目的系统评价前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎(Chronic prostatitis,CP)的临床疗效。方法在线检索中国知识资源总库(CNKI)、万方数据、维普网、Sinomed、PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase数据库建库至2023年...目的系统评价前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎(Chronic prostatitis,CP)的临床疗效。方法在线检索中国知识资源总库(CNKI)、万方数据、维普网、Sinomed、PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase数据库建库至2023年4月1日期间前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗CP的随机对照研究,采用Cochrane风险偏倚评估工具对文献进行质量评价,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析,并对结局指标进行GRADE质量分级。结果共纳入10篇RCT,涉及1013例受试者。Meta分析结果显示:相较于单用坦索罗辛,前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗CP能够显著提高临床有效率[RR=1.23,95%CI(1.16~1.30),P<0.00001],降低NIH-CPSI评分[MD=-5.09,95%CI(-6.84~-3.34),P<0.00001],降低NIH-CPSI疼痛症状评分[MD=-3.17,95%CI(-4.12~-2.23),P<0.00001]、NIH-CPSI排尿症状评分[MD=-2.11,95%CI(-2.55~-1.67),P<0.00001]、NIH-CPSI生活质量评分[MD=-1.79,95%CI(-1.87~-1.71),P<0.00001]、前列腺液白细胞计数[MD=-2.73,95%CI(-4.13~-1.34),P<0.00001],且联合用药不会增加不良反应发生。GRADE证据分级显示:前列舒通胶囊联合坦索罗辛质量在有效率和NIH-CPSI生活质量评分指标为中级,NIH-CPSI评分、NIH-CPSI疼痛症状评分、NIH-CPSI排尿症状评分和前列腺液白细胞计数指标为低级。结论与单用坦索罗辛治疗比较,前列舒通胶囊联合坦索罗辛可以显著改善CP患者临床疼痛、排尿不适等临床症状,且不增加不良反应的发生,但仍需更多高质量、大样本、多中心的RCT予以验证。展开更多
