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氨基酸离子液体介入的Fe-MOFs纳米棒催化氧化α-蒎烯
1
作者 张敏 李丹 +5 位作者 李金玲 陈米雪 肖毅 黄红梅 毛丽秋 尹笃林 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2023年第4期21-26,共6页
α-蒎烯氧化时通常用到挥发性溶剂,不够环保。而采用新型氨基酸离子液体-纳米金属有机框架Fe-MOFs协同催化体系,可实现无溶剂条件下α-蒎烯的清洁、温和转化。研究结果表明:用均苯四甲酸根(PMA)作配体时制备的Fe-PMA-60纳米棒可与氨基... α-蒎烯氧化时通常用到挥发性溶剂,不够环保。而采用新型氨基酸离子液体-纳米金属有机框架Fe-MOFs协同催化体系,可实现无溶剂条件下α-蒎烯的清洁、温和转化。研究结果表明:用均苯四甲酸根(PMA)作配体时制备的Fe-PMA-60纳米棒可与氨基酸离子液体[C_(4)mim]Cys构成协同催化体系,以TBHP为氧源,在无溶剂及60℃条件下反应10h,α-蒎烯转化率为99.8%,主产物马鞭草烯酮、马鞭草烯醇的总选择性为81.0%。Fe-PMA-60重复使用8次,催化结果没有显著的变化。 展开更多
关键词 金属有机框架 Α-蒎烯 氨基酸离子液体 催化氧化
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水性“湿碰湿”涂装工艺中涂/面漆层间相互作用的研究
2
作者 王德修 张冬明 +3 位作者 李新雄 兰支利 钟文周 尹笃林 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期46-51,共6页
提出了2种水性中涂与1种水性亚光实色面漆的配方设计,通过接触角测试仪以及景深显微镜表征,研究了“湿碰湿”工艺(3C1B)与三涂两烘工艺(3C2B)中涂与面漆层间的相互作用,重点分析了不同中涂的表面能以及面漆在不同中涂上施工后的表面/断... 提出了2种水性中涂与1种水性亚光实色面漆的配方设计,通过接触角测试仪以及景深显微镜表征,研究了“湿碰湿”工艺(3C1B)与三涂两烘工艺(3C2B)中涂与面漆层间的相互作用,重点分析了不同中涂的表面能以及面漆在不同中涂上施工后的表面/断面形貌变化。结果表明:“湿碰湿”涂装过程中涂树脂的运动能力是影响中涂与面漆相互作用的主要因素。采用乳胶型树脂的中涂,由于乳胶树脂具有内交联的粒子结构,树脂链段运动能力弱,中涂与面漆之间能形成完整的漆膜界面,相对于采用分散体型的水性中涂具有更强的抗渗咬能力。“湿碰湿”涂装中,水性中涂的设计研发应着重降低中涂树脂运动能力。 展开更多
关键词 3C1B工艺 湿碰湿 水性中涂 水性面漆
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5-羟甲基糠醛选择性加氢制备2,5-二羟甲基呋喃的研究进展
3
作者 杨拥军 黄泽星 +2 位作者 雷婧 刘贤响 尹笃林 《化学试剂》 CAS 2024年第2期20-27,共8页
5-羟甲基糠醛(HMF)的催化转化存在产物多样性、反应过程复杂等难点,研究其一步转化为呋喃基C6二元醇对高效利用生物质基化学品发展绿色可降解聚酯新材料具有重要的科学意义。归纳总结了近些年来国内外由HMF制备2,5-二羟甲基呋喃(BHMF)... 5-羟甲基糠醛(HMF)的催化转化存在产物多样性、反应过程复杂等难点,研究其一步转化为呋喃基C6二元醇对高效利用生物质基化学品发展绿色可降解聚酯新材料具有重要的科学意义。归纳总结了近些年来国内外由HMF制备2,5-二羟甲基呋喃(BHMF)的催化技术研究的新进展,从活性组分、载体及氢供体等方面出发,讨论了不同类型的金属催化剂应用于多相反应催化HMF氢化转化为BHMF时的关键影响因素。对进一步探索如何经济、绿色、高效、可持续地合成BHMF提供理论参考和技术支持。 展开更多
关键词 生物质 2 5-二羟甲基呋喃 5-羟甲基糠醛 选择加氢 催化
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化学本科生课外阅读的现状与思考——基于湖南省属六所高校的调查
4
作者 郭璟 郑敏 +5 位作者 钟文周 徐琼 刘贤响 毛丽秋 梁云 尹笃林 《大学化学》 CAS 2023年第1期48-55,共8页
基于2003年和2013年对湖南省6所高校化学本科生开展课外阅读情况的调查,于2021年再次开展了同质性调查和对比分析,发现化学专业在校大一到大三学生中存在课外阅读量下降、不重视期刊阅读、忽视图书馆借阅功能等问题。据此提出新生教育... 基于2003年和2013年对湖南省6所高校化学本科生开展课外阅读情况的调查,于2021年再次开展了同质性调查和对比分析,发现化学专业在校大一到大三学生中存在课外阅读量下降、不重视期刊阅读、忽视图书馆借阅功能等问题。据此提出新生教育突出引导、课堂教学加强渗透、课外创新养成习惯和社团活动以赛促读等策略和建议。 展开更多
关键词 化学 本科生 课外阅读 创新
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低浓度H_2O_2环氧化α－蒎烯的研究 被引量：12
5
作者 尹笃林 张剑锋 李谦和 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第4期27-30,共4页
用低浓度工业品Ｈ＿２Ｏ＿２制取过氧乙酸，并先部分中和，可使ａ－蒎烯高选择地环氧化。考察了Ｈ＿２Ｏ＿２浓度、Ｈ＿２Ｏ＿２／ａ－蒎烯配比、反应温度及溶剂对该反应的影响；在优化条件下，ａ－蒎烯的转化接近完全，产物中２，３－... 用低浓度工业品Ｈ＿２Ｏ＿２制取过氧乙酸，并先部分中和，可使ａ－蒎烯高选择地环氧化。考察了Ｈ＿２Ｏ＿２浓度、Ｈ＿２Ｏ＿２／ａ－蒎烯配比、反应温度及溶剂对该反应的影响；在优化条件下，ａ－蒎烯的转化接近完全，产物中２，３－环氧蒎烷的含量可达９６％，其选择性为９８％。 展开更多
关键词 环氧化 a-蒎烯 过氧化氢 2 2-环氧蒎烷 过氧乙酸
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微波固相法制备的ZnCl_2/Y在α-蒎烯环氧化物重排反应中的催化性能 被引量：6
6
作者 尹笃林 银董红 +1 位作者 李谦和 伏再辉 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期251-254,共4页
考察了微波固相法制备的ZnCl2 /Y分子筛催化剂在α 蒎烯环氧化物重排反应中的催化性能 .催化剂活性及产物选择性与分子筛表面的酸性有关 .在微波作用下 ,ZnCl2 可分散于分子筛表面且可与分子筛中的阳离子发生固态离子交换反应 .分散的Zn... 考察了微波固相法制备的ZnCl2 /Y分子筛催化剂在α 蒎烯环氧化物重排反应中的催化性能 .催化剂活性及产物选择性与分子筛表面的酸性有关 .在微波作用下 ,ZnCl2 可分散于分子筛表面且可与分子筛中的阳离子发生固态离子交换反应 .分散的ZnCl2 (中强L酸 )有利于生成龙脑烯醛 ,固态离子交换生成的ZnY(弱L酸 )有利于α 蒎烯环氧化物重排生成松蒎酮 ;不同Na+ 交换度的HY分子筛表面具有不同的B酸中心 ,B酸的存在可使重排反应产物松香芹醇和香芹醇发生分子内脱水二次反应生成单萜烯 .用微波固相法制备催化剂时 ,随着ZnCl2 负载量的增加 ,产物香芹醇的选择性升高 ,分散于分子筛孔道内的ZnCl2 有利于生成香芹醇 .比较了不同溶剂对α 蒎烯环氧化物重排反应产物分布的影响 ,以环己烷作溶剂时 ,松蒎酮选择性可达 2 4% .通过对分子筛表面酸性的调变可实现选择合成 . 展开更多
关键词 微波辐射 氧化锌 Y分子筛 蒎烯环氧化物
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β-蒎烯环氧化重排制水芹醛 被引量：4
7
作者 尹笃林 张剑峰 +1 位作者 肖毅 李谦和 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 1999年第4期49-52,共4页
以松节油中分出的β蒎烯为原料，经过氧乙酸环氧化和固体酸催化重排合成了水芹醛．考察了催化剂、溶剂、反应时间等对反应的影响．优化条件下β蒎烯可完全转化，其环氧化的选择性达８２ ％ ．在二氯甲烷中以无水氯化锌催化重排成水... 以松节油中分出的β蒎烯为原料，经过氧乙酸环氧化和固体酸催化重排合成了水芹醛．考察了催化剂、溶剂、反应时间等对反应的影响．优化条件下β蒎烯可完全转化，其环氧化的选择性达８２ ％ ．在二氯甲烷中以无水氯化锌催化重排成水芹醛的选择性高达到９２ ％ ．动力学研究揭示β蒎烯环氧化物与Ｌ酸中心形成配合物的分子内重排反应为速率控制步骤，在二氯甲烷回流下的反应速率常数为０ ．０２５ ｍｏｌ·Ｌ－ １·ｍｉｎ－ １ ． 展开更多
关键词 Β-蒎烯 水芹醛 环氧化 重排 催化作用 制备
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Lewis酸催化月桂烯与丙烯酸甲酯的Diels-Alder反应研究 被引量：5
8
作者 尹笃林 银董红 李熙灿 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 1992年第2期139-144,共6页
本文利用Lewis酸催化月桂烯与丙烯酸甲酯的Diels-Alder反应,对不同的Lewis酸催化剂的催化性能进行了比较.发现无水ZnCl_2不仅能显著地提高反应速率,而且能改变加成产物中异构体的分配比例.这种催化加成的区域选择特性强烈地受到反应温... 本文利用Lewis酸催化月桂烯与丙烯酸甲酯的Diels-Alder反应,对不同的Lewis酸催化剂的催化性能进行了比较.发现无水ZnCl_2不仅能显著地提高反应速率,而且能改变加成产物中异构体的分配比例.这种催化加成的区域选择特性强烈地受到反应温度、催化剂用量及反应时间的影响,揭示出该催化反应是一平行的串行可逆反应. 展开更多
关键词 月桂烯 丙烯酸甲酯 Lewis酸催化剂
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DSA－1催化α－蒎烯在乙醇介质中的转化 被引量：2
9
作者 尹笃林 邓伟国 +1 位作者 张鲁西 张尚 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 1996年第4期54-57,共4页
α－蒎烯在乙醇中经改性碳酸树脂ＤＳＡ－１催化可发生乙氧基化和异构化反应，主要产物为α－松油基乙醚、菠基乙醚、莰烯、烯、异松油烯等．考察了温度、配比和催化剂用量对反应的影响，并提出了合理的催化反应图式．
关键词 Α-蒎烯 乙氧基化反应 异构化反应 催化作用 α-松油基乙醚
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尖晶石LiMn_2O_4和LiCoO_2与电解液的相容性 被引量：2
10
作者 尹笃林 范长岭 徐仲榆 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1799-1805,共7页
研究锂离子电池正极活性材料尖晶石LiMn2O4和LiCoO2与6种电解液充、放电时的相容性。用X射线衍射检测自制的LiCoO2试样和尖晶石LiMn2O4试样的结构；用粉末微电极循环伏安法测定6种电解液在导电剂乙炔黑表面的氧化电位；将制得的尖晶石Li... 研究锂离子电池正极活性材料尖晶石LiMn2O4和LiCoO2与6种电解液充、放电时的相容性。用X射线衍射检测自制的LiCoO2试样和尖晶石LiMn2O4试样的结构；用粉末微电极循环伏安法测定6种电解液在导电剂乙炔黑表面的氧化电位；将制得的尖晶石LiMn2O4试样和LiCoO2试样在上述电解液中进行恒电流充放电实验。结果表明：充电至高电位3．3～4．3V（vs Li／Li^＋）时，如果正极活性材料表面与电解液发生不可逆反应并在其上覆盖一薄层电子不可导的钝化膜，则将导致活性材料的充、放电效率降低，放电容量减少，即正极活性材料与电解液的相容性差；反之，则相容性好；尖晶石LiMn2O4与上述6种电解液的相容性都很好，普适性强；LiCoO2与上述6种电解液的相容性差别较大，呈选择性。 展开更多
关键词 尖晶石LIMN2O4 LICOO2 锂离子电池 相容性
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超稳Y-沸石催化合成乙酰乙酸乙酯缩酮 被引量：1
11
作者 尹笃林 刘汉文 +2 位作者 李谦和 伏再辉 段春生 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 2000年第1期36-40,共5页
用脱铝超稳Y 沸石作催化剂合成了乙酰乙酸乙酯与乙二醇缩酮和丙二醇缩酮 ,其产率可达到 80 %和 96 % .考察了催化剂组成和反应时间对反应的影响规律 ,发现产物比反应物更易在催化剂表面吸附 ,对反应机理作了讨论 .
关键词 乙酰乙酸乙酯 乙二醇 缩酮 Y-沸石
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3-氯甲苯在磷酸镧催化剂上常压水解动力学方程和机理的研究 被引量：2
12
作者 尹笃林 钟吉平 +1 位作者 徐少珍 林立炟 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 1989年第3期22-22,共1页
在633～673K,用氢作载气,通过曲线拟合测得了3-氯甲苯在LaPO_4-Cu和LaPO_4催化剂上常压水解的初始反应速率,得到了经验速率方程和动力学方程,并求出了有关参数。发现微量铜助剂对3-氯甲苯的吸附系数b_A影响不大,却使表面反应速率常数比... 在633～673K,用氢作载气,通过曲线拟合测得了3-氯甲苯在LaPO_4-Cu和LaPO_4催化剂上常压水解的初始反应速率,得到了经验速率方程和动力学方程,并求出了有关参数。发现微量铜助剂对3-氯甲苯的吸附系数b_A影响不大,却使表面反应速率常数比原来LaPO_4提高约26倍;产物HCl的吸附系数b_c特别大,比b_A大11倍,因此对水解反应速率有很大的阻抑作用。结合催化剂表面酸性的程序升温脱附考察结果,推断水吸附在L酸中心,3-氯甲苯主要吸附在B酸中心,表面反应为速率控制步骤。在LaPO_4-Cu上,3-氯甲苯的吸附热为68.2KJ/mol,表面反应的活化能为213.6KJ/mol。数据处理和参数确定均用最小二乘回归法。 展开更多
关键词 氯甲苯 催化剂 水解 动力学方程
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月桂烯氢氯化粗产物直接水解的初步探讨 被引量：1
13
作者 尹笃林 李谦和 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 1990年第4期360-364,共5页
本研究采用氨水在60℃常压下直接水解月桂烯氢氯化粗产物制取芳樟醇。该粗产物在氨水中转化的速率是:烯丙基式氯>松油基氯>龙脑基氯。烯丙基式氯化物高选择地水解成芳樟醇。NH_3不与氢氯化物发生取代反应和消除反应。在NH_4Cl-NH_... 本研究采用氨水在60℃常压下直接水解月桂烯氢氯化粗产物制取芳樟醇。该粗产物在氨水中转化的速率是:烯丙基式氯>松油基氯>龙脑基氯。烯丙基式氯化物高选择地水解成芳樟醇。NH_3不与氢氯化物发生取代反应和消除反应。在NH_4Cl-NH_3·H_2O溶液中芳樟醇不发生异构化和脱水反应。 展开更多
关键词 芳樟醇 制备 月桂烯 氢氯化 水解
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锂离子电池首次充、放电时石墨负电极与电解液界面所发生的反应 被引量：1
14
作者 尹笃林 范长岭 徐仲榆 《炭素技术》 CAS CSCD 2005年第6期9-16,共8页
采用恒电流充、放电——原位XRD法对锂离子电池(LIB)首次充、放电过程进行了研究。实验结果表明,LIB首次充电时电解液于石墨负电极的界面处发生还原反应,生成了电子不可导而锂离子可导的固体电解质中介相(SEI)薄膜。FTIR分析结果证明SE... 采用恒电流充、放电——原位XRD法对锂离子电池(LIB)首次充、放电过程进行了研究。实验结果表明,LIB首次充电时电解液于石墨负电极的界面处发生还原反应,生成了电子不可导而锂离子可导的固体电解质中介相(SEI)薄膜。FTIR分析结果证明SEI膜系由无定形碳酸锂和烷基碳酸锂组成。恒电流充、放电实验和循环伏安实验结果表明,如果所选择的电解液(例如EC基电解液)在石墨负电极表面的还原反应很缓和,反应中所产生气体的量和速率很小,则在石墨负电极表面将形成薄而致密的SEI膜。薄而致密的SEI膜所消耗的Li+ 量小,可以降低首次充电时的不可逆容量,同时减小Li+对石墨进行插层和脱层时的阻力,增大LIB的充、放电容量,提高充、放电效率。 展开更多
关键词 锂离子电池 石墨负电极 SEI膜
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DSA-1催化α-蒎烯三相水合的表面反应动力学 被引量：1
15
作者 尹笃林 邓伟国 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 1997年第4期52-55,共4页
研究了以二氧六环作溶剂时α－蒎烯在ＤＳＡ－１固体酸催化剂上“液－液－固”三相水合制α－松油醇中并行和串行网联的复杂反应动力学．发现反应体系中的吸附服从理想表面吸附模型，表面反应为速率控制步骤，反应动力学方程的拟合表明。
关键词 蒎烯 水合反应 动力学 固体酸催化剂 蒎烯
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松节油和松香催化深度加工合成系列精细化工产品（Ⅱ）β─蒎烯多相催化异构制月桂烯 被引量：3
16
作者 尹笃林 李谦和 银董红 《湖南师范大学自然科学学报》 1995年第4期26-30,共5页
在所研制的固体催化剂ＴＡ－４和ＭＡ－４催化剂作用下，β─蒎烯可以高选择地异构成月桂烯。推断月桂烯通过吸附形成基式过渡态而降低反应活化能，促进生成月桂烯，在４５０℃，通过优化催化反应的操作条件，在扩大试验中β─蒎烯的转... 在所研制的固体催化剂ＴＡ－４和ＭＡ－４催化剂作用下，β─蒎烯可以高选择地异构成月桂烯。推断月桂烯通过吸附形成基式过渡态而降低反应活化能，促进生成月桂烯，在４５０℃，通过优化催化反应的操作条件，在扩大试验中β─蒎烯的转化率均可达９８％以上，产物中月桂烯的含量可达８３％。 展开更多
关键词 松节油 月桂烯 催化 精细化工产品 松香 合成
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组装在MCM-41和HMS上的Ti活性中心的催化作用
17
作者 尹笃林 伏再辉 +2 位作者 赵伟 王辉宪 张鲁西 《湖南师范大学自然科学学报》 EI CAS 北大核心 2002年第2期45-48,57,共5页
采用模板组装途径合成MCM 4 1和HMS两类中孔材料 ,探讨了在含模板剂和烧去模板剂的这两类载体上键合两类酒石酸钛络合物的组装方法 .XRD和FT IR结果表明 :在焙烧过程中 ,MCM 4 1长程有序的中孔结构会发生退化而转化成与HMS相似的结构 ,... 采用模板组装途径合成MCM 4 1和HMS两类中孔材料 ,探讨了在含模板剂和烧去模板剂的这两类载体上键合两类酒石酸钛络合物的组装方法 .XRD和FT IR结果表明 :在焙烧过程中 ,MCM 4 1长程有序的中孔结构会发生退化而转化成与HMS相似的结构 ,并导致 12 19和 5 80cm- 1 红外带的消失 ,而诱发载体产生强的Si—OH畸变 .中孔HMS与钛化合物的键合作用会诱发载体产生弱的Si—OH畸变振动 .在催化苯乙烯环氧化反应中 ,模板剂和酒石酸二乙酯 (DET) 展开更多
关键词 MCM-41 HMS 中孔硅载体 钛络合物 催化作用 苯乙烯 环氧化反应 模板组装 钛活性中心
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光学活性α—松油醇的一步催化合成
18
作者 尹笃林 严德鹏 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期523-523,共1页
关键词 松油醇 光学活性 催化合成
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SBA-15固载离子液体功能化脯氨酸的制备及其催化Knoevenagel缩合反应 被引量：24
19
作者 沈加春 郭建平 +3 位作者 孙艳美 唐斌艳 陈小花 尹笃林 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期827-832,共6页
以L-脯氨酸为原料合成了离子液体功能化脯氨酸前驱体（IL-Pro）,并将其固载到SBA-15介孔分子筛上,制得IL-Pro/SBA-15催化剂.用红外光谱、热重、N2吸附-脱附、X射线衍射和透射电镜等手段表征了IL-Pro/SBA-15催化剂,并考察了该催化剂在Kno... 以L-脯氨酸为原料合成了离子液体功能化脯氨酸前驱体（IL-Pro）,并将其固载到SBA-15介孔分子筛上,制得IL-Pro/SBA-15催化剂.用红外光谱、热重、N2吸附-脱附、X射线衍射和透射电镜等手段表征了IL-Pro/SBA-15催化剂,并考察了该催化剂在Knoevenagel缩合反应中的催化性能.结果表明,固载离子液体功能化脯氨酸没有破坏SBA-15的有序介孔结构,但孔体积、孔径和比面表积有所下降;IL-Pro/SBA-15的失重峰在250-360℃（峰值为310℃）.在以苯甲醛和丙二腈为底物的Knoevenagel反应中,IL-Pro/SBA-15催化剂表现出较高的活性,缩合产物收率高达94%;经简单分离后催化剂可重复使用7次以上而活性基本保持不变. 展开更多
关键词 L-脯氨酸 功能化离子液体 SBA-15分子筛 负载型催化剂 KNOEVENAGEL反应 苯甲醛 丙二腈
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微波固相法制备ZnCl_2/MCM-41催化剂及其催化性能 被引量：17
20
作者 银董红 秦亮生 +1 位作者 刘建福 尹笃林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1150-1154,共5页
采用微波固相法、普通加热法和溶剂分散法等不同方法制备了ZnCl2/MCM-41催化剂,以XRD、FT-IR和TG-DSC等表征手段,比较了不同方法制备的催化剂中ZnCl2在分子筛表面的存在状态.XRD测定结果表明,微波固相法和溶剂分散法制备的样品可使ZnCl... 采用微波固相法、普通加热法和溶剂分散法等不同方法制备了ZnCl2/MCM-41催化剂,以XRD、FT-IR和TG-DSC等表征手段,比较了不同方法制备的催化剂中ZnCl2在分子筛表面的存在状态.XRD测定结果表明,微波固相法和溶剂分散法制备的样品可使ZnCl2完全分散于MCM-41分子筛表面,而加热法制备的样品中仍存在ZnCl2的晶相衍射峰.FT-IR、DSC和原子吸收光谱的测定结果表明,微波辐射可使ZnCl2与分子筛表面羟基发生固态相互作用形成O-Zn-Cl活性位,具有更加温和的Lewis酸性.考察了不同方法制备和不同ZnCl2负载量的催化剂在月桂烯与丙烯醛Diels-Alder反应中的催化性能,与普通加热法制备的催化剂相比,微波固相法与溶剂分散法制备的催化剂具有更好的催化活性和选择性,但微波固相法制备催化剂更为简单. 展开更多
关键词 微波固相法 制备 二氯化锌/MCM-41催化剂 催化性能 DIELS-ALDER反应 月桂烯 丙烯醛
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