多层螺旋CT曲面重组联合鼻内镜治疗鼻骨骨折合并畸形的疗效

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作者 王伟 曲学华 崔忠涛 《中国内镜杂志》 2023年第6期14-19,共6页

目的探讨多层螺旋CT(MSCT)曲面重组联合鼻内镜治疗鼻骨骨折合并畸形的临床疗效。方法将该院2019年1月-2021年1月收治的87例鼻骨骨折合并畸形的患者纳入研究,按照随机数表法分为联合组(43例)和对照组(44例)。联合组实施MSCT曲面重组联合... 目的探讨多层螺旋CT(MSCT)曲面重组联合鼻内镜治疗鼻骨骨折合并畸形的临床疗效。方法将该院2019年1月-2021年1月收治的87例鼻骨骨折合并畸形的患者纳入研究,按照随机数表法分为联合组(43例)和对照组(44例)。联合组实施MSCT曲面重组联合鼻内镜治疗,对照组实施传统手术治疗。分析两组临床疗效、手术前后鼻外形、鼻通气功能和嗅觉障碍评分、手术前后鼻腔最小横截面积和鼻腔容积、术后并发症发生情况等方面的差异。结果联合组治疗总体有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组术后鼻外形和嗅觉障碍评分低于对照组,鼻总呼气量高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组术后鼻腔最小横截面积和鼻腔容积大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组术后并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MSCT曲面重组联合鼻内镜治疗鼻骨骨折合并畸形的临床疗效较好,可明显改善患者的鼻腔通气功能,有利于降低术后并发症发生风险,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 鼻骨骨折 畸形 鼻内镜 多层螺旋CT 曲面重组 疗效

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儿童及青少年人工耳蜗植入术后疗效影响因素分析

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作者 陈薪羽 崔忠涛 +1 位作者 蔡勋功 周彬 《中国听力语言康复科学杂志》 2023年第5期489-491,共3页

目的评估儿童和青少年人工耳蜗植入术后听觉和言语感知发展,探讨哪些因素与预测术后效果有关。方法选取128名儿童和青少年,均为语前双侧重度感音神经性听力损失。收集所有受试者术后听觉言语情况,以及植入年龄、人工耳蜗使用时间、受试... 目的评估儿童和青少年人工耳蜗植入术后听觉和言语感知发展,探讨哪些因素与预测术后效果有关。方法选取128名儿童和青少年,均为语前双侧重度感音神经性听力损失。收集所有受试者术后听觉言语情况,以及植入年龄、人工耳蜗使用时间、受试者接受的教育系统及家长文化水平。以听觉感知类别(CAP)和语言清晰度(SIR)结果测量康复效果。结果①植入年龄越小,预后越好;②听觉表现和语言清晰度在术后2年趋于平稳;③在主流学校就读的学生较聋哑学校学生预后更好。结论语前聋儿童及青少年人工耳蜗植入年龄、使用人工耳蜗的时间、接受的教育系统是评估言语预后结果的相关因素。 展开更多

关键词 语前聋 人工耳蜗植入 效果预测

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新疆部分地区汉族变应性鼻炎患者HLA-DRB1基因多态性分析 被引量：5

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作者 崔忠涛 张华 《新疆医科大学学报》 CAS 2010年第3期253-254,257,共3页

目的研究新疆地区汉族蒿属花粉变应性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)患者HLA-DRB1等位基因与蒿属过敏易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP),对新疆地区50名汉族蒿属花粉变应性鼻炎患者的HLA-DRB1等位基因进行检... 目的研究新疆地区汉族蒿属花粉变应性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)患者HLA-DRB1等位基因与蒿属过敏易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP),对新疆地区50名汉族蒿属花粉变应性鼻炎患者的HLA-DRB1等位基因进行检测,对照组为本地区的50名汉族。结果变应性鼻炎组HLA-DRB1*11基因频率(9%)高于对照组(2%)(P<0.05),其它等位基因频率在实验组和对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论HLA-DRB1*11可能是新疆部分地区汉族AR发病的易感基因。 展开更多

关键词 变应性鼻炎 基因 人类组织相容性抗原 聚合酶链反应 民族

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新疆维吾尔、汉族变应性鼻炎患者HLA-DRB1、HLA-DQB1基因多态性分析

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作者 崔忠涛 范宇琴 +2 位作者 胡斌 阳玉萍 张华 《新疆医科大学学报》 CAS 2015年第6期669-674,共6页

目的研究新疆地区维吾尔,汉族蒿属花粉变应性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)患者HLA-DRB1、HLADQB1等位基因与蒿属过敏易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP)对新疆地区50名维吾尔族和50名汉族蒿属花粉变应性鼻... 目的研究新疆地区维吾尔,汉族蒿属花粉变应性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)患者HLA-DRB1、HLADQB1等位基因与蒿属过敏易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP)对新疆地区50名维吾尔族和50名汉族蒿属花粉变应性鼻炎患者及随机选取的本地区的50名维吾尔族和50名汉族健康人(对照组)的HLA-DRB1、HLA-DQB1等位基因进行检测。结果维吾尔族变应性鼻炎组患者的HLA-DRB1*01基因频率(9%)明显高于对照组(1%),差异有统计学意义(P<0.05),HLA-DQB1*05基因频率(19.4%)明显高于对照组(7%);汉族变应性鼻炎组患者的HLA-DRB1*11基因频率(9%)明显高于对照组(2%),差异有统计学意义。HLA-DQB1等位基因频率与对照组差异无统计学意义。结论 HLA-DRB1*01、HLA-DQB1*05可能是维吾尔族AR发病的易感基因,HLA-DRB1*11可能是汉族AR发病的易感基因。 展开更多

关键词 变应性鼻炎 基因 HLA 聚合酶链反应

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哈尔滨地区老年性耳聋与GRHL2基因SNP位点的相关性 被引量：8

5

作者 周彬 徐平 +4 位作者 崔忠涛 冯淼 柏智刚 马肖男 李婷婷 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第3期529-532,共4页

目的研究哈尔滨地区汉族人群老年性耳聋与GRHL2基因SNP位点的相关性,探讨GRHL2基因与老年性耳聋的遗传易感性的可能关系方法选择哈尔滨市区或郊县50岁以上449位中老年人作为研究对象,听力下降至少25分贝以上的224例为病例(老年性耳聋)组... 目的研究哈尔滨地区汉族人群老年性耳聋与GRHL2基因SNP位点的相关性,探讨GRHL2基因与老年性耳聋的遗传易感性的可能关系方法选择哈尔滨市区或郊县50岁以上449位中老年人作为研究对象,听力下降至少25分贝以上的224例为病例(老年性耳聋)组,听力下降小于25分贝的225例作为正常组。采用Sequenom Mass ARRAY特定SNP基因分析检测的方法,计数rs10955255,rs2127034,rs1981361多态位点的各组基因型频数和等位基因频数,应用卡方检验进行统计分析判断各组间差异。结果 rs10955255与rs2127034多态位点病例组与对照组比较,基因型及等位基因分布差别均无统计学意义(P>0.05);rs1981361多态位点病例组与对照组比较,基因型及等位基因分布差别具有统计学意义(P<0.05)。结论哈尔滨地区汉族老年性耳聋与GRHL2基因rs1981361SNP位点具有相关性,GRHL2基因可能是研究老年性耳聋遗传易感性的一个有意义的基因,本结果为进一步进行大规模多中心的相关方面研究提供了基础。 展开更多

关键词 老年性耳聋 GRHL2 单核苷酸多态性

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黑龙江省部分地区非综合征型聋患者GJB2、SLC26A4和线粒体DNA 12S rRNA基因检测结果分析 被引量：3

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作者 王春英 刘平 +2 位作者 崔忠涛 冯淼 徐平 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期651-653,共3页

目的调查黑龙江省非综合征型聋(NSHL)患者三种常见聋病易感基因的突变特征。方法对380例NSHL患者(患者组)和202例听力正常人(对照组),采集静脉血DNA,用PCR方法检测GJB2、SLC26A4 2168和IVS7-2A>G位点以及线粒体DNA 12SrRNA基因突变... 目的调查黑龙江省非综合征型聋(NSHL)患者三种常见聋病易感基因的突变特征。方法对380例NSHL患者(患者组)和202例听力正常人(对照组),采集静脉血DNA,用PCR方法检测GJB2、SLC26A4 2168和IVS7-2A>G位点以及线粒体DNA 12SrRNA基因突变情况。结果所有受试者中共检测出5种GJB2致病突变和2种SLC 26A4致病突变。患者组中,76例(20.01%)患者携带杂合或纯合GJB2 235del C突变,突变率最高,其次为c.299-300del AT,占7.37%(28/380)。SLC26A4基因2168和IVS7-2A>G杂合或纯合突变者分别为14例和27例,包括正常对照组SLC26A4IVS7-2A>G杂合突变4例;患者组中3例为SLC26A4 2168和SLC26A4IVS7-2复合杂合突变。检测出1例NSHL患者线粒体12SrRNAm.1555A>G纯合突变。结论GJB2c.235del C和SLC26A4IVS7-2A>G是黑龙江省部分地区的高发致病基因突变。 展开更多

关键词 NSHL GJB2 SLC26A4 12SrRNA

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开放式教学背景下高等艺术院校教学资源管理模式探究

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作者 崔忠涛 《现代营销（下）》 2014年第1期28-28,共1页

基于当前开放式教学的背景下,建立现代远程网络教务平台是针对现代教学资源管理的一种新的尝试。通过网络平台,实现学生利用现代化的教育方式,完成自主学习的教学资源管理系统的创建和整合。

关键词 开放式背景 教学资源 构建

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浅析我国高校国有资产管理的问题及对策

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作者 崔忠涛 《佳木斯职业学院学报》 2017年第7期476-476,共1页

国家对教育的重视程度越来越高,因此教育投资也逐年增加,对各种教育资源进行利用,是高校管理过程中的重要内容,本文对高校国有资产管理存在的问题与对策进行分析,旨在提高对高校资产的利用率,为高校教学提供更多支持。

关键词 高校管理 国有资产管理 问题 对策

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大型储罐基础不均匀沉降的纠偏实践

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作者 李洋 刘景涛 崔忠涛 《石油化工建设》 2022年第9期59-61,共3页

在石油库、加气站和炼油化工企业中建有各种储罐,由于场地选择不妥,地基情况复杂,土层的不均匀,基础结构形式选择不当。以及充水试压加载速度太快或发生其他不可抗力等原因,使罐基础发生不均匀沉降,面造成罐体的倾斜较大。顶升调正纠偏... 在石油库、加气站和炼油化工企业中建有各种储罐,由于场地选择不妥,地基情况复杂,土层的不均匀,基础结构形式选择不当。以及充水试压加载速度太快或发生其他不可抗力等原因,使罐基础发生不均匀沉降,面造成罐体的倾斜较大。顶升调正纠偏法所使用设备简单,施工周期短,调整纠偏的幅度大,实践证明该方法成效显著。 展开更多

关键词 罐基础 纠偏技术 不均匀沉降

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新疆部分地区维、汉族变应性鼻炎患者HLA-DQB1基因多态性分析 被引量：5

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作者 崔忠涛 张华 +2 位作者 刘云连 阳玉萍 向阳冰 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第14期645-648,共4页

目的:研究新疆地区维、汉族蒿属花粉变应性鼻炎(AR)患者HLA-DQB1等位基因与蒿属过敏易感性的关系。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对新疆地区50例维族和50例汉族蒿属花粉AR患者的HLA-DQB1等位基因进行检测,对照组为本地区... 目的:研究新疆地区维、汉族蒿属花粉变应性鼻炎(AR)患者HLA-DQB1等位基因与蒿属过敏易感性的关系。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对新疆地区50例维族和50例汉族蒿属花粉AR患者的HLA-DQB1等位基因进行检测,对照组为本地区的50例维族和50例汉族学生和本院职工。结果:统计分析结果显示维族AR组HLA-DQB1*05等位基因频率19.4%明显高于对照组7%(P<0.05),差异有统计学意义。汉族AR组HLA-DQB1等位基因频率与汉族正常对照组间没有统计学差异。结论:提示HLA-DQB1*05可能是新疆部分地区维族AR发病的易感基因。 展开更多

关键词 鼻炎 变应性 基因 HLA 聚合酶链反应 民族

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人类白细胞抗原基因多态性与变应性鼻炎

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作者 崔忠涛 张华 《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2010年第3期166-169,共4页

变应性鼻炎是耳鼻咽喉头颈外科领域的常见病、多发病，属于Ⅰ型变态反应。人类自细胞抗原（human leukocyte antigen，HLA）基因系统在Ⅰ型变态反应的抗原识别、吞噬及处理中具有重要作用，因此与变应性鼻炎关系密切。本文对HLA与变应... 变应性鼻炎是耳鼻咽喉头颈外科领域的常见病、多发病，属于Ⅰ型变态反应。人类自细胞抗原（human leukocyte antigen，HLA）基因系统在Ⅰ型变态反应的抗原识别、吞噬及处理中具有重要作用，因此与变应性鼻炎关系密切。本文对HLA与变应性鼻炎的研究进展做一综述，以求进一步探讨他们的相关性。 展开更多

关键词 鼻炎 变应性 常年性(Rhinitis Allergic Perennial) HLA抗原(HLA Antigens) 多态现象 遗传(Polymorphism Genetic)

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黑龙江省部分地区非综合性耳聋的分子病因学调查

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作者 王春英 汤唯波 +6 位作者 徐平 冯淼 崔忠涛 柏智刚 蔡勋功 姜鹏 崔庆佳 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第27期5334-5338,共5页

目的:采用基因诊断的方法调查和分析黑龙江省部分地区非综合性耳聋(NSHL)的分子病因学。方法:调查对象为哈尔滨医科大学附属第四医院耳鼻咽喉科门诊收治的116例来自黑龙江省部分地区的散发非综合征型耳聋患者和29例听力正常样本,均经过... 目的:采用基因诊断的方法调查和分析黑龙江省部分地区非综合性耳聋(NSHL)的分子病因学。方法:调查对象为哈尔滨医科大学附属第四医院耳鼻咽喉科门诊收治的116例来自黑龙江省部分地区的散发非综合征型耳聋患者和29例听力正常样本,均经过纯音听阈、声导抗、耳声发射、听性脑干诱发电位等检查,其中51例属于重度或极重度感音神经性耳聋,采集其外周血并提取DNA行GJB2、Slc26A4、GJB3、SrRNA1555基因编码区测序。结果:与耳聋相关的基因突变位点主要为GJB2-235、Slc26A4-IVS7-2和GJB2-299,其中GJB2-235基因变异为最主要方式,约占总检出耳聋患者的45.2%,其次为该基因的299位点,突变比率为16.1%。另一个主要突变基因是Slc26A4,主要在IVS7-2位点发生突变,约占Slc26A4基因位点突变的84.6%,在整个耳聋基因突变群体中约占17.7%。但上述基因突变位点在29例听力正常样本中无发生。结论:黑龙江省部分地区NSHL患者存在GJB2-235、Slc26A4-IVS7-2和GJB2-299位点突变。 展开更多

关键词 遗传 非综合征性耳聋 SLC26A4 GJB2 GJB3 基因突变

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三氧化二砷对心肌细胞膜延迟整流钾通道蛋白表达的影响研究

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作者 王晓慧 崔忠涛 +2 位作者 袁瑶薇 王香琛 刘宏 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第24期4615-4617,4627,共4页

目的:观察不同剂量的三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对心肌细胞膜上延迟整流钾电流蛋白表达的影响。方法:将豚鼠随机分为4组:正常对照组、As2O3小剂量组(0.4 mg/kg)、中剂量组(0.8 mg/kg)、大剂量组(1.6 mg/kg),给药后不同时间间... 目的:观察不同剂量的三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对心肌细胞膜上延迟整流钾电流蛋白表达的影响。方法:将豚鼠随机分为4组:正常对照组、As2O3小剂量组(0.4 mg/kg)、中剂量组(0.8 mg/kg)、大剂量组(1.6 mg/kg),给药后不同时间间隔记录心电图,测量QT间期和RR间期,计算QTc的值的变化,同时应用荧光免疫组化技术检测心肌延迟整流钾通道IKr、IKs通道蛋白的表达量。结果:1在不同剂量的As2O3作用下,0.8 mg/kg和1.6 mg/kg As2O3组的豚鼠QTc明显延长,并且这种延长作用与给药剂量和时间密切相关。在2 h的观察时间内,0.8 mg/kg和1.6 mg/kg As2O3分别使QTc从对照组的324±7 ms延长到368±11 ms(P<0.01)和388±11 ms(P<0.01)。2大剂量组豚鼠心肌缓慢型延迟整流钾通道Kv LQT1和GPERG蛋白表达与对照组相比显著降低(P<0.01)。结论:As2O3对豚鼠心肌QT间期有明显延长效果,其机制可能与降低Kv LQT1和GPERG蛋白的表达,影响了钾通道的功能有关。 展开更多

关键词 三氧化二砷 QT间期 KV LQT1 GERG

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