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双胎早产儿支气管肺发育不良危险因素分析:一项多中心研究
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作者 樊雨薇 张伊佳 +23 位作者 温和梅 晏红 沈蔚 丁月琴 龙运峰 张志钢 李桂芳 姜泓 饶红萍 邱建武 魏贤 张亚昱 曾纪斌 赵常亮 许伟鹏 王凡 员丽 杨秀芳 李薇 林霓阳 陈倩 夏昌顺 钟鑫琪 崔其亮 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期611-618,共8页
目的 分析胎龄<34周双胎早产儿发生支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的危险因素,为临床早期识别双胎早产儿BPD的发生提供依据。方法 回顾性收集全国22家医院2018年1月—2020年12月收治的胎龄<34周双胎早产儿,根... 目的 分析胎龄<34周双胎早产儿发生支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的危险因素,为临床早期识别双胎早产儿BPD的发生提供依据。方法 回顾性收集全国22家医院2018年1月—2020年12月收治的胎龄<34周双胎早产儿,根据双胎儿患病情况分为三组:两胎均为BPD组、仅一胎为BPD组、两胎均非BPD组,分析双胎早产儿发生BPD的危险因素;并对仅一胎为BPD组患儿进一步分析,组内配对分析双胎早产儿发生BPD的产后危险因素。结果 共纳入胎龄<34周的双胎儿共904对。多因素logistic回归分析中,与两胎均非BPD组相比,双胎出生体重差异>25%是双胎中仅一胎患BPD的危险因素(OR=3.370,95%CI:1.500~7.568,P<0.05),胎龄大是双胎均患BPD的保护因素(P<0.05)。对双胎中仅一胎为BPD组进行组内条件logistic回归分析,提示小于胎龄儿是双胎内个体发生BPD的危险因素(OR=5.017,95%CI:1.040~24.190,P<0.05)。结论 双胎早产儿BPD的发生不仅与胎龄相关,也与双胎出生体重差异、小于胎龄儿密切相关。 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 危险因素 多中心研究 双胎儿 早产儿
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先天性甲状腺功能减退症DUOX2基因研究进展
2
作者 李丹 张亚昱 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第6期0025-0030,共6页
先天性甲状腺功能减退症(CH)是新生儿期最常见的内分泌疾病,若未及时治疗,将导致智力及体格发育障碍,其发病机制研究尚不明确。研究表明CH主要由甲状腺发育异常引起,近年来CH患病率逐渐增加,且以甲状腺激素合成障碍性患儿升高为主。DUOX... 先天性甲状腺功能减退症(CH)是新生儿期最常见的内分泌疾病,若未及时治疗,将导致智力及体格发育障碍,其发病机制研究尚不明确。研究表明CH主要由甲状腺发育异常引起,近年来CH患病率逐渐增加,且以甲状腺激素合成障碍性患儿升高为主。DUOX2的基因调控在甲状腺激素合成过程起关键作用,其基因突变对CH发病起重要作用。因此研究DUOX2基因型与表现型关系对于疾病诊断治疗、预后处理及遗传咨询具有重要意义。本文将对DUOX2基因研究进行综述。 展开更多
关键词 先天性甲状腺功能减退症 DUOX2 基因型 表型
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浅谈基于医学生信息素养内涵的PBL教学模式在儿科教学中的应用体会
3
作者 张艳波 梅花 +2 位作者 张亚昱 李琳琳 宋丹 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第12期58-61,共4页
探讨基于医学生信息素养内涵的PBL教学模式在儿科临床教学中的应用价值。方法 选取2021年进入生产实习的本校五年制临床专业本科生为研究对象,分为实验组(基于医学信息素养内涵的PBL模式)和对照组(采用儿科传统教学模式),实习结束,对两... 探讨基于医学生信息素养内涵的PBL教学模式在儿科临床教学中的应用价值。方法 选取2021年进入生产实习的本校五年制临床专业本科生为研究对象,分为实验组(基于医学信息素养内涵的PBL模式)和对照组(采用儿科传统教学模式),实习结束,对两组学生进行统一综合考试,并调查实验组学生对教学的满意度。结果 实验组的儿内科成绩优于对照组(P<0.05),实验组学生对本教学模式评价良好。结论 基于医学生信息素养内涵的PBL教学模式在儿科临床教学中的应用有助于提高教学效果,值得进一步研究探讨。 展开更多
关键词 医学生信息素养 PBL教学 儿科
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孕妇妊娠期合并甲状腺功能减退症对新生儿临床结局的影响 被引量:2
4
作者 张雪怡 张亚昱 刘森 《中国现代医药杂志》 2023年第2期32-35,共4页
目的 通过比较母亲妊娠期合并甲状腺功能减退症的新生儿不同临床结局,探讨该类型新生儿确诊先天性甲状腺功能减退症(Congenital hypothyroidism,CH)的影响因素。方法 收集2021年1月~2022年6月就诊于我院新生儿科门诊的84例母亲妊娠期合... 目的 通过比较母亲妊娠期合并甲状腺功能减退症的新生儿不同临床结局,探讨该类型新生儿确诊先天性甲状腺功能减退症(Congenital hypothyroidism,CH)的影响因素。方法 收集2021年1月~2022年6月就诊于我院新生儿科门诊的84例母亲妊娠期合并甲状腺功能减退症的新生儿临床资料,根据是否确诊为CH分别纳入正常组及甲减组。通过评估比较两组新生儿及母亲临床资料的差异,并进行多因素Logistic回归分析来探讨影响新生儿CH确诊的相关因素。结果 母亲妊娠期合并甲状腺功能减退症的新生儿的CH确诊率为44.0%,甲减组新生儿母亲的平均年龄高于正常组,母亲妊娠期合并糖尿病使新生儿确诊CH风险增加,而孕期规律产检是保护因素。结论 妊娠期合并甲状腺功能减退症母亲分娩年龄大、同时合并妊娠期糖尿病是新生儿确诊CH的危险因素,孕期规律产检对新生儿至关重要。 展开更多
关键词 先天性甲状腺功能减退症 孕期 高危因素
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肺超声评分诊断早产儿支气管肺发育不良:Meta分析
5
作者 呼斯乐 张亚昱 +1 位作者 梅花 霍梦月 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2023年第4期536-542,共7页
目的 采用meta分析方法评估肺超声评分(LUS)诊断早产儿支气管肺发育不良(BPD)的价值。方法 检索并筛选PubMed、Embase、Medline、Cochrane Library、中国知网、万方医学网和维普数据库自建库至2022年7月31日收录的关于LUS诊断早产儿BPD... 目的 采用meta分析方法评估肺超声评分(LUS)诊断早产儿支气管肺发育不良(BPD)的价值。方法 检索并筛选PubMed、Embase、Medline、Cochrane Library、中国知网、万方医学网和维普数据库自建库至2022年7月31日收录的关于LUS诊断早产儿BPD的文献并提取相关数据,将肺部超声检查时间分为出生后3天(3D)、1周(1W)及2周(2W)内,将诊断BPD时间分为出生28天(28D)和36周(36W,纠正胎龄后);据此将早产儿分为6组,采用Review manager 5.4及Meta-DiSc 1.4软件进行数据分析,观察LUS诊断早产儿BPD的价值。结果 共纳入11篇文献,包括490例BPD患儿。3D+28D组LUS诊断早产儿BPD的合并敏感度、合并特异度和合并曲线下面积(AUC)分别为0.76、0.76及0.82;3D+36W组合并敏感度及合并特异度分别为0.70及0.88;1W+28D组合并敏感度、合并特异度及合并AUC分别为0.66、0.77及0.84;1W+36W组分别为0.67、0.81及0.89;2W+28D组合并AUC为0.85;2W+36W组合并敏感度、合并特异度及合并AUC分别为0.76、0.86及0.79。结论 出生后早期行LUS可较好地诊断早产儿BPD。 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 婴儿 早产 超声检查 荟萃分析
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IgA肾病患者单核细胞趋化蛋白-1含量及其意义 被引量:3
6
作者 张亚昱 高进 +2 位作者 张铎 苏秀兰 贾宇臣 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期322-324,共3页
目的探讨IgA肾病患者血液、尿液中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的含量变化及其临床意义。方法选取20例8~18岁IgA肾病患者为实验组,20例健康体检者为对照组。用流式细胞仪检测两组血液中CD14+单核细胞的含量;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检... 目的探讨IgA肾病患者血液、尿液中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的含量变化及其临床意义。方法选取20例8~18岁IgA肾病患者为实验组,20例健康体检者为对照组。用流式细胞仪检测两组血液中CD14+单核细胞的含量;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血液、尿液MCP-1的含量,并进行比较。结果 IgA肾病患者血液中CD14+单核细胞的含量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。其尿液中MCP-1的含量较对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0.01),而其血液MCP-1的含量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IgA肾病的发病与趋化因子MCP-1有关。监测尿液MCP-1的浓度可望作为临床上评价IgA肾病肾小管间质功能的一项无创伤性指标。 展开更多
关键词 单核细胞趋化蛋白-1 IGA肾病 儿童
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真菌性败血症暴发流行的控制 被引量:1
7
作者 张亚昱 梅花 +3 位作者 刘春枝 张艳波 张钰恒 胡亚楠 《内蒙古医科大学学报》 2018年第4期404-406,411,共4页
目的:对我院新生儿重症监护病房(neonatal intensive care unit,NICU)早产儿真菌性败血症暴发流行的防控救治经验进行总结。方法:回顾性分析我科2016年真菌性败血症暴发流行患儿的临床资料和防控措施。结果:20 d内发生早产儿真菌性败血... 目的:对我院新生儿重症监护病房(neonatal intensive care unit,NICU)早产儿真菌性败血症暴发流行的防控救治经验进行总结。方法:回顾性分析我科2016年真菌性败血症暴发流行患儿的临床资料和防控措施。结果:20 d内发生早产儿真菌性败血症6例,为医院感染暴发,考虑与早产儿自身具备众多发生真菌感染的高危因素及病房搬迁有关。通过隔离患儿综合治疗,切断传播途径,保护易感人群,加强监测,疫情最终得到控制。结论:真菌已成为NICU院感的重要病原菌,可引起暴发流行,以早产儿、极(超)低出生体重儿受累多见。积极留取感染证据是明确诊断的重要方法。选择敏感的抗真菌药物、及时拔除中心静脉置管、加强支持治疗可取得良好治疗效果。做好前瞻性调查,加强环境卫生学监测及流行病学调查,提高医护人员对真菌感染的认识,增强快速应对能力,采取针对性的防控措施是控制暴发流行的关键。 展开更多
关键词 真菌血症 婴儿 新生 医院感染 流行
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IP-10对新生儿败血症的诊断价值 被引量:1
8
作者 张亚昱 刘森 《内蒙古医学杂志》 2014年第11期1365-1366,共2页
目的探讨干扰素诱导蛋白10(IP-10)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞计数对新生儿败血症的诊断价值。方法选取40例新生儿败血症患儿为实验组,20例无合并症的新生儿黄疸患儿为对照组。两组患儿均抽血做双份血培养,采用ELISA法测定IP-10,... 目的探讨干扰素诱导蛋白10(IP-10)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞计数对新生儿败血症的诊断价值。方法选取40例新生儿败血症患儿为实验组,20例无合并症的新生儿黄疸患儿为对照组。两组患儿均抽血做双份血培养,采用ELISA法测定IP-10,免疫比浊法测定hsCRP,并与WBC计数进行比较。结果败血症组IP-10、hs-CRP高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组WBC计数比较无统计学意义(P>0.05);IP-10、hs-CRP、WBC计数三者中对诊断新生儿败血症的敏感性、特异性以IP-10最高。结论检测IP-10有助于提高新生儿败血症的诊断率。 展开更多
关键词 干扰素诱导蛋白10 超敏C反应蛋白 新生儿败血症
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MCP-1与IgA肾病 被引量:1
9
作者 张亚昱 高进 《内蒙古医学杂志》 2009年第2期198-200,共3页
单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)属于趋化因子CC亚家族,它的主要功能是趋化和激活单核巨噬细胞至炎症部位,在IgA肾病的肾小管间质损伤、肾间质纤维化过程中起着重要作用。
关键词 MCP-1 IGA肾病
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B族链球菌感染与早产儿相关性研究进展 被引量:14
10
作者 宋丹 张亚昱 梅花 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1065-1067,共3页
B族链球菌(GBS)是引起围生期母婴感染的主要致病菌之一。孕妇GBS感染可导致早产、胎膜早破、感染等,而早产儿B族链球菌感染具有高发病率和高病死率。文章综述B族链球菌感染与早产及早产儿相关性研究的进展。
关键词 B族链球菌 围生期 早产儿
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SP-B外显子4(T131I)位点与蒙古族新生儿呼吸窘迫综合征相关性研究 被引量:3
11
作者 胡亚楠 张亚昱 +4 位作者 刘春丽 刘春枝 梅花 王晶 新春 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期846-849,共4页
目的:探讨SP-B外显子4(T131I)位点与内蒙古西部地区新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)易感性的关系。方法采用病例对照研究方法,选择于2009年9月-2016年2月住院诊断为NRDS的蒙古族早产儿86例作为病例组,选择同期未发生NRDS的蒙古族早... 目的:探讨SP-B外显子4(T131I)位点与内蒙古西部地区新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)易感性的关系。方法采用病例对照研究方法,选择于2009年9月-2016年2月住院诊断为NRDS的蒙古族早产儿86例作为病例组,选择同期未发生NRDS的蒙古族早产儿86例作为对照组。应用聚合酶链反应-单链构象多态(PCR-SSCP)分析技术及基因测序技术检测SP-B基因exon 4区域上有无突变,以及T131I位点的基因型、等位基因分布。结果在所有研究对象中,SP-B基因exon 4区域无突变发生,T131I位点基因型均可检出3种基因型,即CC、CT、TT,病例组所占比例分别为58.1%、27.9%、14.0%,对照组分别为40.7%、43.0%、16.3%,两组基因型分布的差异无统计学意义(χ^2=5.57,P=0.062);病例组C等位基因频率为80.2%,高于对照组(64.0%),差异有统计学意义(χ^2=11.33,P<0.001)。结论SP-B基因外显子4(T131I)位点基因多态性可能是蒙古族NRDS易感基因之一。 展开更多
关键词 呼吸窘迫综合征 肺表面活性蛋白B T131I位点 基因多态性 新生儿
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IgA肾病患者单核细胞趋化蛋白-1的变化及相关性研究 被引量:8
12
作者 高进 张亚昱 +2 位作者 张铎 苏秀兰 夏海波 《中国中西医结合肾病杂志》 2011年第4期327-329,共3页
目的:探讨IgA肾病(IgAN)患者血液、尿液中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的含量变化及其临床意义。方法:将125例患者分为两组,即大量蛋白尿组和小量蛋白尿组,选取20例正常人为对照组。采用酶联免疫吸附法对实验组及对照组血液、尿液MCP-1的... 目的:探讨IgA肾病(IgAN)患者血液、尿液中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的含量变化及其临床意义。方法:将125例患者分为两组,即大量蛋白尿组和小量蛋白尿组,选取20例正常人为对照组。采用酶联免疫吸附法对实验组及对照组血液、尿液MCP-1的含量进行检测,同时测定患者的24h尿蛋白定量和肾功能。结果:IgAN患者尿液中MCP-1的含量明显增高,大量蛋白尿组高于小量蛋白尿组和对照组。而IgAN患者血液MCP-1的含量与对照组比较差异无统计学意义。结论:IgAN的发病与趋化因子MCP-1有关。 展开更多
关键词 单核细胞趋化蛋白-1 IGA肾病 尿蛋白 肾功能
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先天性甲状腺功能减低症筛查与诊治现状 被引量:4
13
作者 刘森 张亚昱 +1 位作者 梅花 杜巧燕 《内蒙古医科大学学报》 2020年第2期176-177,201,共3页
先天性甲状腺功能减低症(CH)是由于先天甲状腺激素合成不足所造成的疾病,临床以代谢低下、体格和智力发育障碍为特征。通过新生儿筛查可及早诊治,改善预后。本文对CH筛查、诊治现状进行综述。
关键词 先天性甲状腺功能减低症 筛查 诊治
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超声用于平阳霉素碘油乳剂治疗肝血管瘤的疗效评价及价值 被引量:4
14
作者 刘森 张亚昱 《中国药业》 CAS 2015年第23期155-156,共2页
目的探讨超声在平阳霉素碘油乳剂治疗肝血管瘤疗效评价中的应用价值。方法将收治的肝血管瘤患者92例随机分为对照组和观察组,各46例。两组在超声造影下行肝动脉栓塞术治疗,均予平阳霉素碘油乳剂。术后对照组采用平扫CT检查,观察组采用... 目的探讨超声在平阳霉素碘油乳剂治疗肝血管瘤疗效评价中的应用价值。方法将收治的肝血管瘤患者92例随机分为对照组和观察组,各46例。两组在超声造影下行肝动脉栓塞术治疗,均予平阳霉素碘油乳剂。术后对照组采用平扫CT检查,观察组采用肝脏彩超检查。结果两组通过不同影像学检查方法评定临床的疗效相似,治疗组评定总有效率为86.95%,与对照组的84.78%无明显差异(P>0.05)。两组治疗费用及其他费用无明显差别(P>0.05),但观察组检查费用及医疗总费用明显低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05),且在影像学检查中均未出现任何不适反应。结论应用超声评估平阳霉素碘油乳剂治疗肝血管瘤疗效方法可靠,与CT检查方法准确性相似,且操作方便、价格低廉、安全、无放射性。 展开更多
关键词 肝血管瘤 平阳霉素碘油乳剂 临床疗效 超声
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胶质原纤维酸性蛋白与新生儿脑损伤 被引量:2
15
作者 刘春丽 梅花 +2 位作者 张亚昱 胡亚楠 呼斯乐 《四川医学》 CAS 2018年第9期1083-1086,共4页
新生儿脑损伤是指由于产前、产时或出生后各种原因引起的脑组织病理性损害。是围产期新生儿的常见疾病,严重脑损伤可导致脑瘫、精神发育迟滞、听力和视听损害及认知障碍等神经系统后遗症[1]。新生儿脑损伤病因复杂,临床表现缺乏特异性,... 新生儿脑损伤是指由于产前、产时或出生后各种原因引起的脑组织病理性损害。是围产期新生儿的常见疾病,严重脑损伤可导致脑瘫、精神发育迟滞、听力和视听损害及认知障碍等神经系统后遗症[1]。新生儿脑损伤病因复杂,临床表现缺乏特异性,目前,影像学检查是其确诊的重要手段,但因影像学检查存在诊断滞后性,使许多脑损伤患儿错过最佳治疗时间窗。因此,寻找脑损伤的生物标记物是更早发现新生儿脑损伤的有效方法之一。 展开更多
关键词 新生儿缺氧缺血性脑病 早产儿脑损伤 胶质原纤维酸性蛋白
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团队模拟教学结合床旁教学模式在儿科研究生临床能力培养中的应用 被引量:2
16
作者 张艳波 梅花 +3 位作者 朝鲁门其其格 刘春枝 张亚昱 杨轶男 《中国高等医学教育》 2021年第10期142-143,共2页
目的:探讨团队模拟教学结合床旁教学能否提高儿科学研究生理论及临床技能的水平。方法:以团队为单位,按照是否进行团队模拟教学结合床旁教学培训随机分为两组(对照组和实验组),分别在培训前后和1个月后运行难度相当的3个病例(分别为病例... 目的:探讨团队模拟教学结合床旁教学能否提高儿科学研究生理论及临床技能的水平。方法:以团队为单位,按照是否进行团队模拟教学结合床旁教学培训随机分为两组(对照组和实验组),分别在培训前后和1个月后运行难度相当的3个病例(分别为病例1~3),并记录运行病例总分。结果:共计18人(6组团队)参与本次研究,各团队在经过模拟教学培训后,1个月后的再次考核及团队的运行病例总分均有所提高,差异有统计学意义(P均<0.05)。在不同组间行模拟教学后再次考核并将成绩两两比较,运行病例1时,2组间运行病例总分差异无统计学意义(P均>0.05)。经过教学培训后,再次运行病例2和病例3,病例总分有显著提高,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论:团队模拟教学结合床旁模拟教学对儿科学研究生的培养有较好的临床使用价值,学生经反复练习后在一定程度上能够提高临床和非临床技能等综合能力。 展开更多
关键词 模拟教学 团队 床旁教学 儿科 研究生
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客观结构化考试中儿科成绩分析 被引量:3
17
作者 高进 张亚昱 +2 位作者 李蔚 欧阳晓晖 崔燕 《中国高等医学教育》 2008年第12期36-37,91,共3页
通过统计学生的试卷成绩和单因素组方差分析,总结和分析2002级临床医学专业学生客观结构化临床考试中儿科成绩。结果表明,第一站(询问病史):各组间学生人均成绩基本相同,无统计学意义;第二站(回答问题):第四天学生的考试成绩高于第一天... 通过统计学生的试卷成绩和单因素组方差分析,总结和分析2002级临床医学专业学生客观结构化临床考试中儿科成绩。结果表明,第一站(询问病史):各组间学生人均成绩基本相同,无统计学意义;第二站(回答问题):第四天学生的考试成绩高于第一天学生的考试成绩,且第一站的考试成绩高于第二站。有统计学意义。说明学生对认知较浅层面的内容掌握较好,而对所收集的临床资料分析加工整理的能力及解决问题的能力较差。 展开更多
关键词 客观结构化临床考试 儿科学
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细胞因子在新生儿缺氧缺血性脑病中的表达 被引量:6
18
作者 梅花 刘春枝 +1 位作者 张亚昱 刘春丽 《内蒙古医学杂志》 2011年第12期1417-1419,共3页
目的:研究新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿白介素(IL)-1β、IL-10、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-2、sIL-2 R水平的变化,探讨细胞因子的变化在HIE发病中的意义,为其免疫学治疗提供可能的理论依据。方法:应用ELISA法检测HIE患儿及足月正常... 目的:研究新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿白介素(IL)-1β、IL-10、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-2、sIL-2 R水平的变化,探讨细胞因子的变化在HIE发病中的意义,为其免疫学治疗提供可能的理论依据。方法:应用ELISA法检测HIE患儿及足月正常新生儿血清IL-1β、IL-10、TNF-α、IL-2、sIL-2R水平。结果:HIE患儿血清IL-1β、IL-10、TNF-α、sIL-2 R水平均显著高于正常对照组(P<0.05),而IL-2水平显著低于正常对照组(P<0.05)。结论:HIE患儿存在一定程度的免疫功能紊乱。IL-1β、IL-10、TNF-α、IL-2、sIL-2 R参与HIE的病理生理过程。 展开更多
关键词 新生儿 缺血缺氧性脑病 细胞因子
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新生儿缺氧缺血性脑病的细胞免疫功能研究 被引量:4
19
作者 梅花 刘春枝 +1 位作者 张亚昱 陈芳 《内蒙古医学院学报》 2012年第S5期729-732,共4页
目的:研究新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿IL-1β、IL-2、IL-10、sIL-2R和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及外周血T细胞亚群的变化,探讨免疫学变化在HIE发病中的意义,为其免疫治疗提供可能的理论依据。方法:应用ELISA法检测HIE患儿及足月正... 目的:研究新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿IL-1β、IL-2、IL-10、sIL-2R和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及外周血T细胞亚群的变化,探讨免疫学变化在HIE发病中的意义,为其免疫治疗提供可能的理论依据。方法:应用ELISA法检测HIE患儿及足月正常新生儿血清IL-1β、IL-10、TNF-α、IL-2、sIL-2R水平,Ficoll常规分离外周血单个核细胞,用免疫组化法检测HIE患儿及足月正常新生儿CD+3、CD+4、CD+8、CD+4/CD+8细胞百分率。结果:HIE患儿血清IL-1β、IL-2、IL-10、TNF-α、sIL-2R水平较对照组增高(P<0.05或P<0.01);而HIE患儿外周血CD+3、CD+4、CD+8细胞数量降低(P<0.01)。结论:HIE患儿存在一定程度的免疫功能紊乱。IL-1β、IL-10、TNF-α、IL-2、sIL-2R和T细胞亚群参与了HIE的病理生理过程。 展开更多
关键词 新生儿 缺氧缺血性脑病 细胞免疫功能
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肺表面活性物质蛋白B、C基因变异与蒙古族早产儿呼吸窘迫综合征相关性研究 被引量:11
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作者 新春 梅花 +3 位作者 刘春枝 张亚昱 刘春丽 宋丹 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期645-650,共6页
目的研究肺表面活性物质蛋白(SP)B、SP-C基因外显子4(exon4)区域基因变异与蒙古族早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的相关性。方法选择住院治疗的无血缘关系的蒙古族RDS早产儿50例(男31例,女19例),同期、同民族和同群体中无血缘关系的... 目的研究肺表面活性物质蛋白(SP)B、SP-C基因外显子4(exon4)区域基因变异与蒙古族早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的相关性。方法选择住院治疗的无血缘关系的蒙古族RDS早产儿50例(男31例,女19例),同期、同民族和同群体中无血缘关系的非RDS早产儿50例为对照组(男27例,女23例),分别用聚合酶链式反应(PCR)基因多态性分析和基因检测技术对SP-B、SP-C基因exon4区域基因进行测序,并比较两组患儿SP-B基因exon4区域1580位点基因变异及基因型频率、SP-C基因exon4区域c.571C 〉 A(T138N)位点基因变异及基因型频率的差异。结果检测出SP-B基因exon4区域1580位点基因变异,RDS组14例,变异率为28%,非RDS组11例,变异率为22%,两组差异无统计学意义(χ^2=0.480,P 〉 0.05)。RDS组1580位点CC、TT、CT基因型频率分别为16%、72%和12%,非RDS组则分别为10%、78%和12%;RDS组C等位基因频率为22%、T等位基因频率为78%,非RDS组则分别为16%、84%;两组间基因型频率差异无统计学意义(χ^2=1.170,P 〉 0.05)。检测出SP-C基因exon 4区域c.571 C 〉 A(T 138 N)位点基因变异,RDS组41例,变异率为82%,非RDS组6例,变异率为12%,两组间差异有统计学意义(χ^2 =49.177,P 〈 0.05)。RDS组c.571C 〉 A(T138N)位点CC、AA、AC三种基因型频率分别为18%、50%和32%,非RDS组分别为88%、8%和4%;RDS组C等位基因频率为34%、A等位基因频率为66%,非RDS组则分别为90%、10%,两组间A等位基因型频率的差异有统计学意义(χ^2=66.553,P 〈 0.05)。结论携带SP-C基因exon 4区域c.571 C 〉 A(T 138 N)位点A等位基因的蒙古族早产儿患RDS的风险更高,而SP-B基因exon 4区域1580位点基因变异与蒙古族早产儿发生RDS无关。 展开更多
关键词 肺表面活性物质蛋白 呼吸窘迫综合征 基因变异 蒙古族 早产儿
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