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^(99)Tc-mHYNIC-fMLFK用于小鼠炎症显像 被引量:2
1
作者 岳井银 王芹 +3 位作者 刘国藩 冯学民 穆传杰 韩佩珍 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期179-181,共3页
目的 研究99Tcm 标记的趋化肽类似物fMLFK在小鼠体内的分布特征以及用于炎症显像的可能性。方法 以固相方法合成趋化肽类似物fMLFK ,经HYNIC衍生化后以99Tcm 标记。经小鼠尾静脉给药 ,观察99Tcm HYNIC fMLFK在正常和炎症小鼠体内的生... 目的 研究99Tcm 标记的趋化肽类似物fMLFK在小鼠体内的分布特征以及用于炎症显像的可能性。方法 以固相方法合成趋化肽类似物fMLFK ,经HYNIC衍生化后以99Tcm 标记。经小鼠尾静脉给药 ,观察99Tcm HYNIC fMLFK在正常和炎症小鼠体内的生物学分布。炎症小鼠于给药后6 ,12及 2 0h进行显像。结果 99Tcm HYNIC fMLFK在小鼠心脏、甲状腺、肌肉和胃肠道中每克组织百分注射剂量率 (%ID g)较低 ,且随时间延长清除较快 ;炎症病灶 %ID g相对较高 ,随时间延长清除较慢。同时 ,其在血液中清除迅速 ,给药后 3h %ID g降低为 0 5h的 2 4 %。给药后 2 ,3和 2 0h的炎症病灶肌肉 正常肌肉比值 (T NT)分别为 2 8± 0 4 ,3 1± 0 3和 14 3± 2 0。给药后 12h显像可见炎症病灶 ,2 0h延迟显像病灶更加清晰。结论 99Tcm HYNIC fMLFK能够选择性浓聚于炎症病灶 ,可用于急性炎症的临床诊断。 展开更多
关键词 炎症 ^99Tc^m-HYNIC-fMLFK 小鼠 生物学分布 药代动力学 显像剂
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^99Tc^m标记趋化肽类似物的制备
2
作者 岳井银 王芹 +2 位作者 冯学民 韩佩珍 穆传杰 《核化学与放射化学》 CSCD 北大核心 2004年第3期175-178,192,共5页
利用固相法合成趋化肽类似物fMLFK,并采用双功能螯合剂(HYNIC)技术合成了99Tcm标记的趋化肽类似物99Tcm-HYNIC-fMLFK,测定了标记物的标记率和放化纯度,考察了配合物的稳定性.结果表明,合成fMLFK的产率大于80%,纯度大于97%;质谱法测得的... 利用固相法合成趋化肽类似物fMLFK,并采用双功能螯合剂(HYNIC)技术合成了99Tcm标记的趋化肽类似物99Tcm-HYNIC-fMLFK,测定了标记物的标记率和放化纯度,考察了配合物的稳定性.结果表明,合成fMLFK的产率大于80%,纯度大于97%;质谱法测得的相对分子质量与理论值相符;99Tcm标记后,配合物的放化纯度大于95%,在24 h内放化纯度无明显降低. 展开更多
关键词 炎症显像剂 趋化肽类似物 白细胞 制备 双功能螯合剂 固相合成 锝99 核医学
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核素标记炎症显像剂的研究 被引量:1
3
作者 岳井银 王芹 《国外医学(放射医学核医学分册)》 1999年第3期140-144,共5页
近10年来,用于炎症病灶定位显像的核素标记显像剂的研究有了长足发展,从无生物活性的化学物质到活细胞,从生物大分子、抗体片段到小分子蛋白、活性肽,涉及范围非常广泛,核医学显像成为了炎症病灶临床诊断的重要方法之一。本文综... 近10年来,用于炎症病灶定位显像的核素标记显像剂的研究有了长足发展,从无生物活性的化学物质到活细胞,从生物大分子、抗体片段到小分子蛋白、活性肽,涉及范围非常广泛,核医学显像成为了炎症病灶临床诊断的重要方法之一。本文综述了目前主要的炎症显像剂的研究情况。 展开更多
关键词 核医学显像 炎症病灶 显像剂 核素标记
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IRM-2近交系小鼠对电离辐射抗性的研究 被引量:18
4
作者 周继文 吴红英 +6 位作者 王月英 赵忠萍 岳井银 吴美羔 刘鹏 张荷清 穆传杰 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2001年第2期73-77,共5页
目的 观察IRM 2小鼠对电离辐射的耐受性。方法 分析测定了IRM 2小鼠对137Csγ射线的LD50 及经 4 0Gy137Csγ射线照射后不同时间外周血白细胞、骨髓有核细胞总数、骨髓细胞DNA含量和脾结节的变化 ,并与亲代小鼠ICR和 61 5进行了比较。... 目的 观察IRM 2小鼠对电离辐射的耐受性。方法 分析测定了IRM 2小鼠对137Csγ射线的LD50 及经 4 0Gy137Csγ射线照射后不同时间外周血白细胞、骨髓有核细胞总数、骨髓细胞DNA含量和脾结节的变化 ,并与亲代小鼠ICR和 61 5进行了比较。结果 用不同剂量的137Csγ射线照射后 ,IRM 2小鼠对γ射线的LD50 比ICR和 61 5小鼠分别高 1 73~1 57Gy和 1 44Gy ;外周血白细胞数和骨髓有核细胞总数、骨髓细胞DNA含量下降的幅度小且恢复得快 ;CFU S的增加也较ICR和 61 5小鼠明显。结论 IRM 展开更多
关键词 小鼠 ICR 外周血白细胞 骨髓有核细胞 骨髓细胞 Γ射线照射 DNA含量 纯系 品系 抗性
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IRM-2近交系小鼠的生殖生长特性 被引量:11
5
作者 王月英 周继文 +6 位作者 王汝勤 赵忠萍 岳井银 吴红英 刘鹏 张荷清 穆传杰 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2001年第2期103-106,共4页
目的 获取IRM 2近交系小鼠的生殖生长特性的有关资料。方法 ICR JCL为母本 ,以 61 5小鼠为父本杂交选育的近交系小鼠IRM 2 ,现已繁育至第 38代。经过对其生殖、生长特性的观察和测定来取得相关资料。结果 该小鼠出生后 45d性成熟 ;... 目的 获取IRM 2近交系小鼠的生殖生长特性的有关资料。方法 ICR JCL为母本 ,以 61 5小鼠为父本杂交选育的近交系小鼠IRM 2 ,现已繁育至第 38代。经过对其生殖、生长特性的观察和测定来取得相关资料。结果 该小鼠出生后 45d性成熟 ;繁殖能力强 ,平均每窝产仔数为 8只以上 ,最高可达 1 5只 ;生长发育迅速 ,出生后 60d体重可达 2 8g以上 ,各脏器重均高于亲代鼠。结论 从各项指标来看 ,IRM 展开更多
关键词 生殖生长 父本杂交 窝产仔数 母本 繁育 品系 选育 出生后 近交系小鼠 ICR
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壳聚糖基因纳米粒子的细胞摄入和体外毒性研究 被引量:7
6
作者 张海玲 王芹 +2 位作者 宋丽萍 岳井银 冷希岗 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1295-1300,共6页
用分子量为50kDa和400kDa的壳聚糖分别和[α-32P]dATP标记的质粒DNA,在不同的N/P比下,通过复凝聚方法形成基因纳米粒子。对形成的壳聚糖基因纳米粒子(Chitosan gene nanoparticle,CGN)进行表征,评价CGN体外细胞毒性,研究两种壳聚糖形成... 用分子量为50kDa和400kDa的壳聚糖分别和[α-32P]dATP标记的质粒DNA,在不同的N/P比下,通过复凝聚方法形成基因纳米粒子。对形成的壳聚糖基因纳米粒子(Chitosan gene nanoparticle,CGN)进行表征,评价CGN体外细胞毒性,研究两种壳聚糖形成的基因纳米粒子被A10和K562细胞摄入的量和速度。结果表明:(1)随着壳聚糖分子量和N/P比的增大,形成的基因纳米粒子更易于进入细胞,同时显示纳米粒子的zeta电位与细胞摄入量之间存在关联性;(2)壳聚糖基因纳米粒子的毒性远远小于商品化的细胞转染试剂Lipofectamine2000。 展开更多
关键词 质粒 壳聚糖 基因纳米粒子 细胞摄入 细胞毒性
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IRM-2近交系小鼠肿瘤模型的建立 被引量:12
7
作者 王月英 周继文 +4 位作者 穆传杰 岳井银 刘鹏 吴红英 王汝勤 《中国比较医学杂志》 CAS 2003年第4期246-248,共3页
目的 建立IRM— 2小鼠自发性肿瘤模型和移植性肿瘤模型 ,为肿瘤研究提供实验模型。方法 采用瘤块接种法及悬液接种法。 (1)无菌环境取 2mm3瘤块 ,接种于小鼠腹股沟皮下。 (2 )将瘤块研磨 ,加生理盐水稀释至 1× 10 7 ml,取细胞悬... 目的 建立IRM— 2小鼠自发性肿瘤模型和移植性肿瘤模型 ,为肿瘤研究提供实验模型。方法 采用瘤块接种法及悬液接种法。 (1)无菌环境取 2mm3瘤块 ,接种于小鼠腹股沟皮下。 (2 )将瘤块研磨 ,加生理盐水稀释至 1× 10 7 ml,取细胞悬液 0 2ml(含 1× 10 6 细胞 )注入腋窝皮下 ,观察肿瘤生长情况。结果 接种恶性淋巴瘤连续传 70代 ,成瘤率 10 0 % ,移植津白Ⅱ号高乳腺癌瘤株连续 4 5代、移植T 739肺腺癌瘤株 5代 ,成瘤率均为10 0 % ,且生长稳定 ,传代周期固定。结论 该自发性恶性淋巴瘤具有较强的特异性 ,证明该模型是成立的。 展开更多
关键词 小鼠模型 淋巴瘤 乳腺肿瘤 肺肿瘤 治疗 IRM-2
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电离辐射诱发小鼠脾细胞DNA链断裂及修复 被引量:8
8
作者 王芹 岳井银 +2 位作者 李进 穆传杰 樊飞跃 《中国辐射卫生》 北大核心 2007年第1期17-20,共4页
目的通过观察γ射线照射后IRM-2辐射抗性小鼠DNA链的断裂及修复,探讨IRM-2小鼠辐射抗性产生的可能机理。方法采用脉冲场凝胶电泳法,测定不同剂量γ射线诱发IRM-2小鼠及其亲本ICR/JCL和615小鼠脾细胞DNA单、双链断裂及照射后不同时间DNA... 目的通过观察γ射线照射后IRM-2辐射抗性小鼠DNA链的断裂及修复,探讨IRM-2小鼠辐射抗性产生的可能机理。方法采用脉冲场凝胶电泳法,测定不同剂量γ射线诱发IRM-2小鼠及其亲本ICR/JCL和615小鼠脾细胞DNA单、双链断裂及照射后不同时间DNA链断裂的修复动力学。结果对照组IRM-2小鼠本底DNA损伤较低,即ssb和dsb的数目低于未照射的亲本ICR和615小鼠(P<0.01)。不同剂量(1、2、4和8Gy)照射后,IRM-2小鼠ssb和dsb的数量均明显低于经相同剂量照射的亲本ICR和615小鼠(P<0.05和P<0.01)。在较低剂量2Gy时,IRM-2小鼠与亲本小鼠相比,dsb和ssb修复无统计学差异;当分别接受4、8Gy大剂量照射后,IRM-2小鼠表现出较高的修复效率,即IRM-2小鼠0.5h和1hdsb、ssb修复速率比亲本小鼠快(P<0.05和P<0.01),而且修复后剩余的损伤远低于亲本小鼠。结论电离辐射后IRM-2小鼠DNA链断裂量较低,DNA链断裂的修复速率比亲本小鼠快,因此能及时快速地抵抗辐射造成的损伤,具有较强的辐射抗性。 展开更多
关键词 电离辐射 DNA单链断裂 DNA双链断裂 DNA修复 脉冲场凝胶电泳
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腺病毒介导人Rb94基因对食管癌细胞的生长作用观察 被引量:4
9
作者 王芹 李进 +3 位作者 赵艳芝 岳井银 穆传杰 唐卫生 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第18期9-10,共2页
目的观察含有视网膜母细胞瘤(Rb)94基因的重组腺病毒表达载体(Ad-Rb94)对人食管癌细胞生长的抑制作用。方法将Ad-Rb94于体外转染食管癌细胞EC-9706(Ad-Rb94组),设对照腺病毒组(Ad-lacZ组)和空白对照组,用MTT比色法和流式细胞仪... 目的观察含有视网膜母细胞瘤(Rb)94基因的重组腺病毒表达载体(Ad-Rb94)对人食管癌细胞生长的抑制作用。方法将Ad-Rb94于体外转染食管癌细胞EC-9706(Ad-Rb94组),设对照腺病毒组(Ad-lacZ组)和空白对照组,用MTT比色法和流式细胞仪观察EC-9706细胞的生长曲线和细胞周期。结果Ad-Rb94组EC-9706细胞在转染后第3天开始生长缓慢,在转染后第5天本组细胞的生长与Ad-lacZ组和空白对照组相比明显受抑制(P〈0.05)。Ad-Rb94组G1期细胞比空白对照组增加14%-19%,G2期和S期细胞分别减少4%-6%和10%-13%。结论腺病毒介导的外源性Rb94基因可有效转染人食管癌细胞,并对其生长有抑制作用。 展开更多
关键词 视网膜母细胞瘤基因 食管肿瘤 病毒载体
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Rb94基因联合放射治疗对卵巢癌细胞生长的影响 被引量:4
10
作者 王芹 李进 +5 位作者 赵艳芝 岳井银 穆传杰 唐卫生 史文琴 李静 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2008年第10期1281-1283,共3页
目的:探讨外源性Rb94基因联合放疗对卵巢癌细胞生长的抑制作用,为肿瘤的Rb94基因-放射治疗提供实验依据。方法:应用携带Rb94基因的复制缺陷型腺病毒(Ad-Rb94)于体外转染卵巢癌细胞株ES-2,用MTT比色法和流式细胞术观察Rb94基因联合放疗后... 目的:探讨外源性Rb94基因联合放疗对卵巢癌细胞生长的抑制作用,为肿瘤的Rb94基因-放射治疗提供实验依据。方法:应用携带Rb94基因的复制缺陷型腺病毒(Ad-Rb94)于体外转染卵巢癌细胞株ES-2,用MTT比色法和流式细胞术观察Rb94基因联合放疗后ES-2细胞的生长曲线和细胞周期的变化。结果:Ad-Rb94基因组、单纯放疗组和Ad-Rb94基因联合放疗组ES-2细胞生长均明显受到抑制,与Ad-lacZ组和空白对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。其中联合放疗组ES-2细胞生长最为缓慢,与Ad-Rb94基因组和单纯放疗组比较均有显著性差异(P<0.05)。Ad-Rb94组和放疗组大量的ES-2细胞停留在G1期,而G2期和S期细胞明显减少,联合治疗组细胞停留在G1期最多。结论:腺病毒介导的外源性Rb94基因可明显抑制ES-2细胞的生长,与放射治疗联合应用具有相加和协同效应。 展开更多
关键词 RB94基因 放射 腺病毒载体 卵巢癌细胞
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碘标记c-myc反义寡核苷酸乳腺癌显像的实验研究 被引量:6
11
作者 刘炳辰 岳井银 +3 位作者 穆传杰 吴红英 周继文 秦岚 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期33-34,共2页
关键词 乳腺癌 碘标记 C-MYC反义寡核苷酸
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MTT比色法检测人肿瘤细胞辐射敏感性的体外研究 被引量:4
12
作者 王芹 李进 +1 位作者 岳井银 穆传杰 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第8期33-34,共2页
目的探讨MTT比色法在人肿瘤细胞辐射敏感性检测中的价值。方法用1、2、4和8Gy的γ射线照射肝癌细胞(HepG2)、食管癌细胞(EC-9706)和乳腺癌细胞(MCF-7),观察存活分数(SF)和平均致死剂量(D0)。结果γ射线剂量为2、4、8Gy时,HepG2和EC-9706... 目的探讨MTT比色法在人肿瘤细胞辐射敏感性检测中的价值。方法用1、2、4和8Gy的γ射线照射肝癌细胞(HepG2)、食管癌细胞(EC-9706)和乳腺癌细胞(MCF-7),观察存活分数(SF)和平均致死剂量(D0)。结果γ射线剂量为2、4、8Gy时,HepG2和EC-9706的SF均显著低于MCF-7(P<0·05、<0·01);D0值HepG2(2·36Gy)<EC-9706(2·70Gy)<MCF-7(3·95Gy)。HepG2辐射敏感性最高,MCF-7最低。结论MTT法检测人肿瘤细胞辐射敏感性简便、快捷且准确性较高,对指导临床个体化放疗有重要作用。 展开更多
关键词 四甲基偶氮唑盐比色法 辐射敏感性 肿瘤细胞系
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人IL-21cDNA的克隆及重组腺病毒表达载体的构建 被引量:4
13
作者 王芹 李进 +4 位作者 王颖嫒 宋力 岳井银 穆传杰 樊飞跃 《广西医科大学学报》 CAS 2009年第4期516-518,共3页
目的:构建含人IL-21基因的重组腺病毒表达载体,为IL-21基因治疗肿瘤研究奠定基础。方法:从人外周血淋巴细胞提取总RNA,经RT-PCR扩增IL-21基因片段,将其连接到进入载体pENTR1A,然后经LR重组转入到腺病毒表达载体pAd/CMV/V5-DEST中,构建含... 目的:构建含人IL-21基因的重组腺病毒表达载体,为IL-21基因治疗肿瘤研究奠定基础。方法:从人外周血淋巴细胞提取总RNA,经RT-PCR扩增IL-21基因片段,将其连接到进入载体pENTR1A,然后经LR重组转入到腺病毒表达载体pAd/CMV/V5-DEST中,构建含IL-21基因的腺病毒载体(Ad-IL-21),并进行测序鉴定和PCR鉴定。结果:Ad-IL-21表达载体测序结果与GenBank中IL-21基因序列一致,Ad-IL-21经PCR扩增出IL-21基因片段。结论:成功构建携带人IL-21基因的重组腺病毒表达载体。 展开更多
关键词 IL-21基因 基因克隆 腺病毒表达载体 LR重组反应
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γ射线照射后小鼠XRCC修复基因的mRNA表达 被引量:5
14
作者 王芹 岳井银 +2 位作者 李进 穆传杰 樊飞跃 《中国辐射卫生》 北大核心 2006年第1期1-2,共2页
目的分析XRCC修复基因在IRM2近交系小鼠辐射抗性产生中的作用。方法用Northern杂交方法,比较IRM2小鼠及其亲本ICRJCL及615小鼠不同剂量γ射线照射后不同时间XRCC1及XRCC5修复基因mRNA表达水平。结果对照组IRM2小鼠XRCC1及XRCC5基因mRNA... 目的分析XRCC修复基因在IRM2近交系小鼠辐射抗性产生中的作用。方法用Northern杂交方法,比较IRM2小鼠及其亲本ICRJCL及615小鼠不同剂量γ射线照射后不同时间XRCC1及XRCC5修复基因mRNA表达水平。结果对照组IRM2小鼠XRCC1及XRCC5基因mRNA水平明显高于其亲本对照组小鼠(P<0.01及P<0.05)。当接受1,2及4Gy照射后,亲本小鼠XRCC1及XRCC5基因mRNA水平均有不同程度升高,但显著变化出现在照射后2h(P<0.05)。IRM2小鼠在较低剂量1,2Gy时变化不明显,只在相对较高的4Gy剂量组照射后1h,XRCC1及XRCC5基因mRNA水平显著升高(P<0.05及P<0.01)。结论IRM2小鼠的这两种修复基因基础表达处于高水平,当受到较大剂量照射后,XRCC5基因高表达参与DNA双链断裂修复,这可能是其辐射抗性的主要原因之一。 展开更多
关键词 辐射 X射线修复交叉互补基因 MRNA表达
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脉冲场凝胶电泳检测电离辐射诱发DNA损伤及其修复 被引量:2
15
作者 王芹 岳井银 穆传杰 《天津医药》 CAS 北大核心 2006年第6期399-401,共3页
目的:评价脉冲场凝胶电泳(PFGE)法检测电离辐射诱发小鼠脾细胞DNA损伤及其修复的可行性。方法:采用PFGE法测定不同剂量γ射线诱发小鼠脾细胞DNA单、双链断裂及4Gyγ射线照射后不同时间脾细胞DNA单、双链断裂及其修复情况,并与未照射组(... 目的:评价脉冲场凝胶电泳(PFGE)法检测电离辐射诱发小鼠脾细胞DNA损伤及其修复的可行性。方法:采用PFGE法测定不同剂量γ射线诱发小鼠脾细胞DNA单、双链断裂及4Gyγ射线照射后不同时间脾细胞DNA单、双链断裂及其修复情况,并与未照射组(对照组)进行比较。结果:γ射线照射小鼠后,脾细胞DNA单、双链断裂数目随照射剂量的增加均呈增加趋势,单链断裂数目多于双链,1Gy所致DNA双链断裂及2Gy所致DNA单链断裂显著高于对照组(t=2.668,P<0.05;t=5.117,P<0.01)。以4Gy照射后经过不同时间修复,单、双链断裂均呈下降趋势,起初DNA链断裂的修复为快速修复,1h后大多数损伤已得到修复。单链断裂的修复速度高于双链,当修复时间超过2h后,单链断裂又呈现上升趋势。结论:本实验方法有可能成为一种快速、敏感地检测活体动物细胞DNA损伤及其修复的方法。 展开更多
关键词 电泳 凝胶 脉冲场 辐射 电离 染色体断裂 DNA修复 细胞 小鼠
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IRM2抗辐射小鼠的研究与应用 被引量:5
16
作者 王月英 周继文 +2 位作者 穆传杰 岳井银 吴红英 《实验动物科学》 2003年第z1期130-132,共3页
the experimental animals is important materials and methods in life science research.. Almost all of drugs used in humanbeing are produced based on test in experimental animals. Various kinds of animal models are need... the experimental animals is important materials and methods in life science research.. Almost all of drugs used in humanbeing are produced based on test in experimental animals. Various kinds of animal models are needed in the research fields of radiobiology, oncology and immunology, etc. Through hybridization between compatriot brother and sister for 20 generations continuously, we breed successfully IRM 2 inbred mouse whose paternal strain is 615 inbred mouse and maternal strain is ICR/JCL mouse. IRM 2 mouse, produced 52 generations, is characteristic of prolific and fast upgrowth. IRM 2 mice are suitable for the models of acute radiation damage, spontaneous tumor and transplanting tumor. To conforming the genetic homozygosity and quality of IRM 2 mouse, we performed skin grafting test, coat color test and biochemical marker analysis. Moreover, we established RAPD fingerprinting of IRM 2 mouse, showing the genetic character of the mouse. All results of these tests demonstrated that IRM 2 inbred strain mouse is high homogenous in the genetic characteristics. We clarified the G band pattern and spontaneous aberration frequencies of IRM 2 mouse because these are important for drugs screening, radiation effect, cancer research and gene map. Some discerned points between similar banding of chromosomes were presented. The results of aberration analysis showed that break was 0.33%, acentric aberration and translocation were 0.08%. The spontaneous aberration frequencies were very low. Parameters of Organ weight, hematology and biochemistry which are very important characteristics of experimental animals are both frequently used data in experimental and required item of chronicity toxicity test. 13 serum biochemistry parameters were measured using semi auto chemistry analyzer. The peripheral blood cell count and leucocyte differential count were analyzed and the myelogram was examined on regular method. The results of these parameters are relatively stable and less difference among individual. To determine the resistance of the IRM 2 inbred strain mouse to ionizing radiation, examinations for the changes of nucleated cell count in bone marrow, DNA content of bone marrow cells, WBC in peripheral blood and CFU S were performed in IRM 2 mouse following irradiated with 4.0 Gy of 137 Cs γ rays. A declining degree of WBC, the nucleated cell count and DNA content in IRM 2 mouse after irradiating was lower but recovery was quicker than in both ICR and 615 mouse, CFU S in IRM 2 was 2 times higher than in both ICR and 615. LD50 of IRM 2 mouse toγ rays were 7.17(♂)- 7.50(♀)Gy, that is, 1.73-1.57Gy and 1.44Gy higher than those of ICR and 615(P<0.01), respectively. IRM 2 mouse possessed higher resistance to ionizing radiation than other inbred and outbred strain mouse. To establish Spontaneous and transplanting tumor model in the Radiation resistant IRM 2 inbred mouse, we performed experiments as follows: (1)The Spontaneous lymphoma tissue from IRM 2 mouse were cut into several fragments sized 2.0 mm 3 then implanted subcutaneously one IRM 2 mouse, (2) breast cancer tissues from Jin BaiⅡ mouse and T 739 lung adenocarcinoma tissues were pounded and suspended in physiological saline, cell suspension were of 0.2ml (1 ×10 6cells ) injected subcutaneously into IRM 2 mouse. The frequency of tumorigenesis and survival day of bearing tumor animal were examined. The spontaneous malignant lymphoma were implanted 70 times, using 968 mice, the T 739 lung adenocarcinom were implanted 45 times .using245 mice, the breast cancer were implanted 5 times ,using 50 mice, The frequencies of tumorigenesis were 100 % for all three types of tumor, The average survival day of animal bearing lymphoma ,T 739 lung adenocarcinoma, and breast cancer were 26.0±1.6, 21.1±1.9 and 25.5± 2.8d, respectively. The results shown that tumor models established in IRM 2 inbred mouse are steady. 展开更多
关键词 IRM-2小鼠 核型 辐射
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人白细胞介素21基因重组复制缺陷型腺病毒的制备与鉴定 被引量:1
17
作者 王芹 李进 +4 位作者 赵欣然 宋力 刘强 岳井银 樊飞跃 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1005-1008,共4页
目的制备表达绿色荧光蛋白的含人白细胞介素21(IL-21)基因的重组复制缺陷型腺病毒,为IL-21基因治疗肿瘤的研究奠定基础。方法从人外周血淋巴细胞提取总RNA,经RT-PCR扩增IL-21基因片段,PCR产物和pDC316-mCMV-EGFP载体分别经限制性内切酶N... 目的制备表达绿色荧光蛋白的含人白细胞介素21(IL-21)基因的重组复制缺陷型腺病毒,为IL-21基因治疗肿瘤的研究奠定基础。方法从人外周血淋巴细胞提取总RNA,经RT-PCR扩增IL-21基因片段,PCR产物和pDC316-mCMV-EGFP载体分别经限制性内切酶NotI与HindIII双酶切,然后将酶切产物连接、转化,构建pDC316-IL21-EGFP重组质粒。重组质粒经酶切和测序鉴定后,与腺病毒骨架质粒pBHGlox_E1,3CreF35共转染293细胞,包装产生Ad5F35-IL21-EGFP重组腺病毒,并测定病毒滴度。观察Ad5F35-IL21-EGFP腺病毒转染后食管癌细胞EC-9706的生长曲线和细胞周期的变化。结果 pDC316-IL21-EGFP重组质粒经酶切和测序证实,IL-21基因片段正确插入pDC316-mCMV-EGFP载体中且与GenBank中IL-21基因序列一致。Ad5F35-IL21-EGFP重组腺病毒载体在293细胞中包装成功,获得成熟的病毒颗粒,经鉴定有IL-21基因和绿色荧光蛋白的表达。测得Ad5F35-IL21-EGFP病毒颗粒滴度为9×1011VP/ml,感染性滴度为5×1010IU/ml。Ad5F35-IL21-EGFP转染后,EC-9706细胞的生长缓慢(P<0.05),G1期细胞增加,而G2期和S期细胞减少。结论成功制备了表达绿色荧光蛋白的人IL-21基因的重组腺病毒,且病毒滴度较高。腺病毒介导的外源性IL-21基因可有效转染EC-9706细胞,并对其生长有抑制作用。 展开更多
关键词 IL-21基因 绿色荧光蛋白 腺病毒 基因治疗
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线粒体DNA4977bp缺失检测肿瘤细胞辐射敏感性的初步研究 被引量:1
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作者 王芹 李进 +1 位作者 岳井银 穆传杰 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2008年第3期262-265,共4页
目的:探讨mtDNA4977bp缺失用于肿瘤细胞辐射敏感性检测的可行性。方法:分别采用MTT法和巢式PCR法测定人肿瘤细胞株—肝癌细胞(HepG2)、食管癌细胞(EC-9706)和乳腺癌细胞(MCF-7)不同剂量γ射线照射后的存活分数(SF)和mtDNA4977bp缺失率... 目的:探讨mtDNA4977bp缺失用于肿瘤细胞辐射敏感性检测的可行性。方法:分别采用MTT法和巢式PCR法测定人肿瘤细胞株—肝癌细胞(HepG2)、食管癌细胞(EC-9706)和乳腺癌细胞(MCF-7)不同剂量γ射线照射后的存活分数(SF)和mtDNA4977bp缺失率。结果:MTT法:2Gy、4Gy和8Gy照射后,HepG2和EC-9706的SF显著低于MCF-7,表明HepG2和EC-9706细胞具有更高的辐射敏感性,HepG2细胞照射后的SF略低于EC-9706细胞,但统计学差异不显著。PCR法:1Gy和4Gy照射后3种肿瘤细胞mtDNA4977bp缺失率无显著性差异。8Gy照射后HepG2和EC-9706 mtDNA4977bp缺失进一步增加,而MCF-7的缺失率下降,显著低于HepG2与EC-9706细胞的缺失率,但HepG2和EC-9706细胞的缺失率无统计学差异,提示HepG2和EC-9706细胞的辐射敏感性高于MCF-7细胞,这与MTT法测定结果相符。结论:测定mtDNA4977bp缺失作为快速、简便的检测方法,有望用于肿瘤细胞辐射敏感性预测。 展开更多
关键词 肿瘤 辐射性DNA 线粒体 细胞/辐射效应 比色法 聚合酶链反应
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IRM-2近交系小鼠的遗传监测 被引量:8
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作者 周继文 王月英 +6 位作者 刘双环 岳井银 赵忠萍 张荷清 吴红英 刘鹏 穆传杰 《中国实验动物学杂志》 2000年第4期206-209,共4页
目的观察IRM-2小鼠基因纯合性和遗传质量。方法用电泳法对IRM-2近交系小鼠进行了生化标记基因检测,并做了毛色基因和皮肤移植试验。结果分析测定了第23代小鼠13条染色体上25个基因位点和第38代的13个生化标记基因... 目的观察IRM-2小鼠基因纯合性和遗传质量。方法用电泳法对IRM-2近交系小鼠进行了生化标记基因检测,并做了毛色基因和皮肤移植试验。结果分析测定了第23代小鼠13条染色体上25个基因位点和第38代的13个生化标记基因,所查基因位点全部纯合;同系异体间背部皮肤移植100d后,未见排斥现象,为同系组织遗传性;与BALB/c白化系小鼠交配进行的毛色基因测试,杂交第一代小鼠的毛色与IRM-2小鼠一致,均为浅桂皮色,基因型为AAbbCCDD。结论可以认为,IRM-2小鼠是遗传上高度纯合的近交系小鼠。 展开更多
关键词 近交系小鼠 皮肤移植 遗传监测 基因检测 结果分析 BALB/C 观察 毛色 生化标记 基因位点
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IRM-1小鼠生物学特性的初步研究 被引量:5
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作者 王月英 吴红英 +1 位作者 岳井银 穆传杰 《实验动物科学与管理》 2004年第3期10-12,共3页
目的 测定和比较不同年龄和性别IRM 1小鼠主要脏器重量和系数、生殖生长数据。方法 将不同周龄小鼠断颈处死 ,取主要脏器称重 ,计算脏器系数 ,测定出IRM 1小鼠不同时期的生殖生长数据。结果和结论  9周龄雄性小鼠心、肝、肾重量高于... 目的 测定和比较不同年龄和性别IRM 1小鼠主要脏器重量和系数、生殖生长数据。方法 将不同周龄小鼠断颈处死 ,取主要脏器称重 ,计算脏器系数 ,测定出IRM 1小鼠不同时期的生殖生长数据。结果和结论  9周龄雄性小鼠心、肝、肾重量高于雌性小鼠 ,(P <0 0 5 ) ,6周龄雄性小鼠心、肝、肺、肾重量高于雌性小鼠 (P <0 0 5 ) ,9周龄和 6周龄雄性小鼠胸腺重量均低于雌性小鼠 (P <0 0 0 1)。IRM 1小鼠生殖生长特性与IRM 展开更多
关键词 IRM-1小鼠 生物学特性 脏器系数 生殖 脏器重量 生长 实验动物
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