测定黄连中5种生物碱含量的高效液相色谱法研究 被引量：24

1

作者 应懿 何志红 +3 位作者 周世文 汤建林 杨雪 王璐 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期843-845,共3页

提要:目的建立高效液相色谱法测定黄连中生物碱含量的方法。方法色谱柱为C18柱(3.9mm×300mm,10μm),流动相为乙腈:0.05mol/L磷酸二氢钾(40∶60,内含0.015mol/L十二烷基磺酸钠),检测波长为345nm。结果在以上色谱条件下,小檗碱、巴... 提要:目的建立高效液相色谱法测定黄连中生物碱含量的方法。方法色谱柱为C18柱(3.9mm×300mm,10μm),流动相为乙腈:0.05mol/L磷酸二氢钾(40∶60,内含0.015mol/L十二烷基磺酸钠),检测波长为345nm。结果在以上色谱条件下,小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱和药根碱分离效果好。结论方法灵敏度高,重现性好,可用于黄连等含小檗碱型生物碱中药材及制剂的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 黄连 生物碱 含量测定

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卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微囊制备的优化筛选 被引量：5

2

作者 应懿 周世文 +2 位作者 汤建林 黄永平 徐颖 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第24期2181-2184,共4页

目的　优化卡铂 乳酸 羟基乙酸共聚物微囊的制备工艺。方法　采用乳化 溶剂挥发法制备载药微囊 ,单因素试验初选影响粒径和包封率的主要因素和范围 ,以 15 5均匀设计表优选提高包封率和控制粒径分布的实验条件 ,并进行结果预测及验... 目的　优化卡铂 乳酸 羟基乙酸共聚物微囊的制备工艺。方法　采用乳化 溶剂挥发法制备载药微囊 ,单因素试验初选影响粒径和包封率的主要因素和范围 ,以 15 5均匀设计表优选提高包封率和控制粒径分布的实验条件 ,并进行结果预测及验证。结果　卡铂 载体投料比、载体浓度、内 外相体积比对微囊包封率和粒径影响显著。优化条件所得微囊形态圆整、均匀 ,平均粒径 ( 14 2 5± 3 5 2 ) μm ,平均载药量 ( 6 81± 0 0 4) %,平均包封率 ( 74 13± 0 5 6) %(n =3 )。结论　本制备工艺优化合理 。 展开更多

关键词 卡铂 乳酸/羟基乙酸共聚物 微囊 均匀设计

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卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微囊的小鼠体内组织分布研究 被引量：3

3

作者 应懿 周世文 +2 位作者 汤建林 黄永平 徐颖 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期810-812,共3页

目的考察卡铂经微囊化后的小鼠体内组织分布情况。方法小鼠单剂量静脉注射32.5mg/kg卡铂乳酸/羟基乙酸共聚物微囊混悬液或卡铂原料药溶液后,等离子体原子发射光谱法测定0.083～48h心、肝、脾、肺和肾脏的卡铂浓度。结果与卡铂原料药相比... 目的考察卡铂经微囊化后的小鼠体内组织分布情况。方法小鼠单剂量静脉注射32.5mg/kg卡铂乳酸/羟基乙酸共聚物微囊混悬液或卡铂原料药溶液后,等离子体原子发射光谱法测定0.083～48h心、肝、脾、肺和肾脏的卡铂浓度。结果与卡铂原料药相比,卡铂微囊化后在肺脏的药物峰浓度增加为1.76倍,药物分布百分率保持较高水平(32.97%～45.59%);而心脏和肾脏中的药物峰浓度降低、药时曲线下面积减小。结论小鼠静脉注射微囊化卡铂后,肺脏的药物浓度和分布百分率均较高,呈明显的肺靶向和缓释双重效应。 展开更多

关键词 卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微囊 等离子体原子发射光谱法 分布 肺靶向

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肝脏肿瘤介入化疗及靶向化疗研究 被引量：3

4

作者 应懿 周世文 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期250-252,共3页

关键词 肝脏肿瘤 介入化疗 靶向化疗 肿瘤细胞 肝细胞

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卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微囊在家兔体内的药动学 被引量：2

5

作者 应懿 周世文 汤建林 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期455-456,共2页

目的 :考察卡铂 乳酸 /羟基乙酸共聚物微囊在家兔体内的药动学过程。方法 :健康家兔 8只 ,随机交叉试验 ,单剂量注射卡铂微囊混悬液和卡铂原料药溶液后 ,采用等离子体原子发射光谱法测定血药浓度 ,药 时数据经PKS计算机程序拟合 ,自动... 目的 :考察卡铂 乳酸 /羟基乙酸共聚物微囊在家兔体内的药动学过程。方法 :健康家兔 8只 ,随机交叉试验 ,单剂量注射卡铂微囊混悬液和卡铂原料药溶液后 ,采用等离子体原子发射光谱法测定血药浓度 ,药 时数据经PKS计算机程序拟合 ,自动判别最佳模型及计算药动学参数。结果 :两种剂型的的药 时曲线符合三室模型 ,二者的药动学参数Cmax、t1/ 2 β、MRT、AUC、CL差异存在显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :卡铂制成微囊后 ,在家兔体内具有明显的缓释作用 ,有效作用时间延长 。 展开更多

关键词 卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微囊 药动学 等离子体原子发射光谱法

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薏苡仁多糖对糖尿病血管并发症大鼠NO及主动脉iNOS基因表达的影响 被引量：33

6

作者 徐梓辉 周世文 +5 位作者 陈卫 应懿 徐静 冯晓丽 郑宏庭 方芳 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第17期1673-1676,共4页

目的观察薏苡仁多糖对实验性糖尿病血管并发症大鼠主动脉iNOS mRNA表达调控的影响。方法采用链脲佐菌素(STZ)(75mg/kg)腹腔注射和高热量饲料喂养建立2型糖尿病并发动脉粥样硬化大鼠模型,应用RT-PCR半定量分析大鼠主动脉iNOS mRNA的表达... 目的观察薏苡仁多糖对实验性糖尿病血管并发症大鼠主动脉iNOS mRNA表达调控的影响。方法采用链脲佐菌素(STZ)(75mg/kg)腹腔注射和高热量饲料喂养建立2型糖尿病并发动脉粥样硬化大鼠模型,应用RT-PCR半定量分析大鼠主动脉iNOS mRNA的表达变化。结果模型组大鼠主动脉iNOS mRNA表达量明显高于正常组的(P<0.01),经给药处理6个月后,与模型组比较,各给药组大鼠主动脉iNOS mRNA有不同程度的下调,薏苡仁多糖注射组、氨基胍组与模型对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论薏苡仁多糖防治糖尿病血管并发症的作用可能与其下调iNOS mRNA的表达有关。 展开更多

关键词 糖尿病血管并发症 一氧化氮合成酶 薏苡仁多糖 大鼠 主动脉 基因表达

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薏苡仁多糖对2型糖尿病大鼠主动脉内皮素1基因表达的影响 被引量：14

7

作者 徐梓辉 周世文 +8 位作者 陈卫 徐静 钱桂生 汤建林 黄永平 陈维中 徐颖 应懿 王璐 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2006年第3期194-196,共3页

目的观察薏苡仁多糖对实验性糖尿病血管并发症大鼠主动脉内皮素1mRNA表达调控的影响。方法采用链脲佐菌素腹腔注射(75mg/kg)和高热量饲料喂养建立2型糖尿病并发动脉粥样硬化大鼠模型,应用RT-PCR半定量分析大鼠主动脉内皮素1mRNA的表达... 目的观察薏苡仁多糖对实验性糖尿病血管并发症大鼠主动脉内皮素1mRNA表达调控的影响。方法采用链脲佐菌素腹腔注射(75mg/kg)和高热量饲料喂养建立2型糖尿病并发动脉粥样硬化大鼠模型,应用RT-PCR半定量分析大鼠主动脉内皮素1mRNA的表达变化。结果模型组大鼠主动脉内皮素1mRNA表达量为0.72±0.10,明显高于正常组的0.39±0.01(P<0.01),经给药处理6个月后,与模型组的表达量比较,各给药组大鼠主动脉内皮素1mRNA有不同程度的下调(P<0.05),其中薏苡仁多糖注射组的表达量0.49±0.12与模型对照组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论糖尿病血管并发症的发生可能与内皮素1mRNA表达上调有关,薏苡仁多糖保护糖尿病血管内皮损伤可能与其下调内皮素1mRNA表达的作用相关。 展开更多

关键词 病理学与病理生理学 2型糖尿病 内皮素1 薏苡仁多糖 大鼠 主动脉 基因表达

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固相萃取反相高效液相色谱法测定人血清中洛美利嗪浓度 被引量：6

8

作者 汤建林 周世文 +2 位作者 应懿 王璐 黄永平 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期995-998,共4页

实验建立了固相萃取反相高效液相色谱法测定血清中洛美利嗪的浓度.采用Waters Oasis HLB 萃取小柱对血清样品进行固相萃取,以氟桂利嗪为内标,在Waters高效液相色谱系统上,C8为固定相,乙腈-水（67： 33,含0.2%三乙胺,磷酸调节pH 至6.5）... 实验建立了固相萃取反相高效液相色谱法测定血清中洛美利嗪的浓度.采用Waters Oasis HLB 萃取小柱对血清样品进行固相萃取,以氟桂利嗪为内标,在Waters高效液相色谱系统上,C8为固定相,乙腈-水（67： 33,含0.2%三乙胺,磷酸调节pH 至6.5）为流动相,流速：1 mL/min;检测波长： 223 nm;柱温：30℃;实验结果显示洛美利嗪和内标物洗脱时间分别为9.9 min和10.8 min,与血中内源性杂质得到良好分离.方法的相对回收率为99.6%～106.1%;绝对回收率为61.8%～86.5%;日内日间变异RSD范围分别为3.6%～5.3%和2.7%～6.9%;线性范围为5～320 μg/L（n=7, r=0.9998）.当S/N＝3时,洛美利嗪最低检出浓度可达5 μg/L.所建方法准确、灵敏,可满足血药浓度监测和药代动力学参数测试的需求. 展开更多

关键词 盐酸洛美利嗪 血清 高效液相色谱 固相萃取 药代动力学

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2型糖尿病合并动脉粥样硬化大鼠模型的建立 被引量：8

9

作者 徐梓辉 周世文 +6 位作者 钱桂生 王艳梅 汤建林 黄永平 陈维中 徐颖 应懿 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期205-208,共4页

目的:制备一种发病过程类似人类普通2型糖尿病合并动脉粥样硬化的大鼠模型。方法:取出生3d的Wistar大鼠20窝,随机分正常对照组和造模组两组,造模组按75mg/kg体重剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)(临用前用pH7.4,0.1mmol/L柠檬酸-柠檬酸钠溶... 目的:制备一种发病过程类似人类普通2型糖尿病合并动脉粥样硬化的大鼠模型。方法:取出生3d的Wistar大鼠20窝,随机分正常对照组和造模组两组,造模组按75mg/kg体重剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)(临用前用pH7.4,0.1mmol/L柠檬酸-柠檬酸钠溶液配制成2%的溶液),正常对照组腹腔注射等体积的柠檬酸-柠檬酸钠溶液,1次性注射,1月后断乳,挑选血糖值在11.1-20mmol/L雄性大鼠,随机选出20只作为模型对照组,喂以普通饲料,其余作为糖尿病合并动脉粥样硬化造模组喂以高胆固醇高脂高糖饲料,全部动物于喂饲料后第0、2、5个月测体重及尾静脉采用测血糖、血脂、胰岛素,各阶段处死部分动物作病理观察。结果:高热量组大鼠体重高于正常组,血糖、血脂、血清胰岛素水平及胰腺和主动脉病理学观察与正常组差异不明显;模型对照组大鼠体重轻于对照组,血糖、血脂、血清胰岛素水平也与对照组有明显差异(P<0.05);胰腺和主动脉病理学观察与对照组比较有明显改变;模型组大鼠体重明显大于对照组,血糖、血脂、血清胰岛素水平显著增加(P<0.01);胰腺和主动脉病理学观察有非常显著改变。结论:该大鼠模型是研究糖尿病血管并发症的一种理想模型。 展开更多

关键词 糖尿病 非胰岛素依赖型 动脉硬化 大鼠 链脲菌素

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固相萃取反相高效液相色谱法测定人血清中托烷司琼浓度 被引量：4

10

作者 汤建林 王璐 +2 位作者 应懿 黄永平 周世文 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期184-187,共4页

目的:建立固相萃取反相高效液相色谱法测定人血清中托烷司琼的浓度。方法:采用 Waters Oasis HLB 萃取小柱对血清样品进行固相萃取,以昂丹司琼为内标,在 Waters 高效液相色谱系统上,C_(18)为固定相,乙腈-50mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液... 目的:建立固相萃取反相高效液相色谱法测定人血清中托烷司琼的浓度。方法:采用 Waters Oasis HLB 萃取小柱对血清样品进行固相萃取,以昂丹司琼为内标,在 Waters 高效液相色谱系统上,C_(18)为固定相,乙腈-50mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(20:80,pH5.0,含0.3%三乙胺)为流动相,流速:1mL·min^(-1),检测波长:285nm。结果:托烷司琼和内标物洗脱时间分别为5.3min 和6.9min,与血中内源性杂质得到良好分离。方法的相对回收率为98.9%±1.0%,日内日间变异 RSD 范围分别为0.9%～5.3%和2.99%～4.2%,线性范围为0.5～64.0ng·mL^(-1),当 S/N≥3时,托烷司琼最低检出浓度可达0.5ng·mL^(-1)。结论:所建方法准确、灵敏,可满足血药浓度监测和药代动力学参数测试的需求。 展开更多

关键词 盐酸托烷司琼 血清 高效液相色谱 同相萃取 药代动力学

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小檗碱对糖尿病大鼠海马CA3区PPARs和P-TEFb表达的影响(英文) 被引量：3

11

作者 周吉银 周世文 +2 位作者 汤建林 应懿 徐颖 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期187-193,共7页

目的:观察小檗碱对2型糖尿病海马CA3区损伤的保护作用及其该过程中过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)α/δ/γ和正性转录延伸因子b(P-TEFb)的作用。方法:腹腔注射35mg/kg链脲菌素加高糖高脂饲料喂养16周建立2型糖尿病大鼠模型,随后16... 目的:观察小檗碱对2型糖尿病海马CA3区损伤的保护作用及其该过程中过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)α/δ/γ和正性转录延伸因子b(P-TEFb)的作用。方法:腹腔注射35mg/kg链脲菌素加高糖高脂饲料喂养16周建立2型糖尿病大鼠模型,随后16周每天分别给予低中高剂量小檗碱75、150、300mg/kg、非诺贝特100mg/kg和罗格列酮4mg/kg,处死大鼠后用HE染色检查海马CA3区和免疫组化技术检测PPARα、δ、γ和Cdk9、cyclin T1的表达。结果:糖尿病大鼠海马CA3区的锥体细胞形状和排列变得不规则、数量减少,中高剂量小檗碱和罗格列酮能恢复受损伤的锥体细胞接近正常大鼠的水平。在海马CA3区几乎检测不到PPARγ蛋白的表达,中高剂量小檗碱和非诺贝特明显增加糖尿病大鼠中减少了的PPARα和PPARδ表达(P<0.01);中高剂量小檗碱和罗格列酮能明显使降低了的Cdk9和cyclinT1表达恢复至正常水平(P<0.01)。结论:小檗碱调控海马CA3区PPARα/δ和正性转录延伸因子b(Cdk9和cyclin T1)蛋白的表达可能是其改善海马锥体细胞损伤的机制之一。 展开更多

关键词 小檗碱 海马 CA3区 糖尿病 过氧化物酶体增殖物激活受体 正相转录延伸因子b

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伊贝沙坦胶囊生物等效性的评价研究 被引量：3

12

作者 周世文 汤建林 +2 位作者 徐颖 黄永平 应懿 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第22期2064-2066,共3页

目的　评价伊贝沙坦两种制剂是否生物等效。方法　男性健康受试者 2 4名 ,随机分成两组 ,交叉口服试验品与参比制剂各 3 0 0mg ,在一定时间点取静脉血分离血浆 ,以HPLC法测定血药浓度 ,各受试者服药后的血药浓度经时数据以BECS软件处理... 目的　评价伊贝沙坦两种制剂是否生物等效。方法　男性健康受试者 2 4名 ,随机分成两组 ,交叉口服试验品与参比制剂各 3 0 0mg ,在一定时间点取静脉血分离血浆 ,以HPLC法测定血药浓度 ,各受试者服药后的血药浓度经时数据以BECS软件处理得到主要药代动力学参数 ,Cmax、AUC0 tn,AUC0 inf经对数转换地行双单侧t检验分析 ,Tmax经Wilcoxon铁和检验 ,判断两制剂的等效性。结果　试验品与参比制剂的T1 2 分别为 ( 14 3± 6 3 )h及 ( 14 4± 4 9)h ,Tmax分别为 ( 2 0 8±0 5 8)h及 ( 2 12± 0 61)h ,Cmax分别为 ( 2 3 70 7± 83 4 5 )ng ml及 ( 2 193 2± 60 8 3 )ng ml,AUC0 tn分别为 ( 15 460± 70 0 7)ng·ml- 1 ·h- 1 与 ( 14 75 8± 43 95 )ng·ml- 1 ·h- 1 ,AUC0 inf分别为 ( 170 5 1± 710 5 )ng·ml- 1 ·h- 1 与 ( 1663 4± 472 4)ng·ml- 1 ·h- 1 。经统计分析试验药品与参比制剂的Cmax,AUC0 tn,AUC0 inf均在规定范围内。Tmax 无显著性差异 ,试验品的相对生物利用度为( 10 4 0 8± 2 6 85 ) % (以AUC0 Tn计算得出 )和 ( 10 2 2 5± 2 4 80 ) (以AUC0 inf计算得出 )。结论　两制剂生物等效。 展开更多

关键词 伊贝沙坦 药代动力学 生物等效性 HPLC

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盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎多中心随机双盲对照临床试验 被引量：3

13

作者 邓安春 杨桦 +2 位作者 镡旭民 周世文 应懿 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期332-335,共4页

目的评价国产盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎的有效性和安全性。 方法用多中心随机双盲双模拟平行对照临床试验,实际纳入对照组72例,试 验组68例;试验组(盐酸非索非那定片,120 mg)及对照组(盐酸西替利嗪,10 mg),2组均每天服药1次、模拟... 目的评价国产盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎的有效性和安全性。 方法用多中心随机双盲双模拟平行对照临床试验,实际纳入对照组72例,试 验组68例;试验组(盐酸非索非那定片,120 mg)及对照组(盐酸西替利嗪,10 mg),2组均每天服药1次、模拟片1片,均连服14天。在服药第7天、第14天 时,经询问、专科检查等方法,评价患者疾病严重程度及改善情况,并给出相应 评分。结果2组均能有效控制和改善病情,试验组与对照组的有效率分别为 93．06％,98．53％,2组间差别无统计学意义。2组药物不良反应发生率分别为 25．00％,20．59％,2组间差异无统计学意义。2组均未见严重不良反应发生。 结论盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎的有效性与安全性和盐酸西替利嗪 相当。 展开更多

关键词 盐酸非索非那定片 盐酸西替利嗪片 变应性鼻炎

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国产盐酸托烷司琼片、胶囊与进口片剂人体生物等效性比较 被引量：2

14

作者 汤建林 王璐 +2 位作者 应懿 黄永平 周世文 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期382-385,共4页

目的评价国产盐酸托烷司琼片、胶囊与进口参比制剂是否生物等效。方法男性健康受试者24名,随机分成6组,三交叉po受试制剂和参比制剂各20 mg,在一定时间点取静脉血分离血清,用高效液相色谱紫外检测法测定人血清中托烷司琼浓度,所得数据经... 目的评价国产盐酸托烷司琼片、胶囊与进口参比制剂是否生物等效。方法男性健康受试者24名,随机分成6组,三交叉po受试制剂和参比制剂各20 mg,在一定时间点取静脉血分离血清,用高效液相色谱紫外检测法测定人血清中托烷司琼浓度,所得数据经BECS软件处理得到主要药动学参数。结果国产盐酸托烷司琼片、胶囊与进口参比制剂托烷司琼的tmax均为(1.7±0.4)h,ρmax分别为:(36.9±8.9),(36.3±8.9)和(36.1±9.3)μg.L-1,用梯形法计算所得的AUC0-t分别为(443±176),(448±196)和(443±191)μg.h.L-1。对经对数转换后的ρmax,AUC0-t进行方差分析和双单侧t检验及90%可信限判断,盐酸托烷司琼片、胶囊的ρmax落在参比制剂的90.7%-116.2%和89.1%-114.2%内,AUC0-t落在参比制剂的82.8%-124.0%和82.7%-123.8%内,tmax经非参数检验法检验无显著差异,盐酸托烷司琼片、胶囊AUC0-t的相对生物利用度分别为(102±9)%和(102±10)%。结论3种制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 托烷司琼 药动学 生物等效性 高效液相色谱法

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反相高效液相色谱法测定人血浆中薁磺酸钠浓度 被引量：2

15

作者 汤建林 应懿 +2 位作者 徐颖 黄永平 周世文 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第21期1964-1966,共3页

目的　建立艹奥 磺酸钠血药浓度测定的高效液相色谱法。方法　以对二甲氨基苯甲醛为内标 ,甲醇为血浆蛋白沉淀液 ,上清液经 40℃真空干燥恒温箱挥干 ,10 0 μl流动相溶解 ,2 0 μl进样。以WatersymmetryC18柱 ( 3 9× 15 0mm ,5μm... 目的　建立艹奥 磺酸钠血药浓度测定的高效液相色谱法。方法　以对二甲氨基苯甲醛为内标 ,甲醇为血浆蛋白沉淀液 ,上清液经 40℃真空干燥恒温箱挥干 ,10 0 μl流动相溶解 ,2 0 μl进样。以WatersymmetryC18柱 ( 3 9× 15 0mm ,5μm)为分析柱。流动相为甲醇∶0 0 5mol/L磷酸缓冲液 =5 7∶43 (pH 7 0 ) ,流速 1 0ml/min ,柱温 2 5℃ ,检测波长 2 92 5nm。结果　血药浓度线性范围 2 5～ 64 0 0ng/ml (n =9,r =0 9966) ,最低检测浓度 2 5ng/ml(S/N >3 ) ,相对回收率 90 5 8%～111 0 0 % ,日内和日间RSD分别为 0 2 %～ 5 4%和 2 4%～ 6 0 %。结论　所建方法简便、准确、重现性好、灵敏度高 ,适用于艹奥 磺酸钠血药浓度的实际测定。 展开更多

关键词 薁磺酸钠 高效液相色谱 血浆

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谷氨酰胺人体生物等效性评价研究 被引量：1

16

作者 汤建林 周世文 +2 位作者 应懿 徐颖 黄永平 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1165-1168,共4页

目的　评价复方谷氨酰胺两种制剂中谷氨酰胺是否生物等效。方法　男性健康受试者2 4名,随机分成两组,交叉口服受试制剂和参比制剂各1 99g ,在一定时间点取静脉血分离血浆,用高效液相色谱紫外检测法测定人血浆中谷氨酰胺,所得数据经3P97... 目的　评价复方谷氨酰胺两种制剂中谷氨酰胺是否生物等效。方法　男性健康受试者2 4名,随机分成两组,交叉口服受试制剂和参比制剂各1 99g ,在一定时间点取静脉血分离血浆,用高效液相色谱紫外检测法测定人血浆中谷氨酰胺,所得数据经3P97处理得到主要药代动力学参数。结果　被试制剂与参比制剂谷氨酰胺的Tmax分别为(1 65±0 63 )h和(1 65±0 5 6)h ,Cmax分别为(63 83±14 60 ) μg ml和(71 0 9±16 67) μg ml ,用梯形法计算所得的AUC0 t分别为(2 5 2 74±5 9 77) μg·h·ml- 1 和(2 81 3 1±82 62 ) μg·h·ml- 1 。对Tmax和经对数转换后的Cmax,AUC0 t进行方差分析和双单侧t检验及90 %可信限判断,谷氨酰胺Tmax落在参比制剂的85 7%～114 3 %范围内,Cmax落在参比制剂的81 4%～98 9%范围内,AUC0 t落在参比制剂的84 7%～97 6%范围内,复方谷氨酰胺颗粒剂的相对生物利用度谷氨酰胺为93 0 %±2 0 2 %。结论　两制剂中谷氨酰胺生物等效。 展开更多

关键词 谷氨酰胺 生物等效性 HPLC 血浆

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小檗碱对2型糖尿病大鼠肾组织PPARα/δ/γ表达的影响(英文) 被引量：1

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作者 周吉银 周世文 +4 位作者 汤建林 应懿 徐颖 张乐 李聃丹 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第6期1020-1023,F0003,共5页

目的:观察2型糖尿病大鼠肾组织PPARα/δ/γ蛋白的表达及小檗碱对它们的影响。方法:小剂量注射链脲菌素(35 mg·kg^(-1),ip)加高糖高脂饲料饲养16周建立2型糖尿病大鼠模型,随后16周每天分别给予低中高剂量小檗碱75、150、300 mg... 目的:观察2型糖尿病大鼠肾组织PPARα/δ/γ蛋白的表达及小檗碱对它们的影响。方法:小剂量注射链脲菌素(35 mg·kg^(-1),ip)加高糖高脂饲料饲养16周建立2型糖尿病大鼠模型,随后16周每天分别给予低中高剂量小檗碱75、150、300 mg·kg^(-1)、非诺贝特100mg·kg^(-1)和罗格列酮4mg·kg^(1-),处死大鼠后用免疫组化技术检测肾脏组织中PPARα/δ/γ的表达。结果:糖尿病大鼠肾脏中PPARα和PPARδ蛋白表较正常对照大鼠明显降低(P<0.01),PPARγ表达则较正常对照大鼠明显升高(P<0.01)。中高剂量小檗碱和非诺贝特都能促进糖尿病大鼠肾组织中PPARα和PPARδ的表达(P<0.01),中高剂量小檗碱和罗格列酮能明显降低PPARγ表达(P<0.01)。结论:糖尿病大鼠肾脏组织中PPARα/δ/γ的表达失常,小檗碱能恢复其表达至接近正常大鼠水平。 展开更多

关键词 小檗碱 PPARα/δ/γ 糖尿病 免疫组化

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洛美利嗪片剂与胶囊剂的人体生物等效性比较 被引量：1

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作者 汤建林 应懿 +2 位作者 王璐 黄永平 周世文 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期43-46,共4页

目的:评价洛美利嗪片与参比制剂(洛美利嗪胶囊)是否生物等效。方法:男性健康受试者20名,随机分成2组,交叉口服受试制剂(洛美利嗪片)和参比制剂各40 mg,用高效液相色谱紫外检测法测定人血清中洛美利嗪浓度,所得数据经BECS软件处理得到主... 目的:评价洛美利嗪片与参比制剂(洛美利嗪胶囊)是否生物等效。方法:男性健康受试者20名,随机分成2组,交叉口服受试制剂(洛美利嗪片)和参比制剂各40 mg,用高效液相色谱紫外检测法测定人血清中洛美利嗪浓度,所得数据经BECS软件处理得到主要药动学参数。结果:洛美利嗪片与参比制剂洛美利嗪胶囊的t_(max)分别为:(2．7±s 0．3)h和(2．6±0-3)h,c_(max)分别为:(93±11)μg·L^(-1)和(90±11)μg·L^(-1),用梯形法计算所得的AUC_(0-t)分别为(435±71)μg·h·L^(-1)和(432±77)μg·h·L^(-1)。对经对数转换后的c_(max),AUC_(0-t),进行方差分析和双单侧t检验及90％可信限判断,洛美利嗪片的c_(max)落在参比制剂的963％～11 1．7％范围内,AUC_(0-T)落在参比制剂的91．7％～110．6％范围内,t_(max)经非参数检验法检验无显著差异,洛美利嗪片AUC_(0-t) 的相对生物利用度为(101±12)％。结论:2种制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 洛美利嗪 药动学 色谱法 高压液相 生物等效烂

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侧脑室注射CART促进2型糖尿病大鼠胰岛素分泌

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作者 李聃丹 侯君 +3 位作者 应懿 樊莉 谯魏 周世文 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期793-796,共4页

目的测定并比较侧脑室注射可卡因-苯丙胺转录调节肽(cocaine and amphetamine regulated transcript,CART)24 h后2型糖尿病大鼠与正常组大鼠空腹血糖(FBG)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDLC)、低密度脂蛋白(LDLC)、... 目的测定并比较侧脑室注射可卡因-苯丙胺转录调节肽(cocaine and amphetamine regulated transcript,CART)24 h后2型糖尿病大鼠与正常组大鼠空腹血糖(FBG)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDLC)、低密度脂蛋白(LDLC)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血清和组织胰岛素含量以及胰腺组织胰岛素(insulin,INS)mRNA相对表达量,明确在2型糖尿病大鼠侧脑室注射CART后胰腺中胰岛素含量变化。方法采用高糖高脂饮食/大剂量链脲佐菌素(STZ)制备2型糖尿病大鼠模型,侧脑室注射人工脑脊液(artificial cerebrospinal fluid,ACSF)/CART 24 h后,测定血液中FBG、TC、TG、HDLC、LDLC、HbA1C,血清和胰腺组织中胰岛素含量;采用免疫荧光法对大鼠胰腺CART、INS进行定位分析;采用荧光定量PCR测定胰腺组织中INS mRNA相对表达量。结果对2型糖尿病大鼠模型进行侧脑室注射CART后,FBG明显下降(P<0.05),但未达到正常水平,胰腺中INS mRNA相对表达量上调,与糖尿病大鼠侧脑室注射ACSF相比较具有统计学差异(P<0.05)。结论糖尿病大鼠侧脑室注射CART后能增加胰腺中CART的表达量及胰岛素含量,表明CART有促进胰岛β细胞分泌胰岛素的作用。 展开更多

关键词 2型糖尿病 侧脑室 CART 胰腺

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复方谷氨酰胺颗粒剂人体生物等效性评价研究 被引量：4

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作者 汤建林 周世文 +2 位作者 应懿 徐颖 黄永平 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1509-1513,共5页

目的评价复方谷氨酰胺两种制剂是否生物等效。方法男性健康受试者24名,随机分成两组,交叉口服受试制剂和参比制剂各2.01g,在一定时间点取静脉血分离血浆,用高效液相色谱紫外检测法测定人血浆中谷氨酰胺、薁磺酸钠浓度,所得数据经3P97处... 目的评价复方谷氨酰胺两种制剂是否生物等效。方法男性健康受试者24名,随机分成两组,交叉口服受试制剂和参比制剂各2.01g,在一定时间点取静脉血分离血浆,用高效液相色谱紫外检测法测定人血浆中谷氨酰胺、薁磺酸钠浓度,所得数据经3P97处理得到主要药代动力学参数。结果被试制剂与参比制剂谷氨酰胺的Tmax分别为:(1.65±0.63)h和(1.65±0.56)h,Cmax分别为:(63.83±14.60)mg·L-1和(71.09±16.67)mg·L-1,用梯形法计算所得的AUC0-t分别为(252.74±59.77)mg·h·L-1和(281.31±82.62)mg·h·L-1;薁磺酸钠的Tmax分别为(3.23±0.59)h和(3.19±0.46)h,Cmax分别为(1.11±0.32)mg·L-1和(1.17±0.37)mg·L-1,用梯形法计算所得的AUC0-t分别为:(5.21±1.22)mg·h·L-1和(5.66±1.50)mg·h·L-1。对经对数转换后的Cmax,AUC0-t进行方差分析和双单侧T检验及90%可信限判断,谷氨酰胺和薁磺酸钠Cmax落在参比制剂的81.4%～98.9%和88.6%～103.5%范围内,AUC0-t落在参比制剂的84.7%～97.6%和86.2%～99.4%范围内,Tmax经非参数检验法检验差异无显著性,复方谷氨酰胺颗粒剂的相对生物利用度谷氨酰胺为(93.0±20.2)%,薁磺酸钠为(94.5±20.6)%。结论两制剂生物等效。 展开更多

关键词 谷氨酰胺奠 莫磺酸钠 生物等效性 HPLC 血浆

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