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HoLEP、PKRP治疗良性前列腺增生症临床效果比较 被引量:23
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作者 易明 董自强 +5 位作者 侯毅 肖建华 廖陈曾 王浩瀚 吴朝 陈欢 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第31期79-81,共3页
目的比较经尿道钬激光前列腺剜除术(HoLEP)、等离子前列腺电切术(PKRP)治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床效果。方法 BPH患者202例,其中行HoLEP者115例、行PKRP者87例,比较两组临床效果。结果与PKRP组比较,HoLEP组手术时间、膀胱冲洗时... 目的比较经尿道钬激光前列腺剜除术(HoLEP)、等离子前列腺电切术(PKRP)治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床效果。方法 BPH患者202例,其中行HoLEP者115例、行PKRP者87例,比较两组临床效果。结果与PKRP组比较,HoLEP组手术时间、膀胱冲洗时间、留置尿管时间、住院时间均缩短,血红蛋白下降幅度小,切除标本重量大(P均<0.05)。与PKRP组比较,HoLEP组T1国际前列腺症状评分(IPSS)、残余尿(PVR)改善幅度明显,T2IPSS、生活质量评分、最大尿流率、PVR改善明显(P均<0.05)。与PKRP组比较,HoLEP组围术期总并发症较低(P<0.05)。结论 HoLEP、PKRP治疗BPH均可取得良好疗效,且较为安全;但HoLEP较PKRP可减少手术时间、膀胱冲洗时间、留置尿管时间、住院时间,提高患者生活质量,且总并发症发生率减少。 展开更多
关键词 良性前列腺增生症 激光剜除术 等离子电切术
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环靶明联合吉非替尼对前列腺癌细胞株DU145增殖和侵袭的影响 被引量:1
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作者 张平 陈晓波 +2 位作者 廖陈曾 李万强 肖建华 《海南医学》 CAS 2016年第20期3286-3288,3289,共4页
目的检测经环靶明与吉非替尼联合作用后前列腺癌DU145细胞生物学行为的变化,并探讨相关作用机制。方法前列腺癌DU145细胞经不同药物分组处理24 h后,采用MTT法和Transwell小室法检测细胞增殖及侵袭能力的改变;Western blot检测细胞中SHH... 目的检测经环靶明与吉非替尼联合作用后前列腺癌DU145细胞生物学行为的变化,并探讨相关作用机制。方法前列腺癌DU145细胞经不同药物分组处理24 h后,采用MTT法和Transwell小室法检测细胞增殖及侵袭能力的改变;Western blot检测细胞中SHH、PTCH和Gli-1蛋白表达水平的变化。结果联合用药组细胞吸光度值(0.384 2±0.051 8)明显低于环靶明组(0.683 9±0.098 9)(t=4.648 7,P=0.001)和吉非替尼组(0.772 6±0.147 4)(t=6.024 5,P<0.01),其平均穿膜细胞数(28.333 3±3.386 3)少于环靶明组(39.500 0±5.648 0,t=3.067 7,P=0.036)和吉非替尼组(41.166 7±6.337 7),(t=3.525 6,P=0.013),各实验中药物处理组与空白对照组间的差异均有统计学意义(P<0.01);环靶明组及联合用药组各通路蛋白的表达均低于空白对照组(P<0.01),吉非替尼组仅PTCH蛋白表达(0.7531±0.128 7)低于空白对照组(1.111 2±0.115 7)(t=4.149 5,P=0.019),联合用药组的PTCH蛋白表达(0.360 1±0.090 0)低于环靶明组(0.676 7±0.081 5)(t=3.668 6,P=0.038)和吉非替尼组(0.753 1±0.128 7)(t=4.553 9,P=0.011)。结论环靶明联合吉非替尼较单独用药明显增强了对前列腺癌细胞增殖和侵袭的抑制作用,其机制可能与吉非替尼协同环靶明下调Hedgehog通路的PTCH蛋白表达有关。 展开更多
关键词 前列腺癌 环靶明 吉非替尼 增殖 侵袭
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宜昌地区817例泌尿系结石成分和发病特点分析 被引量:3
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作者 廖陈曾 胡敬祖 +2 位作者 陈晓波 文巧丽 董自强 《巴楚医学》 2021年第4期107-110,共4页
目的:分析宜昌地区泌尿系结石患者的结石成分和发病特点。方法:收集我院近5年泌尿系结石标本817例,采用红外光谱分析法对其化学成分进行分析。结果:宜昌地区泌尿系结石成分中混合性结石占大多数,其中以一水草酸钙+二水草酸钙+碳酸磷灰... 目的:分析宜昌地区泌尿系结石患者的结石成分和发病特点。方法:收集我院近5年泌尿系结石标本817例,采用红外光谱分析法对其化学成分进行分析。结果:宜昌地区泌尿系结石成分中混合性结石占大多数,其中以一水草酸钙+二水草酸钙+碳酸磷灰石混合成分为主。所有泌尿系结石中草酸钙为主要成分。女性患者碳酸磷灰石和六磷酸铵镁结石占比高于男性(P<0.05),而一水草酸钙、二水草酸钙、无水尿酸、胱氨酸和其它结石成分则无明显性别差异(均P>0.05)。上下尿路结石比19.95∶1;泌尿系结石患者男女比例为2.46∶1,结石好发于40~59岁的患者。性别、年龄和年度与结石类型高度相关。结论:宜昌地区泌尿系结石好发于中年男性,发病部位主要为上尿路,以混合性结石为主,结石成分以草酸钙、碳酸磷灰石最常见。 展开更多
关键词 泌尿系结石 结石成分 宜昌地区
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腹腔镜下膀胱肌瓣输尿管成形术的疗效分析及应用 体会(附11例报告)
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作者 龚道静 陈晓波 +1 位作者 廖陈曾 董自强 《微创泌尿外科杂志》 2020年第6期391-394,共4页
目的:探讨将腹腔镜技术应用于膀胱肌瓣法输尿管中下段成形术的可行性及临床效果.方法:回顾性分析2017年11月-2019年8月采用腹腔镜下膀胱肌瓣输尿管成形术治疗输尿管中下段狭窄11例患者的临床资料及围手术期结果,对关键手术步骤进行经验... 目的:探讨将腹腔镜技术应用于膀胱肌瓣法输尿管中下段成形术的可行性及临床效果.方法:回顾性分析2017年11月-2019年8月采用腹腔镜下膀胱肌瓣输尿管成形术治疗输尿管中下段狭窄11例患者的临床资料及围手术期结果,对关键手术步骤进行经验总结,并对所有患者随访6个月以上,记录肾积水程度的改善情况.结果:11例手术均顺利完成,无一例中转开放手术.中位手术时间160(145,240)min,手术出血量60(50,85)mL,术后均无漏尿发生,3~5 d拔除盆腔引流管,2周左右拔除尿管,中位住院时间8(7,10)d.术后3个月拔除双J管,随访6~18个月,泌尿系CT提示肾积水程度明显减轻.结论:采用腹腔镜下膀胱肌瓣输尿管成形术处理输尿管中下段狭窄安全可行,具有创伤小、疗效好、恢复快的优点,值得在腹腔镜技术较为成熟的单位推广. 展开更多
关键词 腹腔镜技术 膀胱肌瓣 输尿管狭窄
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蜂毒素对大鼠膀胱癌P16基因表达作用的研究 被引量:1
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作者 董自强 侯毅 +3 位作者 白桦林 陈晓波 廖陈曾 田俊波 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期2090-2092,共3页
目的蜂毒素对膀胱癌模型大鼠膀胱癌抑制作用,并探讨其可能的机制。方法 MNU制作大鼠膀胱癌原位模型,分别用不同浓度的蜂毒素行膀胱灌注,观察大鼠成活率,计算肿瘤抑制率,RT-PCR和Western blotting检测P16的mRNA和蛋白表达变化。结果蜂毒... 目的蜂毒素对膀胱癌模型大鼠膀胱癌抑制作用,并探讨其可能的机制。方法 MNU制作大鼠膀胱癌原位模型,分别用不同浓度的蜂毒素行膀胱灌注,观察大鼠成活率,计算肿瘤抑制率,RT-PCR和Western blotting检测P16的mRNA和蛋白表达变化。结果蜂毒素对模型大鼠行膀胱灌注后,大鼠生存率为64.15%,肿瘤抑制率为24.03%,RT-PCR和Western blotting检测P16的mRNA和蛋白表达增加,呈剂量相关性。结论蜂毒素能够抑制膀胱癌模型大鼠肿瘤生长,其机制可能与提高P16表达有关。 展开更多
关键词 MNU 蜂毒素 原位膀胱癌模型 P16
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前列腺癌细胞中微小RNA-129靶基因丝裂原活化蛋白激酶1的鉴定与机制
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作者 张平 廖陈曾 +2 位作者 肖建华 董自强 颜克钧 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1501-1503,共3页
目的验证丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)是否为前列腺癌细胞中微小RNA(miRNA,miR)-129的靶基因,并探讨其分子调控机制。方法应用生物信息学软件预测并筛选靶基因;构建靶基因3’端非编码区域(3’-UTR)双荧光素酶野生型载体及结合... 目的验证丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)是否为前列腺癌细胞中微小RNA(miRNA,miR)-129的靶基因,并探讨其分子调控机制。方法应用生物信息学软件预测并筛选靶基因;构建靶基因3’端非编码区域(3’-UTR)双荧光素酶野生型载体及结合位点突变型载体,分别与miR-129模拟物片段(has-miR-129mimic)和无关序列(scramble)对照共转染前列腺癌PC-3细胞,48h后行双荧光素酶报告基因检测;实时荧光定量聚合酶链反应(Real-timePCR)检测转染48h后PC-3细胞中靶基因的mRNA表达;Westernblot检测靶基因及其下游调控基因的蛋白表达。结果筛选MAPK1为miR-129可能的靶基因;过表达miR-129后,野生型pMIR—MAPK1-WT的荧光素酶活性值(0.495±0.070)明显低于scramble对照组(1.000±0.128,P〈0.01)。突变型各组与对照组间比较差异均无统计学意义(P〉0.05);过表达miR-129后MAPK1mRNA相对表达量(0.720±0.041)低于scramble对照组(1.000±0.056,P〈0.01);过表达miR-129后MAPK1、磷酸化转录信号转导子与激活子3(P—STAT3)与bcl-xL的蛋白表达量下降(P〈0.01),总STAT3蛋白表达量无明显变化,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论MAPK1可能是miR-129直接作用的靶基因,前列腺癌细胞中miR-129可通过抑制MAPK1信号通路的活性发挥抑癌作用。 展开更多
关键词 前列腺癌 微小RNA-129 靶基因
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