农机科技下乡对于农机新技术推广工作的意义研究

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作者 尤加永 《中文科技期刊数据库（全文版）农业科学》 2024年第3期0043-0046,共4页

开展农机科技下乡活动,是推进农业科技创新发展的重要途径,可以农业产业升级转型提供技术保障;同时,农机科技下乡也是贯彻落实中央一号文件精神的一种体现,能够加快转变农业发展方式,提高农业生产效益的有效举措。通过举办农机科技下乡... 开展农机科技下乡活动,是推进农业科技创新发展的重要途径,可以农业产业升级转型提供技术保障;同时,农机科技下乡也是贯彻落实中央一号文件精神的一种体现,能够加快转变农业发展方式,提高农业生产效益的有效举措。通过举办农机科技下乡活动,可以进一步推动农机新技术、新机具的推广应用,提高广大农民群众对农机化新技术新机具的认识和理解,让更多的农民了解和掌握农机化新技术新机具的使用方法,进而解决好当前农业生产中存在的突出问题,为农村丰产增收保驾护航。所以,本文将结合农机科技下乡在农机新技术推广工作中发挥的作用展开研究,提出几点农机新技术推广策略,旨在为提高推广工作综合水平奠定基础。 展开更多

关键词 农机科技下乡 农机新技术 推广

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晚发性抑郁症与血管紧张素转化酶基因多态性关系研究 被引量：3

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作者 尤加永 袁勇贵 +4 位作者 侯钢 谢世平 李海林 史艳艳 邓玲珑 《实用临床医药杂志》 CAS 2009年第10期1-3,共3页

目的 探讨晚发性抑郁症（LOD）与血管紧张素转换酶（ACE）基因第16内含子中Alu重复序列的插入/缺失（Insertion/Deletion，I/D）多态性的关系。方法 入组183例60-86岁老年人，晚发性抑郁症组（93例，下称LOD组）和正常对照组（90例，下... 目的 探讨晚发性抑郁症（LOD）与血管紧张素转换酶（ACE）基因第16内含子中Alu重复序列的插入/缺失（Insertion/Deletion，I/D）多态性的关系。方法 入组183例60-86岁老年人，晚发性抑郁症组（93例，下称LOD组）和正常对照组（90例，下称对照组），用聚合酶链式反应（PCR）法进行ACE基因I/D多态性分型。结果LOD组和对照组间基因型频率及等位基因频率分布差异无显著（X^2=0.241，P=0.886；X^2=0.127，P=0.722），各基因型亚型患者在年龄、性别、发病次数、病程、HAMD评分、有无精神病性症状、有无自杀企图间差异无显著（P均〉0.05）。结论ACE基因I/D多态性与晚发性抑郁症无显著相关性。 展开更多

关键词 晚发性抑郁症 血管紧张素转换酶 基因多态性

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不同剂量文拉法辛对抑郁模型大鼠海马区pCREB和BDNF表达的影响 被引量：7

3

作者 李晶晶 袁勇贵 +3 位作者 侯钢 张志珺 尤加永 史艳艳 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期645-649,共5页

目的探讨不同剂量文拉法辛对慢性应激抑郁大鼠海马区磷酸化转录因子环磷腺苷反应元件结合蛋白(pCREB)和脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响。方法用慢性不可预见应激(CUS)方法建立大鼠抑郁模型,按处理措施不同实验大鼠共分8组各10只,... 目的探讨不同剂量文拉法辛对慢性应激抑郁大鼠海马区磷酸化转录因子环磷腺苷反应元件结合蛋白(pCREB)和脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响。方法用慢性不可预见应激(CUS)方法建立大鼠抑郁模型,按处理措施不同实验大鼠共分8组各10只,即正常对照组(NC)、抑郁模型组注射生理盐水0 d组(MD0)、14d组(MD1)及28 d组(MD2)、小剂量(5 mg/kg)抗抑郁剂文拉法辛治疗14 d组(LV1)及28 d组(LV2)、大剂量(10mg/kg)文拉法辛治疗14 d组(HV1)及28 d组(HV2)。用免疫组织化学和Western Blot方法检测大鼠海马区pCREB和BDNF表达的情况。结果抑郁模型组(MD0、MD1、MD2)大鼠海马区pCREB和BDNF阳性细胞数目和积分光密度(IOD)均显著低于NC组(P均<0.05),5 mg/kg文拉法辛明显增加大鼠海马区pCREB和BDNF的表达(P<0.05),但10 mg/kg文拉法辛对海马区pCREB和BDNF表达的影响无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法辛在5 mg/kg剂量时调节海马区的神经可塑性,pCREB和BDNF可能在抑郁症发生机制中发挥重要的作用。 展开更多

关键词 文拉法辛 应激 神经可塑性 海马 大鼠

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氟伏沙明治疗抑郁症对照研究 被引量：1

4

作者 张建 尤加永 《临床心身疾病杂志》 CAS 2011年第6期519-520,共2页

目的 探讨氟伏沙明治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将80例抑郁症患者随机分为两组,每组40例,研究组口服氟伏沙明治疗,对照组口服阿米替林治疗,观察8周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、8周末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表及... 目的 探讨氟伏沙明治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将80例抑郁症患者随机分为两组,每组40例,研究组口服氟伏沙明治疗,对照组口服阿米替林治疗,观察8周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、8周末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应.结果 治疗后两组汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评分均较治疗前显著下降（P＜0.01）,同期研究组均较对照组下降显著;治疗8周末,研究组显效率77.5%、有效率85.0%,对照组分别为75.0%、90.0%,两组差异均无显著性（χ2=0.069、0.457,P＞0.05）.研究组口干、便秘、头晕发生率,心电图异常率及治疗各时段副反应量表评分均显著低于对照组（P＜0.01）.结论 氟伏沙明治疗抑郁症疗效显著,与阿米替林相当,但氟伏沙明具有明显的抗焦虑作用,更适用于伴发焦虑症状的抑郁症,且起效快,安全性更高,依从性更好. 展开更多

关键词 抑郁症 氟伏沙明 阿米替林 汉密顿抑郁量表 汉密顿焦虑量表 副反应量表

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长期住院慢性精神分裂症患者代谢综合征特点分析 被引量：3

5

作者 尤加永 束飞 《齐齐哈尔医学院学报》 2020年第2期169-172,共4页

目的探讨长期住院慢性精神分裂症患者代谢综合征(Metabolic Syndrome,MS)患病风险及其临床特点。方法采集2018年5月-2019年3月在本院不间断住院2年以上的慢性精神分裂症患者的一般信息,体重、腰围、血压、身高、空腹血糖、总胆固醇(Tota... 目的探讨长期住院慢性精神分裂症患者代谢综合征(Metabolic Syndrome,MS)患病风险及其临床特点。方法采集2018年5月-2019年3月在本院不间断住院2年以上的慢性精神分裂症患者的一般信息,体重、腰围、血压、身高、空腹血糖、总胆固醇(Total Cholesterol,TC)高密度脂蛋白(High Density Lipoprotein Cholesterol,HDL-C)和甘油三脂(Triglycerides,TG)以及患者的临床用药状况。结果长期住院的慢性精神分裂症男性患者有吸烟史和饮酒史的比例高于女性患者,差异具有显著性(P均<0.01),其余临床特点间差异无显著性(P均>0.05);长期住院的慢性精神分裂症患者MS患病率为45.4%,男性患病率为48.4%,女性患病率为41.9%,二者差异无显著性(P>0.05)。所有患者患腹型肥胖的比例为67%,高血糖比例为22.5%,高血压比例为46.7%,空腹TG≥1.7 mmol/L比例为19.8%,空腹HDL-C<1.04 mmol/L比例为78%。但女性患者患腹型肥胖的风险高于男性,差异具有显著性(P<0.01);长期住院的慢性青年、中年精神分裂症MS患者患高血压风险高于老年患者,差异存在显著性(P<0.01);长期住院的慢性精神分裂症MS患者阳性及阴性综合征量表(the Postive and Negative Syndrome Scale,PANSS)阴性因子评分高于非MS患者,差异具有显著性(P<0.01),其余评分间差异无显著性(P均>0.05)。结论长期住院的慢性精神分裂症患者代谢患病风险高,临床应积极干预处理。 展开更多

关键词 精神分裂症 慢性 代谢综合征

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艾司西酞普兰与舍曲林治疗抑郁症患者疗效的比较研究 被引量：3

6

作者 束飞 尤加永 《中国民康医学》 2016年第23期13-14,24,共3页

目的:比较艾司西酞普兰与舍曲林治疗抑郁症患者的疗效及安全性。方法:58例符合CCMD-3诊断标准的例抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组(30例)和舍曲林组(28例)。艾司西酞普兰组患者采用可变剂量治疗;舍曲林组患者采用舍曲林治疗。两组患... 目的:比较艾司西酞普兰与舍曲林治疗抑郁症患者的疗效及安全性。方法:58例符合CCMD-3诊断标准的例抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组(30例)和舍曲林组(28例)。艾司西酞普兰组患者采用可变剂量治疗;舍曲林组患者采用舍曲林治疗。两组患者的疗程均为8周。在进行治疗的第0、1、2、4、8周的周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定两组患者的临床疗效。用治疗中出现的不良反应症状量表(TESS)及相关实验室检查评定两组患者的药物安全性。结果:治疗第8周末,艾司西酞普兰和舍曲林组患者的HAMD-17评分分别从(21.58±2.24)、(20.78±2.13)减到(6.79±3.67)、(6.94±4.30);有效率分别为86.67%(26/30)、82.14%(23/28)痊愈率为56.67%(17/30)、53.57%(15/28);两组患者的总体疗效差异无显著性(P>0.05)。1周末,两组患者的HAMD-17评分差异有显著性(P<0.05)。各时点两组患者HAMA评分无显著性差异。两组患者不良反应均较轻,且无脱落病例。结论:艾司西酞普兰和舍曲林治疗抑郁症均安全有效,艾司西酞普兰起效较舍曲林快。 展开更多

关键词 艾司西酞普兰 舍曲林 抑郁症

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未特定癌症患者抑郁及生活质量状况初步分析

7

作者 尤加永 胡翔 《齐齐哈尔医学院学报》 2019年第5期578-580,共3页

目的对未特定癌症患者抑郁及生活质量状况初步分析。方法癌症患者一般情况采集,应用医院焦虑抑郁量表(Hospital Anxiety and Depression Scale,HADS)和生存质量量表(Quality of Life,QOL)对2017年8月—2018年2月入住徐州市中心医院放疗... 目的对未特定癌症患者抑郁及生活质量状况初步分析。方法癌症患者一般情况采集,应用医院焦虑抑郁量表(Hospital Anxiety and Depression Scale,HADS)和生存质量量表(Quality of Life,QOL)对2017年8月—2018年2月入住徐州市中心医院放疗科的109例住院未特定癌症患者抑郁和生活质量状况进行测评。结果未特定癌症患者抑郁患病率为30.28%(33/109),接受手术(χ2=6.02,P=0.01)及化疗(χ2=9.74,P=0.00)的患者抑郁发生率高于未接受手术及未化疗的患者,差异具有显著性。与患者性别、年龄、受教育程度、受教育年限、抑郁症史、抑郁症家族史、吸烟饮酒史及癌症的分期无关。抑郁癌症患者的总体生活质量评分低于非抑郁癌症患者,差异具有显著性(t=-12.98,P=0.00)。癌症患者的QOL评分与HADS评分呈负相关(r=-0.965,P=0.00),无论是抑郁癌症患者(r=-0.898,P=0.00)还是非抑郁癌症患者(r=-0.939,P=0.00)均有此相关性。结论癌症患者抑郁患病率高,抑郁情绪越重生活质量越差,值得临床关注,应积极采取应对措施。 展开更多

关键词 癌症 抑郁 患病率

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度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式疼痛障碍对照研究 被引量：19

8

作者 常余善 尤加永 《临床心身疾病杂志》 CAS 2013年第1期22-24,共3页

目的探讨度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式疼痛障碍的临床疗效和安全性。方法将60例躯体形式疼痛障碍患者随机分为两组，每组30例，研究组口服度洛西汀治疗，对照组口服氟西汀治疗，观察8周。于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周、8周末采... 目的探讨度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式疼痛障碍的临床疗效和安全性。方法将60例躯体形式疼痛障碍患者随机分为两组，每组30例，研究组口服度洛西汀治疗，对照组口服氟西汀治疗，观察8周。于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周、8周末采用医学结局研究用疼痛量表、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果研究组治疗第1周末起，对照组治疗第2周末起，医学结局研究用疼痛量表、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评分均较治疗前显著下降（P〈-．05或0．01），同期两组评分比较差异均无显著性（P〉0．05）；研究组起效时间显著早于对照组（t=18．71，P〈0．01）；治疗8周末，研究组有效率为83．3％，对照组为80．0％，两组比较差异无显著性（x2=0．11，P〉0．05）；两组不良反应均较轻微，发生率比较差异无显著性（P〉0．05）。结论度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式疼痛障碍疗效显著且相当，安全性高，依从性好，但度洛西汀起效更快，更有利于提高患者的治疗依从性。 展开更多

关键词 躯体形式疼痛障碍 度洛西汀 氟西汀 医学结局研究用疼痛量表 汉密顿抑郁量表 汉密顿焦虑量表 副反应量表

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艾司西酞普兰与舍曲林治疗抑郁症对照研究 被引量：14

9

作者 王永萍 尤加永 +1 位作者 赵长银 黄振英 《临床心身疾病杂志》 CAS 2012年第2期124-125,共2页

目的 探讨艾司西酞普兰与舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将120例抑郁症患者随机分为两组,每组60例,研究组口服艾司西酞普兰治疗,对照组口服舍曲林治疗,观察6周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表评定... 目的 探讨艾司西酞普兰与舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将120例抑郁症患者随机分为两组,每组60例,研究组口服艾司西酞普兰治疗,对照组口服舍曲林治疗,观察6周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组汉密顿抑郁量表总分均较治疗前有显著下降（P＜0.01）,研究组治疗第1周末较对照组下降更显著（P＜0.01）;治疗6周末研究组显效率70.0%、有效率86.7%,对照组分别为65.0%、83.3%,两组疗效差异无显著性（P＞0.05）.两组不良反应均轻微,随着治疗时间的延长均可减轻或缓解.结论 艾司西酞普兰与舍曲林治疗抑郁症总体疗效显著且相当,安全性高,依从性好,但艾司西酞普兰起效更快. 展开更多

关键词 抑郁症 艾司西酞普兰 舍曲林 临床疗效 不良反应 汉密顿抑郁量表 副反应量表

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度洛西汀与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症对照研究 被引量：9

10

作者 王永萍 尤加永 黄振英 《临床心身疾病杂志》 CAS 2012年第3期215-216,221,共3页

目的 评价度洛西汀与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性.方法 将90例广泛性焦虑症患者随机分为两组,每组45例,研究组口服度洛西汀治疗,对照口服阿普唑仑治疗,观察6周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用焦虑自评量表... 目的 评价度洛西汀与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性.方法 将90例广泛性焦虑症患者随机分为两组,每组45例,研究组口服度洛西汀治疗,对照口服阿普唑仑治疗,观察6周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用焦虑自评量表及汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组焦虑自评量表及汉密顿焦虑量表评分均较治疗前显著下降（P＜0.01）,治疗6周末,研究组显效率60.0%、有效率84.4%,对照组分别为55.6%、82.2%,两组比较差异无显著性（P＞0.05）.研究组不良反应发生率为28.9%,对照组为40.0%,两组差异无显著性（P＞0.05）;两组不良反应均较轻微,多出现在治疗初期,患者均能耐受,随着治疗的延续均可逐渐减轻或缓解.结论 度洛西汀有较强的抗焦虑作用,治疗广泛性焦虑症疗效显著,总体疗效与阿普唑仑相当,安全性高,依从性好,可作为治疗广泛性焦虑症的一线用药. 展开更多

关键词 广泛性焦虑症 度洛西汀 阿普唑仑 焦虑自评量表 汉密顿焦虑量表 副反应量表

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利培酮和齐拉西酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响 被引量：19

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作者 常余善 尤加永 +1 位作者 孙凯 徐强 《中国健康心理学杂志》 2013年第12期1769-1771,共3页

目的比较利培酮和齐拉西酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法 80例首发精神分裂症患者随机分成两组,分别给予利培酮、齐拉西酮治疗8周。治疗前和治疗8周末分别进行阳性和阴性症状量表(PANSS)、韦氏成人记忆量表(WMS-R)、威斯康... 目的比较利培酮和齐拉西酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法 80例首发精神分裂症患者随机分成两组,分别给予利培酮、齐拉西酮治疗8周。治疗前和治疗8周末分别进行阳性和阴性症状量表(PANSS)、韦氏成人记忆量表(WMS-R)、威斯康星卡片分类测验(WCST)和注意力划销测验(CT)评定。结果两组PANSS总分治疗前后均有显著性差异,利培酮组(t=9.22,P=0.00),齐拉西酮组(t=11.63,P=0.00);两组韦氏成人记忆量表(WMS-R)在再认(利培酮组t=2.62,P=0.01,齐拉西酮组t=4.74,P=0.00)、联想(利培酮组t=3.88,P=0.00,齐拉西酮组t=4.21,P=0.00)、理解(利培酮组t=3.59,P=0.00,齐拉西酮组t=4.92,P=0.00)、背数(利培酮组t=3.31,P=0.001,齐拉西酮组t=4.99,P=0.00)及记忆商数因子分(利培酮组t=4.35,P=0.00,齐拉西酮组t=5.09,P=0.00)均较治疗前有显著提高(P<0.05或P<0.01)。但齐拉西酮组积累因子分(t=2.86,P=0.005)治疗后显著提高,在利培酮组积累因子无明显改善;两组治疗前后威斯康星卡片分类测验(WCST)比较,利培酮组有3个指标的改善有统计学意义:测查完成总应答数(RA)(t=2.33,P=0.02)、错误应答数(RE)(t=2.43,P=0.02)、完成需应答百分数(RF%)(t=2.20,P=0.03);齐拉西酮组治疗后9个指标的改善有统计学意义:完成分类数(CC)(t=2.70,P=0.01)、正确应答数(RC)(t=2.61,P=0.01)、正确应答百分比(RC%)(t=2.52,P=0.01)、错误应答数(RE)(t=2.70,P=0.008)、完成需应答百分数(RF%)(t=3.02,P=0.003)、持续性应答数(RP)(t=4.08,P=0.000)、持续性错误(RPE)(t=2.12,P=0.03)、持续错误的百分数(RPE%)(t=2.47,P=0.02)、不能维持完整分类数(FM)(t=3.77,P=0.000);治疗后两组注意力划销测验(CT)总分均增加,利培酮组(t=2.33,P=0.022),齐拉西酮组(t=2.74,P=0.008)。结论利培酮和齐拉西酮与均能有效缓解首发分裂症的阳性症状和阴性症状,但齐拉西酮能更好地改善患者的认知功能,改善患者的注意力和记忆功能。 展开更多

关键词 利培酮 齐拉西酮 精神分裂症 认知功能 精神病学

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阿立哌唑与齐拉西酮治疗女性首发精神分裂症对照研究 被引量：5

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作者 许爱琴 尤加永 赵长银 《中外医学研究》 2013年第33期15-16,共2页

目的:评价齐拉西酮与阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症的疗效与不良反应。方法:31例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的女性首发患者随机分为阿立哌唑(博思清)组(36例)和齐拉西酮(思贝格)组(35例),采用阳性症状与阴性症状量表(positive symp... 目的:评价齐拉西酮与阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症的疗效与不良反应。方法:31例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的女性首发患者随机分为阿立哌唑(博思清)组(36例)和齐拉西酮(思贝格)组(35例),采用阳性症状与阴性症状量表(positive symptoms and negative symptoms scale,PANSS)评定疗效,副反应量表(treatment Emergent Symptom Scale,TESS)评价药物安全性。结果:两组患者治疗前及治疗后2、4、8PANSS评分差异无显著性(P>0.05),两组均无严重不良反应。结论:阿立哌唑和齐拉西酮治疗女性首发精神分裂症有效,且不良反应少。 展开更多

关键词 阿立哌唑 齐拉西酮 女性 精神分裂症

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利培酮联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状 被引量：5

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作者 王永萍 尤加永 赵长银 《临床精神医学杂志》 2012年第5期341-343,共3页

目的:探讨利培酮联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床疗效以及安全性。方法:将126例以阴性症状为主的慢性精神分裂症住院患者随机分为研究组(利培酮联合帕罗西汀治疗)和对照组(单用利培酮治疗),疗程12周,采用阳性和阴性症状量... 目的:探讨利培酮联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床疗效以及安全性。方法:将126例以阴性症状为主的慢性精神分裂症住院患者随机分为研究组(利培酮联合帕罗西汀治疗)和对照组(单用利培酮治疗),疗程12周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和安全性。结果:治疗后两组PANSS评分均较治疗前有显著降低(P<0.05)。治疗后4、8、12周末,研究组阴性因子分及情感迟钝、情感退缩、情感交流障碍及社会退缩因子分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组不良反应均为轻至中度。结论:利培酮联合帕罗西汀较单用利培酮治疗慢性精神分裂症阴性症状具有起效更快、疗效更好、依从性好的特点。 展开更多

关键词 帕罗西汀 利培酮 慢性精神分裂症 阴性症状

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文拉法辛联合认知行为治疗青少年抑郁症对照研究 被引量：9

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作者 常余善 尤加永 +1 位作者 张建 徐强 《中国健康心理学杂志》 2014年第2期183-185,共3页

目的探讨文拉法辛联合认知行为治疗青少年抑郁症的效果。方法将60例青少年抑郁症患者随机分为对照组和研究组各30例。对照组单纯药物治疗,研究组药物治疗同时给予认知行为治疗,并进行为期1年的观察,分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、焦... 目的探讨文拉法辛联合认知行为治疗青少年抑郁症的效果。方法将60例青少年抑郁症患者随机分为对照组和研究组各30例。对照组单纯药物治疗,研究组药物治疗同时给予认知行为治疗,并进行为期1年的观察,分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、焦虑自评量表(SDS)和临床疗效总评量表(CGI)进行疗效评定。结果研究组和对照组在治疗6周和12周后HAMD、SDS、CGI-SI评分比较,与治疗前比较差异有显著性(P均<0.01),且研究组评分明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组在6周和12周末评分差异有显著性(P<0.01),而对照组差异无显著性。1年末随访研究组复发率低于对照组(χ2=5.46,P<0.01)。结论文拉法新合并认知行为治疗对青少年抑郁症的疗效优于单用文拉法辛,且复发率低,远期疗效好。 展开更多

关键词 青少年抑郁症 药物治疗 认知行为治疗 联合治疗 精神病学

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徐州市区精神分裂症患者药物应用现状分析 被引量：4

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作者 高宏强 尤加永 +1 位作者 张洪亮 梁豪杰 《临床合理用药杂志》 2017年第10期27-29,共3页

目的了解徐州市区精神分裂症患者应用抗精神病药物的现实状况,以促进药物合理应用。方法采用回顾性调查方法随机抽取徐州精神病院与徐州市东方人民医院2016年6~8月门诊、住院诊治的精神分裂症患者的处方、病历共计300份,调查抗精神病药... 目的了解徐州市区精神分裂症患者应用抗精神病药物的现实状况,以促进药物合理应用。方法采用回顾性调查方法随机抽取徐州精神病院与徐州市东方人民医院2016年6~8月门诊、住院诊治的精神分裂症患者的处方、病历共计300份,调查抗精神病药的应用现状。结果本组患者单一用药率为60.7%(182/300),单一用药中居前6位的分别是利培酮、阿立哌唑、氯氮平、奥氮平、喹硫平、齐拉西酮;联合用药率为39.3%(118/300);使用频率前8位的分别是利培酮、氯氮平、阿立哌唑、喹硫平、奥氮平、齐拉西酮、氯丙嗪、奋乃静。结论徐州市区抗精神病药的应用以单一用药为主,联合用药为辅,基本符合《中国精神分裂症防治指南》的要求,非典型抗精神病药物的应用处于主导地位,已取代典型抗精神病药物成为临床首选。 展开更多

关键词 精神分裂症患者 抗精神病药 现状分析

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度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究 被引量：4

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作者 高宏强 尤加永 顾广善 《临床合理用药杂志》 2011年第24期7-8,共2页

目的探讨度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法 72例抑郁症患者随机分为观察组和对照组各36例,观察组应用度罗西汀治疗,对照组应用帕罗西汀治疗,疗程6周,于治疗前和治疗第1、2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和临床疗效总评量... 目的探讨度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法 72例抑郁症患者随机分为观察组和对照组各36例,观察组应用度罗西汀治疗,对照组应用帕罗西汀治疗,疗程6周,于治疗前和治疗第1、2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和临床疗效总评量表(CGI-SI)评价疗效,以治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评价安全性。结果治疗后2组各时间点HAMD评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。治疗后同期2组间HAMD总分比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗6周末CGI-SI评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01),但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论度洛西汀治疗抑郁症与帕罗西汀疗效相当,安全有效。 展开更多

关键词 度洛西汀 帕罗西汀 抑郁症

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帕利哌酮与阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症疗效、安全性及其对个人和社会功能影响的研究 被引量：5

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作者 高宏强 尤加永 +1 位作者 顾广善 张建 《海峡药学》 2016年第6期96-99,共4页

目的比较帕利哌酮与阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症的临床疗效、安全性、个人和社会功能的影响。方法将72例女性首发精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和阿立哌唑组,各36例,疗程10周,采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、个人和社会功能... 目的比较帕利哌酮与阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症的临床疗效、安全性、个人和社会功能的影响。方法将72例女性首发精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和阿立哌唑组,各36例,疗程10周,采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)评定疗效,采用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定安全性。结果治疗第2、4、8、10周末两组PANSS各项评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),两组间PANSS减分在治疗2周末比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者总有效率比较,帕利哌酮组为86.1%,阿立哌唑组为83.3%,疗效差异无统计学意义(P>0.05)。治疗10周末时两组PSP值均比治疗前显著增高(P<0.05),组间比较帕利哌酮组明显高于阿立哌唑组(P<0.05)。两组不良反应均为轻至中度,但种类与程度有所不同。结论帕利哌酮与阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症均具有疗效好、不良反应少的特点。帕利哌酮起效较快,个人和社会功能恢复较好。 展开更多

关键词 帕利哌酮 阿立哌唑 女性 精神分裂症

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度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究 被引量：3

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作者 高宏强 尤加永 顾广善 《海峡药学》 2012年第7期94-95,共2页

目的探讨度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将72例抑郁症患者随机分为研究组(度洛西汀)及对照组(帕罗西汀),疗程6周,于治疗前和治疗第一、二、四、六周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和临床疗效总评量表(CGI-SI)评价疗效;以治疗中... 目的探讨度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将72例抑郁症患者随机分为研究组(度洛西汀)及对照组(帕罗西汀),疗程6周,于治疗前和治疗第一、二、四、六周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和临床疗效总评量表(CGI-SI)评价疗效;以治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评价安全性。结果度洛西汀与帕罗西汀均能明显改善抑郁症状,显效率分别为82.4%、78.8%,两者比较差异无显著性(P>0.05),不良反应发生率分别为32.4%、30.3%,均无严重不良反应,两者比较差异无显著性(P>0.05)。结论度洛西汀治疗抑郁症与帕罗西汀相当,安全有效。 展开更多

关键词 度洛西汀 帕罗西汀 抑郁症

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艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗伴有焦虑症状抑郁障碍的对照研究 被引量：6

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作者 段泉泉 尤加永 沈学武 《中国民康医学》 2012年第23期2843-2846,共4页

目的:研究艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗伴有焦虑症状抑郁障碍的疗效及安全性。方法:将64例伴焦虑症状的抑郁障碍患者随机进人艾司西酞普兰组(n=32)或帕罗西汀组(n=32)接受为期6周治疗,分别在治疗第0、1、2、4、6周末以《汉米尔顿抑郁量表... 目的:研究艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗伴有焦虑症状抑郁障碍的疗效及安全性。方法:将64例伴焦虑症状的抑郁障碍患者随机进人艾司西酞普兰组(n=32)或帕罗西汀组(n=32)接受为期6周治疗,分别在治疗第0、1、2、4、6周末以《汉米尔顿抑郁量表-17》(Hamilton Depression Rating Scale for Depression-17,HRSD)及《汉米尔顿焦虑量表》(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)总分评估患者疗效,以《药物副反应量表》(Treatment Emergent Symptom Scal,TESS)评估患者的药物不良反应。脱落患者数据视为不可用,不予统计。结果:经过6周的治疗,艾司西酞普兰组脱落1例,帕罗西汀组脱落2例,两者之间无明显差异(P>0.05)。艾司西酞普兰组有效率和治愈率分别是83.9%(26例)和58.1%(18例)。帕罗西汀组有效率和治愈率分别是76.7%(23例)和56.7%(17例),两组无明显差异(P>0.05)。治疗第1、2周末艾司西酞普兰组HAMD量表总分改善明显好于帕罗西汀组(P<0.01),第4周、第6周则无明显差异(P>0.05)。治疗第1周HAMA量表艾司西酞普兰组总分好于帕罗西汀组(P<0.05)。不良反应艾司西酞普兰组明显少于帕罗西汀组(x2值=14.93;P值<0.001)。结论:艾司西酞普兰与帕罗西汀疗效相当,艾司西酞普兰起效较快,早期即有明确的抗抑郁及焦虑作用;且不良反应发生率低。 展开更多

关键词 抑郁障碍 焦虑 艾司西酞普兰 帕罗西汀 汉米尔顿抑郁量表 汉米尔顿焦虑量表 不良反应量表

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精神分裂症患者应用利培酮导致的不良反应分析 被引量：2

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作者 高宏强 尤加永 张建 《海峡药学》 2017年第12期267-268,共2页

目的分析精神分裂症患者应用利培酮后的不良反应发生情况,为精神科安全用药提供参考。方法随机抽取我院2016年1月至2016年12月收治的服用利培酮的精神分裂症患者100例进行回顾性分析。结果利培酮不良反应发生率为78%,主要为锥体外系反... 目的分析精神分裂症患者应用利培酮后的不良反应发生情况,为精神科安全用药提供参考。方法随机抽取我院2016年1月至2016年12月收治的服用利培酮的精神分裂症患者100例进行回顾性分析。结果利培酮不良反应发生率为78%,主要为锥体外系反应、心血管系统反应、失眠、焦虑、体重增加、血清催乳素升高等。结论利培酮作为新型非典型抗精神病药物,目前在临床广泛应用,但是它的不良反应发生率仍然较高,涉及多个系统、器官,应引起医务人员的高度重视,做到早期预防、密切观察、准确判断、及时干预。 展开更多

关键词 利培酮 不良反应 分析

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