目的利用药物化学中的拼合原理将替尼类抗肿瘤药物利尼伐尼与紫草素通过不同长度的碳链进行偶联,设计合成一系列结构新颖的紫草素-利尼伐尼衍生物。方法用核磁共振氢谱(nuclear magnetic resonance hydrogen spectrum,^(1)H-NMR)、核磁...目的利用药物化学中的拼合原理将替尼类抗肿瘤药物利尼伐尼与紫草素通过不同长度的碳链进行偶联,设计合成一系列结构新颖的紫草素-利尼伐尼衍生物。方法用核磁共振氢谱(nuclear magnetic resonance hydrogen spectrum,^(1)H-NMR)、核磁共振碳谱(nuclear magnetic resonance carbon spectrum,^(13)C-NMR)和高分辨质谱(high resolution mass spectrometry,HRMS)对衍生物的结构进行确认;用HepG2、A549和HCT-116肿瘤细胞系和L02肝正常细胞系对衍生物的抗肿瘤活性和细胞毒选择性进行评价;用4’,6-二脒基-2-苯基吲哚(4,6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)、吉姆萨(Giemsa)染色和流式细胞术分析优势衍生物对细胞凋亡的影响;用细胞划痕实验和鹌鹑胚绒毛尿囊膜(quail chick chorioallantoic membrane,qCAM)模型评价衍生物对细胞迁移和血管生成的影响。结果衍生物AL-8对肝癌细胞HepG2表现出较好的增殖抑制活性[IC_(50)=(1.53±0.39)μmol·L^(-1)],其活性优于前体药物利尼伐尼[IC_(50)=(4.93±0.62)μmol·L^(-1)]和紫草素[IC_(50)=(1.91±0.17)μmol·L^(-1)],而对肝正常细胞系L02的毒性较小。作用机制研究结果表明,其能显著诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞迁移和血管新生。结论筛选得到高效、低毒的衍生物AL-8,为紫草素-利尼伐尼抗肿瘤衍生物的发现提供参考。展开更多
目的建立液相-高分辨质谱联用(LC-HRMS)法测定盐酸二甲双胍缓释片中7种亚硝胺杂质的检测方法。方法以十八烷基键合相硅胶为填料的色谱柱(100 mm×4.6 mm, 3μm);以0.1%甲酸-水为流动相A,0.1%甲酸-甲醇为流动相B,线性梯度洗脱;质谱...目的建立液相-高分辨质谱联用(LC-HRMS)法测定盐酸二甲双胍缓释片中7种亚硝胺杂质的检测方法。方法以十八烷基键合相硅胶为填料的色谱柱(100 mm×4.6 mm, 3μm);以0.1%甲酸-水为流动相A,0.1%甲酸-甲醇为流动相B,线性梯度洗脱;质谱采用电喷雾离子源,平行反应监测模式。结果 7种亚硝胺杂质在1~100 ng/mL范围内线性关系良好;定量限在0.5~1 ng/mL之间;进样精密度RSD值在3.3%~7.4%之间;7种亚硝胺杂质的加样回收率在82.6%~111.4%的范围内。结论该方法准确度和专属性好、灵敏度高,适用于盐酸二甲双胍缓释片中亚硝胺基因毒性杂质的检查与控制。展开更多
文摘目的利用药物化学中的拼合原理将替尼类抗肿瘤药物利尼伐尼与紫草素通过不同长度的碳链进行偶联,设计合成一系列结构新颖的紫草素-利尼伐尼衍生物。方法用核磁共振氢谱(nuclear magnetic resonance hydrogen spectrum,^(1)H-NMR)、核磁共振碳谱(nuclear magnetic resonance carbon spectrum,^(13)C-NMR)和高分辨质谱(high resolution mass spectrometry,HRMS)对衍生物的结构进行确认;用HepG2、A549和HCT-116肿瘤细胞系和L02肝正常细胞系对衍生物的抗肿瘤活性和细胞毒选择性进行评价;用4’,6-二脒基-2-苯基吲哚(4,6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)、吉姆萨(Giemsa)染色和流式细胞术分析优势衍生物对细胞凋亡的影响;用细胞划痕实验和鹌鹑胚绒毛尿囊膜(quail chick chorioallantoic membrane,qCAM)模型评价衍生物对细胞迁移和血管生成的影响。结果衍生物AL-8对肝癌细胞HepG2表现出较好的增殖抑制活性[IC_(50)=(1.53±0.39)μmol·L^(-1)],其活性优于前体药物利尼伐尼[IC_(50)=(4.93±0.62)μmol·L^(-1)]和紫草素[IC_(50)=(1.91±0.17)μmol·L^(-1)],而对肝正常细胞系L02的毒性较小。作用机制研究结果表明,其能显著诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞迁移和血管新生。结论筛选得到高效、低毒的衍生物AL-8,为紫草素-利尼伐尼抗肿瘤衍生物的发现提供参考。
