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限制性裸支架联合胸主动脉腔内修复术治疗B型主动脉夹层的效果
1
作者 林文明 张佳靖 宴金亮 《西藏医药》 2024年第1期78-80,共3页
目的 探讨采用限制性裸支架(BRS)联合胸主动脉腔内修复术(TEVAR)治疗B型主动脉夹层对患者术后主动脉重塑及并发症发生率的影响。方法 选取福建省漳州市医院2020年2月~2023年2月收治的80例B型主动脉夹层患者,按手术方法不同分为TEVAR+RBS... 目的 探讨采用限制性裸支架(BRS)联合胸主动脉腔内修复术(TEVAR)治疗B型主动脉夹层对患者术后主动脉重塑及并发症发生率的影响。方法 选取福建省漳州市医院2020年2月~2023年2月收治的80例B型主动脉夹层患者,按手术方法不同分为TEVAR+RBS组40例及TEVAR组40例。两组均行对应手术治疗,并进行CTA检查。比较两组术后主动脉重塑指标及术后并发症发生情况。结果 TEVAR+RBS组的覆膜支架末端层面与膈肌封面的真腔面积增大率、假腔面积缩小率均大于TEVAR组(P<0.05);TEVAR+RBS组的并发症总发生率低于TEVAR组(P<0.05)。结论应用TEVAR联合BRS治疗B型主动脉夹层对改善患者术后主动脉重塑的效果良好,且可降低术后并发症发生率。 展开更多
关键词 B型主动脉夹层 限制性裸支架 胸主动脉腔内修复术 主动脉重塑 并发症
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内蒙古2005-2013年风疹流行病学分析 被引量：2
2
作者 张佳靖 闫绍宏 关明杰 《包头医学院学报》 CAS 2015年第2期25-27,共3页
目的:为了解内蒙古2005至2013年实施扩大国家免疫规划前后风疹的流行特征,为政府及有关部门制定风疹防治策略及规划提供依据。方法:对疾病监测信息报告管理系统和突发公共卫生事件报告信息系统中2005至2013年内蒙古风疹报告病例进行描... 目的:为了解内蒙古2005至2013年实施扩大国家免疫规划前后风疹的流行特征,为政府及有关部门制定风疹防治策略及规划提供依据。方法:对疾病监测信息报告管理系统和突发公共卫生事件报告信息系统中2005至2013年内蒙古风疹报告病例进行描述流行病学分析。结论:2005至2013年,内蒙古风疹报告发病率呈波动趋势,2008年达到发病高峰后逐年下降,各地区均有病例报告,主要发生在西部地区呼包鄂三地,呈现地区聚集性。应考虑制定切实可行的内蒙古控制风疹策略,预防风疹爆发,减少先天性风疹综合征的发生。 展开更多
关键词 风疹 流行病学特征
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心肌肥大表观遗传调控的研究进展 被引量：2
3
作者 郑婧婧 卜宁 +3 位作者 赵钊 张佳靖 于慧 赵宇航 《基础医学与临床》 2022年第3期520-524,共5页
心肌肥大是各种严重心血管疾病的独立危险因素。表观遗传学涉及的机制,如DNA甲基化、组蛋白修饰、RNA甲基化等参与心肌肥大的发生发展。因此,了解表观遗传对心肌肥大的作用有助于为心肌肥大的预防和早期治疗提供有效方案和科学依据。
关键词 心肌肥大 表观遗传学 非编码RNA DNA甲基化 组蛋白修饰
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微小RNA诊断心力衰竭患者价值的Meta分析
4
作者 郑婧婧 王璐 +3 位作者 张佳靖 赵钊 史雪敏 赵宇航 《包头医学院学报》 CAS 2021年第11期74-79,共6页
目的:对利用microRNA(microRNAs)诊断心力衰竭的文献进行质量评价,调查文献质量情况;系统评价microRNAs诊断心力衰竭患者的价值。方法:检索筛选CMB、CNKI、PubMed等数据库近十年文献;应用NoteExpress软件管理文献,并使用QUADAS量表评价... 目的:对利用microRNA(microRNAs)诊断心力衰竭的文献进行质量评价,调查文献质量情况;系统评价microRNAs诊断心力衰竭患者的价值。方法:检索筛选CMB、CNKI、PubMed等数据库近十年文献;应用NoteExpress软件管理文献,并使用QUADAS量表评价文献质量,Stata15.0分析文献信息。结果:经关键词检索获得1376篇文献,符合要求并纳入6篇,包括7项研究,共590人,总病例数350人,总对照数240人。合并数据结果:SEN合并=0.74(95%CI:0.63,0.83)、SPE合并=0.88(95%CI:0.75,0.94)、DOR合并=21(95%CI:9,46)、ROC曲线下面积为0.87(95%CI:0.83,0.89)。结论:microRNAs作为心力衰竭诊断标志物的研究论文数量6篇,质量较好;microRNAs具有作为心力衰竭诊断标志物的潜力,但仍需要进一步考量,保证其精确性与准确性。 展开更多
关键词 微小RNAS 心力衰竭 诊断价值 META分析
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microRNA-29a对肥大心肌细胞细胞周期的影响研究
5
作者 史雪敏 张佳靖 +1 位作者 吕佳玲 赵宇航 《生物医学》 CAS 2019年第3期128-134,共7页
心血管疾病严重威胁人类健康,其中心肌肥大和心肌纤维化是心血管疾病发展的主要表现。microRNA-29在心肌肥大和纤维化过程中都发生异常表达,并且参与纤维化、肿瘤增殖等过程。本研究通过建立肥大心肌细胞体外模型,研究miR-29a在心肌肥... 心血管疾病严重威胁人类健康,其中心肌肥大和心肌纤维化是心血管疾病发展的主要表现。microRNA-29在心肌肥大和纤维化过程中都发生异常表达,并且参与纤维化、肿瘤增殖等过程。本研究通过建立肥大心肌细胞体外模型,研究miR-29a在心肌肥大过程中的变化水平及肥大心肌细胞细胞周期相关蛋白的表达模式变化。将常规培养H9C2心肌细胞系使用1 &#215;10?5、1 &#215;10?6和1 &#215;1?7 mol/L浓度的AngII诱导48 h后,检测细胞面积、细胞总蛋白含量,确定肥大心肌细胞诱导结果;再利用qPCR方法检测不同组的miR-29a、Cyclin A2、Bcl-2、Plk-1表达水平。结果显示使用浓度为1 &#215;10?5、1 &#215;10?6 mol/L的AngII对H9C2诱导48 h后,细胞面积明显增大,细胞的总蛋白含量也增加,并且miR-29a表达水平显著升高;细胞周期相关的CyclinA2、Bcl-2和Plk-1在高浓度(1 &#215;10?5 mol/L)AngII诱导后表达水平上升,低浓度(1 &#215;10?7 mol/L) AngII诱导后表达水平下降。在肥大心肌模型建立过程中,miR-29a可能能够对细胞周期相关基因产生抑制。 展开更多
关键词 心肌肥大 细胞周期 miR-29a
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砷致人胚肺成纤维细胞氧化应激过程中m^(6)A修饰的变化 被引量：1
6
作者 郑婧婧 赵钊 +4 位作者 张佳靖 王素华 卜宁 史雪敏 赵宇航 《环境与职业医学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期499-505,511,共8页
[背景]砷可以通过触发氧化应激对机体产生毒作用,这一过程伴随表观遗传修饰的改变。[目的]探讨亚砷酸钠(NaAsO_(2))引起人胚肺成纤维细胞(HELF)氧化应激过程中的N6-甲基腺苷(m^(6)A)修饰变化。[方法]使用不同浓度的NaAsO_(2)(0、2.5、5... [背景]砷可以通过触发氧化应激对机体产生毒作用,这一过程伴随表观遗传修饰的改变。[目的]探讨亚砷酸钠(NaAsO_(2))引起人胚肺成纤维细胞(HELF)氧化应激过程中的N6-甲基腺苷(m^(6)A)修饰变化。[方法]使用不同浓度的NaAsO_(2)(0、2.5、5、10、20μmol·L^(-1))处理HELF细胞48 h,采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTS)法检测细胞活力;使用相应试剂盒检测氧化应激因子总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性以及丙二醛(MDA)的含量;酶联免疫吸附法检测细胞总RNA中的m^(6)A甲基化水平;实时荧光定量PCR法检测m^(6)A修饰酶:甲基转移酶样3(METTL3)、甲基转移酶样14(METTL14)、肾母细胞瘤1关联蛋白(WTAP)、脂肪量与肥胖相关蛋白(FTO)、Fe(II)和α-KG依赖的双加氧酶Alk B家族成员5(ALKBH5)、YTH结构域蛋白2(YTHDC2)、YTH结构域家族蛋白2(YTHDF2)、YTH结构域家族蛋白3(YTHDF3)的mRNA表达情况;Western blotting法检测METTL3、 FTO、 YTHDC2、YTHDF3、核因子E2相关因子2(NRF2)的蛋白表达情况。采用RNA甲基化免疫共沉淀-实时荧光定量PCR法(Me RIP-q PCR)检测NRF2 mRNA中m^(6)A的富集情况。[结果]使用0、2.5、5、10、20μmol·L^(-1)NaAsO_(2)处理细胞后,MTS实验结果显示,相较于对照组,20μmol·L^(-1)组的细胞活力降低至84%(P <0.05)。比色法检测结果显示,相较于对照组,10、20μmol·L^(-1)组T-SOD活性降低(均P <0.05);2.5、10μmol·L^(-1)组GSH-Px活性降低(均P <0.05);10、20μmol·L^(-1)组MDA含量升高(均P <0.05)。酶联免疫吸附法结果显示,0、2.5、5、10、20μmol·L^(-1)组总体m^(6)A甲基化水平依次为(0.193±0.023)%、(0.247±0.021)%、(0.253±0.006)%、(0.233±0.006)%、(0.262±0.010)%,相较于对照组,各组m^(6)A甲基化水平均升高(均P <0.05)。实时荧光定量PCR结果显示,相较于对照组,METTL3的mRNA相对表达量在NaAsO_(2)浓度为2.5、 10、 20μmol·L^(-1)时降低(均P <0.05), FTO的mRNA相对表达量在NaAsO_(2)浓度为20μmol·L^(-1)时降低(P <0.05),YTHDC2的mRNA相对表达量在NaAsO_(2)浓度为10、20μmol·L^(-1)时升高(均P <0.05),YTHDF3的mRNA相对表达量在NaAsO_(2)浓度为2.5、10、20μmol·L^(-1)时升高(均P <0.05)。Western blotting结果显示,相较于对照组,METTL3的蛋白相对表达量在NaAsO_(2)浓度为10、20μmol·L^(-1)时降低(均P <0.05),FTO的蛋白相对表达量在NaAsO_(2)浓度为5、20μmol·L^(-1)时降低(均P <0.05),YTHDC2的蛋白相对表达量在NaAsO_(2)浓度为20μmol·L^(-1)时降低(P <0.05),NRF2的胞核蛋白相对表达量在NaAsO_(2)浓度为10、20μmol·L^(-1)时降低(均P <0.05)。Me RIP-q PCR结果显示,相较于对照组,20μmol·L^(-1)NaAsO_(2)暴露组的m^(6)A富集比例明显增加(P <0.05)。过表达FTO后,FTO组FTO的mRNA及蛋白相对表达量较对照组升高,NRF2的胞核蛋白相对表达量较对照组升高(均P <0.05);NaAsO_(2)+FTO组的FTO的mRNA及蛋白相对表达量较NaAsO_(2)组明显升高(均P <0.05),NRF2的胞核蛋白相对表达量较NaAsO_(2)组升高(P <0.05)。[结论] NaAsO_(2)引起HELF细胞发生氧化应激过程中,总体m^(6)A甲基化程度、m^(6)A修饰酶、NRF2 mRNA的m^(6)A修饰以及NRF2的表达发生变化。 展开更多
关键词 砷 氧化应激 N6-甲基腺苷 人胚肺成纤维细胞 核因子E2相关因子2
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