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尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶基因多态性的研究进展 被引量：16
1
作者 郭栋 庞良芳 周宏灏 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期107-111,共5页
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,UGT)是生物体内进行第Ⅱ相生物转化时最重要的一种酶。UGT广泛分布于人体的肝、肾和肠等不同组织,代谢大量的外源性毒性物质和内源性物质。研究发现,UGT1A基因多态性是个体... 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,UGT)是生物体内进行第Ⅱ相生物转化时最重要的一种酶。UGT广泛分布于人体的肝、肾和肠等不同组织,代谢大量的外源性毒性物质和内源性物质。研究发现,UGT1A基因多态性是个体间葡萄糖醛酸化活性差异的重要原因之一。本文就UGT1A基因多态性的研究现状予以综述。 展开更多
关键词 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸 基因多态性
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度洛西汀对神经病理性疼痛大鼠kindlin/integrin/RhoA通路及脊髓星形胶质细胞活化的影响 被引量：1
2
作者 田秀娟 孔玲 庞良芳 《颈腰痛杂志》 2023年第3期311-315,共5页
目的探讨度洛西汀对神经病理性疼痛大鼠脊髓星形胶质细胞活化的影响,以及与kindlin/整合素(integrin)/RhoA信号通路的关系。方法将60只SD大鼠随机分成5组:假手术组、模型组、度洛西汀低剂量组、度洛西汀中剂量组和度洛西汀高剂量组。除... 目的探讨度洛西汀对神经病理性疼痛大鼠脊髓星形胶质细胞活化的影响,以及与kindlin/整合素(integrin)/RhoA信号通路的关系。方法将60只SD大鼠随机分成5组:假手术组、模型组、度洛西汀低剂量组、度洛西汀中剂量组和度洛西汀高剂量组。除假手术组外,其余各组均采用慢性缩窄损伤诱导大鼠神经病理性疼痛。各组分别给予药物处理,检测机械撤退阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT)和热撤退潜伏期(thermal withdrawal latency,TWL);采用免疫组织化学检测脊髓GFAP蛋白表达水平;采用ELISA法检测脊髓炎性因子白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;采用Western blot法检测大鼠脊髓kindlin、integrin、RhoA蛋白表达水平。结果与假手术组相比,模型组大鼠MWT、TWL显著降低(P<0.05),炎性因子IL-1β和TNF-α水平、GFAP及kindlin-1、integrin、RhoA蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与模型组相比,度洛西汀各剂量组大鼠MWT、TWL显著升高(P<0.05),炎性因子IL-1β和TNF-α水平、GFAP及kindlin-1、integrin、RhoA蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论度洛西汀可抑制星形胶质细胞活化和炎症反应,减轻神经病理性疼痛,其机制可能与kindlin/integrin/RhoA信号通路有关。 展开更多
关键词 度洛西汀 神经病理性疼痛 kindlin/integrin/RhoA信号通路 星形胶质细胞 炎症反应
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银耳孢糖提高肝癌化疗患者生存质量的研究 被引量：5
3
作者 庞良芳 《湖北中医药大学学报》 2014年第4期85-86,共2页
目的研究银耳孢糖对肝癌化疗患者生存质量的影响。方法采用随机对照,将100例患者分为两组,治疗组为银耳孢糖胶囊+全身化疗,对照组仅行全身化疗,2周期后评定患者白细胞及生存质量核心问卷各项指标的变化。结果银耳孢糖组在提高患者白细... 目的研究银耳孢糖对肝癌化疗患者生存质量的影响。方法采用随机对照,将100例患者分为两组,治疗组为银耳孢糖胶囊+全身化疗,对照组仅行全身化疗,2周期后评定患者白细胞及生存质量核心问卷各项指标的变化。结果银耳孢糖组在提高患者白细胞指标,改善患者生存质量、躯体功能、角色功能、疲乏、恶心呕吐、便秘、腹泻方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银耳孢糖可改善肝癌化疗患者临床症状及毒副反应,使患者生存质量明显提高。 展开更多
关键词 银耳孢糖 肝癌 化疗 生活质量
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他汀类药物（statins）通过抑制内源性胆固醇合成限速酶还原酶 被引量：2
4
作者 庞良芳 《中国医药指南》 2013年第25期64-65,共2页
他汀类药物（statins）通过抑制内源性胆固醇合成限速酶还原酶，使细胞内胆固醇合成减少，是治疗动脉粥样硬化（atherosclerosis， AS）的基本药物。研究表明，他汀类药物还存在着非胆固醇依赖的多效性，包括改善血管内皮功能，抑制血... 他汀类药物（statins）通过抑制内源性胆固醇合成限速酶还原酶，使细胞内胆固醇合成减少，是治疗动脉粥样硬化（atherosclerosis， AS）的基本药物。研究表明，他汀类药物还存在着非胆固醇依赖的多效性，包括改善血管内皮功能，抑制血管平滑肌增殖，促进血管新生，抗炎，抗氧化以及减轻血管和心肌重构等。本文就他汀类药物临床应用作一综述。 展开更多
关键词 他汀类药物 临床应用 进展
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YSA肽修饰的纳米结构脂质载体的制备及表征
5
作者 刘炼 汪勒 庞良芳 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期518-523,共6页
目的本研究作者旨在制备载siRNA的YSA肽修饰的纳米结构脂质载体(siRNA/YSA-NLC)并对其进行表征。方法通过YSA与DSPE-PEG2000-Mal发生反应生成DSPE-PEG2000-YSA;采用熔融-超声法制备NLC;以合成的DSPE-PEG2000-YSA对NLC进行表面修饰,制得Y... 目的本研究作者旨在制备载siRNA的YSA肽修饰的纳米结构脂质载体(siRNA/YSA-NLC)并对其进行表征。方法通过YSA与DSPE-PEG2000-Mal发生反应生成DSPE-PEG2000-YSA;采用熔融-超声法制备NLC;以合成的DSPE-PEG2000-YSA对NLC进行表面修饰,制得YSA-NLC,与siRNA复合,制备siRNA/YSA-NLC复合物。采用MCF-7细胞对DSPE-PEG2000-YSA的用量进行筛选,并对优化后的siRNA/YSA-NLC进行表征。结果 DSPE-PEG2000-YSA在NLC中的用量为6%;siRNA/YSA-NLC的粒径为(114.26±11.35)nm,多聚分散度(PDI)为(0.287±0.043),Zeta电位为(6.16±2.79)mV,包封率为(82.31±2.41)%;在4~8℃条件下放置30 d,粒径、PDI和Zeta电位无明显变化;YSA-NLC对siRNA具有良好的保护作用,在血浆中24 h内仍能保持稳定。结论选定和制备了具有良好体外理化性质和瘤靶向能力的YSA-NLC递送siRNA。 展开更多
关键词 纳米结构脂质载体 YSA肽 肿瘤 基因递送系统 小干扰RNA
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UGT酶的遗传药理学研究进展 被引量：15
6
作者 郭栋 庞良芳 周宏灏 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第13期1188-1193,共6页
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,UGT),是人体内重要的催化II相结合反应的酶。UGT广泛分布于人体的肝、肾、胃肠道以及各种腺体组织,因其结构和细胞内分布的特殊性,对其研究落后于CYP450酶。近20年来随着实... 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,UGT),是人体内重要的催化II相结合反应的酶。UGT广泛分布于人体的肝、肾、胃肠道以及各种腺体组织,因其结构和细胞内分布的特殊性,对其研究落后于CYP450酶。近20年来随着实验技术的发展,越来越多的研究开始关注UGT。随着研究进展,UGT的底物在不断地扩展,包括有内源性激素、药物以及毒物。个体间、种族间葡萄糖醛酸化活性存在明显差异,UGT基因多态性是此现象的重要原因之一。对UGT基因多态性的研究日益增多,已经成立命名委员会。UGT按照序列相似性分两个大的亚家族,本文分别对其中主要参与药物代谢的UGT1A和UGT2家族的某些成员的遗传药理学研究进展进行综述。 展开更多
关键词 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶 基因多态性 遗传药理学
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盐酸罗哌卡因纳米结构脂质载体的制备和质量评价 被引量：1
7
作者 庞良芳 汪勒 《军事医学》 CAS 2021年第3期204-207,共4页
目的制备包载盐酸罗哌卡因的纳米结构脂质载体(RP-NLC)并对其进行质量评价。方法采用熔融-超声法制备RP-NLC,通过正交实验优化RP-NLC处方,并对优化后的处方进行质量评价。结果 RP-NLC外观呈类球形,粒径(117.36±12.27)nm,多聚分散度... 目的制备包载盐酸罗哌卡因的纳米结构脂质载体(RP-NLC)并对其进行质量评价。方法采用熔融-超声法制备RP-NLC,通过正交实验优化RP-NLC处方,并对优化后的处方进行质量评价。结果 RP-NLC外观呈类球形,粒径(117.36±12.27)nm,多聚分散度(PDI)为0.275±0.032,粒径分布均一,包封率为(66.28±1.29)%,体外释药具有缓释特征,在4℃条件下放置3个月,粒径、PDI和包封率无明显变化。结论所制备的RP-NLC具有较好的理化性质和缓释作用。 展开更多
关键词 盐酸罗哌卡因 纳米结构 脂质体 正交设计 质量评价
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脑肿瘤靶向肽T7修饰的纳米结构脂质载体的制备和表征
8
作者 胡洁琳 汪勒 庞良芳 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期353-359,共7页
目的:本研究旨在制备载siRNA的脑肿瘤靶向肽T7修饰的纳米结构脂质载体(siRNA/T7-NLC)并对其进行表征。方法:通过T7与DSPE-PEG2000-Mal反应生成T7-PEG2000-DSPE;采用熔融-超声法制备NLC;以合成的T7-PEG2000-DSPE对NLC进行表面修饰,制得T7... 目的:本研究旨在制备载siRNA的脑肿瘤靶向肽T7修饰的纳米结构脂质载体(siRNA/T7-NLC)并对其进行表征。方法:通过T7与DSPE-PEG2000-Mal反应生成T7-PEG2000-DSPE;采用熔融-超声法制备NLC;以合成的T7-PEG2000-DSPE对NLC进行表面修饰,制得T7-NLC,与siRNA复合,制备siRNA/T7-NLC复合物。采用bEnd. 3/C6细胞共培养模型对T7-PEG2000-DSPE的用量进行筛选,并对优化后的siRNA/T7-NLC进行表征。结果:T7-PEG2000-DSPE在NLC中的用量为4%; siRNA/T7-NLC的粒径(112. 61±1. 85) nm;多聚分散度(PDI)为(0. 277±0. 016); Zeta电位为(9. 54±0. 86) m V;包封率为(80. 56±1. 13)%。在4～8℃条件下放置30 d,粒径、PDI和Zeta电位无明显变化; T7-NLC对siRNA具有良好的保护作用,在血浆中24 h内仍能保持稳定。结论:选定和制备了具有良好体外理化性质和脑肿瘤靶向能力的T7-NLC递送siRNA。 展开更多
关键词 纳米结构脂质载体 T7肽 脑肿瘤 基因递送系统 小干扰RNA
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