乌鲁木齐市11654例女性HPV分型及定量检测结果分析 被引量：1

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作者 师艺 董潇阳 +4 位作者 买为丽旦·衣明江 马文梅 马志萍 庞雪莲 张巍 《检验医学与临床》 CAS 2024年第12期1697-1703,共7页

目的分析新疆乌鲁木齐市女性人乳头瘤病毒(HPV)感染特点及HPV分型定量检测对宫颈病变的预测性能。方法收集2022年1-12月于新疆医科大学第一附属医院妇科就诊并进行HPV检测的11654例女性的HPV检测结果。根据年龄将所有就诊者分为低龄组(... 目的分析新疆乌鲁木齐市女性人乳头瘤病毒(HPV)感染特点及HPV分型定量检测对宫颈病变的预测性能。方法收集2022年1-12月于新疆医科大学第一附属医院妇科就诊并进行HPV检测的11654例女性的HPV检测结果。根据年龄将所有就诊者分为低龄组(≤29岁)、青龄组(>29~39岁)、中龄组(>39~49岁)、中老龄组(>49~59岁)和老龄组(>59岁)。其中1483例患者同时进行阴道镜活检和宫颈组织病理学检测,根据组织病理学诊断结果,将1483例患者分为宫颈炎、宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ、CINⅡ、CINⅢ和宫颈癌,将CINⅠ及以上命名为CIN阳性,CINⅡ及以上命名为CINⅡ+,CINⅢ及以上命名为CINⅢ+。采用实时荧光定量PCR检测HPV亚型及病毒载量,比较不同民族、年龄、宫颈疾病女性HPV的检测结果,比较不同宫颈病变患者主要的HPV亚型病毒载量水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线确定主要的HPV亚型预测CINⅡ+的病毒载量阈值。结果在11654例就诊者中,HPV感染率为30.60%,单一亚型感染占77.73%。HPV16、52、58是CIN阳性患者感染的主要型别,分别占38.89%、14.90%、11.11%。汉族、维吾尔族、回族和哈萨克族女性HPV感染率分别为31.89%、24.39%、31.76%和27.88%,4个民族HPV感染率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=40.929,P<0.001)。在11654例就诊者中,老龄组HPV感染率最高(34.04%),中龄组HPV感染率最低(26.41%),不同年龄组间HPV感染率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=37.754,P<0.001)。在396例CIN阳性患者中,高危型HPV和单一亚型感染率随CIN级别升高而升高(χ^(2)趋势=9.994、7.233,P<0.01)。CINⅡ+患者HPV16、52、58病毒载量与宫颈炎患者相比,差异均有统计学意义(P<0.05);且HPV16、52、58病毒载量预测CINⅡ+的最佳截断值分别为4.382、3.694、4.114 copy/104个细胞(经lg转化)。结论新疆乌鲁木齐市女性HPV感染以单一亚型感染为主,HPV16、52、58是主要的感染型别,并且HPV标准化定量具有作为宫颈高级病变预测标志物的潜力。 展开更多

关键词 人乳头瘤病毒 病毒载量 宫颈上皮内瘤变 宫颈癌 新疆

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微卫星不稳定性(MSI)检测技术专家共识

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作者 中国医师协会医学技师委员会病理技术专家组 中国医学装备协会病理装备分会标准化部 +7 位作者 中国研究型医院学会病理学专业委员会病理技术学组 中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会病理技术学组 杨军 徐志杰 朱卫东 张静 师艺 丁伟 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期228-235,共8页

微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)是DNA复制过程中形成大量移码突变、引起的核苷酸重复单元数量改变的现象,多种肿瘤中均可见MSI,常见于结直肠癌、子宫内膜癌和胃癌。MSI检测对多种实体瘤患者有重要意义,包括林奇综合征... 微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)是DNA复制过程中形成大量移码突变、引起的核苷酸重复单元数量改变的现象,多种肿瘤中均可见MSI,常见于结直肠癌、子宫内膜癌和胃癌。MSI检测对多种实体瘤患者有重要意义,包括林奇综合征筛查、指导5-FU类化疗药物的选择、预后分层和筛选免疫检查点抑制剂获益人群等。目前,MSI检测主要包括PCR+毛细管电泳法、PCR+高分辨率熔解曲线法和N GS法,其中以PCR+毛细管电泳法为金标准。 展开更多

关键词 微卫星 微卫星不稳定性 错配修复 毛细管电泳法 高分辨率熔解曲线法 NGS 专家共识

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新疆地区甲状腺乳头状癌中BRAF V600E基因的表达及意义 被引量：4

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作者 师艺 刘铭 +3 位作者 马志萍 庞雪莲 张巍 崔文丽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期887-890,共4页

目的探讨新疆地区BRAF V600E基因点突变在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)中的表达,及其与临床病理特征的关系。方法收集原发性PTC 178例,石蜡包埋组织经QIAGEN试剂盒提取DNA,经Taq Man探针荧光定量PCR技术检测PTC中B... 目的探讨新疆地区BRAF V600E基因点突变在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)中的表达,及其与临床病理特征的关系。方法收集原发性PTC 178例,石蜡包埋组织经QIAGEN试剂盒提取DNA,经Taq Man探针荧光定量PCR技术检测PTC中BRAF基因点突变。结果 178例原发性PTC中BRAF V600E基因点突变142例,突变率为79.8%(142/178)。患者年龄(≥45岁)、肿瘤直径(≤1 cm)、被膜外侵犯BRAF V600E基因点突变率高(P均<0.05),而BRAF V600E基因点突变与患者性别、多灶性及淋巴结转移灶和肿瘤部位均无相关性(P均>0.05)。结论新疆地区PTC中BRAF V600E基因点突变与临床病理特征密切相关,且具有一定特异性,可作为PTC诊断提供依据。 展开更多

关键词 甲状腺肿瘤 乳头状癌 BRAF V600E 荧光定量PCR TAQ Man探针

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非小细胞肺癌不同样本中EGFR基因突变、PD-L1表达检测的一致性 被引量：1

4

作者 师艺 马文梅 +1 位作者 刘婷 张巍 《山东医药》 CAS 2022年第19期38-42,共5页

目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者不同样本(肿瘤组织、胸腔积液及血液样本)中EGFR基因突变、程序性死亡配体1(PD-L1)表达检测的一致性。方法收集150例NSCLC患者的肿瘤组织、胸腔积液及血液样本,制作蜡块标本,用扩增阻遏突变系统-实时荧... 目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者不同样本(肿瘤组织、胸腔积液及血液样本)中EGFR基因突变、程序性死亡配体1(PD-L1)表达检测的一致性。方法收集150例NSCLC患者的肿瘤组织、胸腔积液及血液样本,制作蜡块标本,用扩增阻遏突变系统-实时荧光定量聚合酶链反应检测各样本EGFR基因突变,免疫组化法检测肿瘤组织、胸腔积液中PD-L1蛋白表达;用Kappa检验分析各样本类型检测结果的一致性。结果胸腔积液与肿瘤组织样本EGFR基因突变检测结果一致性极好(Kappa=0.878,P<0.05),血液与肿瘤组织样本EGFR基因突变检测结果一致性极好(Kappa=0.813,P<0.05);当以PD-L1蛋白表达阳性细胞百分比≥50%为阈值时,胸腔积液与肿瘤组织样本中PD-L1蛋白表达的一致性较差(Kappa=0.326,P>0.05);当以PD-L1蛋白表达阳性细胞百分比≥1%为阈值时,胸腔积液与肿瘤组织样本中的PD-L1蛋白表达的一致性较差(Kappa=0.367,P>0.05)。结论NSCLC患者胸腔积液、血液样本中的EGFR基因突变检测与肿瘤组织样本的一致性较高,胸腔积液中PD-L1蛋白检测与肿瘤组织样本的一致性较差。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 程序性死亡配体1 肿瘤组织 胸腔积液 血液样本

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故宫文创产品包装的叙事性设计研究 被引量：2

5

作者 师艺 李东娜 《绿色包装》 2023年第7期149-152,共4页

本文以故宫博物院文创产品为研究对象,基于叙事性设计相关理论,探讨故宫博物院文创产品设计中叙事设计的方法与实践。本文创新点在于将故宫文创与叙事性理论的结合,通过具体案例对北京故宫博物院文创产品开发现状进行详细的分析与思考,... 本文以故宫博物院文创产品为研究对象,基于叙事性设计相关理论,探讨故宫博物院文创产品设计中叙事设计的方法与实践。本文创新点在于将故宫文创与叙事性理论的结合,通过具体案例对北京故宫博物院文创产品开发现状进行详细的分析与思考,借助叙事性的设计手法,将历史优秀传统文化的灵魂注入到现代产品中,对故宫博物院文创产品的设计具有一定的现实指导意义。 展开更多

关键词 文创产品 博物馆 叙事性

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CK19及β-catenin在原发性肝细胞肝癌中的表达及其临床意义 被引量：9

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作者 刘铭 师艺 +2 位作者 张巍 王智 苗娜 《新疆医科大学学报》 CAS 2016年第8期1004-1008,1011,共6页

目的探讨CK19、β-catenin在原发性肝细胞肝癌中的表达及其与临床病理学特征的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测肝脏不同病变组织中(正常肝组织30例,肝炎30例,肝硬化30例,早期肝癌30例,进展期肝癌80例)CK19、β-catenin蛋白的表达情... 目的探讨CK19、β-catenin在原发性肝细胞肝癌中的表达及其与临床病理学特征的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测肝脏不同病变组织中(正常肝组织30例,肝炎30例,肝硬化30例,早期肝癌30例,进展期肝癌80例)CK19、β-catenin蛋白的表达情况,分析CK19、β-catenin蛋白表达的差异及其与临床病理学特征的相关性。结果 CK19和β-catenin在早期肝癌和进展期肝癌中的表达均明显高于非肿瘤性肝组织,差异有统计学意义(P<0.05)。CK19在肝细胞肝癌中阳性表达与有无癌栓、淋巴结转移、卫星灶、术后无瘤生存时间有一定相关性(P<0.05);β-catenin在肝细胞肝癌中的异常表达与肿瘤分化程度、肝被膜浸润、卫星灶等因素有一定相关性(P<0.05)。Spearman等级相关性分析显示,CK19和β-catenin在肝细胞肝癌中的表达无明显相关性。CK19和β-catenin异常表达患者较无表达患者预后差,且CK19的表达与患者预后有一定相关性(P<0.05)。结论CK19和β-catenin在肝细胞肝癌中的表达,提示二者在肝癌的发生、发展中起一定作用,且对肝细胞肝癌的生物学行为判断及预后评估有一定参考价值。 展开更多

关键词 肝细胞肝癌 免疫组化 CK19 Β-CATENIN 临床病理学特征

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表皮生长因子受体基因在非小细胞肺癌原发灶与淋巴结转移灶中的突变情况分析及临床意义 被引量：3

7

作者 卿松 刘铭 +2 位作者 师艺 王玻玮 马遇庆 《中国医药导报》 CAS 2015年第21期21-25,共5页

目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)基因在非小细胞肺癌(NSCLC)原发灶及淋巴结转移灶中的突变情况,分析其在不同病灶中的突变率与临床病理特征的关系。方法采用实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)的Taq Man探针法检测50例NSCLC原发灶及淋巴结转... 目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)基因在非小细胞肺癌(NSCLC)原发灶及淋巴结转移灶中的突变情况,分析其在不同病灶中的突变率与临床病理特征的关系。方法采用实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)的Taq Man探针法检测50例NSCLC原发灶及淋巴结转移灶中EGFR基因突变情况,并通过统计软件分析其与临床病理特征的相关性。结果 50例NSCLC原发灶中,EGFR基因突变率为38.0%(19/50),与性别、病理组织学类型、吸烟关系密切(P<0.05),与年龄、分化程度、部位、民族、临床分期无关(P>0.05);在淋巴结转移灶中的突变率为22.0%(11/50),与原发灶EGFR基因突变率比较差异有统计学意义(P<0.05),而与其他临床病理特征无关(P>0.05)。结论 EGFR基因突变主要集中于女性、肺腺癌、非吸烟患者,并且在NSCLC原发灶及淋巴结转移灶中突变不一致,表现出肿瘤的异质性,影响疗效。 展开更多

关键词 表皮生长因子受体 非小细胞肺癌 原发灶 淋巴结转移灶 实时荧光聚合酶链反应

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EGFR异常表达与胸腺上皮性肿瘤组织学分型关系研究 被引量：3

8

作者 马遇庆 师艺 +4 位作者 崔文丽 刘霞 李巧新 张巍 张晨 《新疆医科大学学报》 CAS 2014年第9期1143-1147,共5页

目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)的异常表达与胸腺上皮性肿瘤组织学分型、临床分期的关系。方法应用免疫组织化学方法(EnVision二步法)检测60例胸腺上皮性肿瘤(A型2例,AB型19例,B1型4例,B2型14例,B3型11例,化生性胸腺瘤2例,胸腺癌8例)... 目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)的异常表达与胸腺上皮性肿瘤组织学分型、临床分期的关系。方法应用免疫组织化学方法(EnVision二步法)检测60例胸腺上皮性肿瘤(A型2例,AB型19例,B1型4例,B2型14例,B3型11例,化生性胸腺瘤2例,胸腺癌8例)和11例正常胸腺组织中EGFR的异常表达。结果 60例胸腺上皮性肿瘤中46例(76.7%)存在EGFR阳性表达,显著高于其在胸腺正常组织中的阳性表达(1/11,9.1%)(P<0.05)。EGFR阳性表达在各亚型胸腺上皮性肿瘤间差异有统计学意义,其中胸腺癌阳性率最高(100.0%),B3型次之(90.9%),A型和化生性胸腺瘤均为阴性。EGFR阳性表达在胸腺上皮性肿瘤不同临床分期的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论生物靶向治疗相关基因EGFR的异常表达与胸腺上皮性肿瘤的发生、发展及生物学行为相关,EGFR在B3型胸腺瘤中的阳性率与其在胸腺癌中的阳性率相似,相对高于其他亚型。 展开更多

关键词 胸腺肿瘤 肿瘤 组织学类型

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新疆维吾尔族、汉族乳腺癌患者分子分型及预后的研究 被引量：2

9

作者 王雯 师艺 +1 位作者 马志萍 张巍 《新疆医科大学学报》 CAS 2014年第11期1447-1450,共4页

目的探讨新疆地区维吾尔族、汉族乳腺癌患者分子分型和预后的关系。方法收集2001年1月—2008年12月新疆医科大学第一附属医院收治的汉族乳腺癌患者224例和维吾尔族乳腺癌83例的临床资料,利用免疫组织化学方法(IHC)和荧光原位杂交技术(FI... 目的探讨新疆地区维吾尔族、汉族乳腺癌患者分子分型和预后的关系。方法收集2001年1月—2008年12月新疆医科大学第一附属医院收治的汉族乳腺癌患者224例和维吾尔族乳腺癌83例的临床资料,利用免疫组织化学方法(IHC)和荧光原位杂交技术(FISH)进行分子分型,随访全组患者,运用Kaplan-Meier法研究预后。结果维吾尔族、汉族乳腺癌患者各分子分型构成比差异无统计学意义(χ2=7.382,P=0.061);中位无病生存时间:维吾尔族患者为64.5个月,汉族患者为70个月,Luminal A型为66个月,Luminal B型为66个月,ErbB2过表达型为64个月,基底样型为70个月,两民族患者的无病生存期(DFS)差异有统计学意义(P=0.004),各分子分型的DFS差异有统计学意义(P=0.024)。结论分子分型可能是判断维吾尔族、汉族乳腺癌患者的预后因素之一。 展开更多

关键词 乳腺癌 分子分型 预后 民族

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新疆汉族及维吾尔族结直肠癌原发灶与转移灶中KRAS基因突变分析 被引量：1

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作者 庞雪莲 王玻玮 +4 位作者 李巧新 马志萍 师艺 张巍 崔文丽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期195-199,共5页

目的观察新疆地区汉族、维吾尔族人群中结直肠癌(colorectal cancer,CRC)原发灶与转移灶中KRAS基因状态的差异及其与CRC患者临床病理特征之间的关系。方法收集2012年~2014年间新疆地区汉族及维吾尔族CRC标本189例,其中52例有配对转移灶... 目的观察新疆地区汉族、维吾尔族人群中结直肠癌(colorectal cancer,CRC)原发灶与转移灶中KRAS基因状态的差异及其与CRC患者临床病理特征之间的关系。方法收集2012年~2014年间新疆地区汉族及维吾尔族CRC标本189例,其中52例有配对转移灶。采用突变扩增阻滞系统(amplification refractory mutation system,ARMS)进行KRAS基因12、13密码子已知常见突变位点检测。结果KRAS基因在CRC原发灶病例中汉族、维吾尔族的突变率分别为42.8%(62/145)、43.2%(19/44),两者差异无显著性(P>0.05),T3/T4期及有淋巴结转移的病例中突变率较高(P<0.05),但与患者性别、民族、年龄、分化程度、TNM分期、有无远处转移、原发灶所在的部位均无相关性(P>0.05)。KRAS基因在CRC转移灶中汉族、维吾尔族的突变率分别为33.3%(12/36)、31.3%(5/16),两者差异无显著性(P>0.05),并发现年龄≥65岁者突变率较高(P<0.05),与所研究的其他临床病理特征无相关性。52例转移灶中KRAS基因的突变率为32.7%(17/52),而对应的原发灶突变率达50%(26/52),明显高于转移灶(P<0.000 1),转移灶突变类型与原发灶一致。结论 KRAS基因在浸润较深、有淋巴结转移及65岁以上发生转移的CRC中突变率较高,在原发灶的突变率高于配对转移灶。KRAS基因突变率在新疆汉族、维吾尔族CRC患者中差异无显著性,提示KRAS基因突变促进CRC的进展,并且在原发灶中更易发生突变,但汉族、维吾尔族间无差异。 展开更多

关键词 结直肠肿瘤 KRAS基因 汉族 维吾尔族 原发灶 转移灶

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胶质细胞肿瘤中染色体1p/19q杂合性缺失的临床病理分析 被引量：1

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作者 苏丽萍 李俊芝 +3 位作者 马志萍 庞雪莲 师艺 崔文丽 《新疆医科大学学报》 CAS 2017年第9期1176-1180,1186,共6页

目的探讨染色体1p/19q联合缺失与胶质细胞肿瘤患者临床特征的关系。方法使用荧光原位杂交(FISH)技术,收集新疆医科大学第一附属医院151例手术确诊胶质细胞肿瘤标本,进行染色体1p/19q联合缺失检测,分析1p/19q杂合性缺失与患者性别、年龄... 目的探讨染色体1p/19q联合缺失与胶质细胞肿瘤患者临床特征的关系。方法使用荧光原位杂交(FISH)技术,收集新疆医科大学第一附属医院151例手术确诊胶质细胞肿瘤标本,进行染色体1p/19q联合缺失检测,分析1p/19q杂合性缺失与患者性别、年龄、部位、病理组织类型等临床特征的相关性。结果星形细胞肿瘤染色体1p、19q、lp/19q联合缺失率分别为19.82%、41.44%、11.71%,少突胶质细胞肿瘤染色体1p、19q、lp/19q联合缺失率分别为51.72%、55.17%、51.72%,二者染色体联合缺失率差异有统计学意义(P<0.05),少突星形细胞肿瘤染色体1p、19q、lp/19q联合缺失率分别为54.55%、63.6%、36.36%,与前两类型比较差异无统计学意义(P>0.05)。少突胶质细胞瘤和间变型少突胶质细胞瘤1p、19q和1p/19q杂合性缺失率差异均无统计学意义(P=0.33,P=0.4913,P=0.58)。星形细胞肿瘤各型之间1p、19q、1p/19q杂合性缺失率差异均无统计学意义(P=0.88,P=0.25,P=0.34)。同时,少突星形细胞肿瘤中少突星形细胞瘤和间变型少突星形细胞瘤1p、19q、1p/19q杂合性缺失率差异无统计学意义(P=0.98,P=0.65,P=0.32);1p/19q杂合性缺失与少突胶质细胞肿瘤患者性别有关(P<0.05),与年龄、级别、肿瘤部位和族别无关(P>0.05)。星形细胞肿瘤和少突星形细胞肿瘤中1p/19q杂合性缺失与年龄、部位、性别、族别无关(P>0.05)。结论 1p/19q联合缺失可作为胶质细胞肿瘤病理诊断的重要参考指标。 展开更多

关键词 胶质细胞瘤 星形细胞瘤 1p/19q杂合性缺失 荧光原位杂交

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高校学科专业结构优化与区域经济互动发展分析——以陕西省A学院为例 被引量：1

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作者 师艺 《新西部（中旬·理论）》 2014年第1期12-13,共2页

本文以陕西省A学院为例,分析了学科专业结构与陕西区域经济发展的现状及互动发展的瓶颈问题,提出了相应的对策,主要是:降低高校办学"同质化"现象,增强办学自主权;加大高校特色学科建设力度,优化学科专业结构;注重高校科技成... 本文以陕西省A学院为例,分析了学科专业结构与陕西区域经济发展的现状及互动发展的瓶颈问题,提出了相应的对策,主要是:降低高校办学"同质化"现象,增强办学自主权;加大高校特色学科建设力度,优化学科专业结构;注重高校科技成果转化率;提高高校学科专业结构与区域经济中行业的相关度等。 展开更多

关键词 高校 学科专业 结构优化 陕西区域经济 互动发展

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基于改进极限学习机的颜色校正模型

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作者 刘继红 黄根银 +1 位作者 郭思宇 师艺 《西安邮电大学学报》 2023年第1期72-77,共6页

为了改善极限学习机随机初始化输入权重和隐藏层节点偏置,导致模型性能不稳定的问题,提出一种自适应模拟退火遗传算法优化的极限学习机颜色校正模型。模型采用遗传算法对极限学习机的输入权重和隐藏层偏置实施全局优化搜索,结合自适应... 为了改善极限学习机随机初始化输入权重和隐藏层节点偏置,导致模型性能不稳定的问题,提出一种自适应模拟退火遗传算法优化的极限学习机颜色校正模型。模型采用遗传算法对极限学习机的输入权重和隐藏层偏置实施全局优化搜索,结合自适应机制和模拟退火算法优化遗传算法中的选择、交叉和变异操作,以改善遗传算法中“早熟”和后期收敛速度慢的问题。利用Pantone色卡数据集测试,实验结果表明,使用所提方法进行校正,色差平均值、最大值、标准差和大于3 NBS的占比分别降低为校正前的14.40%、37.05%、35.41%和11.98%,优于其他相关方法,并且,提出的颜色校正模型的鲁棒性较好。 展开更多

关键词 机器视觉 颜色校正 极限学习机 遗传算法 模拟退火算法

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大学生与电影:来自校园的反馈

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作者 师艺 《当代电影》 CSSCI 北大核心 1993年第5期18-19,共2页

(一) 据说有一个调查认为,现在电影院的观众主要由民工和谈恋爱的年轻人两部分构成。其实至少还应该加上大学生。中国有数百万的在校大学生,他们既较少受到电视这种家庭消费方式的影响,又具有较高的文化精神需求,因而一直是电影最热心... (一) 据说有一个调查认为,现在电影院的观众主要由民工和谈恋爱的年轻人两部分构成。其实至少还应该加上大学生。中国有数百万的在校大学生,他们既较少受到电视这种家庭消费方式的影响,又具有较高的文化精神需求,因而一直是电影最热心的观众。然而,近年来大学生进电影院看电影的人数却骤然下降。据了解,两三年前一些大学生每周去电影院看电影平均一至二次,而现在却最多每月能有一次。这与整个电影市场的滑坡基本上同步。虽然大学生进电影院的人数减少,但是他们看电影却并不少,只是主要用看电影录象代替了进电影院。现在各大学校园里,名目繁多的录象放映比比皆是,有的是周六、周日放映,有的则是每天定时放映一至二部。 展开更多

关键词 在校大学生 中央电视台 电影院 电影节 港台 家庭消费方式 大学校园 精神需求 录象 中国电影

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淋巴瘤基因重排检测技术及解读中国专家共识(2023版) 被引量：1

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作者 中国医师协会医学技师委员会病理技术专家组 中国医学装备协会病理装备分会标准化部 +8 位作者 中国研究型医院学会病理学专业委员会病理技术学组 中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会病理技术学组 杨鑫鑫 郭蕾 师艺 张静 徐志杰 孟宏学 丁伟 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期558-565,共8页

淋巴瘤是我国常见的恶性肿瘤之一,诊断难度较大。目前淋巴瘤的诊断主要基于细胞形态学(cell morphology)、细胞免疫学(cellular immunology)、细胞遗传学(cytogenetics)和分子生物学(molecular biology)4大类检查。其中,分子检测是诊断... 淋巴瘤是我国常见的恶性肿瘤之一,诊断难度较大。目前淋巴瘤的诊断主要基于细胞形态学(cell morphology)、细胞免疫学(cellular immunology)、细胞遗传学(cytogenetics)和分子生物学(molecular biology)4大类检查。其中,分子检测是诊断淋巴瘤尤其是疑难病例的重要手段。基于肿瘤组织的所有细胞均来源于同一个癌变细胞这一理论基础,我们可以利用细胞克隆性分析来辅助进行淋巴细胞恶性肿瘤的诊断。由于99%B细胞淋巴瘤和94%T细胞淋巴瘤分别伴有免疫球蛋白基因和T细胞受体基因的克隆性重排,因此免疫球蛋白基因或T细胞受体基因克隆性重排的分子检测可作为克隆性分析的方法之一。淋巴瘤基因重排检测技术及解读中国专家共识(2023版)编写组结合临床实践经验,主要基于临床常用的聚合酶链反应技术对淋巴瘤基因重排相关工作原理、方法及手段进行了相关阐述,以进一步指导与规范我国淋巴瘤基因重排检测工作的进行。 展开更多

关键词 免疫球蛋白基因 疑难病例 中国专家共识 克隆性分析 T细胞淋巴瘤 基因重排 细胞免疫学 细胞遗传学

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肺腺癌活检组织、胸水及血液中表皮生长因子受体基因突变检测的比较分析 被引量：4

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作者 师艺 马志萍 +3 位作者 崔文丽 庞雪莲 张巍 马遇庆 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期775-779,共5页

目的比较活检标本、胸水标本和血液标本在肺腺癌患者表皮生长因子受体（EGFR）基因检测方面的差异，分析EGFR突变与患者临床表征之间的相关性。方法收集新疆医科大学第一附属医院2015年6至12月原发性肺腺癌临床ⅢB期及Ⅳ期的患者标本10... 目的比较活检标本、胸水标本和血液标本在肺腺癌患者表皮生长因子受体（EGFR）基因检测方面的差异，分析EGFR突变与患者临床表征之间的相关性。方法收集新疆医科大学第一附属医院2015年6至12月原发性肺腺癌临床ⅢB期及Ⅳ期的患者标本100例。患者中男性43例，女性57例；年龄40～88岁，平均66岁。通过荧光定量PCR方法检测100例肺腺癌肿瘤标本，分为两组，每组50例；其中一组检测活检标本和血液标本；另一组检测胸水标本和血液标本，检测是否具有EGFR基因突变。结果活检标本的阳性率（54%，27/50）高于血液标本（46%，23/50），但两者差异无统计学意义（χ2＝0.640，P＝0.424）；胸水标本的阳性率（42%，21/50）也高于血液标本（34%，17/50），但两者差异无统计学意义（χ2＝0.679，P＝0.409）。虽然如此，在活检组织与血液对比组中，有2对标本中EGFR基因在血液标本检测为突变型，而在活检标本中检测为野生型。胸水与血液对比组中；有4对标本中EGFR基因在胸水标本检测为突变型，而在血液中检测为野生型。此外，通过分析发现EGFR基因突变频率与患者年龄、民族无显著相关性，而与性别、是否吸烟有相关性（P〈0.05）。在指导靶向用药方面，组织EGFR基因突变阳性患者中位无进展生存期为9.5个月，胸水及血液组分别为8.6及8.5个月。3组中位无进展生存期之间差异无统计学意义。结论血液标本检测具有取样方便、可减轻患者痛苦等优势，也是作为患者可选EGFR基因检测的补充。但是在两组研究中，血液标本的阳性率均比较低，提示荧光定量PCR法检测血液标本中EGFR基因突变仍需进一步的深入研究以提高检测的准确性。 展开更多

关键词 肺肿瘤 腺癌 受体 表皮生长因子 标本制备 预后

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新疆地区非小细胞肺癌中表皮生长因子受体基因突变与临床病理特征的关系 被引量：3

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作者 师艺 潘钲 +4 位作者 崔文丽 马志萍 庞雪莲 张巍 马遇庆 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期309-313,共5页

目的 探讨新疆地区表皮生长因子受体（EGFR）基因点突变在非小细胞肺癌中与临床病理特征之间的关系.方法 收集2013年1月至2015年12月新疆医科大学第一附属医院病理科检测的582例非小细胞肺癌患者石蜡包埋组织,用Qiagen试剂盒提取DNA,经T... 目的 探讨新疆地区表皮生长因子受体（EGFR）基因点突变在非小细胞肺癌中与临床病理特征之间的关系.方法 收集2013年1月至2015年12月新疆医科大学第一附属医院病理科检测的582例非小细胞肺癌患者石蜡包埋组织,用Qiagen试剂盒提取DNA,经TaqMan探针荧光定量qRT-PCR技术检测非小细胞肺癌中EGFR基因第18、19、20、21号外显子共32个点突变,分析其突变情况与临床病理特征的相关性.结果 582例非小细胞肺癌患者的石蜡包埋组织中,EGFR基因点突变173例,突变率为29.7%（173/582）.患者女性（50.5%、98/194）、无吸烟史（47.3%、96/203）、高分化（6/9）、腺鳞癌（6/11）、周围型（34.9%、88/252）、手术标本（38.2%、83/217）EGFR基因突变率高,差异有统计学意义（P〈0.05）.Logistic回归多因素分析显示仅有变量性别、分化程度、病理类型对EGFR基因突变有统计学意义（P〈0.05）,其他变量与EGFR基因突变没有统计学意义.结论 非小细胞肺癌患者EGFR基因突变以女性、不吸烟、高分化腺癌中突变率较高,差异有统计学意义,其中性别、分化程度及病理类型为EGFR基因突变状况的独立影响因素. 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 受体 表皮生长因子 DNA突变分析 聚合酶链反应 DNA探针

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胃钙化性纤维性肿瘤四例报告并文献复习 被引量：8

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作者 刘霞 古丽米拉.巴依坦 +3 位作者 师艺 李俊芝 张巍 哈德提.别克米托夫 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2015年第10期800-805,共6页

目的探讨胃壁钙化性纤维性肿瘤（calcifying fibrous tumor,CFT）临床病理特征及可能的发病原因。方法回顾性分析2012-04-18-2014-04-04新疆医科大学第一附属医院4例CFT患者的临床资料及组织形态学特征,应用免疫组化方法检测免疫表型,... 目的探讨胃壁钙化性纤维性肿瘤（calcifying fibrous tumor,CFT）临床病理特征及可能的发病原因。方法回顾性分析2012-04-18-2014-04-04新疆医科大学第一附属医院4例CFT患者的临床资料及组织形态学特征,应用免疫组化方法检测免疫表型,原位杂交检测EBER及HPV16/18,FISH技术及RT-PCR检测间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphoma kinase,ALK）,并复习相关文献。结果 4例患者中,男1例,女3例,年龄37~74岁,平均57.3岁。病变均发生于胃体,以黏膜下肿块表现,单发,最大径0.5~3.0cm。形态学与其他部位的钙化性纤维性肿瘤相似。免疫组织化学梭形纤维母细胞VIM阳性,CD117、Dog1、ALK1、F8a、HHV8、ER、SMA、DES、S100及AE1/AE3均阴性。浸润的淋巴细胞为多克隆性,以T细胞为主,且以CD8表达占优,浆细胞：IgG＋,IgG4＋。原位杂交EBER及HPV16/18检测阴性,FISH技术检测ALK基因无融合,RT-PCR结果显示ALK无突变。结论胃CFT以单发表现,中老年常见,多位于胃体,瘤体较小,临床呈良性。病原学EB、HIV及HPV检测阴性,与炎性肌纤维母细胞瘤无明确直接联系,疾病发生发展中以细胞免疫应答占优。 展开更多

关键词 胃肿瘤 钙化性纤维性肿瘤 分子学检测 病因学

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miR-181c-3p和miR-5692b在食管癌患者中的表达水平及其临床意义 被引量：6

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作者 陈述 艾尼瓦尔·巴巴依 +6 位作者 卿松 刘婷 马志萍 师艺 庞雪莲 张巍 李新霞 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期905-909,共5页

目的探讨miR-181c-3p和miR．5692b在食管癌患者中的表达水平及临床意义。方法应用基因芯片技术对食管癌组织的特异性microRNA进行筛查，然后利用即时荧光定量PCR技术对55例食管癌及癌旁对照组织的miR-181c．3p和miR-5692b表达情况进行... 目的探讨miR-181c-3p和miR．5692b在食管癌患者中的表达水平及临床意义。方法应用基因芯片技术对食管癌组织的特异性microRNA进行筛查，然后利用即时荧光定量PCR技术对55例食管癌及癌旁对照组织的miR-181c．3p和miR-5692b表达情况进行检测。结果（1）癌组织中miR-181c．3p与miR-5692b的表达水平均较正常组织升高。（2）miR181c-3p和miR-5692b表达水平均与肿瘤大小、浸润深度及临床分期相关（均P〈0．05）。（3）miR-181c-3p和miR-5692b高表达组总生存率明显低于低表达组（均P〈0．05）。（4）多元Cox回归分析结果表明高表达miR-181c-3p和miR-5692b均为食管癌的预后不良因素。结论miR-181c-3p和miR-5692b的表达与食管癌的临床病理特征及预后存在显著相关性，可作为食管癌进展和预后的潜在预测指标。 展开更多

关键词 食管肿瘤 微RNAS 预后 病理学 外科

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血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤临床-病理-分子遗传学改变与预后相关性分析 被引量：3

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作者 马志萍 刘霞 +5 位作者 庞雪莲 师艺 马遇庆 张巍 李新霞 崔文丽 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2017年第6期368-373,共6页

目的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblatic T-cell lymphoma,AITL)是一种侵袭性淋巴瘤,本研究探讨AITL的临床病理特征、与EB病毒相关性及分子遗传学改变,并分析相关预后因素。方法选取2003-01-03-2012-12-31新疆医科大学第一... 目的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblatic T-cell lymphoma,AITL)是一种侵袭性淋巴瘤,本研究探讨AITL的临床病理特征、与EB病毒相关性及分子遗传学改变,并分析相关预后因素。方法选取2003-01-03-2012-12-31新疆医科大学第一附属医院有详细临床病理资料的16例AITL患者石蜡样本,EnVision法进行CXCL13、PD-1、CD10和Bcl-6免疫标记;原位杂交技术检测肿瘤EB病毒编码mRNA表达情况;荧光原位杂交技术检测肿瘤组织中Bcl-2、Bcl-6和C-MYC基因异常情况,并对所有患者进行随访。结果 16例患者,男11例(68.8%),女5例(31.2%),男女比例2.2∶1。中位年龄65.5岁。75.0%(12/16)患者国际预后指标(international prognostic indicators,IPI)评分为中高危,56.3%(9/16)患者血清乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)异常,20%(2/10)患者存在骨髓侵犯,81.3%(13/16)患者临床分期为ⅢB期及以上;免疫组织化学染色结果示,CXCL13、PD-1、CD10、Bcl-6阳性率分别为93.8%(15/16,95%CI为70%~100%)、75.0%(12/16,95%CI为48%~93%)、50.0%(8/16,95%CI为25%~75%)和81.3%(13/16,95%CI为54%~96%);AITL显示特征性的CD23和CD21滤泡树突状细胞网增生,阳性率均为87.5%(14/16,95%CI为62%~98%);原位杂交:EBER阳性率为56.3%(9/16,95%CI为30%~80%);FISH检测结果示,10例AITL患者Bcl-2/IgH、Bcl-6、C-myc检测均为阴性;术后电话随访,自病理确诊之日起开始计算生存期,15例患者有随访结果。随访1~84个月,全组中位生存期为17个月;其中5例在1年内死亡,1年生存率为66.7%(5/15),总共6例患者死亡,占全组的40.0%(6/15)。单因素分析显示,年龄≥65岁、IPI评分高危组、LDH水平异常、临床病理分期ⅢB~Ⅳ期患者预后较差。结论 AITL好发于老年患者,具有高度侵袭性,预后差,CXCL13、PD-1、CD10、Bcl-6可作为一个免疫组化套餐,在该肿瘤的诊断具有重要作用,临床病理分期、IPI评分、LDH水平是影响预后的重要因素。 展开更多

关键词 淋巴瘤 免疫组织化学 荧光原位杂交 预后 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤

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