目的观察分析重组甘精胰岛素联合格列美脲治疗糖尿病的临床疗效及安全性。方法选择我院2013年4月-2015年3月收治的2型糖尿病患者116例为研究对象,随机分为联合组和对照组,每组58例,所有患者均口服格列美脲,在此基础上,对照组采用精蛋白...目的观察分析重组甘精胰岛素联合格列美脲治疗糖尿病的临床疗效及安全性。方法选择我院2013年4月-2015年3月收治的2型糖尿病患者116例为研究对象,随机分为联合组和对照组,每组58例,所有患者均口服格列美脲,在此基础上,对照组采用精蛋白胰岛素治疗,研究组采用重组甘精胰岛素治疗,比较两组组治疗前后的空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h BG）以及糖化血红蛋白（Hb Alc）水平变化,并观察治疗期间两组低血糖反应发生情况。结果与治疗前比较,两组治疗后FBG、2 h PG以及Hb Alc水平均降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;与对照组治疗后比较,研究组治疗后FBG、2 h PG以及Hb Alc水平降低更显著,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组治疗期间低血糖反应发生率为5.17%（3/58）,低于对照组的15.52%（9/58）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组甘精胰岛素联合格列美脲治疗糖尿病可以改善机体血糖水平,安全性较高。展开更多
文摘目的观察分析重组甘精胰岛素联合格列美脲治疗糖尿病的临床疗效及安全性。方法选择我院2013年4月-2015年3月收治的2型糖尿病患者116例为研究对象,随机分为联合组和对照组,每组58例,所有患者均口服格列美脲,在此基础上,对照组采用精蛋白胰岛素治疗,研究组采用重组甘精胰岛素治疗,比较两组组治疗前后的空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h BG）以及糖化血红蛋白（Hb Alc）水平变化,并观察治疗期间两组低血糖反应发生情况。结果与治疗前比较,两组治疗后FBG、2 h PG以及Hb Alc水平均降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;与对照组治疗后比较,研究组治疗后FBG、2 h PG以及Hb Alc水平降低更显著,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组治疗期间低血糖反应发生率为5.17%（3/58）,低于对照组的15.52%（9/58）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组甘精胰岛素联合格列美脲治疗糖尿病可以改善机体血糖水平,安全性较高。
