早期临床症状常不典型,放射学检查缺乏敏感性,故仅通过临床表现及影像学结果来早期诊断有时不可靠。近来发现,某些生物标记物,如肠脂肪酸结合蛋白、肠三叶因子、β-葡萄糖苷酶、粪钙卫蛋白等,在NEC发病早期有一定的变化,对指导NEC临床治疗和评估病情有一定的指导作用。展开更多
文摘坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis of newborn,NEC)是早产儿常见的严重消化道疾病,起病急,死亡风险高,早期临床症状常不典型,放射学检查缺乏敏感性,故仅通过临床表现及影像学结果来早期诊断有时不可靠。近来发现,某些生物标记物,如肠脂肪酸结合蛋白、肠三叶因子、β-葡萄糖苷酶、粪钙卫蛋白等,在NEC发病早期有一定的变化,对指导NEC临床治疗和评估病情有一定的指导作用。