目的:探讨当归多糖对糖尿病大鼠脂代谢及脂肪因子的影响。方法:将经链脲佐菌素(strep-tozotocin,STZ)诱导的2型糖尿病大鼠随机分为模型组、正常组、吡格列酮组及当归多糖低、中、高剂量组,每组10只。模型组、正常组给予生理盐水10 mL/k...目的:探讨当归多糖对糖尿病大鼠脂代谢及脂肪因子的影响。方法:将经链脲佐菌素(strep-tozotocin,STZ)诱导的2型糖尿病大鼠随机分为模型组、正常组、吡格列酮组及当归多糖低、中、高剂量组,每组10只。模型组、正常组给予生理盐水10 mL/kg灌胃,当归多糖各剂量组分别予400、200、100 mg/kg药物灌胃,吡格列酮组给予吡格列酮10 mg/kg灌胃。每日灌胃1次,灌胃4周后观察干预期间及干预后大鼠的一般情况及体质量变化情况,检测大鼠血脂[总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)]、脂肪细胞因子[瘦素(leptin,LEP)、脂联素(adiponectin,ADPN)、抵抗素(RSTN)]以及脂肪细胞变化情况。结果:模型组大鼠毛色枯槁,活动量下降,二便增多。经当归多糖干预后各组大鼠与吡格列酮组活动量基本正常、毛色光泽,大小便较模型组好转,较正常组偶有增多。与正常组比较,模型组大鼠体质量增长速度较快;与模型组比较,各药物干预组大鼠体质量增长速度均较慢。药物干预各组均能降低血清TC、TG、LDL,LEP和RSTN含量,提高HDL及ADPN水平;其中当归多糖高剂量组、吡格列酮组与模型组比较差异显著(P<0.01)。当归多糖各剂量组随着给药剂量的增加,脂肪细胞大小均匀,排列逐渐致密整齐,细胞截面基本恢复正常,空泡及囊腔样病变明显减轻。结论:当归多糖能调节2型糖尿病大鼠脂代谢水平,增加血清脂肪因子ADPN含量,降低LEP、RSTN含量,且对脂肪组织有一定的修复和保护作用。展开更多
文摘目的:探讨当归多糖对糖尿病大鼠脂代谢及脂肪因子的影响。方法:将经链脲佐菌素(strep-tozotocin,STZ)诱导的2型糖尿病大鼠随机分为模型组、正常组、吡格列酮组及当归多糖低、中、高剂量组,每组10只。模型组、正常组给予生理盐水10 mL/kg灌胃,当归多糖各剂量组分别予400、200、100 mg/kg药物灌胃,吡格列酮组给予吡格列酮10 mg/kg灌胃。每日灌胃1次,灌胃4周后观察干预期间及干预后大鼠的一般情况及体质量变化情况,检测大鼠血脂[总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)]、脂肪细胞因子[瘦素(leptin,LEP)、脂联素(adiponectin,ADPN)、抵抗素(RSTN)]以及脂肪细胞变化情况。结果:模型组大鼠毛色枯槁,活动量下降,二便增多。经当归多糖干预后各组大鼠与吡格列酮组活动量基本正常、毛色光泽,大小便较模型组好转,较正常组偶有增多。与正常组比较,模型组大鼠体质量增长速度较快;与模型组比较,各药物干预组大鼠体质量增长速度均较慢。药物干预各组均能降低血清TC、TG、LDL,LEP和RSTN含量,提高HDL及ADPN水平;其中当归多糖高剂量组、吡格列酮组与模型组比较差异显著(P<0.01)。当归多糖各剂量组随着给药剂量的增加,脂肪细胞大小均匀,排列逐渐致密整齐,细胞截面基本恢复正常,空泡及囊腔样病变明显减轻。结论:当归多糖能调节2型糖尿病大鼠脂代谢水平,增加血清脂肪因子ADPN含量,降低LEP、RSTN含量,且对脂肪组织有一定的修复和保护作用。
