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三种非甾体抗炎药对伊曲康唑体外血浆蛋白结合率的影响
1
作者 康斯丹 黄巧玲 王迅 《浙江中西医结合杂志》 2023年第4期354-357,共4页
伊曲康唑为第二代三唑类合成抗真菌药,临床主要用于皮肤癣菌、念珠菌、糠秕孢子菌属、曲霉菌属、巴西副球孢子菌等感染的治疗,主要在肝中代谢,具有较强亲脂性,血浆蛋白结合率>99%[1]。目前常见的不良反应主要为心脏毒性、肝脏毒性、... 伊曲康唑为第二代三唑类合成抗真菌药,临床主要用于皮肤癣菌、念珠菌、糠秕孢子菌属、曲霉菌属、巴西副球孢子菌等感染的治疗,主要在肝中代谢,具有较强亲脂性,血浆蛋白结合率>99%[1]。目前常见的不良反应主要为心脏毒性、肝脏毒性、恶心、上腹痛、腹泻及皮疹等[2]。非甾体抗炎药(NSAIDs)是一类具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿作用的临床常用药物,其血浆蛋白结合率均较高[3]。当合并使用时,NSAIDs可能影响伊曲康唑的血浆蛋白结合率,使伊曲康唑游离血药浓度升高,从而影响用药安全。本研究选取了双氯芬酸钠、布洛芬、美洛昔康三种常用NSAIDs,采用平衡透析法研究其对于伊曲康唑体外血浆蛋白结合率的影响,为临床合理用药提供参考依据。 展开更多
关键词 伊曲康唑 双氯芬酸钠 布洛芬 美洛昔康 血浆蛋白结合率
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HPLC法同时测定氯霉素氢化可的松搽剂中氯霉素和氢化可的松的含量 被引量：3
2
作者 康斯丹 王维 《海峡药学》 2012年第6期50-52,共3页
目的建立同时测定氯霉素氢化可的松搽剂中氯霉素和氢化可的松的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentTC-C18,流动相为甲醇-水（60∶40）,流速为1mL.min-1,检测波长为240nm。结果氯霉素和氢化可的松浓度分别在19.06~76... 目的建立同时测定氯霉素氢化可的松搽剂中氯霉素和氢化可的松的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentTC-C18,流动相为甲醇-水（60∶40）,流速为1mL.min-1,检测波长为240nm。结果氯霉素和氢化可的松浓度分别在19.06~762.36μg·mL-1和2.01~80.52μg·mL-1内线性关系良好,r分别为0.9997和0.9999;平均回收率分别为101.8%和102.0%,RSD分别为1.46%和1.24%（n=9）。结论该方法简单、快速、准确,可用于同时测定氯霉素氢化可的松搽剂中氯霉素和氢化可的松的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氯霉素 氢化可的松 氯霉素氢化可的松搽剂
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HPLC测定人血清中甲氨蝶呤浓度 被引量：3
3
作者 康斯丹 黄巧玲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第6期738-741,共4页
目的 建立高效液相色谱法测定人血清中甲氨蝶呤（methotrexate，MTX）浓度的方法。方法 以茶碱为内标，色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为磷酸盐缓冲液（pH 6.6）-甲醇（82∶18），检测波长为MTX... 目的 建立高效液相色谱法测定人血清中甲氨蝶呤（methotrexate，MTX）浓度的方法。方法 以茶碱为内标，色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为磷酸盐缓冲液（pH 6.6）-甲醇（82∶18），检测波长为MTX 306 nm和茶碱254 nm，流速为1.0 mL·min^-1，柱温为30 ℃。结果 MTX浓度分别在0.03～1.65 μmol·L^-1（r=0.999 9）和1.65～66.08 μmol·L^-1（r=0.995 8）内线性关系良好，平均方法回收率97.6%。平均萃取回收率68.5%，日内、日间RSD均〈5%，血清最低检测浓度为0.03 μmol·L^-1。结论 该方法灵敏、准确，线性范围宽，适用于临床甲氨蝶呤的血药浓度监测。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 高效液相色谱法 血药浓度 骨肉瘤
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克白颗粒抗白癜风的体内外药效研究 被引量：4
4
作者 王薇 康斯丹 +3 位作者 王跃鑫 黄巧玲 胡毅翔 余陈欢 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第9期1046-1050,共5页
目的研究克白颗粒抗白癜风的体内外药效,并对克白颗粒进行安全性评价。方法采用血清药理学实验方法检测克白颗粒含药血清对小鼠黑色素瘤细胞B16f10增殖能力的影响;选取50只健康豚鼠随机分成正常对照组、模型对照组及克白颗粒高、中、低... 目的研究克白颗粒抗白癜风的体内外药效,并对克白颗粒进行安全性评价。方法采用血清药理学实验方法检测克白颗粒含药血清对小鼠黑色素瘤细胞B16f10增殖能力的影响;选取50只健康豚鼠随机分成正常对照组、模型对照组及克白颗粒高、中、低剂量(9.04,4.52,2.26 g·kg?1·d?1)组,每组10只,除正常对照组外,其余各组采用化学脱色法连续涂抹7%H2O2 50 d,制备实验性白癜风豚鼠模型,肉眼观察各给药组对实验性白癜风豚鼠模型的疗效,检测豚鼠血液中酪氨酸酶(TRY)、胆碱酯酶(CHE)、单胺氧化酶(MAO)、丙二醛(MDA)的含量;长期毒性实验对克白颗粒进行安全性评价。结果血清药理学实验表明克白颗粒含药血清能够显著促进B16f10细胞的体外增殖。造模后,模型组豚鼠血清MDA、MAO含量显著升高(P<0.05),CHE、TRY含量显著降低(P<0.05或0.01);与模型对照组比较,克白颗粒高剂量显著降低血清中MDA含量(P<0.01),高、中剂量显著降低MAO的含量(P<0.05)、显著升高CHE的含量(P<0.05),但对TRY含量无显著影响。长期毒性实验结果显示克白颗粒对SD大鼠脏器重量无显著影响。结论克白颗粒显示出良好的抗白癜风效果,其作用机制可能与调节血液中CHE、MAO、MDA含量、促进黑色素细胞增殖有关。 展开更多
关键词 克白颗粒 白癜风 血清药理学 动物模型
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克白颗粒镇静抗疲劳作用研究 被引量：4
5
作者 王薇 康斯丹 +3 位作者 王跃鑫 黄巧玲 胡毅翔 余陈欢 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第3期297-300,共4页
目的观察克白颗粒的镇静抗疲劳作用。方法小鼠灌胃给予克白颗粒2.26,4.52,9.04 g·kg?1,观察克白颗粒对小鼠神经系统、游泳时间以及缺氧耐受能力的影响。结果不同剂量的克白颗粒对小鼠一般行为学及自主活动没有显著影响,9.04 g·... 目的观察克白颗粒的镇静抗疲劳作用。方法小鼠灌胃给予克白颗粒2.26,4.52,9.04 g·kg?1,观察克白颗粒对小鼠神经系统、游泳时间以及缺氧耐受能力的影响。结果不同剂量的克白颗粒对小鼠一般行为学及自主活动没有显著影响,9.04 g·kg?1克白颗粒能显著延长小鼠睡眠潜伏期时间和睡眠时间,并且能延长小鼠的耐缺氧时间(P<0.05),4.52,9.04 g·kg?1的克白颗粒能显著延长小鼠的游泳时间(P<0.01)。结论克白颗粒具有一定的镇静和抗疲劳作用。 展开更多
关键词 克白颗粒 抗疲劳 安全性评价
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