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大孔树脂纯化黄秋葵黄酮及其体外抗氧化活性研究 被引量：14
1
作者 刘爱敬 廖争争 +3 位作者 郭琳 赵旭 毕开顺 贾英 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期284-288,共5页
以黄秋葵为原料,以总黄酮为研究对象,开展了总黄酮提取、分离纯化及抗氧化活性的研究。采用静态和动态吸附-解吸实验对8种不同型号大孔树脂进行筛选,以吸附、解析效果为指标,考察大孔树脂纯化黄酮的工艺参数,并利用DPPH、ABTS、Fe3+法... 以黄秋葵为原料,以总黄酮为研究对象,开展了总黄酮提取、分离纯化及抗氧化活性的研究。采用静态和动态吸附-解吸实验对8种不同型号大孔树脂进行筛选,以吸附、解析效果为指标,考察大孔树脂纯化黄酮的工艺参数,并利用DPPH、ABTS、Fe3+法测定黄秋葵黄酮体外抗氧化活性。结果表明AB-8型大孔吸附树脂纯化效果最好,最佳工艺条件如下:上样液质量浓度为0.927 mg/m L,上样量为50 m L,用5 BV的30%乙醇作为解吸剂,以1.0 m L/min的洗脱速度进行解吸。抗氧化结果显示黄酮提取物对DPPH、ABTS自由基有明显的清除能力(IC50值分别为0.440 mg/m L和0.256 mg/m L),并对Fe3+表现出了较高的还原能力。 展开更多
关键词 黄秋葵 黄酮 大孔树脂 最佳工艺 抗氧化
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黄秋葵镇静催眠活性部位的筛选研究 被引量：6
2
作者 廖争争 胡立汶 +3 位作者 刘爱敬 赵旭 毕开顺 贾英 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期790-793,共4页
目的黄秋葵不同极性提取部位对小鼠镇静催眠活性的研究。方法连续7 d灌胃给予小鼠不同提取部位高、低剂量(240、80 mg·kg-1)的黄秋葵,观察其对小鼠自主活动、阈下剂量戊巴比妥钠所致入睡率、阈上剂量戊巴比妥钠致入睡潜伏期与持续... 目的黄秋葵不同极性提取部位对小鼠镇静催眠活性的研究。方法连续7 d灌胃给予小鼠不同提取部位高、低剂量(240、80 mg·kg-1)的黄秋葵,观察其对小鼠自主活动、阈下剂量戊巴比妥钠所致入睡率、阈上剂量戊巴比妥钠致入睡潜伏期与持续睡眠时间的影响。结果黄秋葵醇总提物及正丁醇层、水层和水提物可以显著抑制小鼠的自主活动,增加阈下剂量所致入睡率,缩短阈上剂量致睡眠潜伏期,延长阈上剂量致睡眠时间。结论黄秋葵醇提物正丁醇层、水层和水提物为镇静催眠活性部位。 展开更多
关键词 黄秋葵 镇静催眠 活性部位 睡眠时间
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黄秋葵果实正丁醇部位化学成分研究 被引量：2
3
作者 刘桂凤 周志强 +1 位作者 许妍 廖争争 《药品评价》 CAS 2021年第1期17-20,共4页
目的:对黄秋葵果实的化学成分进行研究。方法:对黄秋葵正丁醇部位采用聚酰胺柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱等和制备HPLC方法分离纯化,根据其波谱数据和文献对比方法对所得化合物进行结构鉴定。结果:从黄秋葵... 目的:对黄秋葵果实的化学成分进行研究。方法:对黄秋葵正丁醇部位采用聚酰胺柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱等和制备HPLC方法分离纯化,根据其波谱数据和文献对比方法对所得化合物进行结构鉴定。结果:从黄秋葵的正丁醇部位共分离鉴定得到10个化合物,其中7个黄酮类化合物,分别是槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(1)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮素(3)、山柰酚(5)、金丝桃苷(6)、杨梅苷(9)、橙皮苷(10);3个非黄酮类化合物为熊果酸(4)、没食子酸(7)、香草酸(8)。结论:化合物1、5-10均为首次从该植物中得到。 展开更多
关键词 黄葵属 黄酮类 1-丁醇 高效液相色谱法 黄秋葵 化学成分 结构鉴定
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益智仁的UPLC指纹图谱研究 被引量：9
4
作者 刘冰 蒋波 +3 位作者 廖争争 赵旭 毕开顺 贾英 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期906-911,共6页
目的建立益智仁Alpiniae Oxyphyllae Fructus的超高效液相(UPLC)指纹图谱。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以乙腈-甲酸水溶液为流动相梯度洗脱;体积流量0.5 m L/min;样品室温度10℃;柱温30℃;检测波长2... 目的建立益智仁Alpiniae Oxyphyllae Fructus的超高效液相(UPLC)指纹图谱。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以乙腈-甲酸水溶液为流动相梯度洗脱;体积流量0.5 m L/min;样品室温度10℃;柱温30℃;检测波长254 nm;进样量2μL。结果首次建立了益智仁的UPLC特征指纹图谱共有模式,标定了20个共有峰,结合保留时间和紫外光谱分析,确定了原儿茶酸、α-羟甲基糠醛、oxyphyllenodiol A、teuhetenone A、teuhetenone B、白杨素、山柰素、杨芽黄素、圆柚酮共9个化合物。19批益智仁,其中15批的相似度在0.970以上。结论该方法快速、高效,可用于益智仁的质量评价。 展开更多
关键词 益智仁 超高效液相色谱 指纹图谱 α-羟甲基糠醛 原儿茶酸 oxyphyllenodiol A teuhetenone A teuhetenone B 白杨素 山柰素 杨芽黄素 圆柚酮
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桑皮苷A对人肺癌细胞A549紫杉醇化疗的增敏作用及其机制研究 被引量：3
5
作者 黎玉华 廖争争 +4 位作者 肖雄 刘红 钟国平 黄民 胡锦芳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第24期2979-2983,共5页
目的 研究桑皮苷A(Mul A)对人肺癌细胞A549紫杉醇(Taxol)化疗作用的影响及机制。方法 将A549细胞分为溶媒对照组(二甲基亚砜)、紫杉醇单用组(50 nmol·L^(-1)紫杉醇处理48 h)、桑皮苷A组(10、20、40μmol·L^(-1)桑皮苷A处理48... 目的 研究桑皮苷A(Mul A)对人肺癌细胞A549紫杉醇(Taxol)化疗作用的影响及机制。方法 将A549细胞分为溶媒对照组(二甲基亚砜)、紫杉醇单用组(50 nmol·L^(-1)紫杉醇处理48 h)、桑皮苷A组(10、20、40μmol·L^(-1)桑皮苷A处理48 h)、紫杉醇联用桑皮苷A组(50 nmol·L^(-1)紫杉醇+10、20、40μmol·L^(-1)桑皮苷A处理48 h)。用噻唑蓝(MTT)法检测药物对细胞增殖的影响;用流式细胞仪检测药物对细胞凋亡和细胞周期分布变化的影响;分别用聚合酶链反应(PCR)和蛋白质印迹(Western blot)法检测桑皮苷A对A549细胞中P-糖蛋白(P-gp)mRNA表达、蛋白表达及核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路相关蛋白的影响。结果 桑皮苷A可显著增强紫杉醇对人肺癌A549细胞增殖的抑制作用,其中20, 40μmol·L^(-1)桑皮苷A与紫杉醇联用可分别使细胞存活率显著下降约17.28%和27.38%。同时,与紫杉醇单用相比,10、20、40μmol·L^(-1)桑皮苷A与紫杉醇联用可使G2/M期细胞量占比分别显著增加0.73、1.54和2.82倍;此外,20、40μmol·L^(-1)桑皮苷A与紫杉醇联用使G0/G1期细胞量占比分别显著减少26.74%和50.27%。细胞凋亡实验结果显示,桑皮苷A可明显增强紫杉醇诱导的A549细胞凋亡。与对照组相比,桑皮苷A可降低A549细胞内P-gp的mRNA和蛋白表达水平,10、20与40μmol·L^(-1)可分别使P-gp mRNA表达水平显著下降26.76%、41.43%和62.30%。此外,研究还发现桑皮苷A显著性增强A549细胞内转录因子p65(RelA/p65)的核转位、升高细胞质中磷酸化核因子-kappa B抑制蛋白α(p-IκBα)蛋白水平。结论 桑皮苷A对人肺癌细胞A549进行紫杉醇化疗具有增敏作用,其机制可能与激活细胞内NF-κB信号通路,进而下调P-gp的表达水平有关。 展开更多
关键词 桑皮苷A 紫杉醇 A549细胞 核因子-κB P-糖蛋白
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