期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
神经递质在提神醒脑方面的作用机制及药物对其调节的研究进展 被引量:2
1
作者 帅书苑 岳鹏飞 +4 位作者 郑琴 胡鹏翼 张国松 杨明 刘小金 《江西中医药大学学报》 2023年第4期110-115,共6页
大脑中的神经递质存在于神经元突触之间,在化学信号传递过程中发挥重要作用。现代药理研究发现芳香中药及西药等能通过调节脑内多种神经递质及其受体的表达来发挥提神醒脑作用。通过查阅国内外相关文献,发现多巴胺、去甲肾上腺素、组胺... 大脑中的神经递质存在于神经元突触之间,在化学信号传递过程中发挥重要作用。现代药理研究发现芳香中药及西药等能通过调节脑内多种神经递质及其受体的表达来发挥提神醒脑作用。通过查阅国内外相关文献,发现多巴胺、去甲肾上腺素、组胺、γ-氨基丁酸、乙酰胆碱等水平可在非快速眼动睡眠和快速眼动睡眠时期进行调节,从而调节睡眠-觉醒周期。现从单胺类、氨基酸类等方面概括药物在基础及临床研究中的提神醒脑研究进展,以期为提神醒脑药物的开发提供理论依据。 展开更多
关键词 单胺类神经递质 氨基酸类神经递质 睡眠 觉醒 提神醒脑 抗疲劳
下载PDF
芳香中药及其活性成分提神醒脑机制的研究进展 被引量:27
2
作者 帅书苑 郑琴 +5 位作者 岳鹏飞 胡鹏翼 黄小英 刘姗姗 刘小金 杨明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第20期6403-6412,共10页
芳香中药防治疾病,在传统中医学中有着重要作用。现代药理研究发现芳香中药及其活性成分能促进自主活动、兴奋中枢神经系统、减少睡眠时长以及提高认知、学习、记忆能力。通过查阅国内外相关文献,发现迷迭香、苏合香、薄荷、石菖蒲、冰... 芳香中药防治疾病,在传统中医学中有着重要作用。现代药理研究发现芳香中药及其活性成分能促进自主活动、兴奋中枢神经系统、减少睡眠时长以及提高认知、学习、记忆能力。通过查阅国内外相关文献,发现迷迭香、苏合香、薄荷、石菖蒲、冰片、柠檬、麝香、香根草单方及其组成的复方具有提神醒脑的功效,另外提神醒脑的芳香中药大多含有柠檬烯、α-蒎烯、芳樟醇、β-蒎烯以及1,8-桉叶素等成分,而这些成分也存在于镇静安神类芳香中药中,提示可能因其成分含量的不同表现出双向调节作用。从单方、复方和有效成分3个方面对具有提神醒脑、提高认知的芳香中药精油的药效及相关作用机制进行综述,以期为筛选安全有效的芳香精油提供新的研究思路,并为新型复方提神醒脑芳香中药精油的开发提供理论依据。 展开更多
关键词 芳香中药 芳香疗法 提神醒脑 认知 记忆 精油 机制
原文传递
川芎总酚酸和总生物碱对替莫唑胺在C6胶质瘤大鼠血液和脑及瘤内药动学的影响及机制研究 被引量:4
3
作者 帅书苑 刘姗姗 +6 位作者 郑琴 杨明 岳鹏飞 胡鹏翼 张国松 刘小金 祖木来提·伍布力 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第13期1089-1098,共10页
目的 研究川芎中的总生物碱(TA)、总酚酸(TPA)与替莫唑胺(TMZ)配伍前后对TMZ在C6胶质瘤大鼠血、脑、肿瘤中药动学的影响及相关作用机制。方法 将大鼠C6脑胶质瘤模型随机分为3组,分别单次灌胃给与TMZ、TMZ+TA、TMZ+TPA,于不同时间点处死... 目的 研究川芎中的总生物碱(TA)、总酚酸(TPA)与替莫唑胺(TMZ)配伍前后对TMZ在C6胶质瘤大鼠血、脑、肿瘤中药动学的影响及相关作用机制。方法 将大鼠C6脑胶质瘤模型随机分为3组,分别单次灌胃给与TMZ、TMZ+TA、TMZ+TPA,于不同时间点处死大鼠取血、脑、肿瘤组织,处理后用液质连用(LC-MS/MS)测定血、脑、肿瘤组织中TMZ含量,统计分析配伍前后药动学参数的差异;另取C6胶质瘤大鼠,分别连续5 d灌胃给与TMZ、TMZ+TA、TMZ+TPA,最后一次给药后处死大鼠取含瘤全脑组织,处理后采用蛋白印迹法测定occludin、claudin-5、ZO-1和caveolin-1蛋白水平。结果 TMZ分别与TA、TPA配伍后,C6胶质瘤大鼠血中AUC _(()(0→∞))与TMZ单用组相比无显著变化,t_(max)、c_(max)、CL/F发生不同程度的改变。川芎中的TA、TPA均能显著提高TMZ脑内AUC _(()(0→∞)),显著增加脑血分布比,使得TMZ脑靶向性指数DTI_(脑)分别为1.35、1.24。TMZ与TA、TPA配伍后,C6胶质瘤大鼠肿瘤内主要药动学参数与TMZ单用组相比无显著性差异(P>0.05),TMZ肿瘤靶向性指数DTI_(瘤)分别为1.07、1.12。与空白对照组相比,川芎TA、TPA均能显著抑制紧密连接蛋白occludin、claudin-5蛋白表达,显著增加caveolin-1蛋白表达,TMZ分别与川芎中的TA、TPA配伍后,可显著增加caveolin-1蛋白表达,显著抑制occludin和claudin-5蛋白表达,但对ZO-1蛋白水平无显著性影响。结论 川芎中的TA、TPA增加TMZ入脑的机制可能与其下调C6胶质瘤大鼠脑内紧密连接蛋白occludin和claudin-5,上调caveolin-1蛋白水平有关。 展开更多
关键词 川芎 总酚酸 总生物碱 替莫唑胺 药动学 紧密连接
原文传递
紫苏精油纳米乳的处方工艺研究与初步质量评价 被引量:13
4
作者 钟钰 胡鹏翼 +5 位作者 郑琴 况弯弯 刘姗姗 朱丽云 帅书苑 杨明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第22期5714-5722,共9页
目的采用紫苏Perilla frutescens为模型药,制备紫苏精油纳米乳,进行处方工艺研究与初步质量评价。方法根据紫苏精油在各辅料中的溶解量确定助表面活性剂,采用亲水亲油平衡值(HLB)值法初步筛选适宜水包油型(O/W)纳米乳的表面活性剂,进一... 目的采用紫苏Perilla frutescens为模型药,制备紫苏精油纳米乳,进行处方工艺研究与初步质量评价。方法根据紫苏精油在各辅料中的溶解量确定助表面活性剂,采用亲水亲油平衡值(HLB)值法初步筛选适宜水包油型(O/W)纳米乳的表面活性剂,进一步筛选具备用量安全性的表面活性剂,确定纳米乳处方组成。通过绘制伪三元相图,综合比较纳米乳区域大小、载药量、含水量,以及电导率、黏度、粒径及分布、稳定性等优化处方;研究对优化处方工艺的紫苏精油纳米乳的外观质量与形态、相关理化性质(黏度、pH值、电导率、Zeta电位、粒径及分布)、稳定性、体外渗透性以及鼻黏膜刺激性进行考察。结果优化的紫苏精油纳米乳处方为14.3%紫苏精油-9.5%Transcutol P-19.1%Labrasol-57.1%水;根据优化的处方制备的紫苏精油纳米乳均一、透明、澄清,流动性良好,黏度(3.68±0.17)mPa?s;pH值为6.18±0.03,电导率为(109.61±0.89)μS/cm,Zeta电位为(-7.08±1.82)mV;平均粒径为(49.98±1.55)nm;透射电镜实验结果表明,紫苏精油纳米乳乳滴为球形,粒径大小均在100 nm以内;紫苏精油纳米乳具备离心稳定性、稀释稳定性、长期稳定性以及温度稳定性;于常温未密封的条件下储存1个月与6个月后紫苏精油纳米乳与紫苏精油的平均紫苏醛含量变化百分比分别为1.8%和17.48%;鼻黏膜刺激性实验结果表明,紫苏精油纳米乳给药组与空白生理盐水组无显著差异。结论研究制备优化处方工艺的紫苏精油纳米乳,其外观形态、相关理化性质符合纳米乳质量要求,具备药物稳定性、药物渗透性以及安全性。 展开更多
关键词 紫苏 精油 纳米乳 伪三元相图 药物稳定性 质量评价 刺激性
原文传递
川芎苯酞类成分对氧糖剥夺/再灌注诱导MDCK-MDR1细胞损伤的作用及机制 被引量:8
5
作者 刘姗姗 郑琴 +4 位作者 岳鹏飞 杨明 帅书苑 刘小金 胡鹏翼 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期2958-2966,共9页
目的探讨川芎中3个苯酞类成分藁本内酯、洋川芎内酯A和洋川芎内酯I对氧糖剥夺/再灌注诱导MDR1转染犬肾细胞(MDCK-MDR1)损伤的作用及机制。方法采用氧糖剥夺/再灌注诱导MDCK-MDR1细胞损伤模型,给予藁本内酯、洋川芎内酯A和洋川芎内酯I进... 目的探讨川芎中3个苯酞类成分藁本内酯、洋川芎内酯A和洋川芎内酯I对氧糖剥夺/再灌注诱导MDR1转染犬肾细胞(MDCK-MDR1)损伤的作用及机制。方法采用氧糖剥夺/再灌注诱导MDCK-MDR1细胞损伤模型,给予藁本内酯、洋川芎内酯A和洋川芎内酯I进行干预,采用MTT法检测细胞存活率;采用试剂盒检测细胞上清液中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放率;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用Western blotting法检测细胞紧密连接蛋白如claudin-5、occludin、ZO-1以及外排蛋白P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)和葡萄糖转运蛋白-1(glucose transporter-1,GLUT-1)表达情况;以芍药苷为探针药物,研究藁本内酯、洋川芎内酯A和洋川芎内酯I对芍药苷在氧糖剥夺/再灌注诱导的MDCK-MDR1细胞上跨膜转运的影响。结果与模型组比较,洋川芎内酯I(80μg/mL)显著提高MDCK-MDR1细胞存活率(P<0.05);洋川芎内酯I(40、80μg/mL)显著抑制细胞上清液中LDH释放率(P<0.05、0.01);藁本内酯(20、40μg/mL)和洋川芎内酯I显著抑制细胞凋亡率(P<0.01);藁本内酯(20μg/mL)和洋川芎内酯I显著上调claudin-5蛋白表达水平(P<0.05、0.01);藁本内酯(20、40μg/mL)、洋川芎内酯A(20μg/mL)和洋川芎内酯I(40、80μg/mL)显著上调occludin蛋白表达水平(P<0.01);藁本内酯(20μg/mL)和洋川芎内酯I(40μg/mL)显著上调ZO-1蛋白表达水平(P<0.05、0.01);藁本内酯、洋川芎内酯A(40、80μg/mL)和洋川芎内酯I显著下调GLUT-1蛋白表达水平(P<0.01);藁本内酯(20μg/mL)、洋川芎内酯A和洋川芎内酯I(20μg/mL)显著下调P-gp蛋白表达水平(P<0.01);藁本内酯(20μg/mL)、洋川芎内酯A(40、80μg/mL)和洋川芎内酯I显著促进芍药苷跨膜转运(P<0.05、0.01)。结论藁本内酯、洋川芎内酯A和洋川芎内酯I能够上调紧密连接蛋白表达,抑制氧糖剥夺/再灌注诱导的MDCK-MDR1细胞损伤,促进探针药物的跨膜转运。 展开更多
关键词 藁本内酯 洋川芎内酯A 洋川芎内酯I 氧糖剥夺/再灌注 MDCK-MDR1细胞
原文传递
纳米晶体技术在肺吸入给药中的研究进展 被引量:5
6
作者 黄桂婷 罗怡婧 +3 位作者 帅书苑 喻华平 陈颖翀 岳鹏飞 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第23期2490-2495,共6页
肺吸入给药是可实现肺靶向或全身给药的理想给药途径。然而肺部结构特征的复杂性给开发肺吸入制剂研发带来了困难,纳米晶体技术为解决难溶性药物肺部给药提供了一种有效的方法,其粒径小,可克服肺部中存在的生理屏障,提高药物的生物利用... 肺吸入给药是可实现肺靶向或全身给药的理想给药途径。然而肺部结构特征的复杂性给开发肺吸入制剂研发带来了困难,纳米晶体技术为解决难溶性药物肺部给药提供了一种有效的方法,其粒径小,可克服肺部中存在的生理屏障,提高药物的生物利用度,近年来引起了药物制剂学家的广泛关注。本文围绕肺部给药的屏障及纳米晶体在肺吸入给药的应用展开综述,期望为促进难溶性药物肺部给药提供借鉴。 展开更多
关键词 药物纳米晶体 肺部 药物传递 纳米晶体技术
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部