目的初步探讨睾酮对红细胞衰亡影响的机制。方法1%健康人悬浮红细胞在3组不同的条件下体外培养:2种体外过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导红细胞衰亡模型,包括3×10;mol/L睾酮+200μmol/L H_(2)O_(2)处理组(A组)、200μmol/L H_(2)O_(2)组(B...目的初步探讨睾酮对红细胞衰亡影响的机制。方法1%健康人悬浮红细胞在3组不同的条件下体外培养:2种体外过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导红细胞衰亡模型,包括3×10;mol/L睾酮+200μmol/L H_(2)O_(2)处理组(A组)、200μmol/L H_(2)O_(2)组(B组)和1×PBS缓冲液对照组(C组)。于24和60 h时分别收集12孔板中红细胞(约2×10^(8)个/孔),通过流式细胞术检测红细胞衰亡率、活性氧(ROS)水平和钙离子水平([Ca^(2+)];),使用t检验比较分析各组检测指标的变化。结果A、B、C 3个组体外培养红细胞24和60 h红细胞衰亡率(%)2.61±0.28,11.25±1.43 vs 7.15±0.95,28.65±0.74 vs 1.32±0.07,8.18±0.08(P<0.01);ROS水平(%)14.52±0.68,15.26±0.49 vs 16.68±0.60,21.68±1.10 vs 7.61±0.21,10.29±1.06(P<0.01);[Ca^(2+)];(%)6.54±0.46,8.93±0.87 vs 11.78±0.76,14.63±0.80 vs 1.36±0.20,2.44±0.38(P<0.01)。加入睾酮H_(2)O_(2)组(A组)较H_(2)O_(2)处理组(B组)红细胞衰亡率、ROS水平及[Ca^(2+)];均以时间依赖的方式明显降低(P<0.01)。结论在体外H_(2)O_(2)诱导红细胞衰亡模型中,睾酮有效抑制了H_(2)O_(2)诱导的红细胞衰亡,其机制可能与减少ROS生成及维持正常[Ca^(2+)];有关。展开更多
文摘目的初步探讨睾酮对红细胞衰亡影响的机制。方法1%健康人悬浮红细胞在3组不同的条件下体外培养:2种体外过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导红细胞衰亡模型,包括3×10;mol/L睾酮+200μmol/L H_(2)O_(2)处理组(A组)、200μmol/L H_(2)O_(2)组(B组)和1×PBS缓冲液对照组(C组)。于24和60 h时分别收集12孔板中红细胞(约2×10^(8)个/孔),通过流式细胞术检测红细胞衰亡率、活性氧(ROS)水平和钙离子水平([Ca^(2+)];),使用t检验比较分析各组检测指标的变化。结果A、B、C 3个组体外培养红细胞24和60 h红细胞衰亡率(%)2.61±0.28,11.25±1.43 vs 7.15±0.95,28.65±0.74 vs 1.32±0.07,8.18±0.08(P<0.01);ROS水平(%)14.52±0.68,15.26±0.49 vs 16.68±0.60,21.68±1.10 vs 7.61±0.21,10.29±1.06(P<0.01);[Ca^(2+)];(%)6.54±0.46,8.93±0.87 vs 11.78±0.76,14.63±0.80 vs 1.36±0.20,2.44±0.38(P<0.01)。加入睾酮H_(2)O_(2)组(A组)较H_(2)O_(2)处理组(B组)红细胞衰亡率、ROS水平及[Ca^(2+)];均以时间依赖的方式明显降低(P<0.01)。结论在体外H_(2)O_(2)诱导红细胞衰亡模型中,睾酮有效抑制了H_(2)O_(2)诱导的红细胞衰亡,其机制可能与减少ROS生成及维持正常[Ca^(2+)];有关。
