期刊文献+
共找到62篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
金钱草不同部位多元化学成分的分析与评价 被引量:1
1
作者 周永逸 薛佳 +8 位作者 陈海杰 张月婵 吴楠 袁嘉欢 石婧婧 邹立思 刘训红 杨薇 程建明 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期930-942,共13页
基于超高效液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱(UHPLC-Triple Quad-MS/MS)建立了同时测定金钱草中黄酮类、有机酸类、核苷酸类及氨基酸类等多元化学成分含量的方法,并结合多元统计分析对金钱草不同部位(茎、叶、花及果实)的化学成分进... 基于超高效液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱(UHPLC-Triple Quad-MS/MS)建立了同时测定金钱草中黄酮类、有机酸类、核苷酸类及氨基酸类等多元化学成分含量的方法,并结合多元统计分析对金钱草不同部位(茎、叶、花及果实)的化学成分进行分析与评价。采用Agilent Extend-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8µm)色谱柱,以0.1%甲酸(A)和甲醇(B)作为流动相进行梯度洗脱,流速0.30 mL/min,多反应监测模式(MRM)检测。根据40种目标成分的含量,采用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)、单因素方差分析(One-way ANOVA)和灰色关联度分析(GRA)对金钱草不同部位进行综合评价。结果显示,40种成分的色谱峰分离度良好,在相应的质量浓度范围内,标准曲线的相关系数(r^(2))均不低于0.9992,检出限(LOD)为0.21~19.76 ng/mL,定量下限(LOQ)为0.71~65.88 ng/mL,平均加标回收率为99.1%~102%,相对标准偏差(RSD)不大于2.9%。金钱草不同部位中40种化学成分含量的差异显著,其中花、叶的综合质量较好。该研究建立的评价体系准确、可靠,可用于金钱草药材内在质量的综合评价,为金钱草药材的合理采收和综合开发利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 金钱草 不同部位 超高效液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱(UHPLC-Triple Quad-MS/MS) 多元化学成分 多元统计分析
下载PDF
商品罗布麻叶的品质评价 被引量:16
2
作者 张月婵 宋建平 +1 位作者 王媚 刘训红 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期839-841,共3页
目的:分析评价商品罗布麻叶的品质。方法:采用HPLC法分析罗布麻叶中槲皮素的含量,并建立其指纹图谱。结果:不同来源罗布麻叶中槲皮素的含量、HPLC指纹图谱均具有一定差异。结论:以有效成分定量分析结合指纹图谱整体分析的模式评价商品... 目的:分析评价商品罗布麻叶的品质。方法:采用HPLC法分析罗布麻叶中槲皮素的含量,并建立其指纹图谱。结果:不同来源罗布麻叶中槲皮素的含量、HPLC指纹图谱均具有一定差异。结论:以有效成分定量分析结合指纹图谱整体分析的模式评价商品罗布麻叶的品质,对控制药材质量、确保临床疗效具有实用价值。 展开更多
关键词 罗布麻叶 槲皮素 指纹图谱 高效液相色谱法
下载PDF
罗布麻叶无机元素的动态变化研究 被引量:7
3
作者 张月婵 宋建平 +2 位作者 李俊松 刘训红 唐琼 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期212-215,I0006,共5页
目的探讨罗布麻叶无机元素的动态变化。方法采用电感耦合等离子发射光谱法和微波消解-原子荧光光谱法测定不同采收时间罗布麻叶中无机元素含量,用SPSS11.5对数据进行相关性分析。结果共检测了23种无机元素,不同生长期罗布麻叶中无机元... 目的探讨罗布麻叶无机元素的动态变化。方法采用电感耦合等离子发射光谱法和微波消解-原子荧光光谱法测定不同采收时间罗布麻叶中无机元素含量,用SPSS11.5对数据进行相关性分析。结果共检测了23种无机元素,不同生长期罗布麻叶中无机元素积累具有一定规律。结论罗布麻叶中重金属积累曲线最小峰值与传统采收期基本一致,为确定罗布麻叶的最佳采收期提供依据。 展开更多
关键词 罗布麻叶 无机元素 动态变化
下载PDF
罗布麻叶及其易混品的鉴定研究 被引量:8
4
作者 张月婵 宋建平 +1 位作者 王媚 刘训红 《现代中药研究与实践》 CAS 2008年第3期17-20,共4页
目的建立罗布麻叶及其易混品大花罗布麻叶的鉴定方法。方法用传统鉴定方法及现代鉴定技术,对罗布麻叶与大花罗布麻叶进行鉴定。结果罗布麻叶与大花罗布麻叶的药材性状、显微特征、薄层色谱及HPLC指纹图谱具有一定差异。结论可以作为罗... 目的建立罗布麻叶及其易混品大花罗布麻叶的鉴定方法。方法用传统鉴定方法及现代鉴定技术,对罗布麻叶与大花罗布麻叶进行鉴定。结果罗布麻叶与大花罗布麻叶的药材性状、显微特征、薄层色谱及HPLC指纹图谱具有一定差异。结论可以作为罗布麻叶药材品质鉴定依据。 展开更多
关键词 罗布麻叶 大花罗布麻叶 性状鉴别 显微鉴别 薄层色谱 指纹图谱
下载PDF
从脾论治缺血性脑卒中的思考 被引量:6
5
作者 张月婵 张云云 +2 位作者 曹孟欣 梅家宁 甄晓敏 《上海中医药杂志》 CSCD 2023年第3期49-52,共4页
从中医“脾脑相关”理论、中风病中医理论以及前期临床实践和研究方面,阐述从脾论治缺血性脑卒中的依据和策略。缺血性脑卒中病因病机复杂,涉及多个脏腑,“虽五脏相关,但脾为机要”。脾功能障碍引发缺血性脑卒中的机制主要为脾虚邪中,... 从中医“脾脑相关”理论、中风病中医理论以及前期临床实践和研究方面,阐述从脾论治缺血性脑卒中的依据和策略。缺血性脑卒中病因病机复杂,涉及多个脏腑,“虽五脏相关,但脾为机要”。脾功能障碍引发缺血性脑卒中的机制主要为脾虚邪中,脑络闭阻;脾失健运,痰瘀阻络;脾不统血利脉,脑络郁滞;脾胃失和,气机逆乱。故健脾扶正法应贯穿于缺血性脑卒中防治的全过程。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 中风 健脾扶正 中医药疗法
原文传递
非水毛细管电泳测定黄连饮片中5种生物碱 被引量:8
6
作者 李俊松 刘训红 +3 位作者 蔡宝昌 张月婵 傅兴圣 尹娣 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期402-407,共6页
建立了一种非水毛细管电泳(NACE)同时测定黄连饮片生品与炮制品中小檗碱、巴马汀、药根碱、木兰碱和黄连碱含量的方法。分别考察了非水溶剂、缓冲液体系及其浓度和pH、运行电压、运行温度和检测波长等条件对实验结果的影响。在优化的实... 建立了一种非水毛细管电泳(NACE)同时测定黄连饮片生品与炮制品中小檗碱、巴马汀、药根碱、木兰碱和黄连碱含量的方法。分别考察了非水溶剂、缓冲液体系及其浓度和pH、运行电压、运行温度和检测波长等条件对实验结果的影响。在优化的实验条件下,选择非水毛细管电泳分离模式,以40mmol/L乙酸钠-40mmol/L乙酸铵的无水甲醇缓冲溶液(pH5.8)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(64.5cm×75μm,有效长度56cm)为分离通道,检测波长为254nm,分离电压为25kV,压力进样(5kPa×6s),柱温为20℃。结果显示,5种生物碱在20min内可实现基线分离,加标回收率为98.37%~101.03%。该方法简单、准确,重现性较好,可用于黄连饮片内在质量的评价和控制。 展开更多
关键词 非水毛细管电泳 小檗碱 巴马汀 药根碱 木兰碱 黄连碱 黄连
下载PDF
不同产地太子参的质量比较研究 被引量:40
7
作者 刘训红 谈献和 +2 位作者 曾艳萍 董明惠 张月婵 《现代中药研究与实践》 CAS 2007年第2期36-38,共3页
目的分析比较不同产地太子参的质量。方法用分光光度法测定皂苷、多糖含量;冷浸法测定水浸出物含量;原子荧光光度法测定砷、汞、镉含量。结果不同产地的太子参皂苷、多糖、水浸出物及砷、汞、镉含量有一定差异,但道地产区皂苷含量较高... 目的分析比较不同产地太子参的质量。方法用分光光度法测定皂苷、多糖含量;冷浸法测定水浸出物含量;原子荧光光度法测定砷、汞、镉含量。结果不同产地的太子参皂苷、多糖、水浸出物及砷、汞、镉含量有一定差异,但道地产区皂苷含量较高。结论为太子参药材的质量评价及发展道地药材生产提供了依据。 展开更多
关键词 太子参 质量 比较分析
下载PDF
MEKC-DAD测定山茱萸饮片中獐牙菜苷和马钱苷含量 被引量:8
8
作者 李俊松 刘训红 +2 位作者 张月婵 蔡宝昌 尹娣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期970-973,共4页
目的:建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)测定山茱萸饮片中獐牙菜苷、马钱苷含量的方法。方法:应用未涂渍标准熔融石英毛细管(75μmi.d.×64.5cm,有效长度56cm),检测波长:240nm;压力进样:5kPa×8s;分离电压:10kV... 目的:建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)测定山茱萸饮片中獐牙菜苷、马钱苷含量的方法。方法:应用未涂渍标准熔融石英毛细管(75μmi.d.×64.5cm,有效长度56cm),检测波长:240nm;压力进样:5kPa×8s;分离电压:10kV;柱温:18℃;运行缓冲液:50mmol/L硼砂-40mmol/L十二烷基硫酸钠-5%乙腈(pH9.5)。并考察了缓冲溶液浓度、表面活性剂浓度、有机溶剂、缓冲溶液pH、运行电压、运行温度等因素对待测物质分离的影响。结果:獐牙菜苷、马钱苷分别在19.25~192.5,121~1210mg/L范围内线性关系良好(r=0.9989,0.9987);回收率分别为100.38%(RSD2.80%),100.41%(RSD2.98%);最低检测限分别为4.81、28.92mg/L,最低定量限分别为16.04、96.41mg/L。结论:方法简便、灵敏,重复性与加样回收率良好,可作为山茱萸质量分析的新方法。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法 山茱萸 獐牙菜苷 马钱苷
下载PDF
罗布麻叶HPLC指纹图谱的研究 被引量:13
9
作者 宋建平 张月婵 +1 位作者 刘训红 唐琼 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2008年第6期414-416,438,F0003,共5页
目的建立罗布麻叶HPLC指纹图谱分析方法,评价不同产地罗布麻叶药材的质量。方法用HPLC技术对不同产地罗布麻叶进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的HPLC指纹图谱;发现... 目的建立罗布麻叶HPLC指纹图谱分析方法,评价不同产地罗布麻叶药材的质量。方法用HPLC技术对不同产地罗布麻叶进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的HPLC指纹图谱;发现少数产地罗布麻叶HPLC指纹图谱有一定差异。结论方法准确可靠,重现性好,可作为罗布麻叶内在质量评价的依据。 展开更多
关键词 罗布麻叶 指纹图谱 高效液相色谱法
下载PDF
不同产地太子参中重金属含量检测 被引量:19
10
作者 李仕海 刘训红 +2 位作者 曾艳萍 董明惠 张月婵 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1825-1826,共2页
目的检测不同产地太子参中重金属含量。方法用电感耦合等离子发射光谱法和原子荧光光度法对不同产地太子参中铅、铬和砷、汞、镉的含量进行了检测。结果太子参中重金属均低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》(2001)规定重金属限量... 目的检测不同产地太子参中重金属含量。方法用电感耦合等离子发射光谱法和原子荧光光度法对不同产地太子参中铅、铬和砷、汞、镉的含量进行了检测。结果太子参中重金属均低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》(2001)规定重金属限量,不同产区太子参中重金属元素的含量有一定差异。结论实验检测太子参中重金属既为太子参药材的质量评价及发展道地药材生产提供资料,也为制定药材中重金属限量标准提供参考。 展开更多
关键词 太子参 重金属
下载PDF
罗布麻叶HPCE指纹图谱的研究 被引量:6
11
作者 王媚 张月婵 +2 位作者 刘训红 宋建平 王丽娟 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期201-204,共4页
目的:建立罗布麻叶HPCE指纹图谱分析方法,评价不同产地罗布麻叶药材的质量。方法:用HPCE技术对不同产地罗布麻叶进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以7个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱;发... 目的:建立罗布麻叶HPCE指纹图谱分析方法,评价不同产地罗布麻叶药材的质量。方法:用HPCE技术对不同产地罗布麻叶进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以7个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱;发现少数产地罗布麻叶HPCE指纹图谱有一定差异。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为罗布麻叶内在质量评价的依据。 展开更多
关键词 罗布麻叶 指纹图谱 HPCE
原文传递
HPLC-ELSD测定不同产地太子参中多糖的含量 被引量:13
12
作者 宋建平 曾艳萍 +1 位作者 刘训红 张月婵 《上海中医药杂志》 北大核心 2008年第10期77-79,共3页
目的建立太子参多糖含量的HPLC-ELSD测定方法;分析不同产地太子参中多糖的含量。方法用HPLC-ELSD法测定多糖的含量。以葡萄糖为对照品,测定太子参多糖中葡萄糖含量,求出多糖换算因子,将样品液中测得的葡萄糖量换算出多糖含量。结果不同... 目的建立太子参多糖含量的HPLC-ELSD测定方法;分析不同产地太子参中多糖的含量。方法用HPLC-ELSD法测定多糖的含量。以葡萄糖为对照品,测定太子参多糖中葡萄糖含量,求出多糖换算因子,将样品液中测得的葡萄糖量换算出多糖含量。结果不同产地太子参中多糖含量有一定差异,以福建柘荣产太子参为高。结论建立了HPLC-ELSD测定方法;较为准确地测定了不同产地太子参中多糖的含量,可为制订太子参药材质量标准提供依据。 展开更多
关键词 太子参 多糖 葡萄糖 HPLC—ELSD
下载PDF
罗布麻叶挥发性成分分析及其动态变化研究 被引量:4
13
作者 宋建平 张月婵 +1 位作者 刘训红 王丽娟 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1664-1667,共4页
目的:探讨罗布麻叶挥发性成分的动态积累,为确定罗布麻叶的最佳采收期提供依据。方法:采用HS-GC-MS法分析不同采收时间罗布麻叶的挥发性成分,并用峰面积归一化法确定各成分的相对含量,以其中的主要活性成分指标,考察它们的动态变化。结... 目的:探讨罗布麻叶挥发性成分的动态积累,为确定罗布麻叶的最佳采收期提供依据。方法:采用HS-GC-MS法分析不同采收时间罗布麻叶的挥发性成分,并用峰面积归一化法确定各成分的相对含量,以其中的主要活性成分指标,考察它们的动态变化。结果:初步分离出39种成分,鉴定出38种成分,其中共有成分21种,不同生长期罗布麻叶中挥发性成分积累具有一定规律。结论:罗布麻叶挥发性成分积累曲线最大峰值与传统采收期基本一致。 展开更多
关键词 罗布麻叶 挥发性成分 动态变化
原文传递
太子参道地产区生态环境分析 被引量:4
14
作者 宋建平 曾艳萍 +1 位作者 刘训红 张月婵 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期3028-3029,共2页
目的对太子参道地产区生态环境进行分析,为苏产太子参GAP实施和发展道地药材生产提供科学依据。方法搜集、整理道地产区气象资料,用性状观察和理化测试分析土壤的理化性质。结果太子参道地产区气候温暖湿润;土壤砂质,养分充足,重金属和... 目的对太子参道地产区生态环境进行分析,为苏产太子参GAP实施和发展道地药材生产提供科学依据。方法搜集、整理道地产区气象资料,用性状观察和理化测试分析土壤的理化性质。结果太子参道地产区气候温暖湿润;土壤砂质,养分充足,重金属和农残量均达《土壤环境质量标准》(GB15618-19952001)二级标准。结论太子参道地产区生态环境良好,符合无公害标准要求。 展开更多
关键词 太子参 道地产区 生态环境 分析
下载PDF
罗布麻叶中无机元素的分析 被引量:5
15
作者 宋建平 张月婵 刘训红 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1909-1912,共4页
目的测定罗布麻叶药材中无机元素的含量。方法采用电感耦合等离子发射光谱法和微波消解-原子荧光光谱法测定罗布麻叶中无机元素含量,用SPSS11.5对数据进行相关性分析。结果共检测了23个无机元素,元素之间具有一定的相关性。结论为罗布... 目的测定罗布麻叶药材中无机元素的含量。方法采用电感耦合等离子发射光谱法和微波消解-原子荧光光谱法测定罗布麻叶中无机元素含量,用SPSS11.5对数据进行相关性分析。结果共检测了23个无机元素,元素之间具有一定的相关性。结论为罗布麻叶药材的质量评价提供了依据。 展开更多
关键词 罗布麻叶 无机元素 电感耦合等离子发射光谱 原子荧光光谱
下载PDF
妇舒保凝胶的质量标准研究 被引量:2
16
作者 钱伟 蒋志涛 +2 位作者 潘金火 杨锐 张月婵 《中国医药导报》 CAS 2017年第12期142-145,150,共5页
目的建立妇舒保凝胶的质量标准。方法 TLC法用于鉴别黄柏、苦参、大黄;采用HPLC法测定处方中大黄的主要成分大黄酸、大黄素甲醚和黄柏的主要成分盐酸小檗碱的含量。结果黄柏、苦参、大黄的薄层斑点清晰,阴性无干扰;大黄酸、大黄素甲醚... 目的建立妇舒保凝胶的质量标准。方法 TLC法用于鉴别黄柏、苦参、大黄;采用HPLC法测定处方中大黄的主要成分大黄酸、大黄素甲醚和黄柏的主要成分盐酸小檗碱的含量。结果黄柏、苦参、大黄的薄层斑点清晰,阴性无干扰;大黄酸、大黄素甲醚、盐酸小檗碱分别在5~30、4.19~25.14、14.58~174.99μg/mL范围内线性关系良好,含量分别为0.0277、0.0249、8.709 mg/g,方法加样回收率分别为98.37%、98.1%、97.9%。结论本试验结果可靠,方法可行,可作为妇舒保凝胶的质量控制方法。 展开更多
关键词 妇舒保凝胶 TLC 盐酸小檗碱 大黄酸 大黄素甲醚 HPLc『
下载PDF
罗布麻叶中有害物质检测 被引量:2
17
作者 宋建平 张月婵 刘训红 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第9期1948-1951,共4页
目的:检测罗布麻叶药材中重金属及农药残留量。方法:用电感耦合等离子发射光谱法和原子荧光光度法分析不同产地罗布麻叶中重金属含量,用毛细管气相色谱法检测药材中农药残留量。结果:罗布麻叶中重金属及农药残留量基本符合《药用植物及... 目的:检测罗布麻叶药材中重金属及农药残留量。方法:用电感耦合等离子发射光谱法和原子荧光光度法分析不同产地罗布麻叶中重金属含量,用毛细管气相色谱法检测药材中农药残留量。结果:罗布麻叶中重金属及农药残留量基本符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》(2001)的限量指标规定;不同产区罗布麻叶中重金属、农药残留量有些差异。结论:为罗布麻叶药材的安全性评价提供资料。 展开更多
关键词 罗布麻叶 重金属 农药残留量
原文传递
黄连饮片NACE-DAD指纹图谱的研究 被引量:1
18
作者 杨光明 李俊松 +3 位作者 刘训红 张月婵 傅兴圣 尹娣 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期448-451,I0007,共5页
目的建立黄连饮片NACE-DAD指纹图谱分析方法,并对黄连及其炮制品的指纹图谱进行比较。方法选择非水毛细管电泳分离模式,以40 mmol/L乙酸钠-40 mmol/L乙酸铵-无水甲醇缓冲液(pH5.8)为运行缓冲液,分离电压为25kV,以小檗碱为参照物(IS),测... 目的建立黄连饮片NACE-DAD指纹图谱分析方法,并对黄连及其炮制品的指纹图谱进行比较。方法选择非水毛细管电泳分离模式,以40 mmol/L乙酸钠-40 mmol/L乙酸铵-无水甲醇缓冲液(pH5.8)为运行缓冲液,分离电压为25kV,以小檗碱为参照物(IS),测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果初步建立了以8个共有峰为特征指纹信息的NACE-DAD指纹图谱;发现少数产地黄连饮片的指纹图谱有一定差异,生品与其炮制品的指纹谱中共有峰相对峰面积差异显著。结论方法准确可靠,重现性好,可作为黄连饮片内在质量评价的依据。 展开更多
关键词 黄连 非水毛细管色谱二极管阵列检测法 指纹图谱
下载PDF
太子参道地药材指纹图谱的构建 被引量:1
19
作者 宋建平 刘训红 张月婵 《中华中医药学刊》 CAS 2008年第9期1938-1941,共4页
目的:构建太子参道地药材的指纹图谱,为苏产太子参GAP实施和发展道地药材生产提供科学依据。方法:用HPLC、HPCE、GC-MS、LC-MS及ICP技术对道地和其它产区太子参进行分析,测定其指纹图谱。结果:初步建立了太了参道地药材的HPLC、HPCE、GC... 目的:构建太子参道地药材的指纹图谱,为苏产太子参GAP实施和发展道地药材生产提供科学依据。方法:用HPLC、HPCE、GC-MS、LC-MS及ICP技术对道地和其它产区太子参进行分析,测定其指纹图谱。结果:初步建立了太了参道地药材的HPLC、HPCE、GC-MS、LC-MS及无机元素指纹谱。结论:方法准确可靠,重视性好,可作为太子参内在质量评价的依据。 展开更多
关键词 太子参 道地药材 指纹图谱 HPLC HPCE GC-MS LC-MS ICP
下载PDF
大花罗布麻叶挥发性成分的HSGC-MS分析 被引量:4
20
作者 钱伟 张月婵 +1 位作者 刘训红 宋建平 《新疆中医药》 2009年第3期46-48,共3页
目的:分析大花罗布麻叶的挥发性成分。方法:用HSGC-MS法分析新疆产大花罗布麻叶中的挥发性成分,用归一化法测定各组分的质量分数,并与有关标准谱图核对,对其化学成分进行鉴定。结果:初步分离鉴定出45种化合物,其主要活性成分为氧化石竹... 目的:分析大花罗布麻叶的挥发性成分。方法:用HSGC-MS法分析新疆产大花罗布麻叶中的挥发性成分,用归一化法测定各组分的质量分数,并与有关标准谱图核对,对其化学成分进行鉴定。结果:初步分离鉴定出45种化合物,其主要活性成分为氧化石竹烯、安息香醛、藏红花醛、胡薄荷酮、顺式氧化芳樟醇、薄荷酮等。结论:为大花罗布麻叶的资源开发利用、药材品质评价提供理论依据。 展开更多
关键词 大花罗布麻叶 挥发性成分 HSGC—MS
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部