目的:研究钙蛋白酶(calpain)在低氧诱导肺动脉高压肺血管重构中的作用及机制。方法:SD大鼠随机分为低氧模型组和常氧对照组。插管法测定大鼠右心室收缩压及平均肺动脉压,右心室/(左心室+室间隔)比值评价右心肥厚指数,HE染色检测血管重...目的:研究钙蛋白酶(calpain)在低氧诱导肺动脉高压肺血管重构中的作用及机制。方法:SD大鼠随机分为低氧模型组和常氧对照组。插管法测定大鼠右心室收缩压及平均肺动脉压,右心室/(左心室+室间隔)比值评价右心肥厚指数,HE染色检测血管重构情况,分别采用实时荧光定量PCR和Western印迹检测肺动脉calpain-1,-2和-4 m RNA和蛋白的表达。原代培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞分为4组:常氧对照组、常氧对照+MDL28170(calpain抑制剂)组、低氧模型组、低氧模型+MDL28170组。MTS及流式细胞术观察细胞增殖情况,实时荧光定量PCR检测Ki-67及增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)m RNA表达情况。结果:与常氧对照组大鼠比较,低氧模型组大鼠右心室收缩压、平均肺动脉压及右心肥厚指数显著增加,肺动脉血管显著重构;同时,低氧模型组大鼠肺动脉中calpain-1,-2,-4 m RNA和蛋白表达也显著上调。与常氧对照组细胞比较,低氧模型组细胞显著增殖,MDL28170可显著抑制低氧诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖,同时逆转低氧诱导的Ki-67和PCNA m RNA表达上调。结论:calpain介导低氧诱导的肺动脉高压肺血管重构,其机制可能与介导低氧诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖有关。展开更多
研究了影响胡杨离体快繁若干因素 ,选出最适合胡杨离体快繁的外植体为春季解除休眠的冬芽 ;启动培养基为 MS +6 BA 0 .1m g/ L +NAA0 .0 5 m g/ L ,萌动率达75 .4%;继代增殖培养基为 MS +6 BA0 .1m g/ L +KT0 .5 mg/ L +NAA 0 .5 m g/ ...研究了影响胡杨离体快繁若干因素 ,选出最适合胡杨离体快繁的外植体为春季解除休眠的冬芽 ;启动培养基为 MS +6 BA 0 .1m g/ L +NAA0 .0 5 m g/ L ,萌动率达75 .4%;继代增殖培养基为 MS +6 BA0 .1m g/ L +KT0 .5 mg/ L +NAA 0 .5 m g/ L ,此配比浓度产生胡杨有效苗最多 ;而以 1/ 2 MS为基本培养基 ,添加 1.5～ 2 .0 m g/ L IBA有利于胡杨组培苗生根。展开更多
文摘目的:研究钙蛋白酶(calpain)在低氧诱导肺动脉高压肺血管重构中的作用及机制。方法:SD大鼠随机分为低氧模型组和常氧对照组。插管法测定大鼠右心室收缩压及平均肺动脉压,右心室/(左心室+室间隔)比值评价右心肥厚指数,HE染色检测血管重构情况,分别采用实时荧光定量PCR和Western印迹检测肺动脉calpain-1,-2和-4 m RNA和蛋白的表达。原代培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞分为4组:常氧对照组、常氧对照+MDL28170(calpain抑制剂)组、低氧模型组、低氧模型+MDL28170组。MTS及流式细胞术观察细胞增殖情况,实时荧光定量PCR检测Ki-67及增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)m RNA表达情况。结果:与常氧对照组大鼠比较,低氧模型组大鼠右心室收缩压、平均肺动脉压及右心肥厚指数显著增加,肺动脉血管显著重构;同时,低氧模型组大鼠肺动脉中calpain-1,-2,-4 m RNA和蛋白表达也显著上调。与常氧对照组细胞比较,低氧模型组细胞显著增殖,MDL28170可显著抑制低氧诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖,同时逆转低氧诱导的Ki-67和PCNA m RNA表达上调。结论:calpain介导低氧诱导的肺动脉高压肺血管重构,其机制可能与介导低氧诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖有关。
文摘研究了影响胡杨离体快繁若干因素 ,选出最适合胡杨离体快繁的外植体为春季解除休眠的冬芽 ;启动培养基为 MS +6 BA 0 .1m g/ L +NAA0 .0 5 m g/ L ,萌动率达75 .4%;继代增殖培养基为 MS +6 BA0 .1m g/ L +KT0 .5 mg/ L +NAA 0 .5 m g/ L ,此配比浓度产生胡杨有效苗最多 ;而以 1/ 2 MS为基本培养基 ,添加 1.5～ 2 .0 m g/ L IBA有利于胡杨组培苗生根。
