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滋养细胞疾病和妊娠绒毛组织中端粒酶的表达 被引量:1
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作者 张忠明 岩坂刚 +4 位作者 司履生 郑鹏生 杉森甫 张蕴 王景 《西安医科大学学报》 CSCD 2000年第2期160-161,168,共3页
目的 明确妊娠滋养细胞疾病和正常绒毛组织中的端粒酶表达状况 ,探索端粒酶活化在滋养细胞肿瘤形成中的作用。方法 应用以聚合酶链反应为基础的端粒酶测定方法 (TRAP) ,对不同临床类型妊娠滋养细胞疾病及不同发育阶段正常妊娠绒毛组织... 目的 明确妊娠滋养细胞疾病和正常绒毛组织中的端粒酶表达状况 ,探索端粒酶活化在滋养细胞肿瘤形成中的作用。方法 应用以聚合酶链反应为基础的端粒酶测定方法 (TRAP) ,对不同临床类型妊娠滋养细胞疾病及不同发育阶段正常妊娠绒毛组织共 61例的端粒酶活性进行检测。结果 绒毛膜癌及侵蚀性葡萄胎 36.4% (4/1 1 )端粒酶阳性 ,葡萄胎 2 6.3% (5/1 9)阳性 ;早孕 60 d以内绒毛全部 (1 0 /1 0 )阳性 ,此期以后的胎盘组织 (2 1 /2 1 )阴性。结论 端粒酶在妊娠早期以后表达受到抑制 ,其活化在滋养细胞肿瘤形成中可能起重要作用 ;其测定对此类疾病的诊断。 展开更多
关键词 端粒酶 滋养细胞疾病 妊娠绒毛 肿瘤形成
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妇科肿瘤组织中端粒酶活性的检测 被引量:2
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作者 张忠明 郑鹏生 +3 位作者 岩坂刚 司履生 张蕴璟 杉森甫 《西安医科大学学报》 CSCD 1999年第1期17-20,共4页
为明确妇科肿瘤中端粒酶的活性,探索端粒酶活化在妇科肿瘤形成中的作用,应用以PCR为基础的端粒酶测定方法(TRAP)对78例妇科肿瘤和对照组织标本进行端粒酶活性测定。结果表明,端粒酶活性在子宫颈癌、卵巢癌和子宫内膜癌标... 为明确妇科肿瘤中端粒酶的活性,探索端粒酶活化在妇科肿瘤形成中的作用,应用以PCR为基础的端粒酶测定方法(TRAP)对78例妇科肿瘤和对照组织标本进行端粒酶活性测定。结果表明,端粒酶活性在子宫颈癌、卵巢癌和子宫内膜癌标本中阳性率为91%(30/33);子宫肌瘤、卵巢良性肿瘤和宫颈湿疣等良性增生病变中阳性率为15%(3/20);正常对照组全部阴性。恶性肿瘤组阳性率明显高于后两组(P<0.005)。提示端粒酶活化是妇科恶性肿瘤中的普遍现象,在妇科肿瘤形成中有重要作用。 展开更多
关键词 端粒酶活性 妇科肿瘤 肿瘤发生
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IDENTIFICATION OF HUMAN MURR1, THE HOMOLOGUE OF MOUSE IMPRINTED Murr1 GENE
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作者 张忠明 王又冬 +3 位作者 八木ひとみ 城圭一郎 岩坂刚 向井常博 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2006年第2期161-166,共6页
Objective To identify the mRNA sequence, genetic construction, imprinting status, and expression profile of human MURR1 gene, the homologue of mouse imprinted Murr1 gene. Methods The MURR1 mRNA sequence was identified... Objective To identify the mRNA sequence, genetic construction, imprinting status, and expression profile of human MURR1 gene, the homologue of mouse imprinted Murr1 gene. Methods The MURR1 mRNA sequence was identified by colony hybridization screening of human cDNA library and the 5'-RACE analyses; Absence of U2AF1-RS1 gene within MURR1 was confirmed by Southern Blotting; Expression profile of MURR1 was examined by Northern Blotting; The imprinting status of MURR1 were revealed by SNP investigation and RT-PCR followed by sequencings and RFLP analyses. Results The full-length mRNA sequence of MURR1 spans 711 bp, transcribed from 3 exons, encodes predicted MURR1 protein of 190 amino acids. The gene was expressed in all the 12 kinds of human adult tissues and 6 kinds of fetal tissues. It showed biallelic expression in all 32 investigated samples including 6 kinds of human fetal tissues and 8 adult brains. Unlike mouse imprinted U2af1-rs1 gene existing in the intron of Murr1, the human U2AF1-RS1 gene was not located in the MURR1 locus. Conclusion Human MURR1 gene is not imprinted and the non-imprinting is possible due to the absence of human homologue of mouse U2af1-rs1 within MURR1 locus. 展开更多
关键词 Genomic imprinting MURR1 U2af1-rs1
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