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达格列净改善糖尿病动脉粥样硬化模型小鼠斑块的作用机制
被引量：
6
1
作者
方岩
张唯薇
+5 位作者
蒋梦婷
宋玲
刘杰
易丽
李泱
高磊
《解放军医学院学报》
CAS
北大核心
2022年第2期186-192,198,共8页
背景近年来多项研究显示,钠-葡萄糖共转运体2(sodium-glucose cotransporter-2,SGLT2)抑制剂可以降低2型糖尿病患者心血管事件的发生率,相关机制有待研究。目的 探究SGLT2抑制剂达格列净对糖尿病动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)斑块...
背景近年来多项研究显示,钠-葡萄糖共转运体2(sodium-glucose cotransporter-2,SGLT2)抑制剂可以降低2型糖尿病患者心血管事件的发生率,相关机制有待研究。目的 探究SGLT2抑制剂达格列净对糖尿病动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)斑块的影响及其机制。方法 构建Apo E-/-小鼠糖尿病AS模型,分别设置AS对照组(Con)、糖尿病AS胰岛素干预组(Insulin)和糖尿病AS达格列净干预组(Dapa),每组10只,定期监测血糖、体质量、血脂等指标。腹腔注射胰岛素和达格列净进行干预,8周后处死小鼠,取主动脉行大体油红O染色,取主动脉根部切片行油红O染色、HE染色和免疫组化染色,观察动脉粥样硬化病变和巨噬细胞斑块内浸润情况。培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,通过CCK-8毒性实验筛选达格列净合适的干预浓度。连续培养72 h,CCK-8增殖实验检测达格列净对巨噬细胞增殖的影响,Western blot检测凋亡相关蛋白裂解半胱天冬酶3(cleaved caspase 3,CL Caspase3)表达情况。脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7构建炎症模型,分别设置空白对照组、炎症对照组和达格列净干预组,ELISA检测巨噬细胞上清液中白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、单核细胞趋化因子1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)分泌水平。结果 与Insulin组相比,Dapa组小鼠血糖、体质量和血脂均无显著差异。大体油红O染色显示,Dapa组较Insulin组AS面积减少38%(P<0.05)。HE染色结果显示,Dapa组较Insulin组斑块负荷减少25%(P<0.05)。免疫组化染色显示,Dapa组较Insulin组斑块内F4/80阳性巨噬细胞明显减少(P<0.01)。CCK-8毒性实验结果提示,达格列净对体外巨噬细胞干预合适浓度为50μmol/L。CCK-8增殖实验表明达格列净显著抑制巨噬细胞增殖(P<0.05),Western blot结果显示达格列净干预后CL Caspase3表达未见明显变化。ELISA结果发现,达格列净可以显著减少巨噬细胞分泌IL-6(P<0.05)、MCP-1(P<0.05)和GM-CSF(P<0.01)。结论 达格列净可以减轻斑块内巨噬细胞浸润,改善糖尿病动脉粥样硬化,可能与抑制巨噬细胞增殖和分泌GM-CSF有关。
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关键词
钠-葡萄糖转运体2抑制剂
动脉粥样硬化
糖尿病
巨噬细胞
粒细胞巨噬细胞集落刺激因子
下载PDF
职称材料
血管衰老分子靶点及干预的研究进展
2
作者
张唯薇
曹丰
《中华心血管病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期1104-1108,共5页
血管衰老是血管壁结构和功能随年龄增长逐渐退化损伤的过程,可增加心血管疾病的风险。本文系统回顾了血管衰老的分子机制,从DNA损伤应答、细胞周期阻滞、衰老相关分泌表型、线粒体功能障碍以及代谢紊乱等方面,介绍了血管衰老分子干预靶...
血管衰老是血管壁结构和功能随年龄增长逐渐退化损伤的过程,可增加心血管疾病的风险。本文系统回顾了血管衰老的分子机制,从DNA损伤应答、细胞周期阻滞、衰老相关分泌表型、线粒体功能障碍以及代谢紊乱等方面,介绍了血管衰老分子干预靶点的研究进展,展望了延缓血管衰老的潜在策略,旨在为血管衰老的防控提供帮助。
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关键词
DNA损伤
细胞周期阻滞
衰老相关分泌表型
血管衰老
原文传递
题名
达格列净改善糖尿病动脉粥样硬化模型小鼠斑块的作用机制
被引量：
6
1
作者
方岩
张唯薇
蒋梦婷
宋玲
刘杰
易丽
李泱
高磊
机构
解放军医学院
解放军总医院第六医学中心心血管病医学部
解放军总医院第一医学中心心内科
出处
《解放军医学院学报》
CAS
北大核心
2022年第2期186-192,198,共8页
基金
国家自然科学基金面上项目(81671731,81970443)。
文摘
背景近年来多项研究显示,钠-葡萄糖共转运体2(sodium-glucose cotransporter-2,SGLT2)抑制剂可以降低2型糖尿病患者心血管事件的发生率,相关机制有待研究。目的 探究SGLT2抑制剂达格列净对糖尿病动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)斑块的影响及其机制。方法 构建Apo E-/-小鼠糖尿病AS模型,分别设置AS对照组(Con)、糖尿病AS胰岛素干预组(Insulin)和糖尿病AS达格列净干预组(Dapa),每组10只,定期监测血糖、体质量、血脂等指标。腹腔注射胰岛素和达格列净进行干预,8周后处死小鼠,取主动脉行大体油红O染色,取主动脉根部切片行油红O染色、HE染色和免疫组化染色,观察动脉粥样硬化病变和巨噬细胞斑块内浸润情况。培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,通过CCK-8毒性实验筛选达格列净合适的干预浓度。连续培养72 h,CCK-8增殖实验检测达格列净对巨噬细胞增殖的影响,Western blot检测凋亡相关蛋白裂解半胱天冬酶3(cleaved caspase 3,CL Caspase3)表达情况。脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7构建炎症模型,分别设置空白对照组、炎症对照组和达格列净干预组,ELISA检测巨噬细胞上清液中白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、单核细胞趋化因子1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)分泌水平。结果 与Insulin组相比,Dapa组小鼠血糖、体质量和血脂均无显著差异。大体油红O染色显示,Dapa组较Insulin组AS面积减少38%(P<0.05)。HE染色结果显示,Dapa组较Insulin组斑块负荷减少25%(P<0.05)。免疫组化染色显示,Dapa组较Insulin组斑块内F4/80阳性巨噬细胞明显减少(P<0.01)。CCK-8毒性实验结果提示,达格列净对体外巨噬细胞干预合适浓度为50μmol/L。CCK-8增殖实验表明达格列净显著抑制巨噬细胞增殖(P<0.05),Western blot结果显示达格列净干预后CL Caspase3表达未见明显变化。ELISA结果发现,达格列净可以显著减少巨噬细胞分泌IL-6(P<0.05)、MCP-1(P<0.05)和GM-CSF(P<0.01)。结论 达格列净可以减轻斑块内巨噬细胞浸润,改善糖尿病动脉粥样硬化,可能与抑制巨噬细胞增殖和分泌GM-CSF有关。
关键词
钠-葡萄糖转运体2抑制剂
动脉粥样硬化
糖尿病
巨噬细胞
粒细胞巨噬细胞集落刺激因子
Keywords
sodium glucose transporter 2 inhibitor
atherosclerosis
diabetes mellitus
macrophage
granulocyte macrophage colony stimulating factor
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
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职称材料
题名
血管衰老分子靶点及干预的研究进展
2
作者
张唯薇
曹丰
机构
解放军总医院第二医学中心心内科、国家老年疾病临床医学研究中心(解放军总医院)
出处
《中华心血管病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期1104-1108,共5页
基金
国家重点研发计划(2022YFC3602400)
国家自然科学基金(92249301)。
文摘
血管衰老是血管壁结构和功能随年龄增长逐渐退化损伤的过程,可增加心血管疾病的风险。本文系统回顾了血管衰老的分子机制,从DNA损伤应答、细胞周期阻滞、衰老相关分泌表型、线粒体功能障碍以及代谢紊乱等方面,介绍了血管衰老分子干预靶点的研究进展,展望了延缓血管衰老的潜在策略,旨在为血管衰老的防控提供帮助。
关键词
DNA损伤
细胞周期阻滞
衰老相关分泌表型
血管衰老
分类号
R54 [医药卫生—心血管疾病]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
达格列净改善糖尿病动脉粥样硬化模型小鼠斑块的作用机制
方岩
张唯薇
蒋梦婷
宋玲
刘杰
易丽
李泱
高磊
《解放军医学院学报》
CAS
北大核心
2022
6
下载PDF
职称材料
2
血管衰老分子靶点及干预的研究进展
张唯薇
曹丰
《中华心血管病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
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