硒砂瓜根系不同生态位细菌群落多样性及结构分析

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作者 朱滕滕 岳思君 +3 位作者 谢志鹏 王国琴 郑蕊 苏建宇 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期985-995,共11页

【目的】分析硒砂瓜根系不同生态位细菌群落结构及多样性,为了解硒砂瓜根系微生物组成规律,挖掘微生物资源,维持硒砂瓜根系土壤健康及微生物生态系统稳定提供理论参考。【方法】采用五点取样法采集根围、根际、根表和根内4个生态位土壤... 【目的】分析硒砂瓜根系不同生态位细菌群落结构及多样性,为了解硒砂瓜根系微生物组成规律,挖掘微生物资源,维持硒砂瓜根系土壤健康及微生物生态系统稳定提供理论参考。【方法】采用五点取样法采集根围、根际、根表和根内4个生态位土壤样品,分别标记为SRW、SRJ、SRB和SRN,通过使用Illumina Miseq测序平台对硒砂瓜根系不同生态位细菌群落进行解析,探究硒砂瓜细菌群落Alpha多样性指数,包括Sobs、Shannon、Simpson、Chao1和ACE指数,比较各生态位及内生菌与硒砂瓜根系其他生态位在门和属分类水平上的细菌物种差异,并进行主坐标分析(PCoA)及溯源分析。【结果】土壤中(SRW、SRJ及SRB)细菌群落Sobs、Shannon、ACE和Chao1指数均显著高于内生菌群落(SRN)(P<0.05,下同),多样性即Shannon和Simpson指数排序为SRJ>SRW>SRB>SRN,丰富度即ACE和Chao1指数排序为SRW>SRJ>SRB>SRN。硒砂瓜根系不同生态位细菌类群的优势门均为变形菌门(Proteobacteria)和放线菌门(Actinobacteriota),各生态位变形菌门占比59.59%~84.62%,4个生态位的优势属均为根瘤菌属(AllorhizobiumNeorhizobium-Pararhizobium-Rhizobium)、克雷伯氏菌属(Klebsiella)和固氮菌属(Azotobacter),根瘤菌属占比5.48%~15.68%。PCoA结果显示,硒砂瓜根系不同生态位的群落结构存在显著差异(R2=0.6651,P=0.001)。根系各生态位相对丰度前15的物种中,10个细菌门和8个细菌属的相对丰度存在显著差异。内生菌与硒砂瓜根系其他生态位相对丰度前15的物种中,8个细菌门和5个细菌属的相对丰度存在显著差异。溯源分析结果发现根际细菌群落中有55.70%来源于根围细菌,根表细菌群落中有65.75%来源于根际细菌,根内细菌群落中有90.75%来源于根表细菌,表明硒砂瓜根系不同生态位细菌群落来源之间存在一定相关性。【结论】宁夏硒砂瓜根系不同生态位细菌群落组成丰富,相对丰度有差异且细菌群落来源具有一定相关性,不同生态位对细菌群落具有选择及过滤作用。 展开更多

关键词 硒砂瓜 根系细菌群落 生态位 多样性 群落结构

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基于非靶向代谢组学分析阿维菌素发酵液的挥发性代谢物

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作者 张琪 岳思君 +1 位作者 武彦路 焦焱辉 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2024年第6期36-42,共7页

为了解阿维菌素发酵液挥发性成分的组成及不同发酵时期的挥发性差异代谢物,运用顶空固相微萃取(HS-SPME)和气相色谱-质谱(GC/MS)广泛非靶向代谢组学技术,结合异味活度值(OAV),对发酵前期(36 h)和末期(168 h)的挥发性成分进行定性和定量... 为了解阿维菌素发酵液挥发性成分的组成及不同发酵时期的挥发性差异代谢物,运用顶空固相微萃取(HS-SPME)和气相色谱-质谱(GC/MS)广泛非靶向代谢组学技术,结合异味活度值(OAV),对发酵前期(36 h)和末期(168 h)的挥发性成分进行定性和定量分析,通过主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)、聚类分析(HCA)等方法对其挥发性差异代谢物进行分析。结果表明:阿维菌素发酵液共检测出396种挥发性有机物,以烃及卤代烃、醇类、酮类、酯类、杂环类化合物、萜类化合物为主,其中OAV>200的杂环类、醛类、酮类和萜类化合物共有11种,这些物质是阿维菌素发酵液呈现异味的关键物质;从2个发酵时期筛选出5-甲基-2-庚酮和邻伞花烃2种挥发性差异代谢物。 展开更多

关键词 阿维菌素发酵液 顶空固相微萃取 气相色谱-质谱 挥发性有机化合物 异味活度值

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高酶活纤维素分解菌分离筛选的研究 被引量：16

3

作者 岳思君 李学斌 +1 位作者 李爱华 蒙秋燕 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第1期11-12,15,共3页

[目的]筛选有良好分解效果的纤维素分解菌。[方法]以含菌秸秆、腐叶和玉米地土壤为材料,经富集培养后,根据水解圈直径进行纤维素分解菌初筛分离培养和复筛培养,制取粗酶液,测定CMC酶活力和滤纸酶活。[结果]从各地采集的样品中共分离到6... [目的]筛选有良好分解效果的纤维素分解菌。[方法]以含菌秸秆、腐叶和玉米地土壤为材料,经富集培养后,根据水解圈直径进行纤维素分解菌初筛分离培养和复筛培养,制取粗酶液,测定CMC酶活力和滤纸酶活。[结果]从各地采集的样品中共分离到6个菌株,各菌株均能在羧甲基纤维素钠培养基上较好生长,其中菌株H-1、H-2、H-6生长最快,而其余菌株则生长缓慢,菌株H-2的CMC酶活和滤纸酶活分别为0.211 4和0.295 0 IU/ml,菌株H-6的CMC酶活和滤纸酶活分别为0.201 6和0.280 2 IU/ml,高于其他4种菌株;菌株H-4的产纤维素酶能力最低,CMC酶活和滤纸酶活分别为0.181 9和0.206 5 IU/ml。[结论]H-2、H-6菌株分解纤维素的能力最强。 展开更多

关键词 纤维素分解菌 CMC酶活 滤纸酶活 水解圈

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发状念珠藻干旱胁迫响应基因NfGR的克隆与鉴定 被引量：3

4

作者 岳思君 范红丽 +2 位作者 郑蕊 周娟 苏建宇 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1955-1961,共7页

该研究采用PCR技术,从发状念珠藻细胞中克隆了谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)基因,命名为NfGR,其开放阅读框长1 374bp,编码458个氨基酸,蛋白相对分子量为49.42kD,理论等电点为5.49。氨基酸序列分析表明,NfGR蛋白具有NADPH结... 该研究采用PCR技术,从发状念珠藻细胞中克隆了谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)基因,命名为NfGR,其开放阅读框长1 374bp,编码458个氨基酸,蛋白相对分子量为49.42kD,理论等电点为5.49。氨基酸序列分析表明,NfGR蛋白具有NADPH结合位点超家族(NADB-Rossmann superfamily)和吡啶氧化还原酶二聚体超家族(Pyr_redox_dim superfamily)2个结构域,与点形念珠藻(Nostoc punctiforme)的相似性达93%。系统进化树分析表明,NfGR与点形念珠藻处在同一进化枝上,亲缘关系较近。qRT-PCR表达分析表明,在不同浓度PEG-6000处理下,NfGR基因均保持上调表达,其中,PEG-6000浓度为8%时,NfGR基因的相对表达量达到峰值(32.69)。研究推测,谷胱甘肽还原酶可能参与了发状念珠藻对干旱胁迫过程的响应。 展开更多

关键词 发状念珠藻 谷胱甘肽还原酶 基因克隆 荧光定量PCR

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硒砂瓜连作地微生物群落变化及一株优势芽孢杆菌的分离鉴定 被引量：5

5

作者 岳思君 李海荣 +3 位作者 武珍珍 郑蕊 周娟 苏建宇 《中国瓜菜》 CAS 北大核心 2016年第12期19-22,37,共5页

为揭示由于长期连作而造成硒砂瓜减产的主要因素,以不同连作年限的宁夏硒砂瓜种植区土壤微生物作为研究对象,分析连作1 a、连作3 a、连作5 a、连作7 a和连作10 a的硒砂瓜种植区土壤微生物群落的变化规律。在此基础上对一株优势芽孢杆菌... 为揭示由于长期连作而造成硒砂瓜减产的主要因素,以不同连作年限的宁夏硒砂瓜种植区土壤微生物作为研究对象,分析连作1 a、连作3 a、连作5 a、连作7 a和连作10 a的硒砂瓜种植区土壤微生物群落的变化规律。在此基础上对一株优势芽孢杆菌NB1菌株进行分离纯化鉴定。结果表明,随着连作年限的增加,硒砂瓜土壤微生物总量呈明显的下降趋势,且微生物菌群结构也发生了变化,总体表现为真菌增加、细菌和放线菌减少的发展态势。通过芽孢细菌形态特征、生理生化反应结合16S rDNA基因序列分析,初步鉴定NB1菌株为枯草芽孢杆菌。研究结果不仅为改善土壤微生物群落结构提供了理论依据,也为最大限度地发挥有益微生物作用、解决硒砂瓜连作障碍提供了科学依据。 展开更多

关键词 硒砂瓜 连作 微生物群落 芽孢杆菌

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发状念珠藻POD和EST同工酶研究 被引量：3

6

作者 岳思君 郑蕊 +2 位作者 姚澍晖 韩晓怡 苏建宇 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第36期17868-17869,共2页

[目的]通过分析野生的和液体培养的发状念珠藻的过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶,了解其在遗传物质表达和生理代谢方面存在的差异。[方法]采用聚丙烯酰胺垂直电泳法对野生的和液体培养的发状念珠藻细胞的POD和EST同工酶进行分析与比较... [目的]通过分析野生的和液体培养的发状念珠藻的过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶,了解其在遗传物质表达和生理代谢方面存在的差异。[方法]采用聚丙烯酰胺垂直电泳法对野生的和液体培养的发状念珠藻细胞的POD和EST同工酶进行分析与比较。[结果]POD同工酶谱分析表明,野生发状念珠藻细胞有4条带,其Rf值分别为0.400、0.709、0.764和0.929;液体培养的发状念珠藻细胞只有2条带,其Rf值分别为0.736和0.929。EST同工酶谱分析表明,野生发状念珠藻细胞有2条带,其Rf值为0.397和0.559;液体培养的发状念珠藻细胞有3条带,其Rf值分别为0.296、0.397和0.458。[结论]野生的与液体培养的发状念珠藻细胞在POD和EST电泳图谱上存在一定差异,以野生发状念珠藻的POD同工酶酶谱带数多,酶活性强。 展开更多

关键词 发状念珠藻 过氧化物酶 酯酶 同工酶

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硒砂瓜枯萎病生防细菌的筛选与初步鉴定 被引量：2

7

作者 岳思君 郑蕊 +2 位作者 张谋东 周娟 苏建宇 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1168-1172,共5页

采用稀释分离平板法,从硒砂瓜连作地生长健康西瓜根际土壤中分离出7株细菌。通过对峙培养法初筛、发酵液验证筛选出3株硒砂西瓜枯萎病拮抗细菌,分别为BF202、BF206和BF207。形态特征观察和生理生化鉴定结果表明,3菌株均为芽孢菌属。3株... 采用稀释分离平板法,从硒砂瓜连作地生长健康西瓜根际土壤中分离出7株细菌。通过对峙培养法初筛、发酵液验证筛选出3株硒砂西瓜枯萎病拮抗细菌,分别为BF202、BF206和BF207。形态特征观察和生理生化鉴定结果表明,3菌株均为芽孢菌属。3株拮抗菌的获得不仅为开发出安全、高效的生物农药提供菌种参考,而且为深入研究硒砂西瓜枯萎病高效拮抗菌的拮抗机制提供了试验基础。 展开更多

关键词 硒砂瓜 枯萎病 生防细菌 筛选 鉴定

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纤维素分解菌协同作用研究 被引量：3

8

作者 岳思君 郑蕊 +1 位作者 李爱华 李梦菊 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第27期12892-12893,12911,共3页

[目的]研究纤维素分解菌木霉、青霉、黑曲霉3种菌株之间的协同作用。[方法]将木霉、青霉、黑曲霉进行纯种发酵,添加纯种发酵粗酶液后测定CMC酶相对酶活力,采用混菌发酵观察滤纸分解度,测定CMC酶活力。[结果]混菌发酵的纤维素酶活明显高... [目的]研究纤维素分解菌木霉、青霉、黑曲霉3种菌株之间的协同作用。[方法]将木霉、青霉、黑曲霉进行纯种发酵,添加纯种发酵粗酶液后测定CMC酶相对酶活力,采用混菌发酵观察滤纸分解度,测定CMC酶活力。[结果]混菌发酵的纤维素酶活明显高于纯种发酵的酶活力。[结论]青霉、木霉、黑曲霉3种菌株之间存在两两协同关系。 展开更多

关键词 纤维素分解菌 协同作用 混菌发酵 酶活力

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植物功能基因组学研究进展 被引量：7

9

作者 岳思君 郑蕊 陈宁 《生物技术通讯》 CAS 2005年第2期217-220,共4页

植物基因组研究已经由以全基因组测序为目标的结构基因组学转向以基因功能鉴定为目标的功能基因组学研究。本文简要介绍了植物功能基因组的主要研究方法,如基因表达系列分析法、表达序列标签法、差异表达谱基因芯片法、蛋白质组学分析... 植物基因组研究已经由以全基因组测序为目标的结构基因组学转向以基因功能鉴定为目标的功能基因组学研究。本文简要介绍了植物功能基因组的主要研究方法,如基因表达系列分析法、表达序列标签法、差异表达谱基因芯片法、蛋白质组学分析法以及生物信息学等及其研究现状,并展望了植物功能基因组学的应用前景。 展开更多

关键词 植物 功能基因组学 基因表达系列分析 表达序列标签 差异表达谱基因芯片 蛋白质组学 生物信息学

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发状念珠藻醛酮还原酶基因NfAKR的克隆与表达 被引量：1

10

作者 岳思君 李治学 +3 位作者 范红丽 周娟 梁文裕 郑蕊 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2370-2375,共6页

以发状念珠藻细胞为试材,采用PCR技术克隆了醛酮还原酶基因的开放阅读框(ORF)序列,命名为NfAKR。对基因序列特征进行了生物信息学分析,根据其编码氨基酸序列预测了NfAKR蛋白的三维结构,同时探讨了PEG-6000胁迫下NfAKR的表达特性。结果表... 以发状念珠藻细胞为试材,采用PCR技术克隆了醛酮还原酶基因的开放阅读框(ORF)序列,命名为NfAKR。对基因序列特征进行了生物信息学分析,根据其编码氨基酸序列预测了NfAKR蛋白的三维结构,同时探讨了PEG-6000胁迫下NfAKR的表达特性。结果表明:NfAKR基因的编码序列长912bp,编码304个氨基酸,预测其编码蛋白的相对分子量为33.51kD,理论等电点为4.94,具有醛酮还原酶超家族保守结构域。NfAKR蛋白主要由10个α-螺旋和11β-折叠组成,中间形成一个疏水穴,作为酶的催化活性中心。NfAKR与点形念珠藻处在同一进化枝上,具有较近的亲缘关系。qRT-PCR分析显示,PEG-6000胁迫下NfAKR基因上调表达,当PEG-6000浓度为8%时,其相对表达量为5.66并达到峰值。依据NfAKR基因响应干旱胁迫上调表达的特性,推测醛酮还原酶可能参与发状念珠藻抵御干旱胁迫过程。 展开更多

关键词 发状念珠藻 醛酮还原酶 基因克隆 干旱胁迫 表达分析

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发状念珠藻藻蓝蛋白分离纯化及性质研究 被引量：1

11

作者 岳思君 贾士儒 +1 位作者 丁文杰 戴玉杰 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1-6,共6页

采用冻融法破碎发状念珠藻细胞,经过磷酸缓冲液提取、硫酸铵分步沉淀、离子交换层析和凝胶层析分离纯化发状念珠藻藻蓝蛋白,其纯度(A615/A280)达到5.321,纯化因子为7.623。纯化的藻蓝蛋白最大吸收峰为615 nm,其室温荧光发射峰为646 nm,S... 采用冻融法破碎发状念珠藻细胞,经过磷酸缓冲液提取、硫酸铵分步沉淀、离子交换层析和凝胶层析分离纯化发状念珠藻藻蓝蛋白,其纯度(A615/A280)达到5.321,纯化因子为7.623。纯化的藻蓝蛋白最大吸收峰为615 nm,其室温荧光发射峰为646 nm,SDS-PAGE电泳显示其α和β亚基的分子质量在14.4～18.4 ku。稳定性实验表明,低温、避光、pH 6～8以及低浓度的蔗糖等条件下发状念珠藻藻蓝蛋白是稳定的。实验结果将为开发利用发状念珠藻藻蓝蛋白提供参考。 展开更多

关键词 发状念珠藻 藻蓝蛋白 离子交换层析 凝胶层析

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冰核活性细菌研究进展及其在防霜技术中的应用 被引量：6

12

作者 岳思君 王文举 《农业科学研究》 2005年第2期66-70,共5页

冰核细菌是诱发和加重植物霜冻的重要因子,通过减少和控制冰核细菌,在霜冻防治研究方面取得了一定效果.细菌冰核是一类蛋白质,称冰蛋白,由细菌冰核基因编码,据报道已有11种冰核细菌的冰核基因被克隆并在大肠杆菌中得到表达.综述了冰核... 冰核细菌是诱发和加重植物霜冻的重要因子,通过减少和控制冰核细菌,在霜冻防治研究方面取得了一定效果.细菌冰核是一类蛋白质,称冰蛋白,由细菌冰核基因编码,据报道已有11种冰核细菌的冰核基因被克隆并在大肠杆菌中得到表达.综述了冰核细菌生物学及分子生物学特性,以及冰核细菌在防霜技术中的应用,阐述了冰核细菌的种类、影响冰核活性的成冰因素及冰核细菌和霜冻害的关系.药剂和生防菌能够防除植物上的冰核细菌,减轻或控制霜冻危害,是防御植物霜冻的一条新途径. 展开更多

关键词 冰核活性细菌 研究进展 应用 技术 防霜 冰核细菌 分子生物学特性 细菌冰核 防治研究 基因编码 大肠杆菌 冰核基因 植物 蛋白质 生防菌 霜冻害 控制 表达 克隆

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蕨孢子培养 被引量：4

13

作者 岳思君 苏建宇 《宁夏农学院学报》 2002年第1期72-73,共2页

蕨有明显的世代交替现象 ,采用不同基质对蕨的孢粉进行培养得到其配子体 ,进一步培养可得到幼孢子体 ,将幼孢子体移栽到营养钵中发育为实生苗。本实验筛选出最佳孢子萌发基质 。

关键词 蕨 孢子培养 配子体 孢子体 人工栽培

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胡芦巴愈伤组织诱导培养的初步研究 被引量：1

14

作者 岳思君 苏建宇 陈宁 《宁夏农学院学报》 2002年第4期31-33,共3页

进行胡芦巴愈伤组织诱导 ,在MS培养基上 ,附加不同种类和浓度配比的植物激素 ,及在光培养和暗培养两种不同的培养方式下对愈伤组织的诱导率、性状和生长量等进行了比较。其中当BA1mg/L + 2 ,4 -D 0 .5mg/L时 ,愈伤组织诱导率和生长量最... 进行胡芦巴愈伤组织诱导 ,在MS培养基上 ,附加不同种类和浓度配比的植物激素 ,及在光培养和暗培养两种不同的培养方式下对愈伤组织的诱导率、性状和生长量等进行了比较。其中当BA1mg/L + 2 ,4 -D 0 .5mg/L时 ,愈伤组织诱导率和生长量最好 ,为疏松型愈伤组织系。结果表明 :不同激素配比和不同的培养方式对愈伤组织诱导率、生长量和发生的性状有明显的影响。 展开更多

关键词 胡芦巴 愈伤组织 诱导培养 薯蓣皂甙元

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真菌孢子三种计数方法相关性的探讨 被引量：46

15

作者 李爱华 岳思君 马海滨 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2006年第2期107-110,共4页

以对数期生长旺盛的黑曲霉、白地霉和康宁木霉孢子为试验材料,分别用血球计数法、比浊法和平板菌落计数法进行计数,用所测得的孢子数分别与其对应的OD值建立回归方程,方程分别为y=2.193×10-2+8.714×10-8x、y=6.472×10-2+... 以对数期生长旺盛的黑曲霉、白地霉和康宁木霉孢子为试验材料,分别用血球计数法、比浊法和平板菌落计数法进行计数,用所测得的孢子数分别与其对应的OD值建立回归方程,方程分别为y=2.193×10-2+8.714×10-8x、y=6.472×10-2+7.251×10-8x和y=5.571×10-2+7.163×10-8x。3种真菌孢子计数方法所测得的孢子数与其对应OD值均有极显著的直线回归关系(P<0.01),计数真菌孢子时用比浊法测得OD值带入方程便可快速准确地得出孢子数目。因此,可用比浊法替代血球计数法和平板菌落计数法,作为实验室计数真菌孢子的首选方法。 展开更多

关键词 真菌 孢子 光电比浊法 血球计数法 平板菌落计数法

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发菜G6PDH基因(GND)克隆及其干旱胁迫下的差异表达分析 被引量：7

16

作者 刘阳 严奉坤 +4 位作者 丁苗苗 李晓旭 王玲霞 岳思君 梁文裕 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1263-1270,共8页

由GND编码的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)是戊糖磷酸途径的关键酶。为了解发菜GND分子信息以及对干旱胁迫的响应机制,该研究设计了特异性引物克隆发菜GND全长,进行序列分析、原核表达和MALDITOF-TOF/MS鉴定,并对干旱胁迫下发菜GND的差异... 由GND编码的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)是戊糖磷酸途径的关键酶。为了解发菜GND分子信息以及对干旱胁迫的响应机制,该研究设计了特异性引物克隆发菜GND全长,进行序列分析、原核表达和MALDITOF-TOF/MS鉴定,并对干旱胁迫下发菜GND的差异表达水平和G6PDH活性进行分析。结果表明:(1)发菜GND全长1 431bp(GenBank登录号为KX553955),与点形念珠藻(73102)的GND核苷酸序列相似性为96%,G6PDH氨基酸相似性为98%;氨基酸序列中第26和27位的Ile疏水性最强,在第302位的Arg亲水性最强,Thr有19个磷酸化位点,Ser有18个磷酸化位点,Tys有5个磷酸化位点,二级结构和三级结构主要由α螺旋、β折叠、β转角和随机卷曲构成。(2)将GND基因进行原核表达,获得47.23kD的外源表达蛋白G6PDH。(3)随干旱胁迫程度加剧,GND在转录水平的表达量和G6PDH活性均逐渐增加。研究结果为进一步探讨干旱胁迫条件下发菜GND表达调控奠定了基础。 展开更多

关键词 发菜 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 克隆 差异表达

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枸杞LbMYB1基因的克隆与表达分析 被引量：7

17

作者 郑蕊 岳思君 王丽娟 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期174-179,共6页

在前期的枸杞花药蛋白质组学研究鉴定差异表达蛋白的基础上,采用RT-PCR技术,从宁夏枸杞"宁杞1号"花药中克隆了一个花药发育差异表达MYB类蛋白基因。生物信息学分析表明,该基因编码R2R3类MYB转录因子的典型结构域,与其他物种MY... 在前期的枸杞花药蛋白质组学研究鉴定差异表达蛋白的基础上,采用RT-PCR技术,从宁夏枸杞"宁杞1号"花药中克隆了一个花药发育差异表达MYB类蛋白基因。生物信息学分析表明,该基因编码R2R3类MYB转录因子的典型结构域,与其他物种MYB蛋白的氨基酸的相似性达72%以上,属于R2R3类MYB蛋白基因家族。将该基因命名为Lb MYB1,Lb MYB1包含一个975 bp的开放阅读框,编码324个氨基酸残基,分子量79.2 kv,等电点为4.95。实时定量RT-PCR检测表明,Lb MYB1基因在花药四分体形成时期高丰度表达,在花中的表达量也较高,果实中表达量较低,在根、茎及叶中未检测到表达,推测Lb MYB1基因可能与花药发育中有关。本研究为后继进一步探讨Lb MYB1蛋白在枸杞花药发育过程中可能发挥的调控功能及其分子机理提供参考。 展开更多

关键词 枸杞 LB MYB1 基因克隆 表达分析

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发状念珠藻不同细胞破碎方法的研究 被引量：7

18

作者 丁文杰 岳思君 +2 位作者 郭伟 秦韶燕 贾士儒 《现代食品科技》 EI CAS 2009年第11期1243-1245,1261,共4页

为了获得野生发状念珠藻和液态培养发状念珠藻细胞破碎和提取藻蓝蛋白的最佳方法,进行了发状念珠藻细胞破碎方法的研究。采用液氮研磨、反复冻融,超声破碎,高压均质和玻璃珠破碎这几种方法对野生和液态培养发状念珠藻进行破碎研究。通... 为了获得野生发状念珠藻和液态培养发状念珠藻细胞破碎和提取藻蓝蛋白的最佳方法,进行了发状念珠藻细胞破碎方法的研究。采用液氮研磨、反复冻融,超声破碎,高压均质和玻璃珠破碎这几种方法对野生和液态培养发状念珠藻进行破碎研究。通过测定破碎率、藻蓝蛋白提取得率和纯度,对几种细胞破碎效果和藻蓝蛋白提取方法进行比较。结果表明,采用高压均质方法能获得最佳的破碎效果,当野生发状念珠藻和液态培养发状念珠藻细胞密度为10mg/mL时,破碎率分别达到96.45%和97.06%。反复冻融法为提取液态培养发状念珠藻藻蓝蛋白最理想的方法,其藻蓝蛋白的纯度和提取得率分别为0.468和1.28%;高压均质为提取藻蓝蛋白的最理想方法,其藻蓝蛋白纯度和提取得率分别为0.153和1.43%。 展开更多

关键词 藻蓝蛋白 细胞破碎 发状念珠藻

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枸杞花药蛋白质组双向电泳体系的建立及应用 被引量：4

19

作者 郑蕊 岳思君 +4 位作者 韩璐 杨霞 石晶 张自萍 喻德跃 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2443-2448,共6页

采用改良TCA-丙酮沉淀结合Tris-HCl法提取枸杞花药蛋白质,对蛋白质裂解液成分、IPG胶条的pH范围、上样量及染色方法进行了探索。结果表明:(1)采用17cm胶条、400μg的上样量、含有2mol/L硫脲的裂解液,硝酸银染色,可得到重复性好、质量高... 采用改良TCA-丙酮沉淀结合Tris-HCl法提取枸杞花药蛋白质,对蛋白质裂解液成分、IPG胶条的pH范围、上样量及染色方法进行了探索。结果表明:(1)采用17cm胶条、400μg的上样量、含有2mol/L硫脲的裂解液,硝酸银染色,可得到重复性好、质量高的枸杞花药蛋白2-DE图谱,枸杞花药蛋白主要集中在pH 4～7范围。(2)采用该体系分析了‘宁杞1号’和‘宁杞5号’四分体时期花药蛋白,并利用PDQuest 8.0软件在pH 4～7的2-DE图谱上检测到500多个蛋白点,其中差异表达量大于2倍的蛋白有25个。 展开更多

关键词 枸杞 蛋白质组 双向电泳

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紫外线诱变黑曲霉提高产酶活力的研究 被引量：6

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作者 李爱华 岳思君 王静 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2006年第3期49-51,共3页

关键词 产酶活力 黑曲霉 紫外线诱变 纤维素酶 饲料资源 研究开发 营养价值 能源危机 环境污染 国内外

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