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基于miniPDX动物模型筛选化疗方案治疗卵巢癌的临床效果评价 被引量：2
1
作者 苏丹 刘屹 +3 位作者 崔慢慢 杨年 黄宇 何文静 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期731-739,共9页
目的:建立迷你人源性肿瘤移植(miniPDX)动物模型,筛选敏感上皮性卵巢癌(EOC)患者化疗方案并评价效果,为实现EOC个体化药物治疗提供依据。方法:选取首次诊断为EOC并进行肿瘤细胞减灭术的患者22例作为药敏组,22例患者均同意进行miniPDX试... 目的:建立迷你人源性肿瘤移植(miniPDX)动物模型,筛选敏感上皮性卵巢癌(EOC)患者化疗方案并评价效果,为实现EOC个体化药物治疗提供依据。方法:选取首次诊断为EOC并进行肿瘤细胞减灭术的患者22例作为药敏组,22例患者均同意进行miniPDX试验并签署相关同意书;另选取同期治疗并基本情况匹配的41例EOC患者作为对照组。药敏组采用患者肿瘤组织制成细胞悬液装入胶囊,并植入裸鼠皮下建立miniPDX模型。采用不同化疗药物治疗裸鼠后取出胶囊,CellTiter-Glo荧光细胞活力测定法测定胶囊中肿瘤细胞增殖率,选用细胞增殖率最低的方案对患者进行化疗。对照组采用紫杉醇+卡铂或紫杉醇+顺铂化疗方案。评价2组患者的疗效和不良反应发生率。将2组患者肿瘤组织病理切片进行CK7、WT-1、p16、p53、Ki-67和配对盒基因8抗原(PAX-8)免疫组织化学染色,分析其阳性结果与患者对含铂化疗敏感性之间的关系。结果:药敏组22例患者中,14例完全缓解(CR),4例部分缓解(PR),总缓解率(ORR)为81.8%(18/22);对照组41例患者中,13例CR,14例PR,ORR为65.9%(27/41),药敏组患者ORR高于对照组(P<0.05)。2组患者的年龄、病理类型和分期等临床特征比较差异无统计学意义(P>0.05)。药敏组和对照组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组织化学检测,p16、p53、Ki-67和PAX-8阳性铂敏感患者百分率高于p16、p53、Ki-67和PAX-8阴性铂敏感患者(P<0.05),CK7和WT-1阳性铂敏感患者百分率与CK7和WT-1阴性者铂敏感患者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:根据miniPDX动物模型筛选EOC化疗方案可提高EOC患者治疗效果;p16、p53、Ki-67和PAX-8阳性表达可预测EOC患者的铂敏感。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 人源性肿瘤移植动物模型 化疗敏感性 个体化治疗 预后
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体外药敏实验对卵巢癌个体化化疗的疗效分析 被引量：4
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作者 苏丹 何文静 +3 位作者 刘屹 崔慢慢 谢兰 岳军 《实用医院临床杂志》 2019年第3期4-7,共4页
目的比较卵巢癌体外药敏试验化疗方案与经验化疗方案的疗效差异。方法采用ATP-TCA法对75例卵巢癌肿瘤新鲜组织标本进行体外培养及肿瘤药物敏感性试验,选用临床常用的8种化疗药物进行测试,将化疗效果与经验化疗方案进行对比,并随访患者... 目的比较卵巢癌体外药敏试验化疗方案与经验化疗方案的疗效差异。方法采用ATP-TCA法对75例卵巢癌肿瘤新鲜组织标本进行体外培养及肿瘤药物敏感性试验,选用临床常用的8种化疗药物进行测试,将化疗效果与经验化疗方案进行对比,并随访患者比较两者的差异。结果体外药敏试验结果提示75例卵巢癌标本对常见化疗药敏感性高;根据药敏结果选用中、高度敏感药物进行化疗,总有效率为77. 33%,高于对照组。药敏组无进展生存期与中位生存期分别为20. 72月及30. 30月,均长于对照组,3年生存率也高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论根据肿瘤药物敏感试验选用的化疗药物能有效治疗卵巢癌,对患者的个体化化疗具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 卵巢癌 体外药敏试验 个体化化疗
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妇科肿瘤患者化疗后不良反应的临床表现及治疗策略 被引量：3
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作者 崔慢慢 《检验医学与临床》 CAS 2014年第3期292-293,296,共3页
目的探讨妇科肿瘤患者化疗后不良反应的类型、临床表现和治疗情况,以期提高临床诊治水平。方法随机选择2011年2月至2013年4月接受化疗,并同时出现不同程度药物不良反应的妇科肿瘤患者115例,通过回顾性分析,探讨不良反应的类型、临床表... 目的探讨妇科肿瘤患者化疗后不良反应的类型、临床表现和治疗情况,以期提高临床诊治水平。方法随机选择2011年2月至2013年4月接受化疗,并同时出现不同程度药物不良反应的妇科肿瘤患者115例,通过回顾性分析,探讨不良反应的类型、临床表现和治疗转归。结果妇科肿瘤患者化疗后不良反应以涉及全身多脏器系统、皮肤及附件和消化系统为主,其他脏器系统不良反应发生率较为接近。经过治疗后,过敏性休克、骨髓抑制、心脏毒性、腹痛腹泻和呼吸系统损伤的治疗效果较好。结论妇科肿瘤患者化疗后可出现多种类型的不良反应,对症治疗和个体化治疗是预防不良反应的关键。 展开更多
关键词 妇科肿瘤 化疗药物 不良反应 临床诊治
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剂量密集型新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床分析 被引量：4
4
作者 苏丹 何文静 +3 位作者 刘屹 伏晓月 崔慢慢 谢兰 《成都医学院学报》 CAS 2016年第6期693-697,共5页
目的比较剂量密集型新辅助化疗(10日疗法)与传统新辅助化疗(21日疗法)治疗宫颈癌的临床疗效。方法回顾性收集局部晚期宫颈癌进行新辅助化疗+手术患者的临床病理资料。剂量密集型组采用紫杉醇60mg/m2+顺铂60mg/m2静脉滴注,间隔10d。传统... 目的比较剂量密集型新辅助化疗(10日疗法)与传统新辅助化疗(21日疗法)治疗宫颈癌的临床疗效。方法回顾性收集局部晚期宫颈癌进行新辅助化疗+手术患者的临床病理资料。剂量密集型组采用紫杉醇60mg/m2+顺铂60mg/m2静脉滴注,间隔10d。传统化疗组采用紫杉醇135mg/m2+顺铂70mg/m2静脉滴注,间隔21d。比较两组患者临床疗效的差异。结果所有患者在接受新辅助化疗后2周进行评估,剂量密集型组患者临床缓解率为78.6%、化疗后手术率为89.3%,与传统化疗组(75.0%及93.8%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者术后病检测量的肿瘤直径均较化疗前CT测量直径缩小[化疗前:剂量密集型组:(4.5±1.4)cm,传统化疗组:(4.6±1.3)cm;化疗后:剂量密集型组:(2.2±1.4)cm,传统化疗组:(2.3±1.5)cm]。术后病理结果显示,两组淋巴结阳性率、宫旁浸润率、脉管浸润率及深肌层浸润率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。剂量密集型组患者术后放疗率及3年累积生存率分别为60.0%及76.0%,传统化疗组患者术后放疗率及3年累积生存率分别为55.6%及82.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组化疗副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论剂量密集型新辅助化疗与传统新辅助化疗对宫颈癌患者的临床效果相似,且可缩短手术前化疗时间,是一种治疗宫颈癌的有效新辅助化疗方法。 展开更多
关键词 新辅助化疗 宫颈癌 剂量密集型
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DC-CIK细胞免疫治疗联合化疗治疗晚期卵巢癌的效果及对免疫功能的影响 被引量：13
5
作者 彭娟 崔慢慢 《中国医药导报》 CAS 2019年第17期59-62,共4页
目的探讨树突细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)免疫治疗联合化疗治疗晚期卵巢癌的效果及对免疫功能的影响。方法按照随机数字表法将2015年1月~2017年12月成都市新都区人民医院收治的70例晚期卵巢癌患者分为两组,对照组(n = 35)接受... 目的探讨树突细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)免疫治疗联合化疗治疗晚期卵巢癌的效果及对免疫功能的影响。方法按照随机数字表法将2015年1月~2017年12月成都市新都区人民医院收治的70例晚期卵巢癌患者分为两组,对照组(n = 35)接受紫杉醇联合顺铂化疗,观察组(n = 35)在对照组治疗方案基础上联合DC-CIK免疫治疗。治疗3个疗程,随访6个月后比较两组患者临床治疗效果,并比较治疗前后两组患者免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD19、CD16+CD56+),记录并比较两组患者治疗过程中的不良反应。结果随访6个月后,观察组疾病控制率、客观缓解率均高于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。观察组肝功能损害、骨髓抑制发生率均低于对照组,且观察组总不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。两组患者治疗后CD3+、CD4+、CD19、CD16+CD56+高于治疗前,CD8+低于治疗前,且观察组治疗后CD3+、CD4+、CD19、CD16+CD56+高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 DC-CIK细胞免疫治疗联合化疗能显著提高临床治疗效果,增强患者免疫功能,且不良反应少,值得临床推广。 展开更多
关键词 DC-CIK细胞免疫治疗 化疗 晚期卵巢癌 临床疗效 免疫功能
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