目的探讨血浆lncRNA MALAT1表达水平与高血糖代谢记忆中血管内皮细胞功能损伤的关系。方法选择2018年5月—2019年7月在本院内分泌科住院的初发糖尿病患者(DM组,56例)、DM组经降糖治疗后血糖达标3个月以上为代谢记忆组(MM组,56例)及同期...目的探讨血浆lncRNA MALAT1表达水平与高血糖代谢记忆中血管内皮细胞功能损伤的关系。方法选择2018年5月—2019年7月在本院内分泌科住院的初发糖尿病患者(DM组,56例)、DM组经降糖治疗后血糖达标3个月以上为代谢记忆组(MM组,56例)及同期于本院体检中心体检的健康人群(NC组,20名)为研究对象。采用ELISA测定血清eNOS、ET-1水平,qRT-PCR检测外周血浆中lncRNA MALAT1的相对表达量。结果与NC组比较,DM、MM组HbA1c、FPG、2 h PG、ET-1水平升高及FC-P、2 h C-P、eNOS水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与DM组比较,MM组HbA1c、FPG、2 h PG水平降低及FC-P、2 h C-P升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与NC组比较,DM、MM组lncRNA MALAT1的表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.01);与DM组比较,MM组lncRNA MALAT1的表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。血浆lncRNA MALATl表达水平与血清eNOS水平呈负相关(r=-0.745,P<0.01),与血清ET-1表达水平呈正相关(r=0.537,P<0.01)。结论血清eNOS、ET-1水平与高血糖代谢记忆介导的血管内皮细胞功能损伤相关;血浆lncRNA MALAT1表达水平升高与高血糖代谢记忆有关,且可能与高血糖代谢记忆中血管内皮细胞功能损伤有关。展开更多
文摘目的探讨血浆lncRNA MALAT1表达水平与高血糖代谢记忆中血管内皮细胞功能损伤的关系。方法选择2018年5月—2019年7月在本院内分泌科住院的初发糖尿病患者(DM组,56例)、DM组经降糖治疗后血糖达标3个月以上为代谢记忆组(MM组,56例)及同期于本院体检中心体检的健康人群(NC组,20名)为研究对象。采用ELISA测定血清eNOS、ET-1水平,qRT-PCR检测外周血浆中lncRNA MALAT1的相对表达量。结果与NC组比较,DM、MM组HbA1c、FPG、2 h PG、ET-1水平升高及FC-P、2 h C-P、eNOS水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与DM组比较,MM组HbA1c、FPG、2 h PG水平降低及FC-P、2 h C-P升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与NC组比较,DM、MM组lncRNA MALAT1的表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.01);与DM组比较,MM组lncRNA MALAT1的表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。血浆lncRNA MALATl表达水平与血清eNOS水平呈负相关(r=-0.745,P<0.01),与血清ET-1表达水平呈正相关(r=0.537,P<0.01)。结论血清eNOS、ET-1水平与高血糖代谢记忆介导的血管内皮细胞功能损伤相关;血浆lncRNA MALAT1表达水平升高与高血糖代谢记忆有关,且可能与高血糖代谢记忆中血管内皮细胞功能损伤有关。
