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不同辅助生殖助孕技术的妊娠结局比较 被引量:12
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作者 康祥锦 丁悦 +4 位作者 杨洁 刘寒艳 杜红姿 刘见桥 安庚 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第16期2630-2633,共4页
目的:比较体外受精-胚胎移植(IVF-ET)和单精子卵胞浆内注射(ICSI)的妊娠结局。方法:回顾性分析2010年1月至2014年1月本中心接受辅助生殖技术助孕治疗的9 973个IVF-ET及1 368个ICSI-ET患者的临床资料,分别比较两组的着床率、妊娠率、多... 目的:比较体外受精-胚胎移植(IVF-ET)和单精子卵胞浆内注射(ICSI)的妊娠结局。方法:回顾性分析2010年1月至2014年1月本中心接受辅助生殖技术助孕治疗的9 973个IVF-ET及1 368个ICSI-ET患者的临床资料,分别比较两组的着床率、妊娠率、多胎率、异位妊娠率、流产率、早产率、低出生体重儿率、先天畸形率。结果:IVF组与ICSI组着床率(33.42%,31.53%)、妊娠率(50.00%,47.30%)、早期流产率(13.93%,11.50%)、早产率(25.04%,23.26%)、性别比(115∶100,103∶100)、畸形率(1.05%,0.76%)均无统计学差异(P>0.05)。IVF组的异位妊娠率(3.75%,1.76%)、多胎率(38.54%,32.44%)、低出生体重儿率(32.07%,26.86%)较ICSI组均显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论 :不同辅助生殖技术方法未明显增加妊娠风险,但常规IVF比ICSI的多胎率、异位妊娠率、低出生体重儿率更高。 展开更多
关键词 辅助生殖技术 体外受精-胚胎移植 卵母细胞浆内单精子注射 畸形 多胎妊娠
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乙肝病毒S蛋白对人精子氧化应激的影响 被引量:2
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作者 康祥锦 丁悦 +3 位作者 杨洁 杜红姿 刘见桥 黄天华 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2015年第3期202-206,共5页
目的:乙肝病毒(HBV)可通过血睾屏障将病毒DNA整合到男性生殖细胞的基因组中,诱发多种染色体畸变,而且还能破坏精子线粒体功能,导致精子活力受损,受精率和受精指数下降,但其机制未明。本研究主要考察乙肝病毒S蛋白(HBs)对人精子氧... 目的:乙肝病毒(HBV)可通过血睾屏障将病毒DNA整合到男性生殖细胞的基因组中,诱发多种染色体畸变,而且还能破坏精子线粒体功能,导致精子活力受损,受精率和受精指数下降,但其机制未明。本研究主要考察乙肝病毒S蛋白(HBs)对人精子氧化应激的影响。方法:人精子与不同浓度(0、25、50、100μg/m L)HBs共孵育3 h后,用流式细胞术检测精子内活性氧(ROS)的变化情况,应用酶标仪检测精子细胞内丙二醛(MDA)含量和总抗氧化能力(TAC)。结果:人精子与25~100μg/m L HBs共孵育3 h后,ROS阳性精子比率、人精子细胞膜MDA水平显著高于对照组,而TAC水平显著低于对照组(P〈0.05或0.01)。MDA水平以及ROS阳性精子比率的升高与HBs呈剂量依赖关系(r=0.62,r=0.75;P均〈0.01)。TAC水平的降低与HBs呈剂量依赖关系(r=-0.89;P〈0.01)。结论:HBs可诱导人精子内ROS升高、TAC降低,从而产生氧化应激,使细胞膜脂质过氧化进而影响人精子的功能。 展开更多
关键词 乙肝病毒S蛋白 氧化应激 活性氧 脂质过氧化
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乙肝病毒S蛋白诱导人精子凋亡的分子机制 被引量:2
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作者 康祥锦 丁悦 +3 位作者 杨洁 杜红姿 刘见桥 黄天华 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2015年第1期44-48,共5页
目的:探讨乙肝病毒S蛋白(HBs)诱导人精子凋亡的分子机制。方法:人精子与不同浓度(0、25、50、100μg/m L)HBs共孵育3 h后,应用Annexin V-FITC/PI双染法检测HBs对精子早期凋亡指标磷脂酰丝氨酸外翻情况,用流式细胞术检测精子细胞... 目的:探讨乙肝病毒S蛋白(HBs)诱导人精子凋亡的分子机制。方法:人精子与不同浓度(0、25、50、100μg/m L)HBs共孵育3 h后,应用Annexin V-FITC/PI双染法检测HBs对精子早期凋亡指标磷脂酰丝氨酸外翻情况,用流式细胞术检测精子细胞内半胱氨酸蛋白酶-3、-8、-9(Caspase-3、-8、-9)活化,用TUNEL结合流式细胞术检测精子DNA的损伤。结果:人精子与25~100μg/m L HBs共孵育3 h后,Annexin V-FITC+/PI-精子,Caspase-3、-8、-9阳性精子,TUNEL阳性精子的比率均显著高于对照组(P〈0.05或P〈0.01),且均呈剂量依赖趋势。结论:25~100μg/m L HBs可诱发人精子胞膜磷脂酰丝氨酸外翻,胞内Caspase-3、-8、-9激活和DNA损伤,从而致使人精子凋亡以影响精子的功能。 展开更多
关键词 HBS 凋亡 胞膜完整性 精子功能
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HIV病毒父婴垂直传播的研究进展 被引量:2
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作者 康祥锦 黄天华 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2009年第1期74-76,共3页
人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)的传播途径除性传播、血液传播和围产期传播外,还存在经男性生殖细胞垂直传播的可能性。本文对HIV经人精子垂直传播的相关线索以及在HIV传播过程中发挥HIV-1受体功能的辅助受体等内容... 人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)的传播途径除性传播、血液传播和围产期传播外,还存在经男性生殖细胞垂直传播的可能性。本文对HIV经人精子垂直传播的相关线索以及在HIV传播过程中发挥HIV-1受体功能的辅助受体等内容作简要综述。 展开更多
关键词 人免疫缺陷病毒 精子 垂直传播 受体 艾滋病
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EGCG通过调控SIRT1-P53通路诱导人卵巢癌SKOV-3细胞凋亡 被引量:5
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作者 尤慧敏 康祥锦 +3 位作者 杨洁 林燕珊 刘见桥 杜红姿 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期76-82,共7页
目的:研究表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)调控人卵巢癌SKOV-3细胞活力和凋亡的分子机制。方法:SKOV-3细胞给予EGCG(0~50μmol/L)、SIRT1激动剂SRT1720(1μmol/L)和SIRT1抑制剂EX527(1μmol/L)处理... 目的:研究表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)调控人卵巢癌SKOV-3细胞活力和凋亡的分子机制。方法:SKOV-3细胞给予EGCG(0~50μmol/L)、SIRT1激动剂SRT1720(1μmol/L)和SIRT1抑制剂EX527(1μmol/L)处理后,用CCK-8法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,real-time PCR检测Bax和Bcl-2 mRNA的表达水平;采用SIRT1去乙酰化酶活性检测试剂盒检测SIRT1酶活性;使用Western blot法检测SIRT1、乙酰化P53和P53的蛋白表达变化。结果:与正常对照组相比,单独给予EGCG或EX527处理之后SKOV-3细胞活力下降,凋亡率增加;SIRT1的酶活性和蛋白表达水平均明显下降;P53的乙酰化水平显著增加。与EGCG组相比,SRT1720预处理组的细胞活力上升,凋亡率下降,Bax/Bcl-2的相对比值及激活型caspase-3的蛋白水平明显下降,并且SIRT1的酶活性和蛋白表达水平显著增加,P53的乙酰化水平下降。结论:EGCG可通过调控SIRT1-P53通路抑制卵巢癌SKOV-3细胞活力并诱导其凋亡。 展开更多
关键词 表没食子儿茶素没食子酸酯 SKOV-3细胞 细胞凋亡 SIRT1-P53通路
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乙肝病毒S蛋白暴露时间对人精子胞膜完整性及功能的影响 被引量:2
6
作者 丁悦 杨洁 +4 位作者 杜红姿 陈欣洁 黄玉玲 刘见桥 康祥锦 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第12期1321-1327,共7页
目的:探讨乙肝病毒S蛋白(HBs)与人精子体外共孵育不同时间后人精子胞膜完整性及功能的变化情况。方法:人精子与25μg/m L HBs共孵育0、1、2、3、4 h后,酶标仪检测精子细胞内丙二醛(MDA)含量;Annexin V-FITC/PI双染法检测HBs对精子早期... 目的:探讨乙肝病毒S蛋白(HBs)与人精子体外共孵育不同时间后人精子胞膜完整性及功能的变化情况。方法:人精子与25μg/m L HBs共孵育0、1、2、3、4 h后,酶标仪检测精子细胞内丙二醛(MDA)含量;Annexin V-FITC/PI双染法检测HBs对精子早期凋亡指标磷脂酰丝氨酸外翻情况,流式细胞术检测精子细胞内活性氧(ROS)、半胱氨酸蛋白酶-3,-8,-9(Caspase-3,-8,-9)活化,TUNEL结合流式细胞术检测精子DNA的损伤。结果:人精子与25μg/m L HBs共孵育后,MDA水平、ROS阳性精子、Annexin V+/PI-精子、Caspase-3,-8,-9阳性精子比率、TUNEL阳性精子比率显著升高,且Annexin V+/PI-精子、Caspase-8,-9阳性精子比率、TUNEL阳性精子比率的升高与HBs呈时间依赖趋势。结论:HBs蛋白与人精子共孵育时间增长可加剧对人精子功能的损伤。 展开更多
关键词 乙肝病毒S蛋白 精子功能 氧化应激 膜完整性 凋亡
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辅助生殖技术中HBV携带者胚胎发育和IVF结局的回顾分析 被引量:1
7
作者 杜红姿 刘寒艳 +3 位作者 李莉 康祥锦 张伟良 陈欣洁 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期570-574,共5页
【目的】探讨乙肝病毒(HBV)感染以及不同感染模式的夫妇胚胎发育情况和体外授精/卵胞浆内单精子显微注射(IVF/ICSI)结局。【方法】回顾性分析行IVF/ICSI治疗,637个HBV感染患者周期与1 892个未感染者周期的基础参数以及临床结局,同时进... 【目的】探讨乙肝病毒(HBV)感染以及不同感染模式的夫妇胚胎发育情况和体外授精/卵胞浆内单精子显微注射(IVF/ICSI)结局。【方法】回顾性分析行IVF/ICSI治疗,637个HBV感染患者周期与1 892个未感染者周期的基础参数以及临床结局,同时进一步比较不同模式HBV感染者之间的临床结局。基础参数包括女方年龄、月经第3天基础内分泌水平、不孕原因、原发还是继发不孕、不孕年限、第几次周期、卵巢刺激方案是长方案还是短方案、IVF还是ICSI。临床结局包括比较各组人群在获卵数、受精率、卵裂率、着床率、临床妊娠率、流产率方面有无差异。【结果】一方或双方感染HBV的夫妻与未感染的夫妻在基础参数方面没有显著性差异。获卵数、受精数、卵裂数、优质胚胎数、冷冻胚胎数、着床率、妊娠率以及流产率与未感染组比较没有差异(P均>0.05),不同模式的HBV感染者之间着床率、妊娠率和早期流产率均没有显著差异(P均>0.05)。【结论】HBV感染夫妇的胚胎继续发育的潜能和IVF结局与未感染者相似。不同模式的HBV感染者IVF结局相似。 展开更多
关键词 辅助生殖技术 体外授精 胚胎移植 胚胎发育 流产率 临床妊娠率 HBV
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乙肝病毒表面蛋白对人精子活力及线粒体膜电位的影响 被引量:2
8
作者 周小玲 孙平楠 +2 位作者 康祥锦 刘冬玲 谢庆东 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2010年第2期100-103,共4页
目的:乙肝患者的精子活力降低且有较高比例的凋亡和坏死,但其机制未明。本研究主要考察乙肝病毒表面蛋白(HBs)对人精子线粒体膜电位的影响。方法:对经不同浓度的HBs(0、25、50、100μg/ml)孵育4h后的人精子活力进行分析,并进一步采用JC_... 目的:乙肝患者的精子活力降低且有较高比例的凋亡和坏死,但其机制未明。本研究主要考察乙肝病毒表面蛋白(HBs)对人精子线粒体膜电位的影响。方法:对经不同浓度的HBs(0、25、50、100μg/ml)孵育4h后的人精子活力进行分析,并进一步采用JC_1染料结合流式细胞术监测人精子线粒体膜电位的变化。结果:与对照组比较,人精子在体外加入100μg/mlHBs孵育后,a+b级精子数比例显著下降(P<0.01),精子线粒体膜电位显著下降,25、50、100μg/mlHBs处理组丧失线粒体膜电位的精子百分率分别为24.83%、44.43%和92.22%。结论:乙肝病毒可能通过表面蛋白HBs对人精子活力和线粒体膜电位产生负面影响。 展开更多
关键词 乙肝表面蛋白 人精子 线粒体膜电位
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HIV/AIDS患者精子中病毒核酸的检测 被引量:1
9
作者 王典 李练兵 +3 位作者 侯志伟 谢庆东 康祥锦 黄天华 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期175-177,共3页
目的检测HIV/AIDS患者精子中HIV核酸。方法制备33例HIV/AIDS患者精子样本,采用荧光原位杂交(FISH),以生物素标记的HIVgag及HIVpol作为双探针对这些患者精子进行HIV核酸检测。结果在9例(27.3%)患者中检测到阳性荧光信号。结论 HIV/AIDS... 目的检测HIV/AIDS患者精子中HIV核酸。方法制备33例HIV/AIDS患者精子样本,采用荧光原位杂交(FISH),以生物素标记的HIVgag及HIVpol作为双探针对这些患者精子进行HIV核酸检测。结果在9例(27.3%)患者中检测到阳性荧光信号。结论 HIV/AIDS患者精子存有HIV核酸;FISH是一种检测HIV/AIDS患者精子病毒核酸灵敏而可靠的方法。 展开更多
关键词 HIV/AIDS患者 精子 HIV核酸 荧光原位杂交
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人血管内皮生长因子基因修饰的肌源性干细胞的构建及表达 被引量:1
10
作者 安庚 康祥锦 +1 位作者 张文 张金明 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第18期2954-2956,共3页
目的:构建携带人血管内皮生长因子基因(VEGF)的慢病毒载体,转染肌源性干细胞(MDSCs)并检测VEGF的表达。方法:体外培养兔肌源性干细胞,细胞免疫荧光检测MDSCs的CD34、CD45、Bcl-2和Desmin表达。构建p CDH-CMV-MCS-EF1-cop GFP-VEGF慢病... 目的:构建携带人血管内皮生长因子基因(VEGF)的慢病毒载体,转染肌源性干细胞(MDSCs)并检测VEGF的表达。方法:体外培养兔肌源性干细胞,细胞免疫荧光检测MDSCs的CD34、CD45、Bcl-2和Desmin表达。构建p CDH-CMV-MCS-EF1-cop GFP-VEGF慢病毒载体,双酶切及测序鉴定。转染MDSCs,流式细胞仪(FCM)检测转染率。Real-time PCR,Western blot及ELISA检测VEGF在MDSCs的表达情况。结果:测序结果显示成功构建p CDH--VEGF慢病毒载体。FCM检测各组MDSCs的转染率,MOI值分别为1、5、15时转染率分别达到16.7%、45.6%、66.3%和85.6%。MOI值为20时,更达到90.1%。Real-time PCR,Western blot及ELISA均显示VEGF在MDSCs内稳定表达。结论:成功构建携带VEGF的慢病毒载体,转染MDSCs并稳定表达。 展开更多
关键词 慢病毒载体 血管内皮生长因子 肌源性干细胞 转染
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乙肝表面S蛋白与人精子相互作用的初步研究 被引量:2
11
作者 孙平楠 康祥锦 +1 位作者 陈惠芳 黄天华 《汕头大学医学院学报》 2009年第1期7-8,17,共3页
目的:研究乙肝表面S蛋白(HBs)与人精子表面去唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)的结合情况,探讨乙肝病毒(HBV)侵入人精子的早期机制。方法:HBs预先与人精子孵育一定时间后,采用异硫氰酸荧光素标记的ASGP-R单克隆抗体对人精子表面ASGP-R标记,通... 目的:研究乙肝表面S蛋白(HBs)与人精子表面去唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)的结合情况,探讨乙肝病毒(HBV)侵入人精子的早期机制。方法:HBs预先与人精子孵育一定时间后,采用异硫氰酸荧光素标记的ASGP-R单克隆抗体对人精子表面ASGP-R标记,通过流式细胞术考察HBs与该受体结合情况。结果:HBs在浓度25μg/mL时孵育1 h,ASGP-R单克隆抗体浓度10μg/mL时,观察到标记的人精子的平均荧光强度显著降低。结论:HBV可能通过HBs与人精子表面AS-GP-R受体结合而侵入精子,为进一步研究HBV侵入精子的早期机制提供了初步基础。 展开更多
关键词 乙肝表面S蛋白 去唾液酸糖蛋白受体 人精子
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FITC标记无唾液酸胎球蛋白对人精子去唾液酸糖蛋白受体的定位
12
作者 孙平楠 周小玲 +3 位作者 黄天华 谢庆东 陈惠芳 康祥锦 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2009年第2期132-134,共3页
背景与目的:采用FITC标记的无唾液酸胎球蛋白(FITC-ASF)对人精子去唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)进行定位和监测。材料与方法:采用FITC标记ASGP-R天然配体无唾液酸胎球蛋白得到FITC-ASF,进一步使用FITC-ASF对人精子表面ASGP-R标记,通过免疫... 背景与目的:采用FITC标记的无唾液酸胎球蛋白(FITC-ASF)对人精子去唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)进行定位和监测。材料与方法:采用FITC标记ASGP-R天然配体无唾液酸胎球蛋白得到FITC-ASF,进一步使用FITC-ASF对人精子表面ASGP-R标记,通过免疫荧光和流式细胞术检测其应用于外源ASF蛋白与该受体结合情况。结果:FITC-ASF能够较好的标记人精子表面ASGP-R,并成功应用于外源蛋白与该受体的结合。结论:本研究为获得一种适合临床广泛应用的新的简便易行的ASGP-R监测方法提供了实验基础。 展开更多
关键词 无唾液酸胎球蛋白 异硫氰酸荧光素 人精子 去唾液酸糖蛋白受体 定位
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人免疫缺陷病毒-1 gag基因在人成熟精子中的表达
13
作者 王典 康祥锦 +1 位作者 谢庆东 黄天华 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2010年第6期455-457,461,共4页
目的:探讨人免疫缺陷病毒-1(HIV-1)gag基因在人成熟精子中实现mRNA水平表达的可能性。方法:构建含HIV-1gag基因DNA的质粒,转染入人成熟精子,培养24 h后用RT-PCR法检测精子gag mRNA的表达。结果:在转染质粒后的人成熟精子中检测到HIV-1 g... 目的:探讨人免疫缺陷病毒-1(HIV-1)gag基因在人成熟精子中实现mRNA水平表达的可能性。方法:构建含HIV-1gag基因DNA的质粒,转染入人成熟精子,培养24 h后用RT-PCR法检测精子gag mRNA的表达。结果:在转染质粒后的人成熟精子中检测到HIV-1 gag mRNA的表达。结论:HIV基因可在人成熟精子中实现mRNA水平的表达。 展开更多
关键词 人免疫缺陷病毒-1 人成熟精子 MRNA
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男同性恋人类免疫缺陷病毒感染者精液质量分析
14
作者 王典 谢庆东 +2 位作者 于晓军 康祥锦 黄天华 《汕头大学医学院学报》 2011年第1期1-2,共2页
目的:分析男同性恋人类免疫缺陷病毒(HIV)-1感染者的精液质量特点。方法:对27例HIV-1男同性恋感染者的精液量,精子密度、活率、活力、畸形率及其膜功能进行检测与分析。结果:本组25.9%的精液量异常,18.5%精子密度异常,55.6%精子活率异常... 目的:分析男同性恋人类免疫缺陷病毒(HIV)-1感染者的精液质量特点。方法:对27例HIV-1男同性恋感染者的精液量,精子密度、活率、活力、畸形率及其膜功能进行检测与分析。结果:本组25.9%的精液量异常,18.5%精子密度异常,55.6%精子活率异常,92.6%精子活力异常。精子畸形率范围43.0%~94.0%,平均(70.4±13.7)%。精子低渗肿胀率28.8%~86.2%,10例异常。结论:男同性恋HIV-1感染者普遍精液质量显著低下。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒/艾滋病 男同性恋 精液质量
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荧光原位杂交检测人类免疫缺陷病毒-1 DNA对感染者外周血淋巴细胞染色体的整合
15
作者 王典 李练兵 +4 位作者 侯志伟 谢庆东 马明福 康祥锦 黄天华 《汕头大学医学院学报》 2010年第4期196-197,201,F0002,共4页
目的:探讨荧光原位杂交(FISH)检测人类免疫缺陷病毒(HIV-1)前病毒DNA对外周血淋巴细胞(PBL)染色体整合的可行性与效率。方法:收集3例HIV-1感染者,常规制备其PBL染色体,采用FISH方法,以生物素标记的HIV-1gag及HIV-1pol的cDNA作为探针,检... 目的:探讨荧光原位杂交(FISH)检测人类免疫缺陷病毒(HIV-1)前病毒DNA对外周血淋巴细胞(PBL)染色体整合的可行性与效率。方法:收集3例HIV-1感染者,常规制备其PBL染色体,采用FISH方法,以生物素标记的HIV-1gag及HIV-1pol的cDNA作为探针,检测HIV前病毒在其中的整合。结果:观察了172套来源于3位感染者PBL的染色体,6套有阳性荧光信号。结论:FISH可用于检测HIV前病毒DNA对患者PBL染色体整合,且是一种灵敏、可靠的方法。 展开更多
关键词 荧光原位杂交 人类免疫缺陷病毒 整合 外周血淋巴细胞染色体
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卵裂期无可移植胚胎患者行囊胚培养后早期囊胚的最佳移植策略 被引量:2
16
作者 詹少泉 刘寒艳 +3 位作者 杜红姿 李莉 康祥锦 李磊 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期117-123,共7页
【目的】分析卵裂期无可移植胚胎的患者,在第5天新鲜移植Gardner Ⅰ期,Ⅱ期囊胚的临床结局,探讨最佳的移植策略。【方法】回顾性分析2014年1月至2019年12月本中心行IVF治疗,卵裂期无可移植胚胎行囊胚培养并且单囊胚移植的患者,其中Ⅰ期... 【目的】分析卵裂期无可移植胚胎的患者,在第5天新鲜移植Gardner Ⅰ期,Ⅱ期囊胚的临床结局,探讨最佳的移植策略。【方法】回顾性分析2014年1月至2019年12月本中心行IVF治疗,卵裂期无可移植胚胎行囊胚培养并且单囊胚移植的患者,其中Ⅰ期囊胚移植组97个周期,Ⅱ期囊胚移植组81个周期,对照组为第3天为2级胚胎的卵裂胚新鲜移植组754个周期(对照组1),卵裂期无可移植胚胎的第6天冷冻囊胚FET周期144例(对照组2)。研究组和对照组均为单囊胚/单胚胎移植周期。分析各组的临床结局及新生儿情况,包括活产率,临床妊娠率,早期流产率,继续妊娠率,新生儿出生孕周,体质量,身长。【结果】与对照组1相比,新鲜周期第5天的Ⅰ期囊胚移植组活产率(7.22%vs. 18.83%),临床妊娠率(11.34%vs. 25.33%)和继续妊娠率(7.22%vs. 19.89%)均显著下降(P<0.01),早期流产率和新生儿情况(出生孕周、身高、体质量)两组差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅱ期囊胚移植组与对照组1相比,临床结局以及新生儿情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组2相比,新鲜周期第5天的Ⅰ期囊胚移植组活产率(7.22%vs. 15.97%),临床妊娠率(11.34%vs. 24.31%)和继续妊娠率(7.22%vs. 15.97%)均显著下降(P<0.05),早期流产率和新生儿情况(出生孕周、身高、体质量)两组差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅱ期囊胚移植组与对照组2相比,临床结局以及新生儿情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】对于卵裂期不可移植胚胎行囊胚培养,第5天的I期囊胚继续延长培养后FET移植,Ⅱ期囊胚新鲜移植,可获得较高的临床妊娠率和活产率。 展开更多
关键词 卵裂期胚胎 囊胚培养 早期囊胚 玻璃化冷冻 活产率
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无精症患者非基因整合诱导多能干细胞系的建立 被引量:1
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作者 杨汉胜 俞茜 +2 位作者 刘雅丽 范勇 康祥锦 《天津医药》 CAS 2017年第5期454-457,共4页
目的利用非基因整合方法建立无精症患者的诱导多能干细胞系(iPSCs)。方法采用目前商品化的无血清完全培养基(TeSR?2)和胚胎干细胞培养基(Stem Adhere? Defined Matrix)限定培养体系,利用非基因整合的仙台病毒感染无精症患者外周血单个... 目的利用非基因整合方法建立无精症患者的诱导多能干细胞系(iPSCs)。方法采用目前商品化的无血清完全培养基(TeSR?2)和胚胎干细胞培养基(Stem Adhere? Defined Matrix)限定培养体系,利用非基因整合的仙台病毒感染无精症患者外周血单个核细胞,建立了无精症患者的i PSCs系,应用免疫荧光、核型分析、拟胚体和畸胎瘤实验对iPSCs系的多能性、核型及分化能力进行鉴定。结果建立的iPSCs系具有人胚胎干细胞的特征。免疫荧光显示,干细胞多能性标志基因表达的八聚体结合转录因子4(OCT4)、性别决定基因相关蛋白2(SOX2)以及干细胞特异表面抗原阶段特异性胚胎抗原-4(SSEA-4)、肿瘤排斥抗原-1-60(TRA-1-60)均阳性;核型分析显示其具有正常的核型;拟胚体和畸胎瘤实验显示其在体外和体内具有向3个胚层分化的能力。结论利用非基因整合方法成功构建了无精症患者的诱导多能干细胞系。 展开更多
关键词 无精子症 多能干细胞 单核细胞 仙台病毒 非整合方法
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HBV感染者精子长链非编码RNA的表达情况及其意义 被引量:1
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作者 陈刚 丁悦 +2 位作者 詹少泉 康祥锦 范勇 《广西医学》 CAS 2018年第13期1400-1404,共5页
目的探讨HBV感染者精子长链非编码RNA(LncRNA)的表达情况及其意义。方法选择80例男性慢性HBV携带者及80例健康男性,应用基因芯片分析两组精子中差异表达的LncRNA。另收集HBV男性携带者及健康男性精液样本各5例,采用实时荧光PCR进行检测... 目的探讨HBV感染者精子长链非编码RNA(LncRNA)的表达情况及其意义。方法选择80例男性慢性HBV携带者及80例健康男性,应用基因芯片分析两组精子中差异表达的LncRNA。另收集HBV男性携带者及健康男性精液样本各5例,采用实时荧光PCR进行检测以验证LncRNA芯片数据的准确性。使用基因本体分析网站、京都基因与基因组百科全书数据库分别对差异表达LncRNA的靶基因进行功能富集、信号通路富集分析,采用GENECODE、UCSC数据库进行注释、鉴定和预测。结果与正常健康男性相比,HBV感染者精子中存在300个显著差异表达的LncRNA,其中214个表达上调,84个表达下调。差异表达LncRNA的靶基因在精氨酸生物合成、氨基酸生物合成、嗅觉转导、氨基酸(缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸)降解、p53信号转导途径、过氧化物酶体增殖物激活受体信号通路、肌动蛋白细胞骨架的调节和神经活性配体受体相互作用等调控过程中具有重要作用,这些通路主要涉及能量代谢、炎症反应、细胞分化与增殖、细胞凋亡等生物学过程。差异表达的LncRNA主要分布在1号、2号、5号、10号和16号染色体。结论 HBV感染者精子中存在显著差异表达的LncRNA,LncRNA可能在HBV感染导致的男性生育力下降发病机制中具有重要作用。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 长链非编码RNA 精子 生育力
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病毒感染对睾丸结构与功能的影响及其机制
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作者 连静瑶 康祥锦 《癌变.畸变.突变》 CAS 2021年第2期153-156,共4页
睾丸是精子发生的主要场所,已证实寨卡病毒、腮腺炎病毒、人类免疫缺陷病毒等多种病毒感染后,可造成男性感染者生育力下降,甚至不育。睾丸具有免疫豁免及固有免疫防御特性,在维持生精微环境平衡及正常的精子发生过程中具有重要作用。病... 睾丸是精子发生的主要场所,已证实寨卡病毒、腮腺炎病毒、人类免疫缺陷病毒等多种病毒感染后,可造成男性感染者生育力下降,甚至不育。睾丸具有免疫豁免及固有免疫防御特性,在维持生精微环境平衡及正常的精子发生过程中具有重要作用。病毒感染可破坏睾丸免疫平衡,引发感染或睾丸炎,损害生育能力。本文从免疫学角度就病毒感染对睾丸结构与功能的影响及其机制进行综述,旨在为病毒感染者生育力改善措施的研究提供新的思路。 展开更多
关键词 病毒感染 男性不育 免疫反应 血睾屏障
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当代医学本科生科技创新能力的培养 被引量:6
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作者 康祥锦 丁悦 +3 位作者 黄玉玲 刘寒艳 刘见桥 杜红姿 《学周刊(上旬)》 2015年第6期12-13,共2页
培养具备良好创新能力的临床医生是我国21世纪医学教育的重要方向。笔者从科研管理机构体系、课程改革、教学模式改革、学生及导师的管理、创新平台等角度分析医学本科生科技创新能力的培养方式,探索适应现代医学发展需要的医学本科生... 培养具备良好创新能力的临床医生是我国21世纪医学教育的重要方向。笔者从科研管理机构体系、课程改革、教学模式改革、学生及导师的管理、创新平台等角度分析医学本科生科技创新能力的培养方式,探索适应现代医学发展需要的医学本科生培养模式。 展开更多
关键词 医学生 科技创新 培养
原文传递
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