期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
肾素—血管紧张素系统的一些研究近况——国际肾素学术会议简介 被引量：1
1
作者 庄晓曦 谢选珠 《中国循环杂志》 CSCD 1989年第3期291-292,共2页
1988年6月22日美国高血压学会在纽约召开国际肾素原-肾素专题讨论会。主要讨论肾素系统的组成、分子生物学及在不同组织中的效应等。现简要介绍如下。一、肾素原与肾素肾素是一种糖蛋白,其分子量约为42000,在肾素生物合成中,首先形成的... 1988年6月22日美国高血压学会在纽约召开国际肾素原-肾素专题讨论会。主要讨论肾素系统的组成、分子生物学及在不同组织中的效应等。现简要介绍如下。一、肾素原与肾素肾素是一种糖蛋白,其分子量约为42000,在肾素生物合成中,首先形成的是肾素前体原(Preprorenin)。产生肾素的基因由10个外显子和9个内含子组成。9个内含子约有12000个碱基对。 展开更多
关键词 肾素原 会议简介 血管紧张素原 美国高血压学会 核苷酸组成 活性肾素 内含子 盐皮质激素 生物合成 活性形式
下载PDF
帕金森氏病中的异常可塑性和习得性动作抑制(英文) 被引量：1
2
作者 庄晓曦 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期543-549,共7页
帕金森氏病是一种进行性的神经退行性运动障碍疾病,其主要病理特征是黑质多巴胺能神经元的严重丢失。黑质多巴胺神经元的投射区域为背侧纹状体(多巴胺能神经元发出上行纤维到达纹状体)。根据经典模型,激活纹状体中型多棘神经元(medium s... 帕金森氏病是一种进行性的神经退行性运动障碍疾病,其主要病理特征是黑质多巴胺能神经元的严重丢失。黑质多巴胺神经元的投射区域为背侧纹状体(多巴胺能神经元发出上行纤维到达纹状体)。根据经典模型,激活纹状体中型多棘神经元(medium spiny neurons,MSNs)上的多巴胺受体调节它们内在的兴奋性。在Go/NoGo调控中,激活D1受体可增强"Go"直接通路的MSNs的兴奋性,而激活D2受体则可降低"NoGo"间接通路的MSNs兴奋性。因此,多巴胺升高既可增强Go通路的反应性,同时又可降低NoGo通路的反应性。这两种机制均可导致运动输出的增强。相反地,减少多巴胺则更倾向于增强抑制性的"NoGo"通路。因此,多巴胺对于运动表现首先具有直接的、实时的调控作用。然而,除了实时调控MSNs的内在兴奋性外,多巴胺尚具有调控皮层-纹状体可塑性的功能,进而对皮层-纹状体通路产生潜在的、累积性的、持久的改变。我们的研究显示,阻断多巴胺在直接损害运动表现的同时,也介导了NoGo学习(一种习得性动作抑制),从而使得运动能力逐渐恶化。这种恶化是潜在的、累积性的和持久的。NoGo学习是D2受体依赖的,它是一种经验依赖性及任务特异性的学习。NoGo学习与"学习过程被阻断"不同,因为NoGo学习对未来运动的损害甚至在多巴胺水平恢复后仍然存在。最近,我们的研究数据表明,在缺乏多巴胺时,NoGo学习起源于皮层-纹状体间接通路中突触的LTP增加,很大程度上参与了形成帕金森样的运动障碍。我们的研究指出了一种针对帕金森氏病的新型治疗策略:即直接针对信号分子来调控皮层-纹状体可塑性(如cAMP通路从及其下游信号分子),进而防止由于多巴胺去神经调控产生的异常可塑性。 展开更多
关键词 帕金森氏病 多巴胺 纹状体 中型多棘神经元 基底节 皮层-纹状体可塑性 运动学习 学习和表现 cAMP通路 异常可塑性
原文传递
复合材料加筋板轴压后屈曲及脱胶缺陷分析
3
作者 庄晓曦 童明波 《江苏航空》 2009年第S1期91-92,共2页
建立了复合材料加筋板在轴压载荷作用下的屈曲和后屈曲分析有限元模型,模型中复合材料采用壳单元结合Hashin失效准则进行分析,筋条与蒙皮之间的胶层采用ABAQUS软件中的粘接元结合二次名义应力失效准则进行模拟,采用risk算法进行后屈曲... 建立了复合材料加筋板在轴压载荷作用下的屈曲和后屈曲分析有限元模型,模型中复合材料采用壳单元结合Hashin失效准则进行分析,筋条与蒙皮之间的胶层采用ABAQUS软件中的粘接元结合二次名义应力失效准则进行模拟,采用risk算法进行后屈曲承载能力分析。同时,文中加筋板的轴压后屈曲分析考虑了筋条和蒙皮之间存在脱胶缺陷的影响,并结合载荷——位移曲线的试验数据验证了本文模型的有效性。该模型可用于复合材料加筋板后屈曲承载能力分析,为结构优化和减轻结构重量提供理论参考。 展开更多
关键词 加筋板 屈曲 后屈曲 脱胶 有限元
原文传递
2,7-二苯基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮类雌激素相关受体α(ERRα)转录功能抑制剂的合成及活性研究 被引量：2
4
作者 李迎君 庄晓曦 +1 位作者 彭丽洁 丁克 《中国科学：化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期968-978,共11页
雌激素相关受体?(estrogen-related receptorα,ERR?)是调控细胞代谢和命运的孤儿核受体.近年来发现它与许多肿瘤疾病相关,是潜在的抗肿瘤靶点.我们设计合成了2,7-二苯基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮类化合物作为ERR?转录功能抑制剂,并... 雌激素相关受体?(estrogen-related receptorα,ERR?)是调控细胞代谢和命运的孤儿核受体.近年来发现它与许多肿瘤疾病相关,是潜在的抗肿瘤靶点.我们设计合成了2,7-二苯基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮类化合物作为ERR?转录功能抑制剂,并进行了构效关系研究.其中,双荧光素酶报告基因测试显示化合物9a对ERR?转录功能抑制的半数抑制率IC50为0.25μmol/L,进一步实验表明9a能抑制ERR?蛋白的表达,并以剂量依赖的方式抑制578T乳腺癌细胞的迁移,为ERR?的抗肿瘤研究提供了良好的探针分子. 展开更多
关键词 ERRα 抑制剂 4H-吡啶并[1 2-a] 嘧啶-4-酮 抗肿瘤
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部