2014年“直通东京世乒赛选拔赛”樊振东技战术分析 被引量：1

1

作者 张樯 张彦可 荣芳芳 《辽宁体育科技》 2014年第6期92-94,共3页

运用文献资料法、录像观察法、数理统计法以及逻辑分析法等,对中国国家乒乓球队2014年"直通东京世乒赛选拔赛"第二阶段半决赛樊振东对阵马龙的比赛进行技战术统计与分析,找出樊振东在发抢段、接发段和相持段的技战术特点以及... 运用文献资料法、录像观察法、数理统计法以及逻辑分析法等,对中国国家乒乓球队2014年"直通东京世乒赛选拔赛"第二阶段半决赛樊振东对阵马龙的比赛进行技战术统计与分析,找出樊振东在发抢段、接发段和相持段的技战术特点以及优劣势,为其进一步提高技战术水平提供理论依据。 展开更多

关键词 樊振东 乒乓球 男子单打 技战术

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浅谈乒乓球运动对青少年成长的影响 被引量：1

2

作者 张彦可 荣芳芳 《中国校外教育》 2012年第8期151-151,共1页

通过查阅文献资料结合自己实践体会,分析讨论了乒乓球运动能促进青少年身高发育,增强体质,可保护视力;有效培养积极向上和团队意识,可以促进交流、增进友谊,提高心理素质和社会适应能力,并能缓解学习压力,提高学习成绩。乒乓球运动对青... 通过查阅文献资料结合自己实践体会,分析讨论了乒乓球运动能促进青少年身高发育,增强体质,可保护视力;有效培养积极向上和团队意识,可以促进交流、增进友谊,提高心理素质和社会适应能力,并能缓解学习压力,提高学习成绩。乒乓球运动对青少年生理健康、心理健康和社会适应健康发挥了积极的作用。 展开更多

关键词 乒乓球运动 青少年 成长 影响

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我国乒乓球直拍打法现状与发展趋势

3

作者 张彦可 荣芳芳 《体育科技》 2015年第4期13-15,共3页

运用文献资料法、录像观察法和三段指标评估法,对我国直拍打法当前状况以及直拍运动员技战术进行分析与总结,找出直拍在发展过程中存在的问题,设想直拍打法今后的发展趋势。研究发现,目前我国直拍运动员数量稀少,需要加强少儿直拍后备... 运用文献资料法、录像观察法和三段指标评估法,对我国直拍打法当前状况以及直拍运动员技战术进行分析与总结,找出直拍在发展过程中存在的问题,设想直拍打法今后的发展趋势。研究发现,目前我国直拍运动员数量稀少,需要加强少儿直拍后备人才培养;前三板是直拍打法的优势,反手和相持能力存在不足;直拍打法在当今世界乒坛仍然占有一席之地。 展开更多

关键词 直拍打法 现状 发展趋势

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美国国家橄榄球联盟运营机制对我国乒超联赛发展的启示

4

作者 张樯 张彦可 赵国成 《当代体育科技》 2016年第32期189-190,共2页

通过文献资料法,搜集查阅相关领域文献著作,研究美国国家橄榄球联盟运营机制,以期为我国乒超联赛职业化发展提供可借鉴的成功经验,使乒超联赛更加职业化与商业化,将对世界乒乓球运动发展具有极其重要的意义。

关键词 橄榄球 运营机制 乒超联赛

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2014年“乒乓球世界杯女子单打决赛”李晓霞技战术分析

5

作者 荣芳芳 张彦可 《当代体育科技》 2015年第27期148-149,共2页

该文通过对2014年乒乓球世界杯女子单打决赛中李晓霞的各段技战术进行统计,采用文献资料法、录像观察法、三段指标评估法等对李晓霞在该场比赛中的技战术运用特点进行分析研究,探明李晓霞在发球抢攻段、接发球抢攻段和相持段的技战术优... 该文通过对2014年乒乓球世界杯女子单打决赛中李晓霞的各段技战术进行统计,采用文献资料法、录像观察法、三段指标评估法等对李晓霞在该场比赛中的技战术运用特点进行分析研究,探明李晓霞在发球抢攻段、接发球抢攻段和相持段的技战术优劣势,为其今后进行针对性训练提供科学理论依据。研究结果表明:(1)李晓霞在本场比赛发球抢攻段中发球旋转变化较少,第三板得分率偏低;(2)在本场比赛接发球抢攻段中,李晓霞接发球控制好,第四板得分率较高;(3)本场比赛李晓霞在相持过程中正反手技术均衡但稳定性不够、击球落点较为单一。 展开更多

关键词 乒乓球 女子单打 李晓霞 技战术分析

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山东省校园足球技战术训练应用方法研究 被引量：3

6

作者 张彦可 崔运坤 荣芳芳 《文体用品与科技》 2019年第24期250-251,共2页

技战术训练是足球训练中的重要内容,选择适当的训练方法是提高技战术训练效益的重要因素。本文运用文献法、调查法、实地调研法及数理统计法,对山东省校园足球技战术训练应用方法进行调查,以求了解现状、发现问题,为后续研究奠定基础,... 技战术训练是足球训练中的重要内容,选择适当的训练方法是提高技战术训练效益的重要因素。本文运用文献法、调查法、实地调研法及数理统计法,对山东省校园足球技战术训练应用方法进行调查,以求了解现状、发现问题,为后续研究奠定基础,并为山东省校园足球课余训练提供一定的理论依据。 展开更多

关键词 校园足球 战术训练 应用方法

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山东省校园足球体能训练应用方法研究

7

作者 张彦可 崔运坤 荣芳芳 《当代体育科技》 2020年第14期46-47,共2页

随着现代足球运动的发展,体能素质的重要性正日趋提高,已经成为足球运动员竞技能力的重要构成因素,科学合理的训练方法能够有效提高体能训练质量。本文运用文献法、调查法、实地调研法及数理统计法,对山东省校园足球体能训练应用方法进... 随着现代足球运动的发展,体能素质的重要性正日趋提高,已经成为足球运动员竞技能力的重要构成因素,科学合理的训练方法能够有效提高体能训练质量。本文运用文献法、调查法、实地调研法及数理统计法,对山东省校园足球体能训练应用方法进行调查,以求了解现状、发现问题,为后续研究奠定基础,并为山东省校园足球课余训练提供一定的理论依据。 展开更多

关键词 山东省 校园足球 体能训练 方法

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以癫痫起病结节性硬化症患者的临床诊治及基因特点回顾性分析 被引量：3

8

作者 杨皓翔 褚旭 +4 位作者 夏敏 张彦可 李秋波 张军臣 孔庆霞 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2020年第4期333-336,共4页

目的分析结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)相关性癫痫(TSC-related epilepsy,TRE)患者的临床特点、基因特点、用药和手术预后效果,提高对TSC的认识,为临床诊治提供合理的方案。方法入组2014年11月-2019年11月我院癫痫中心... 目的分析结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)相关性癫痫(TSC-related epilepsy,TRE)患者的临床特点、基因特点、用药和手术预后效果,提高对TSC的认识,为临床诊治提供合理的方案。方法入组2014年11月-2019年11月我院癫痫中心诊治的10例TSC合并难治性癫痫患者,回顾性分析视频脑电图、影像学、病理学、基因特点以及治疗预后随访,结合相关文献,总结TSC继发癫痫的临床和基因特点。结果女性3例,男性7例;首次发作:3岁前4例,3~6岁5例,19岁1例,阵挛性发作5例、局灶性发作5例;视频脑电图示单侧癫痫样放电7例,双侧3例;影像学示单侧室管膜下或皮质下结节4例,双侧信号异常5例,1例患者Dandy-Walker畸形;4例手术患者病理学示脑组织切片6层结构消失,见未成熟神经元;基因检测示TSC1变异5例,TSC2变异5例,家系变异7例,4例手术患者均为无义突变;3例雷帕霉素治疗症状改善明显。结论TRE患者通常起病早、年龄小、男多于女,以阵挛性、局灶性发作为主。视频脑电图单侧癫痫样放电为著。影像学多为单侧或双侧室管膜下或皮质下结节。基因检测对治疗有参考意义,突变类型可能与脑组织病变程度和部位、放电起源部位有关,但脑电图记录的放电部位与影像学异常部位无明显相关性,因此当临床治疗不理想时应考虑完善基因检测。 展开更多

关键词 结节性硬化症 癫痫 临床诊治 基因

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世代加重的脊髓小脑共济失调2型一家系分析并文献复习 被引量：1

9

作者 丁美娟 张彦可 +1 位作者 王晓宇 孔庆霞 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2020年第2期158-160,共3页

脊髓小脑性共济失调(SCA)是遗传性和临床上异质性的一组疾病,其特征在于显性遗传,进行性小脑性共济失调和多种小脑外症状。有40余种不同的遗传亚型,最常见类型SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7和SCA17的共同突变机制是聚谷氨酰胺编码胞嘧啶... 脊髓小脑性共济失调(SCA)是遗传性和临床上异质性的一组疾病,其特征在于显性遗传,进行性小脑性共济失调和多种小脑外症状。有40余种不同的遗传亚型,最常见类型SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7和SCA17的共同突变机制是聚谷氨酰胺编码胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG)重复扩增[1]。SCA有多种神经系统症状,包括步态共济失调、小脑构音障碍、视网膜病变、视神经萎缩、痉挛、锥体外系运动障碍、周围神经病变、自主神经功能障碍括约肌障碍、认知障碍和癫痫等[2]。对于SCA2,主要症状包括小脑性共济失调、姿势不稳、构音障碍和眼球体征、包括眼球震颤和眼底发育不良。SCA2的体征和症状几乎完全是小脑起源的,明确界定了小脑区域和相关的小脑回路。然而,SCA2的一个主要眼功能障碍是眼球运动缓慢或无扫视,可能是脑干神经元的退化引起的[3~5]。在少数患者(尤其是那些CAG重复扩张较小的患者)中,SCA2表现为“纯”的家族性帕金森综合征而无小脑症状。 展开更多

关键词 脊髓小脑性共济失调 三核苷酸重复扩增 SCA2

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MECP2在认知障碍性疾病中的研究进展

10

作者 杨灿 李学斌 +3 位作者 杨皓翔(综述) 张彦可 孔庆霞 李秋波(审校) 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2022年第10期946-948,共3页

甲基CpG结合蛋白2(methyl-CpG-binding protein 2,MECP2)是大脑中DNA甲基化的主要标志物,是一种核蛋白,是中枢神经系统的重要调控因子。MECP2特异性与二核苷酸5CpG的胞嘧啶甲基化的DNA结合,能够参与突触重塑、神经发育、大脑功能维持、... 甲基CpG结合蛋白2(methyl-CpG-binding protein 2,MECP2)是大脑中DNA甲基化的主要标志物,是一种核蛋白,是中枢神经系统的重要调控因子。MECP2特异性与二核苷酸5CpG的胞嘧啶甲基化的DNA结合,能够参与突触重塑、神经发育、大脑功能维持、促使行为改变、电位平衡调节等神经系统生理过程。MeCP2在脑内分布有差异性,缺失或过表达均会导致神经系统疾病,改变机体社交行为、精神活动等,受到靶基因、激素等反馈调节。Rett综合征(Rett Syndrome,RTT)、MeCP2重复综合征(MECP2 Duplication Syndrome,MDS)、胎儿酒精谱系障碍(Fetal Alcohol Spectrum Disorders,FASD)、孤独症谱系障碍(Autistic Spectrum Disorder,ASD)等认知障碍性疾病均与MECP2突变有关,本文对以往研究综合分析、系统阐述,深入剖析MECP2在认知障碍性疾病中的作用,为Rett综合征、MDS、ASD、FASD治疗寻找新的靶点,提供临床精准诊治。 展开更多

关键词 甲基CpG结合蛋白2 RETT综合征 MECP2重复综合征 孤独症谱系障碍 胎儿酒精谱系障碍

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局灶性皮质发育不良遗传学研究进展

11

作者 杨皓翔 张彦可 孔庆霞 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期623-627,共5页

局灶性皮质发育不良(focal cortical dysplasia, FCD)是脑皮质神经元移行障碍或细胞增殖障碍所导致的一种疾病,是皮质发育畸形(malformation cortical development,MCD)的亚型。MCD包括:FCD、半侧巨脑症(hemimegalen cephaly, HME)、多... 局灶性皮质发育不良(focal cortical dysplasia, FCD)是脑皮质神经元移行障碍或细胞增殖障碍所导致的一种疾病,是皮质发育畸形(malformation cortical development,MCD)的亚型。MCD包括:FCD、半侧巨脑症(hemimegalen cephaly, HME)、多小脑回型(polymicrogyria, PMG)等。FCD通常是散发性疾病,少数研究显示FCD和遗传有关[1]。FCD引起的癫痫通常手术治疗,FCDII型完全切除致痫灶预后良好[2],因此对FCD遗传学探究有助于发现新的诊治思路。 展开更多

关键词 局灶性皮质发育不良 遗传 基因

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肺动静脉畸形与隐源性卒中

12

作者 李溪 张彦可 《国际脑血管病杂志》 2023年第1期58-61,共4页

肺动静脉畸形(pulmonary arteriovenous malformations,PAVMs)与卒中的关系目前尚不明确。随着影像学技术的发展,研究显示PAVMs是隐源性卒中(cryptogenic stroke,CS)的重要病因。大多数PAVMs直到卒中发病时才得以诊断,主要发病机制为反... 肺动静脉畸形(pulmonary arteriovenous malformations,PAVMs)与卒中的关系目前尚不明确。随着影像学技术的发展,研究显示PAVMs是隐源性卒中(cryptogenic stroke,CS)的重要病因。大多数PAVMs直到卒中发病时才得以诊断,主要发病机制为反常性栓塞以及缺铁性贫血导致血液黏稠度增高等。抗血小板治疗和介入治疗可能对此类患者的复发性卒中具有预防作用。文章总结了PAVMs相关性CS的病理生理学机制、诊断和治疗,期望为CS的诊治提供新思路。 展开更多

关键词 缺血性卒中 栓塞性卒中 栓塞 反常 动静脉畸形 肺动脉 肺静脉 卵圆孔 未闭

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盐诱导激酶与神经精神系统疾病相关性的研究进展

13

作者 李溪 张彦可 《中国临床研究》 CAS 2023年第5期730-733,共4页

盐诱导激酶是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在能量代谢、细胞信号转导、细胞周期、肿瘤、黑素原生成等诸多方面发挥重要作用。目前大量研究表明,抑郁症、睡眠障碍、癫痫、脑卒中等疾病的发生发展与盐诱导激酶密切相关。本文将重点阐述盐... 盐诱导激酶是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在能量代谢、细胞信号转导、细胞周期、肿瘤、黑素原生成等诸多方面发挥重要作用。目前大量研究表明,抑郁症、睡眠障碍、癫痫、脑卒中等疾病的发生发展与盐诱导激酶密切相关。本文将重点阐述盐诱导激酶与神经精神系统疾病相关性的研究进展。 展开更多

关键词 盐诱导激酶 昼夜节律 抑郁症 癫痫 脑卒中

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反应性神经刺激——难治性癫痫治疗新选择

14

作者 郭亚峰 李溪 张彦可 《癫痫杂志》 2023年第6期509-512,共4页

外科手术切除或损毁病灶脑区是药物难治性癫痫的主要治疗手段,然而并不适用于所有患者。国外的癫痫学家选择了一种新的姑息疗法,称为反应性神经刺激(Responsive neurostimulation,RNS)。RNS系统在可能的癫痫发作区连续监测脑电活动,并... 外科手术切除或损毁病灶脑区是药物难治性癫痫的主要治疗手段,然而并不适用于所有患者。国外的癫痫学家选择了一种新的姑息疗法,称为反应性神经刺激(Responsive neurostimulation,RNS)。RNS系统在可能的癫痫发作区连续监测脑电活动,并在致痫区放置电极,当监测到异常放电时进行电刺激,阻止癫痫发作。临床对照试验已经证明了RNS系统的长期有效性和安全性,随着时间的推移,癫痫发作减少率持续提高。RNS系统不仅对颞叶癫痫和皮层功能区癫痫均有良好疗效,而且可以动态监测皮层脑电,从而更好的了解到每位患者的癫痫状态,提供个性化诊疗。本文回顾了RNS系统的发展历史、结构和优缺点,并讨论了它作为药物难治性癫痫姑息性治疗的适应证。 展开更多

关键词 反应性神经刺激 闭环系统 药物难治性癫痫 姑息治疗

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以癫痫为首发症状的抗γ-氨基丁酸B型受体脑炎二例

15

作者 李溪 张彦可 《癫痫杂志》 2023年第1期74-77,共4页

癫痫是大脑神经元突发性异常放电所导致的短暂大脑功能障碍的一种慢性疾病。癫痫病因复杂多样,自身免疫性因素越来越受到重视。抗γ-氨基丁酸B型(γ-aminobutyric acid B,GABAB)受体脑炎属于自身免疫性脑炎的一种少见类型,多见于老年人... 癫痫是大脑神经元突发性异常放电所导致的短暂大脑功能障碍的一种慢性疾病。癫痫病因复杂多样,自身免疫性因素越来越受到重视。抗γ-氨基丁酸B型(γ-aminobutyric acid B,GABAB)受体脑炎属于自身免疫性脑炎的一种少见类型,多见于老年人,临床表现以癫痫、精神行为异常、认知功能损害为主,常伴有小细胞肺癌。现报道两例抗GABAB受体脑炎患者的临床发病特点以及影像学等检查结果,以提高对该疾病的认识。 展开更多

关键词 大脑功能障碍 大脑神经元 认知功能损害 小细胞肺癌 精神行为异常 异常放电 GABAB受体 癫痫病

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新时代下体育教学中体能训练组织对策研究

16

作者 张彦可 荣芳芳 《运动-休闲（大众体育）》 2021年第15期161-162,共2页

新时代的体育教学过程中,着重要求提高学生的身体素质能力。体能训练的模式,在体育课教学过程中,能够有效地促进学生身体健康的增长。本论文通过查找文献的方法,在新时代的大背景下,总结体能训练在体育教学过程中的重要性,并通过实际的... 新时代的体育教学过程中,着重要求提高学生的身体素质能力。体能训练的模式,在体育课教学过程中,能够有效地促进学生身体健康的增长。本论文通过查找文献的方法,在新时代的大背景下,总结体能训练在体育教学过程中的重要性,并通过实际的体育教学过程,对在完善体育课教学体能训练的运用方面提出几点策略,为我国学校体育课程在实际操作过程中引入体能训练组织,提供有效的实践参考。 展开更多

关键词 新时代 体育教学 体能 对策

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富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体脑炎的临床特点

17

作者 冯京汇 孙婷 +3 位作者 张艳梅 褚旭 张彦可 孔庆霞 《中国临床实用医学》 2022年第3期45-47,共3页

目的探讨富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)抗体脑炎患者的临床特点。方法本研究为回顾性研究,选取2014年10月至2021年4月济宁医学院附属医院神经内科收治的22例LGI1抗体脑炎患者,男14例,女8例,年龄(58.7±2.3)岁,年龄范围为33~79岁,... 目的探讨富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)抗体脑炎患者的临床特点。方法本研究为回顾性研究,选取2014年10月至2021年4月济宁医学院附属医院神经内科收治的22例LGI1抗体脑炎患者,男14例,女8例,年龄(58.7±2.3)岁,年龄范围为33~79岁,收集整理所有患者的临床资料,并分析其症状、辅助检查结果、治疗及预后特点。结果患者主要表现癫痫发作为81.8%(18/22),认知功能障碍为63.6%(14/22),精神行为异常为40.9%(9/22),面臂肌张力障碍发作(FBDS)为40.9%(9/22),低钠血症为40.9%(9/22),睡眠障碍为31.8%(7/22)。脑脊液LGI1抗体阳性率为90.9%(20/22),血清抗体阳性率为100%(22/22)。所有患者均经免疫治疗,3例患者出院后出现复发。随访时,16例患者无明显不适或仅遗留记忆力减退,4例遗留精神行为异常,2例患者遗留FBDS。结论LGI1抗体脑炎常发生于中老年人群,表现为癫痫发作、认知功能障碍、FBDS、精神行为异常,单向病程为主,有复发风险,预后较好。 展开更多

关键词 富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体 自身免疫性脑炎 面臂肌张力障碍发作 癫痫

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CHD2基因突变导致父女共患癫痫 被引量：1

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作者 李溪 王星辰 +3 位作者 王健 孔庆霞 杨皓翔 张彦可 《癫痫杂志》 2022年第1期86-89,共4页

癫痫是大脑神经元突发性异常放电,导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。癫痫病因复杂多样,遗传因素是导致癫痫尤其是特发性癫痫的重要原因,现已发现的与癫痫脑病有关的基因有GABRB3、ALG13和CHD2等。现报道一例受遗传致病性CHD2变异... 癫痫是大脑神经元突发性异常放电,导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。癫痫病因复杂多样,遗传因素是导致癫痫尤其是特发性癫痫的重要原因,现已发现的与癫痫脑病有关的基因有GABRB3、ALG13和CHD2等。现报道一例受遗传致病性CHD2变异影响的父女。染色体域解旋酶DNA结合蛋白2(CHD2)基因位于15 q26.1。 展开更多

关键词 大脑功能障碍 大脑神经元 特发性癫痫 异常放电 DNA结合蛋白 癫痫病 遗传因素 慢性疾病

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五例ADGRV1基因突变癫痫的临床特点与突变分析

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作者 马梦宇 乔保俊 +6 位作者 刘艺丹 孙影 吴兴饶 张彦可 李秋波 张军臣 孔庆霞 《癫痫杂志》 2021年第3期228-233,共6页

目的旨在分析ADGRV1基因突变癫痫的临床和遗传学特征。方法回顾性分析2018年1月—2018年12月济宁医学院附属医院诊断为癫痫并进行相关基因测序的患者26例,筛选出5例ADGRV1突变的癫痫患者,总结其临床特征及基因突变特征。结果共收集5例AD... 目的旨在分析ADGRV1基因突变癫痫的临床和遗传学特征。方法回顾性分析2018年1月—2018年12月济宁医学院附属医院诊断为癫痫并进行相关基因测序的患者26例,筛选出5例ADGRV1突变的癫痫患者,总结其临床特征及基因突变特征。结果共收集5例ADGRV1突变的癫痫患者,其中男1例、女4例,平均年龄(7±5.83)岁。3例有癫痫家族史,另2例患者父亲有热性惊厥史。2例表现为全面性强直阵挛发作,3例表现为部分性发作继发全面性发作。基因检测结果共发现了ADGRV1基因上7个变异位点,其中1个错义突变位点c.2039A>G已有文献报道。5例患者中2例进行了癫痫手术治疗,术后仍长期联合应用多种抗癫痫药物治疗,另3例患者长期应用抗癫痫药物治疗。目前5例患者中4例发作仍未能得到有效控制,1例随访近1年未再发作。结论 ADGRV1基因突变所致癫痫的临床特征为起病早,主要表现为全面强直阵挛发作或部分性发作继发全面性发作,发作时伴有意识障碍。抗癫痫药物与术后抗癫痫药物联合治疗效果较差。基因检测可以指导遗传咨询和辅助诊断。 展开更多

关键词 癫痫 基因突变 ADGRV1

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