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姜黄素抗肿瘤作用的机制探讨 被引量：4
1
作者 崔淑香 曲显俊 +2 位作者 周玲 朱燕 张强 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2005年第3期195-198,共4页
目的:探讨姜黄素抗肿瘤作用的机制。方法:姜黄素1.0μmol/L处理HL60细胞120 h后,以AO/EB荧光染色、单细胞微凝胶电泳和流式细胞仪分析姜黄素诱导肿瘤细胞DNA裂解和凋亡的作用; 再以不同剂量的此化合物与细胞接触,采用改良银染端粒重复... 目的:探讨姜黄素抗肿瘤作用的机制。方法:姜黄素1.0μmol/L处理HL60细胞120 h后,以AO/EB荧光染色、单细胞微凝胶电泳和流式细胞仪分析姜黄素诱导肿瘤细胞DNA裂解和凋亡的作用; 再以不同剂量的此化合物与细胞接触,采用改良银染端粒重复序列扩增方法(TRAP)测定肿瘤细胞端粒酶活性。结果:①姜黄素1.0μmol/L与细胞接触120 h,能促进肿瘤细胞DNA断裂,AO/EB染色时,细胞内出现不均匀致密斑块状DNA并分布于细胞膜边缘。单细胞微凝胶电泳时,细胞DNA呈现彗星拖尾现象。流式细胞仪测定同一时间点凋亡细胞的比例是27.26%;②姜黄素明显抑制不同组织来源肿瘤细胞端粒酶活性,并呈现剂量(0.2-1.0μmol/L)和时间(24-120 h)依赖性关系。姜黄素1.0μmol/L处理细胞120 h时,Bel7402,HL60,SGC7901细胞端粒酶活性抑制率分别为70.00%,58.02%和37.42%。结论:姜黄素抗肿瘤作用可能与其促进DNA裂解、诱导肿瘤细胞凋亡有关,端粒酶可能是其主要作用靶点。 展开更多
关键词 姜黄素 细胞凋亡 端粒 末端转移酶
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姜黄素抗肿瘤作用试验观察 被引量：20
2
作者 崔淑香 金东庆 +4 位作者 周玲 侯金玲 朱燕 宋守芹 曲显俊 《肿瘤防治杂志》 2002年第1期50-52,共3页
目的 :观察姜黄素是否具有抗癌活性。方法 :体外采用药物直接与肿瘤细胞接触 ,检测细胞存活率 ;体内试验以口服给药观察该药对几种小鼠移植性肿瘤的抑瘤作用。结果 :姜黄素对肿瘤细胞具有细胞毒作用 ,对人白血病细胞HL60、人红白血病细... 目的 :观察姜黄素是否具有抗癌活性。方法 :体外采用药物直接与肿瘤细胞接触 ,检测细胞存活率 ;体内试验以口服给药观察该药对几种小鼠移植性肿瘤的抑瘤作用。结果 :姜黄素对肿瘤细胞具有细胞毒作用 ,对人白血病细胞HL60、人红白血病细胞K5 62、人胃腺癌细胞SGC790 1、人肝癌细胞Bel74 0 2的IC50 分别为 0 5 6～ 4 15 μg mL ;以 15 0～ 30 0mg kg剂量给药对小鼠S180 肉瘤、艾氏实体瘤的抑瘤率分别为 2 3 3%～ 4 9 1%。结论 展开更多
关键词 姜黄素 药理学 抗肿瘤作用 中药
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S_(180)CR细胞生物学特性的初步研究 被引量：1
3
作者 崔淑香 曲显俊 +3 位作者 张强 周玲 李凤琴 谢根法 《山东医药工业》 1998年第4期3-5,共3页
S_(180)CR细胞系本室用小鼠S_(180)肉瘤细胞在小鼠体内诱导生成的耐卡铂细胞。本试验在过去研究的基础上,对S_(180)CR细胞的耐药特性进行了测定,现将结果报告如下。 1.材料与方法 1.1 细胞 S_(180)细胞 小鼠S_(180)肉瘤细胞,腹水型传代... S_(180)CR细胞系本室用小鼠S_(180)肉瘤细胞在小鼠体内诱导生成的耐卡铂细胞。本试验在过去研究的基础上,对S_(180)CR细胞的耐药特性进行了测定,现将结果报告如下。 1.材料与方法 1.1 细胞 S_(180)细胞 小鼠S_(180)肉瘤细胞,腹水型传代,已在本室保种传代五年以上。 S_(180)CR细胞 本室建立的耐卡铂细胞,已稳定传代两年以上。体外试验时两种细胞均培养于含10%小牛血清的RPMI1640培养基中。 展开更多
关键词 S180CR细胞 耐药性 生物学特性 肿瘤
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浅谈研究生科研能力的培养 被引量：1
4
作者 崔淑香 李艳博 曲显俊 《医学教育管理》 2016年第S2期124-126,共3页
研究生教育是人才培养的重要环节。在大众创业、万众创新的新形势下,培养高质量、具有创新意识和创新能力的研究生,是医学院校义不容辞的责任。学校应在提高师资队伍水平,改善科研条件以外,注重培养学生的良好心理素质、创新能力以及团... 研究生教育是人才培养的重要环节。在大众创业、万众创新的新形势下,培养高质量、具有创新意识和创新能力的研究生,是医学院校义不容辞的责任。学校应在提高师资队伍水平,改善科研条件以外,注重培养学生的良好心理素质、创新能力以及团队精神,这对于提高科研能力具有重要意义。本文将就以上3个方面的培养展开讨论,以期对提高研究生培养质量有所帮助。 展开更多
关键词 科研创新能力 心理素质 团队精神 研究生
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酮咯酸氨丁三醇对大鼠与家犬的毒性试验
5
作者 崔淑香 曲显俊 +3 位作者 谢根法 李凤琴 张强 周玲 《卫生毒理学杂志》 CSCD 1998年第3期187-187,共1页
酮咯酸氨丁三醇（ＫｅｔｏｒｏｌａｃＴｒｏｍｅｔｈａｍｉｎｅ），简称酮咯酸，非甾体类抗炎镇痛新药，国内已由连云港制药厂研制合成。为保证临床用药安全，对该药进行了较全面的毒理学试验。材料与方法一、材料酮咯酸，白色粉状结晶... 酮咯酸氨丁三醇（ＫｅｔｏｒｏｌａｃＴｒｏｍｅｔｈａｍｉｎｅ），简称酮咯酸，非甾体类抗炎镇痛新药，国内已由连云港制药厂研制合成。为保证临床用药安全，对该药进行了较全面的毒理学试验。材料与方法一、材料酮咯酸，白色粉状结晶，溶于水，由江苏连云港制药厂提供。... 展开更多
关键词 酮咯酸氨丁三醇 大鼠 犬 毒性试验
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抗瘤酮A10研究进展
6
作者 崔淑香 于人江 李风琴 《国外医学（肿瘤学分册）》 北大核心 1989年第4期200-202,共3页
抗瘤酮是存在于人尿中由酞及氨基酸衍生物组成的混合物,Burzynski 于1967年首次分离并证实其抗癌活性。其中 A10为纯化得到的第一个活性成分。实验证明它不仅具有较好的临床效果,而且在肝瘤发生的化学预防方面有一定价值。副作用轻是其... 抗瘤酮是存在于人尿中由酞及氨基酸衍生物组成的混合物,Burzynski 于1967年首次分离并证实其抗癌活性。其中 A10为纯化得到的第一个活性成分。实验证明它不仅具有较好的临床效果,而且在肝瘤发生的化学预防方面有一定价值。副作用轻是其最大特点,其作用机理复杂,国内外已对其化学结构与 DNA 作用方式等进行了深入研究。与 DNA 可逆性结合抑制 DNA 的突变可能是药物的主要作用方式。 展开更多
关键词 抗瘤酮A10 作用机理 信息携带分子
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氟康唑凝胶对动物霉菌性阴道炎模型的治疗作用
7
作者 崔淑香 徐学明 +2 位作者 周玲 徐淑兰 李杰 《山东医药工业》 2000年第4期39-40,共2页
霉菌性阴道炎是妇科常见病、多发病。在霉菌性 阴道炎中,约85—90％是由白色念珠菌感染引起的。氟康唑凝胶是由山东省医疗器械研究所研制的新剂型,临床上拟用于霉菌性阴道炎的治疗。本试验对其进行了动物体内药效学研究,结果表明,3—7... 霉菌性阴道炎是妇科常见病、多发病。在霉菌性 阴道炎中,约85—90％是由白色念珠菌感染引起的。氟康唑凝胶是由山东省医疗器械研究所研制的新剂型,临床上拟用于霉菌性阴道炎的治疗。本试验对其进行了动物体内药效学研究,结果表明,3—7％氟康唑凝胶对家兔霉菌性阴道炎具有明显的治疗作用。 展开更多
关键词 霉菌性阴道炎 药物治疗 氟康唑 动物模型
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螺旋藻多糖抗癌作用的实验研究 被引量：60
8
作者 曲显俊 崔淑香 +3 位作者 解砚英 侯金玲 周玲 董强 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2000年第4期10-14,共5页
本实验对螺旋藻多糖的抗癌作用进行了体内外实验研究和作用机理探讨。以 0 .3～ 1.5g· L-1对 B3 7乳腺癌细胞的抑制率最高可达 6 8.0 % ,对 K562 白血病细胞抑制率为 4 6 .0 % ,对两细胞的 IC50 分别为 1.4 8和1.56 g· L-1。... 本实验对螺旋藻多糖的抗癌作用进行了体内外实验研究和作用机理探讨。以 0 .3～ 1.5g· L-1对 B3 7乳腺癌细胞的抑制率最高可达 6 8.0 % ,对 K562 白血病细胞抑制率为 4 6 .0 % ,对两细胞的 IC50 分别为 1.4 8和1.56 g· L-1。当螺旋藻多糖以 30 0 ,150和 75mg· kg-1灌胃给药时 ,对小鼠 S180 肉瘤的抑瘤率分别为 55.2 % ,4 4 .6 %和 33.8% ;对 H2 2 小鼠肝癌的抑瘤率分别为 4 7.1% ,36 .4 %和 31.0 % ;对 EAC小鼠腹水癌的抑瘤率分别为 56 .9% ,4 4 .7%和 2 2 .8% ,同时具有明显提高荷瘤小鼠脾指数和胸腺指数的作用。以 MTT法检测螺旋藻多糖的荷瘤小鼠脾淋巴细胞转化和对 NK细胞活性的影响 ,也显示具有提高淋巴细胞转化率和促进 NK细胞杀伤靶细胞的作用。测定螺旋藻多糖对脾淋巴细胞 TNF-α诱生作用 ,大剂量组上清液可达 75× 10 -3 IU· L-1(对照组 34× 10 -3 IU·L-1) ,并有较好的剂量 -效应关系。PSP治疗后的荷瘤小鼠其脾淋巴细胞产生白细胞介素- 2 (r IL- 2 )的功能增强。另外 ,口服螺旋藻多糖还具有一定提升或恢复因使用环磷酰胺所致动物外周血白细胞降低的作用。螺旋藻多糖具有广泛的生物学活性。以往研究多集中于抗衰老 ,提高免疫作用等方面。近年来其在抗肿瘤方面的作用又引起了人们的重视。 展开更多
关键词 螺旋藻多糖 抗癌作用 免疫作用
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瓦松提取物对实验性胃溃疡的治疗作用 被引量：10
9
作者 李杰 崔淑香 +2 位作者 周玲 王芃 牟艳玲 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2008年第4期388-391,共4页
目的:观察瓦松提取物对实验性胃溃疡的治疗作用。方法:以Wistar大鼠和昆明种小鼠为研究对象,复制5种实验性胃溃疡动物模型(小鼠束缚水浸应激致胃溃疡模型、吲哚美辛致小鼠胃溃疡模型、乙醇致大鼠胃溃疡模型、乙酸致大鼠胃溃疡模型和大... 目的:观察瓦松提取物对实验性胃溃疡的治疗作用。方法:以Wistar大鼠和昆明种小鼠为研究对象,复制5种实验性胃溃疡动物模型(小鼠束缚水浸应激致胃溃疡模型、吲哚美辛致小鼠胃溃疡模型、乙醇致大鼠胃溃疡模型、乙酸致大鼠胃溃疡模型和大鼠幽门结扎致胃溃疡模型)。将大鼠随机分为瓦松提取物400、200、100mg/kg剂量组、阳性对照组和模型对照组;小鼠随机分成瓦松提取物800、400、200mg/kg剂量组、阳性对照组和模型对照组。测定胃溃疡指数、胃液游离酸排出量及总酸排出量。结果:瓦松提取物400、800mg/kg剂量组能降低小鼠应激性溃疡溃疡指数(P<0.05);200～800mg/kg瓦松提取物对吲哚美辛致小鼠胃溃疡溃疡指数有明显的降低作用(P<0.05或P<0.01);同时对乙醇引起的大鼠胃溃疡也具有明显的抑制作用(P<0.05),并可明显促进乙酸致大鼠胃溃疡溃疡的愈合,但对动物胃液分泌及胃蛋白酶活性无明显影响。结论:瓦松提取物对实验性胃溃疡有明显的预防和治疗作用。 展开更多
关键词 瓦松提取物 胃溃疡 大鼠 小鼠
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三株口服液降低大鼠血脂的实验研究 被引量：5
10
作者 曲显俊 谢根法 +7 位作者 崔淑香 李风琴 张强 周玲 王惠 于人江 吴炳新 张风竹 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 1996年第2期45-46,共2页
本实验观察了三株口服液对喂饲高脂饲料大鼠模型的预防及对人工制成高血脂大鼠的治疗作用，结果表明：大鼠自由摄取高脂饲料的同时，每日口服三株口服液１ｍｌ，第２４天和第３３天即对甘油三酯和胆固醇有明显的降低作用（Ｐ＜０．０５... 本实验观察了三株口服液对喂饲高脂饲料大鼠模型的预防及对人工制成高血脂大鼠的治疗作用，结果表明：大鼠自由摄取高脂饲料的同时，每日口服三株口服液１ｍｌ，第２４天和第３３天即对甘油三酯和胆固醇有明显的降低作用（Ｐ＜０．０５），对已建成高血脂大鼠模型每日口服３ｍｌ，第２１天检查甘油三酯即有明显下降（Ｐ＜０．０５），降胆固醇作用不明显。 展开更多
关键词 三株口服液 微生态制剂 血脂 药理学
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霞草皂苷对A549细胞和小鼠Lewis肺癌的抑制作用 被引量：6
11
作者 田桂红 周玲 +2 位作者 仲英 崔淑香 徐万 《济南大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2013年第2期169-172,共4页
利用MTT法和流式细胞技术分析霞草皂苷对A549肺癌细胞生长及凋亡的影响;建立小鼠Lewis肺癌模型,观察霞草皂苷对Lewis肺癌的抑制作用,探讨其抗癌机制。结果表明:霞草皂苷对A549细胞株有显著的生长抑制作用,呈一定的量效依赖性,IC50为0.19... 利用MTT法和流式细胞技术分析霞草皂苷对A549肺癌细胞生长及凋亡的影响;建立小鼠Lewis肺癌模型,观察霞草皂苷对Lewis肺癌的抑制作用,探讨其抗癌机制。结果表明:霞草皂苷对A549细胞株有显著的生长抑制作用,呈一定的量效依赖性,IC50为0.19 mg/L;霞草皂苷3个剂量组干预的小鼠肿瘤的质量及2个剂量组的肺系数明显低于阴性对照组(p<0.01),免疫组化结果显示霞草皂苷各剂量组血管内皮生长因子(VEGF)和突变型P53基因表达明显低于阴性对照组(p<0.05)。霞草皂苷抑制肺癌生长机制可能和VEGF及P53基因有关。 展开更多
关键词 霞草皂苷 A细胞 LEWIS肺癌 肿瘤抑制
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胃癌细胞表面α2,3唾液酸糖链结构的检测及意义 被引量：5
12
作者 王风玲 崔淑香 +3 位作者 解砚英 田桂红 唐伟 王元书 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第24期1403-1406,共4页
目的:检测胃癌组织中能与植物凝集素MAL(Maackia amurensis leukoagglutinin)特异性识别的糖蛋白末端糖链结构α2,3唾液酸残基,探讨这种糖链结构与胃癌患者临床病理学特征之间的关系。方法:采用凝集素组织化学染色法,检测55例胃腺癌组织... 目的:检测胃癌组织中能与植物凝集素MAL(Maackia amurensis leukoagglutinin)特异性识别的糖蛋白末端糖链结构α2,3唾液酸残基,探讨这种糖链结构与胃癌患者临床病理学特征之间的关系。方法:采用凝集素组织化学染色法,检测55例胃腺癌组织及40例大肠癌组织(20例结肠癌,20例直肠癌)石蜡标本切片中α2,3唾液酸残基结构,通过对比分析,探讨这种糖链结构在胃癌细胞表面出现的特异性及其意义。通过计算MAL结合阳性率(MI),采用半定量法评价这种糖链结构与胃癌患者临床病理学特征之间的关系。结果:55例胃癌组织均呈现MAL阳性染色,尽管其显色位置及MI有所不同。在胃癌组织中,MAL仅在胃癌区域内有显色,而在癌旁相对正常组织内无显色。且MI与胃癌的侵袭深度显著相关,在T3、T4阶段明显高于T1、T2阶段(P=0.0024)。此外,α2,3唾液酸残基表达量与胃癌的分化程度相关,在低分化的胃癌组织中显著高于高、中分化的胃癌组织(P=0.0323)。另外,α2,3唾液酸残基结构与胃癌患者的年龄及性别无关。而在大肠癌组织中,MAL在癌组织及癌旁相对正常组织内均有显色,正常肠粘膜的吸收细胞及杯状细胞也呈现MAL着色。结论:胃癌细胞表面存在MAL特异性识别与结合的糖蛋白糖链结构α2,3唾液酸残基;这种糖链结构可能是一种有价值的胃癌病理学指标。 展开更多
关键词 胃癌 凝集素 α2 3唾液酸残基
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红景天片提高缺氧耐受力的功能研究 被引量：4
13
作者 罗葵 曹丽歌 +2 位作者 高丽芳 田蜜 崔淑香 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2016年第17期158-160,共3页
研究红景天片提高缺氧耐受力的功能。分别用0.2、0.4、1.2 g/kg·BW(分别相当于人体推荐用量的5、10、30倍)剂量的红景天片连续给小鼠灌胃30 d,检验其提高3种不同类型缺氧模型小鼠缺氧耐受力的能力。结果显示红景天片能够显著延长... 研究红景天片提高缺氧耐受力的功能。分别用0.2、0.4、1.2 g/kg·BW(分别相当于人体推荐用量的5、10、30倍)剂量的红景天片连续给小鼠灌胃30 d,检验其提高3种不同类型缺氧模型小鼠缺氧耐受力的能力。结果显示红景天片能够显著延长小鼠在常压缺氧存活时间和急性脑缺血性缺氧(断头)后张口喘气时间,对小鼠体重和小鼠在亚硝酸钠中毒后的存活时间无影响,说明红景天片具有提高缺氧耐受力的功能。 展开更多
关键词 红景天片 缺氧耐受力 小鼠
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灵芝菌合剂免疫增强作用的实验研究 被引量：4
14
作者 胡志力 温守功 +1 位作者 崔淑香 于人江 《山东中医杂志》 北大核心 2003年第11期684-686,共3页
实验观察了灵芝菌合剂的免疫增强作用 ,结果表明 :1灵芝菌合剂在 7.5～ 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显增强荷瘤小鼠或正常小鼠巨噬细胞的吞噬功能 ;2灵芝菌合剂在 7.5～ 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显增强环磷酰胺致免疫... 实验观察了灵芝菌合剂的免疫增强作用 ,结果表明 :1灵芝菌合剂在 7.5～ 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显增强荷瘤小鼠或正常小鼠巨噬细胞的吞噬功能 ;2灵芝菌合剂在 7.5～ 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显增强环磷酰胺致免疫低下小鼠的脾淋巴细胞转化功能 ;3灵芝菌合剂在 7.5～ 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显增强环磷酰胺致免疫低下小鼠 NK细胞的杀伤作用 ;4灵芝菌合剂在 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显升高荷瘤小鼠血清中肿瘤坏死因子水平 ;5灵芝菌合剂在 15～ 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显增加小鼠溶血素水平。 展开更多
关键词 灵芝菌合剂 免疫功能 增强作用 实验研究
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N1-取代咖啡酰吡咯烷衍生物-LY52抑制MMP-2活性作用研究 被引量：1
15
作者 袁云霞 李荀 +4 位作者 鞠明燕 徐文方 陈明慧 崔淑香 曲显俊 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期585-591,共7页
目的以MMP-2为靶点,设计合成了N1-取代咖啡酰吡咯烷衍生物-LY52,研究其对MMP-2活性抑制作用及抗侵袭转移能力。方法MTT法检测LY52对肿瘤细胞生长抑制作用;台盼蓝染色方法鉴别其作用性质。以proMMP-2酶活性实验方法,直接测定LY52对该酶... 目的以MMP-2为靶点,设计合成了N1-取代咖啡酰吡咯烷衍生物-LY52,研究其对MMP-2活性抑制作用及抗侵袭转移能力。方法MTT法检测LY52对肿瘤细胞生长抑制作用;台盼蓝染色方法鉴别其作用性质。以proMMP-2酶活性实验方法,直接测定LY52对该酶的抑制作用。MTT法研究细胞与不同类型的基底膜蛋白黏附性。以明胶酶谱实验法,分析Hep-2培养上清液MMP-2的表达及活性。免疫细胞化学和免疫组织化学实验分别检测体外培养和接种裸鼠体内Hep-2细胞的MMP-2表达水平。以Transwellchamber小室法,研究LY52对Hep-2细胞穿过重组基底膜的能力。结果与结论LY52对Hep-2细胞仅具有较弱的生长抑制作用。当化合物与proMMP-2接触时,显示直接抑制酶活性,并可能阻滞proMMP-2向活性型转变。与细胞接触1h,LY52明显抑制Hep-2细胞与基底膜蛋白LN,FN及Matrigel的黏附性;接触24h,Hep-2细胞上清液中MMP-2表达水平显著下降;免疫组织化学实验也发现LY52对接种裸鼠体内的Hep-2细胞生长具有一定的抑制作用,同时降低MMP-2表达水平。当与LY52接触24h,Hep-2细胞穿过包被基底膜蛋白的polycarbonate滤膜能力下降,说明LY52具有抗侵袭和癌细胞游走的能力。LY52可能通过特异性结合并降低MMP-2活性,抑制Hep-2细胞的侵袭与转移能力。 展开更多
关键词 MMP-2 侵袭转移 N1-取代咖啡酰吡咯烷衍生物 LY52 HEP-2细胞
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阿霉素白蛋白微球抗癌作用的实验研究 被引量：1
16
作者 曲显俊 崔淑香 +1 位作者 张强 何伟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期330-334,共5页
观察阿霉素白蛋白微球体内外不同条件下对肿瘤组织的抑制效应，结果表明：体外对Ｈｅｌａ细胞和Ｈ７４０２肿瘤细胞均具有较强的抑制生长能力，ＤＯ值以含阿霉素量计算分别为０．４６μｍｏｌ·Ｌ－１和１．２８μｍｏｌ·Ｌ－... 观察阿霉素白蛋白微球体内外不同条件下对肿瘤组织的抑制效应，结果表明：体外对Ｈｅｌａ细胞和Ｈ７４０２肿瘤细胞均具有较强的抑制生长能力，ＤＯ值以含阿霉素量计算分别为０．４６μｍｏｌ·Ｌ－１和１．２８μｍｏｌ·Ｌ－１。对小鼠移植性肿瘤Ｓ１８０和ＨｅｐＡ２２抑瘤效果不佳，剂量２０～５００ｍｇ·ｋｇ－１范围时，抑瘤率仅１７％～４０％。对大鼠移植性肝癌行肝动脉化疗栓塞，显示很强的抑瘤效果。５０ｍｇ·ｋｇ－１和２５０ｍｇ·ｋｇ－１剂量一次给药时，抑瘤率达８０％和９０％，鸦胆子油作为该药载体可能提高药物对肿瘤组织靶向性。 展开更多
关键词 阿霉素 白蛋白微球 抗癌药 抑瘤试验 化疗栓塞
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丰县1989～1998年103例孕产妇死亡情况分析 被引量：4
17
作者 崔淑香 《中国妇幼保健》 CAS 2000年第8期510-511,共2页
关键词 孕产妇 死亡率 死因 江苏
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抗瘤酮A_(10)的药效学实验研究 被引量：1
18
作者 于人江 崔淑香 +1 位作者 周玲 曲显俊 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期369-373,共5页
本文观察了不同剂量的抗瘤酮A_(10)对动物移植性肿瘤小鼠S_(1(?)0)、大鼠W_(25(?))、裸小鼠荷人乳腺癌细胞(Bca—P6)和人胃癌细胞(MGC)的抑制效应。A_(10)大剂量组(4000mg·kg^(-1))对小鼠S_(1(?)0)的抑制率为32.5％(P<0.05);对... 本文观察了不同剂量的抗瘤酮A_(10)对动物移植性肿瘤小鼠S_(1(?)0)、大鼠W_(25(?))、裸小鼠荷人乳腺癌细胞(Bca—P6)和人胃癌细胞(MGC)的抑制效应。A_(10)大剂量组(4000mg·kg^(-1))对小鼠S_(1(?)0)的抑制率为32.5％(P<0.05);对裸鼠体内的Bca—P6和MGC细胞的抑制率分别为54.4％(P<0.001和33.9％(P<0.05);2000mg·kg^(-1)剂量对W_(206)的抑制率为41.8％(P<0.05);各中、小剂量对上述瘤株均没有明显的抑制作用.体外试验结果表明,A_(10)大剂量组(终浓度为0.12mol·L^(-1))与Bca—P6细胞接触4h可达到一个对数杀伤(杀伤90％的细胞),24h可达到2个对数杀伤(杀伤99％的细胞);HL—60细胞与药液接触24h后洗去药液继续培养48h和72h,可达到一个对效杀伤,96h可达到2个对数杀伤。其余各剂量组杀伤效果不明显。 展开更多
关键词 抗瘤酮A10 药理学
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谷维素注射液对X线致大鼠更年期综合症模型的治疗作用观察 被引量：12
19
作者 曲显俊 崔淑香 +3 位作者 李凤琴 谢根法 张强 周玲 《山东医药工业》 1998年第4期1-3,共3页
更年期综合症是由于卵巢功能减退而引发的全身综合性病理改变,由于病因复杂,临床表现缺乏特异性,所以制作动物模型较困难。我们在参考了病人的临床表现及病理改变后设计出以X线照射大鼠卵巢造成人工更年期综合症模型,得到了良好的效果,... 更年期综合症是由于卵巢功能减退而引发的全身综合性病理改变,由于病因复杂,临床表现缺乏特异性,所以制作动物模型较困难。我们在参考了病人的临床表现及病理改变后设计出以X线照射大鼠卵巢造成人工更年期综合症模型,得到了良好的效果,并观察了谷维素注射液对这些大鼠的治疗作用。 展开更多
关键词 更年期综合症 X线照射 谷维素注射液 大鼠
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外源性核苷酸对小鼠非酒精性肝损伤保护作用初探 被引量：1
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作者 高丽芳 罗葵 崔淑香 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第3期356-359,共4页
目的初步探讨外源性5'-核苷酸对小鼠非酒精性肝损伤的保护作用。方法将75只雌性ICR小鼠根据体质量分为5组:模型对照组、低剂量核苷酸组、中剂量核苷酸组、高剂量核苷酸组和空白对照组。经口给予外源性5'-核苷酸(40、160、640mg/... 目的初步探讨外源性5'-核苷酸对小鼠非酒精性肝损伤的保护作用。方法将75只雌性ICR小鼠根据体质量分为5组:模型对照组、低剂量核苷酸组、中剂量核苷酸组、高剂量核苷酸组和空白对照组。经口给予外源性5'-核苷酸(40、160、640mg/kg),实验持续30 d。于实验第30天将各组动物隔夜禁食16 h,模型对照组及各剂量组动物经口一次性给予1%四氯化碳致急性肝损伤模型,空白对照组给玉米油,受试组继续给予受试样品,次日处死动物,测定血清转氨酶并取肝脏做病理。结果受试物组小鼠血清转氨酶活性低于模型对照组,同时肝细胞坏死程度减轻,各种类型病理变化的总评分低于模型组。结论外源性5'-核苷酸对小鼠非酒精性肝损伤具有潜在保护作用。 展开更多
关键词 5'-核苷酸 肝保护作用 小鼠
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