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基于处方前置审核系统的门诊处方质量综合管理实践
1
作者 张敏 刘健 +2 位作者 吴雅兰 罗霞 张毕奎 《临床合理用药杂志》 2024年第7期134-137,共4页
目的探讨基于处方前置审核系统的门诊处方质量综合管理在门诊药房的实践经验,为临床安全、有效、合理用药提供参考。方法选取中南大学湘雅二医院2020年4—8月(实施处方前置审核系统前)与2021年4—8月(实施处方前置审核系统后)门诊药房... 目的探讨基于处方前置审核系统的门诊处方质量综合管理在门诊药房的实践经验,为临床安全、有效、合理用药提供参考。方法选取中南大学湘雅二医院2020年4—8月(实施处方前置审核系统前)与2021年4—8月(实施处方前置审核系统后)门诊药房处方点评的结果进行分析,比较实施前后同期5个月门诊处方点评率、处方合格率、不合格处方构成及特殊管理药品处方合格率的变化。结果处方质量综合管理模式应用后门诊处方点评率由4.59%上升至32.27%,处方合格率由96.99%上升至99.03%。超疗程用药处方构成比由0.69%降为0.03%,临床诊断书写不规范处方占比由0.13%降为0.02%,适应证不适宜处方占比由1.76%降为0.84%,用法用量不适宜处方占比由0.25%降为0.05%。特殊管理药品处方合格率由90.40%提升至97.00%。结论处方前置审核背景下“日点评+月点评+专项点评”相结合的综合点评结合特殊药品管理的处方质量管理模式能够显著提高处方质量,改善临床合理用药水平。 展开更多
关键词 处方点评 药事管理 前置审核 合理用药 门诊药房
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BOPPPS教学模式在《临床药物治疗学》教学中的设计初探 被引量：1
2
作者 龚慧 颜苗 +2 位作者 张毕奎 胡志宇 谭胜蓝 《中南药学》 2023年第8期2242-2245,共4页
目的探讨BOPPPS教学模式在《临床药物治疗学》教学的实践应用效果,建立一种简单高效的教学手段,培养学生的职业胜任力和药学监护能力。方法介绍BOPPPS模式的组成特点,并结合实例讲授BOPPPS模式在《临床药物治疗学》教学“心源性卒中的... 目的探讨BOPPPS教学模式在《临床药物治疗学》教学的实践应用效果,建立一种简单高效的教学手段,培养学生的职业胜任力和药学监护能力。方法介绍BOPPPS模式的组成特点,并结合实例讲授BOPPPS模式在《临床药物治疗学》教学“心源性卒中的药物治疗”这一章节的运用,对其在《临床药物治疗学》教学设计中的应用进行思考和分析。结果团队采用BOPPPS教学模式在临床药学本科生中开展《临床药物治疗学》教学,教学效果显著,学生满意度100%,授课教师获中南大学教学竞赛“三十佳”称号。结论BOPPPS教学模式有效弥补了传统教学模式中师生互动少、学生被动学习等不足,为《临床药物治疗学》的课程教学提供了一种简洁明了、实操性强的教学方法。 展开更多
关键词 《临床药物治疗学》 教学 BOPPPS模式
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基于纳米材料的光学治疗在动脉粥样硬化性疾病中的应用与研究进展
3
作者 席洋 张雷 +4 位作者 郭鹏程 舒畅 张毕奎 李焕德 李鑫 《中南药学》 CAS 2023年第3期721-725,共5页
动脉粥样硬化是由血管壁脂肪堆积引起的动脉壁慢性炎症反应,是引起心血管狭窄/闭塞性疾病的主要原因。然而目前临床上治疗动脉粥样硬化引起的冠状动脉或外周动脉狭窄/闭塞血管主要通过介入治疗,其存在易发生血管再狭窄和预防内膜增生的... 动脉粥样硬化是由血管壁脂肪堆积引起的动脉壁慢性炎症反应,是引起心血管狭窄/闭塞性疾病的主要原因。然而目前临床上治疗动脉粥样硬化引起的冠状动脉或外周动脉狭窄/闭塞血管主要通过介入治疗,其存在易发生血管再狭窄和预防内膜增生的药效时间有限等缺点。然而随着纳米材料的兴起,无创的光学治疗为动脉狭窄/闭塞性疾病带来了新的机会。本文综述了近年来基于纳米材料的动脉粥样硬化相关光学治疗方法,并对其在临床治疗的应用前景做出展望。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 动脉狭窄 动脉闭塞 纳米粒 光热治疗 光动力学治疗
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湖南省医疗机构集采药品管理专家共识
4
作者 湖南省药学会 张毕奎 《中南药学》 CAS 2024年第4期827-830,共4页
梳理国家和本省药品集采政策,指导各级医疗机构贯彻执行集采政策。组织专家对落实集采药品组织机构及职责、中选药品目录管理、需求量的科学测算、集采药品使用监测、结余留用政策等进行梳理、分析,提出专家建议。结果总结出落实药品集... 梳理国家和本省药品集采政策,指导各级医疗机构贯彻执行集采政策。组织专家对落实集采药品组织机构及职责、中选药品目录管理、需求量的科学测算、集采药品使用监测、结余留用政策等进行梳理、分析,提出专家建议。结果总结出落实药品集采和管理的指导意见三十条。具有较强的政策解读性和实际操作性。 展开更多
关键词 医疗机构 集中采购药品 精细化管理 专家共识
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基于人工智能的肿瘤患者免疫相关不良反应管理软件的应用及效果评价
5
作者 孙宝 罗芝英 +2 位作者 傅媛媛 张毕奎 刘文辉 《中南药学》 2023年第8期2228-2231,共4页
目的探索基于人工智能的肿瘤患者免疫相关不良反应管理软件的应用及效果评价。方法通过采集接受免疫检查点抑制剂肿瘤患者住院、门诊及居家的全病程信息数据,构建医学相关知识库,对患者数据进行智能提取和分析后推荐管理方案,最后以患... 目的探索基于人工智能的肿瘤患者免疫相关不良反应管理软件的应用及效果评价。方法通过采集接受免疫检查点抑制剂肿瘤患者住院、门诊及居家的全病程信息数据,构建医学相关知识库,对患者数据进行智能提取和分析后推荐管理方案,最后以患者免疫相关不良反应发生率作为评价指标进行效果评价。结果通过对肿瘤患者信息以及相关指南、文献、药品说明书等信息的抽提和融合,构建了智能医学知识库。随后,智能医学知识库可以在不同场景下给肿瘤患者推荐个体化治疗和管理方案。患者免疫相关不良反应发生率由38.5%降至31.2%。结论基于人工智能的肿瘤患者免疫相关不良反应管理对降低临床患者不良反应有较大帮助,可以提升并优化肿瘤患者治疗和自我管理的质量。 展开更多
关键词 人工智能 肿瘤患者 免疫相关不良反应 智能医学知识库 治疗和管理
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基于科学引文数据库的临床药学教育研究文献计量学分析
6
作者 郭琳娜 罗芬 +2 位作者 颜苗 张毕奎 龚慧 《中南药学》 2023年第9期2529-2533,共5页
目的总结2002-2022年国际临床药学教学研究的整体发展状况,为我国临床药学教育高质量发展提供参考。方法检索科学引文数据库(Web of Science,WOS)2002-2022年发表的临床药学教育研究文献,运用Bibliometrix软件对临床药学教育研究文献的... 目的总结2002-2022年国际临床药学教学研究的整体发展状况,为我国临床药学教育高质量发展提供参考。方法检索科学引文数据库(Web of Science,WOS)2002-2022年发表的临床药学教育研究文献,运用Bibliometrix软件对临床药学教育研究文献的发文量、国家/地区、机构、作者、期刊和关键词进行文献计量学分析。结果筛选后共纳入2067篇论文进行分析。该领域产量最高的国家、机构、作者分别为美国、UNIV N CAROLINA和AUSTIN Z,中国发文量排名第6。发文最多的期刊为American Journal of Pharmaceutical Education。研究关键词主要集中在临床药学教育、药学服务、教育管理、药师干预和观念。结论2002-2022年间临床药学教育研究越来越受到学者的关注,美国、澳大利亚等发达国家的机构、期刊、学者引领着临床药学教育的发展。我国临床药学教育研究紧跟国际发展趋势,但仍需加强国际合作,进一步提升临床药学教育质量,提升学术影响力。 展开更多
关键词 临床药学 教育 文献计量学 科学引文数据库
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酒石酸美托洛尔片相对生物利用度及药动学和药效学 被引量：19
7
作者 张毕奎 原海燕 +4 位作者 郭军平 李焕德 彭文兴 王峰 陆安文 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期589-592,共4页
目的：研究酒石酸美托洛尔片在正常人体的相对生物利用度及药动与药效学。方法：采用配对交叉设计，12名健康男性志愿者随机分成2组，志愿者单次口服酒石酸美托洛尔片 试验制剂或参比制剂后，在不同时间点取静脉血，血药浓度采用高效液... 目的：研究酒石酸美托洛尔片在正常人体的相对生物利用度及药动与药效学。方法：采用配对交叉设计，12名健康男性志愿者随机分成2组，志愿者单次口服酒石酸美托洛尔片 试验制剂或参比制剂后，在不同时间点取静脉血，血药浓度采用高效液相色谱法（HPLC） 测定。以静止心率和血压变化为指标反映美托洛尔的β-受体阻断作用。生物等效性采用双 单侧t检验作判断。结果：志愿者单次服用100 mg酒石酸美托洛尔片试验制剂或参比制剂后的药动学参数AUC0-12 、Cmax、Tmax、T1/2分别为(861.8±431.3)和(8 51.6±457.4) ng·h·ml-1，（173.1±66.7）和（186.2±96.3 ） ng·ml-1,(1.1±0.5)和(1.1±0.5) h、(3.8±1.2)和(4.1±0 .7) h。相对生物利用度为(103.8±17.1)%，血药浓度与心率下降呈正相关，且对正 常人的降压作用均不明显。结论：两种制剂等效，每种制剂均有明显的减慢心率作用。 展开更多
关键词 美托洛尔 药效学 药动学 相对生物利用度 酒石酸
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格列齐特生物黏附缓释片的研制及其体内体外评价 被引量：14
8
作者 张毕奎 苏芬丽 +4 位作者 向大雄 朱运贵 谭建国 许飞 李焕德 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期910-913,共4页
目的考察格列齐特生物黏附性缓释片体外释药行为,离体组织黏附力,以及在犬体内的药动学。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆(Carbopol,CP)为生物黏附材料和骨架材料,乳糖为稀释剂制备生物黏附性缓释片。以磷酸盐缓冲液(pH8.6)为溶... 目的考察格列齐特生物黏附性缓释片体外释药行为,离体组织黏附力,以及在犬体内的药动学。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆(Carbopol,CP)为生物黏附材料和骨架材料,乳糖为稀释剂制备生物黏附性缓释片。以磷酸盐缓冲液(pH8.6)为溶出介质,测定生物黏附性缓释片的释放度。以自制黏附力测定装置测定片剂对家兔离体胃、肠组织的黏附力。采用HPLC测定犬血浆中的格列齐特浓度,研究格列齐特生物黏附性缓释片与格列齐特Ⅱ片在beagle犬体内的药动学和相对生物利用度。结果生物黏附性缓释片体外释放符合缓释制剂要求,其与家兔离体胃、肠组织的黏附力明显大于普通片剂,且与肠的黏附力大于与胃的黏附力。格列齐特生物黏附缓释片对格列齐特Ⅱ片的相对生物利用度为(282.74±20.75)%。结论格列齐特生物黏附缓释片在胃、肠道具有较强的黏附作用,利用生物黏附技术可以提高格列齐特的生物利用度。 展开更多
关键词 格列齐特 生物黏附缓释片 黏附力 药动学 相对生物利用度
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国产司帕沙星片在老年人体内的药动学研究 被引量：9
9
作者 张毕奎 杨宇 +3 位作者 李焕德 彭文兴 王峰 江学孔 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期120-122,共3页
目的　研究老年人po司帕沙星片的药动学特点。方法　用HPLC测定 8例老年人po 2 0 0mg司帕沙星片后 12 0h内血样和尿样中司帕沙星浓度 ,采用 3P87药动学程序对血药浓度 时间数据进行线性拟合 ,计算药动学参数。根据尿药浓度和尿量计算该... 目的　研究老年人po司帕沙星片的药动学特点。方法　用HPLC测定 8例老年人po 2 0 0mg司帕沙星片后 12 0h内血样和尿样中司帕沙星浓度 ,采用 3P87药动学程序对血药浓度 时间数据进行线性拟合 ,计算药动学参数。根据尿药浓度和尿量计算该药尿原型药物排泄率。结果　本实验建立的HPLC线性关系、回收率、日内及日间精密度均能满足药动学研究的要求 ,老年人 po司帕沙星片后血药浓度 时间数据符合二室模型 ,主要药动学参数为t1/ 2 β=(2 6 .11± 6 .4 9)h ,tmax=(2 .74±1.4 2 )h ,cmax=(1.15± 0 .14 )mg·L-1,AUC0～∞ =(37.2 9± 11.17)mg·h·L-1。服药后 12 0h平均尿原型药物排泄率为2 4 .14 %。结论　老年人半衰期达 2 6h ,单剂 po 2 0 0mg 4 8h后血药浓度均高于绝大多数细菌的MIC及MBC ,一般感染可考虑 3d 2次或 2d 展开更多
关键词 司帕沙星 老年人 药动力学 国产 研究 HPLC
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内皮祖细胞——抗动脉粥样硬化药物的新靶点 被引量：11
10
作者 张毕奎 牛盼盼 +1 位作者 李焕德 贾素洁 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期307-312,共6页
内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是存在于骨髓、脐血和外周血的一种具有高增殖潜能的前体细胞,在一定条件下可诱导分化为成熟的血管内皮细胞。研究表明,EPCs可促进血管内皮修复和新生血管形成,其功能受损与动脉粥样硬化(... 内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是存在于骨髓、脐血和外周血的一种具有高增殖潜能的前体细胞,在一定条件下可诱导分化为成熟的血管内皮细胞。研究表明,EPCs可促进血管内皮修复和新生血管形成,其功能受损与动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的发生和发展密切相关。因此,EPCs功能变化可作为心血管疾病的预测因子。大量研究证明,多种药物可通过调节EPCs功能进而起到抗AS的作用。本文综述EPCs在AS的作用及药物对EPCs功能的影响,探讨EPCs作为AS治疗手段和靶点的可行性及存在的问题。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 内皮祖细胞 他汀类药物 血管紧张素转化酶抑制剂 钙离子拮抗剂 降糖药
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盐酸度洛西汀肠溶胶囊在中国健康人体内的药动学研究 被引量：10
11
作者 张毕奎 徐萍 +7 位作者 朱运贵 向大雄 陈本美 冯胜 宋娟 谢志红 马宁 李焕德 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期527-531,共5页
目的研究盐酸度洛西汀肠溶胶囊的药动学,为该药的临床应用提供依据。方法分单剂量组和多剂量组进行试验。单剂量组分周期交叉口服高、中、低剂量受试药物,多剂量组按临床常规剂量连续给药7d。采用HPLC-MS测定血浆中度洛西汀的浓度,用DAS... 目的研究盐酸度洛西汀肠溶胶囊的药动学,为该药的临床应用提供依据。方法分单剂量组和多剂量组进行试验。单剂量组分周期交叉口服高、中、低剂量受试药物,多剂量组按临床常规剂量连续给药7d。采用HPLC-MS测定血浆中度洛西汀的浓度,用DAS2.0对血药浓度-时间数据进行药动学模型拟合和参数计算。结果体内药动学符合一室模型特征。主要药动学参数ρmax,AUC0-72,AUC0-∞与剂量相关,tmax,t1/2则与剂量无关。连续口服盐酸度洛西汀肠溶胶囊,4d后血药浓度达到稳态。除单剂量组口服44.8mg时的Ka值外,主要药动学参数性别间均没有差异。结论盐酸度洛西汀在健康人体内符合线性药动学特征,主要药动学参数没有性别差异。 展开更多
关键词 度洛西汀 肠溶胶囊 药动学 高效液相色谱-质谱联用
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固相萃取结合HPLC测定血浆中阿替洛尔及其相对生物利用度的研究 被引量：9
12
作者 张毕奎 李焕德 +6 位作者 杨志玲 原海燕 郭军平 彭文兴 徐芳 陆安文 胡滨湘 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期257-259,262,共4页
目的 :建立血浆中阿替洛尔的固相萃取结合HPLC的检测方法 ;对两厂家生产的阿替洛尔片在人体内的相对生物利用度及生物等效性进行评价。方法 :血样采用固相萃取法处理 ,HPLC 荧光检测法测定 ,外标法定量。生物等效性以AUC0～ 36 、Cmax、... 目的 :建立血浆中阿替洛尔的固相萃取结合HPLC的检测方法 ;对两厂家生产的阿替洛尔片在人体内的相对生物利用度及生物等效性进行评价。方法 :血样采用固相萃取法处理 ,HPLC 荧光检测法测定 ,外标法定量。生物等效性以AUC0～ 36 、Cmax、Tmax为指标 ,双单侧t检验作判断。结果 :实验制剂与参比制剂的药动学参数AUC0～ 36 、Cmax、Tmax、t1/2 分别为 5 15 0 .3 5± 1172 .5 2、5 4 66.5 0± 12 77.0 8ng·h·ml 1;717.0 4± 189.69、678.63± 193 .3 6ng·ml 1;2 .4 2± 0 .4 5、2 .63± 0 .5 4h ;7.84± 1.2 5、7.73± 1.5 9h。配对t检验结果 ,两厂家产品的AUC0～ 36 、Cmax、Tmax均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :固相萃取结合HPLC法为一种测定血浆阿替洛尔浓度较为理想的方法。两厂家产阿替洛尔片为生物等效制剂 ,试验药物对参比药物相对生物利用度为 94 .2 2 %。 展开更多
关键词 阿替洛尔 固相萃取 高效液相色谱法 药动学 相对生物利用度 降压药
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柱前衍生HPLC法结合固相萃取测定血浆中卡托普利 被引量：12
13
作者 张毕奎 李焕德 +2 位作者 邓航 王箭 刘义钊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期28-29,共2页
目的:建立测定血浆中卡托普利浓度的方法,用于卡托普利人体药动学及相对生物利用度研究。方法:以对溴苯甲酸甲基溴为衍生化试剂,固相萃取法从生物样本中提取纯化衍生化产物,以反相高效液相色谱法测定衍生物含量而确定卡托普利血药浓度... 目的:建立测定血浆中卡托普利浓度的方法,用于卡托普利人体药动学及相对生物利用度研究。方法:以对溴苯甲酸甲基溴为衍生化试剂,固相萃取法从生物样本中提取纯化衍生化产物,以反相高效液相色谱法测定衍生物含量而确定卡托普利血药浓度。结果:卡托普利血药浓度在10～1000ng·mL^(-1)范围内线性良好,相关系数为0.9987,测得平均回收率为98.65％,日内、日间RSD均小于10％。结论:本方法简便、准确、干扰小,适合用于卡托普利血药浓度监测及药动学研究。 展开更多
关键词 卡托普利 对溴苯甲酰甲基溴 固相萃取 高效液相色谱法 血药浓度 药代动力学
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单步萃取高效液相色谱法测定全血环孢素A浓度及在肝、肾移植患者中的应用 被引量：23
14
作者 张毕奎 李焕德 +3 位作者 贾彩 彭文兴 王峰 刘燕相 《中国临床药学杂志》 CAS 1999年第6期357-359,共3页
目的:建立一种简便可行的HPLC法测定肝、肾移植术后病人服用环孢素A(CsA)后的血药谷浓度.方法;病人血样经液-液一步提取后在C8柱上分析,流动相为甲醇:去离子水(75:25),检测波长为UV214nm.结果:线性范围50～800ng/ml,r=0.9998,平均回收率... 目的:建立一种简便可行的HPLC法测定肝、肾移植术后病人服用环孢素A(CsA)后的血药谷浓度.方法;病人血样经液-液一步提取后在C8柱上分析,流动相为甲醇:去离子水(75:25),检测波长为UV214nm.结果:线性范围50～800ng/ml,r=0.9998,平均回收率为105.4%.结论:本法具有简便、快速,普通实验室易于开展的优点,用于肝、肾移植术后po CsA的血药浓度监测,效果良好. 展开更多
关键词 环孢素A 肝移植 肾移植 血药浓度
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人血浆中赖诺普利的液相色谱-质谱法测定及生物等效性研究 被引量：4
15
作者 张毕奎 陈本美 +5 位作者 原海燕 朱运贵 冯胜 梁武 马宁 李焕德 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期436-439,共4页
目的:建立液相色谱-质谱(HPLC-MS)法测定人血浆中赖诺普利的浓度,并用于其生物等效性研究。方法:以依那普利拉为内标,采用Thermo Hypersil-HyPURITY C_(18)色谱柱,流动相为0．1%甲酸-甲醇-乙腈(58:25:17),HPLC-MS采用电喷雾离子化(ESI)... 目的:建立液相色谱-质谱(HPLC-MS)法测定人血浆中赖诺普利的浓度,并用于其生物等效性研究。方法:以依那普利拉为内标,采用Thermo Hypersil-HyPURITY C_(18)色谱柱,流动相为0．1%甲酸-甲醇-乙腈(58:25:17),HPLC-MS采用电喷雾离子化(ESI),选择正离子检测模式。结果:赖诺普利在2．5～320μg·L^(-1)浓度范围内线性关系良好。18名受试者单次服用20mg赖诺普利受试制剂或参比制剂后的主要药动学参数AUC_(0～48),AUC_(0～∞),t_(max),c_(max)分别为(1062±s 212)和(1055±214)μg·h·L^(-1),(1115±221)和(1136±224)μg·h·L^(-1),(6．1±0．6)和(6．1±0．5)h,(109±25)和(115±27)μg·L^(-1)。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(101±13)%。结论:该方法灵敏度高,无杂质干扰,结果准确。测得受试制剂与参比制剂的主要药动学参数之间无显著差异,2种制剂生物等效。 展开更多
关键词 赖诺普利 依那普利拉 色谱法 高压液相 光谱法 质谱 电喷雾电离 药动学 生物等效性
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骨及软组织肿瘤大剂量甲氨蝶呤化疗时血药浓度的动态监测及体内消除研究 被引量：7
16
作者 张毕奎 李焕德 +1 位作者 张湘生 刘向东 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期290-293,共4页
目的　对骨及软组织肿瘤患者采用大剂量甲氨蝶呤 (MTX)化疗过程中的血药浓度进行动态监测 ,以保证MTX血药浓度在整个化疗过程中处于合适的治疗浓度。并对停止化疗后高浓度的MTX在体内的消除规律进行研究 ,为临床减少MTX毒副反应提供依... 目的　对骨及软组织肿瘤患者采用大剂量甲氨蝶呤 (MTX)化疗过程中的血药浓度进行动态监测 ,以保证MTX血药浓度在整个化疗过程中处于合适的治疗浓度。并对停止化疗后高浓度的MTX在体内的消除规律进行研究 ,为临床减少MTX毒副反应提供依据。方法　采用HPLC测定血清中MTX浓度 ,并以测定结果为依据调整滴注速度。对化疗结束后 0～ 2 4h的血药浓度 时间数据用 3P87药动学程序进行模型拟合计算药动学参数。结果　HPLC测定血清MTX浓度快速 ,准确 ,可及时调整给药速度 ,大多数患者化疗过程中MTX浓度均维持在 0 .6 0～ 2× 10 -4 mol·L-1的范围内。化疗结束 2 4h后血药浓度在 4× 10 -6mol·L-1以下。结论　对大剂量MTX化疗患者进行血药浓度动态监测有利于及时调整给药速度或及时采用解救措施 ,可大大减小大剂量MTX化疗的危险性 。 展开更多
关键词 高效液相色普法 甲氨蝶呤 血药浓度 动态监测 消除
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HPLC-MS测定人血浆中多沙唑嗪及其在健康人体药动学研究中的应用 被引量：4
17
作者 张毕奎 朱运贵 +5 位作者 谢平 李焕德 陈本美 马宁 刘晓磊 冯胜 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1357-1360,共4页
目的:建立人血浆中多沙唑嗪的高效液相色谱-质谱测定方法,用于研究甲磺酸多沙唑嗪片的健康人体药动学。方法:血浆样品0.25 mL,用正己烷-叔丁基甲醚萃取,以20 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液(pH 4.28)-甲醇-乙腈(55:10:35)为流动相,用 Therm... 目的:建立人血浆中多沙唑嗪的高效液相色谱-质谱测定方法,用于研究甲磺酸多沙唑嗪片的健康人体药动学。方法:血浆样品0.25 mL,用正己烷-叔丁基甲醚萃取,以20 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液(pH 4.28)-甲醇-乙腈(55:10:35)为流动相,用 Thermo C_(18)柱(150 mm×2.1 mm,5μm)分离,采用高效液相色谱-质谱电喷雾电离法,选择离子监测(SIM)。测定12名健康男性志愿者单剂量口服4 mg 甲磺酸多沙唑嗪片后的血药浓度经时过程。由 DAS2.0药学与统计程序处理计算药动学参数。结果:多沙唑嗪的线性范围为0.5～100 ng·mL^(-1),平均回收率为98.3%,日内 RSD≤8.4%,日间 RSD≤10.5%。结论:分析方法准确、灵敏度高,适用于多沙唑嗪口服制剂的药动学研究。 展开更多
关键词 多沙唑嗪 血浆药物浓度 药动学 高效液相色谱-质谱
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高效液相色谱-质谱联用测定人血浆中的依那普利浓度 被引量：4
18
作者 张毕奎 李坤艳 +1 位作者 王启斌 李焕德 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第12期737-738,共2页
目的 :建立人血浆中依那普利的高效液相色谱 -质谱 (HPLC -MS)测定方法。方法 :样品血浆中加入内标阿普唑仑后 ,离心取上清液上固相萃取(SPE)小柱 ,以甲醇洗脱 ,采用HPLC -MS法 ,色谱柱为ODSC18,流动相为甲醇 -0 1%甲酸 (45∶55) ,流速... 目的 :建立人血浆中依那普利的高效液相色谱 -质谱 (HPLC -MS)测定方法。方法 :样品血浆中加入内标阿普唑仑后 ,离心取上清液上固相萃取(SPE)小柱 ,以甲醇洗脱 ,采用HPLC -MS法 ,色谱柱为ODSC18,流动相为甲醇 -0 1%甲酸 (45∶55) ,流速为0 8ml/min。MS条件为 :ESI +源 ;毛细管电压 (Capillary) :3 81kV ;锥空电压 (Cone) :39 00V。选择离子峰检测。结果 :依那普利血浆药物浓度在2 5～400ng/ml范围内呈现良好的线性关系 ,r=0 9996 ,平均回收率为102 2 % ;日内RSD=4 0 % ,日间RSD=5 4%。结论 :该方法灵敏度高 ,无杂质干扰 ,测定结果准确 ,可用于依那普利片的人体药代动力学及相对生物利用度研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱 测定 血浆 依那普利
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不同厂家头孢噻肟钠与葡萄糖注射液配伍的澄明度、溶解性能及稳定性考察 被引量：4
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作者 张毕奎 李焕德 +1 位作者 陈孝治 何又琦 《中国药房》 CAS CSCD 1997年第1期13-14,共2页
本实验考察了5个不同厂家产头孢噻防钠粉针剂与10％GS注射液配伍的澄明度、溶解性能及稳定性。结果发现头孢噻肟加入10％GS注射液后微粒数明显增加，但各厂家产品之间无明显差别。在不同pH值GS注射液中各厂家产品的溶解速度和溶解后的... 本实验考察了5个不同厂家产头孢噻防钠粉针剂与10％GS注射液配伍的澄明度、溶解性能及稳定性。结果发现头孢噻肟加入10％GS注射液后微粒数明显增加，但各厂家产品之间无明显差别。在不同pH值GS注射液中各厂家产品的溶解速度和溶解后的颜色有明显差别，且发现头抱嚷防在pH值为50的GS注射液中溶解最快。不同厂家产品在10％GS注射液中均较稳定，室温放置24h后经HPLC法测定归一化含量均在98．0％以上。 展开更多
关键词 头孢噻肟 澄明度 溶解速度 稳定性
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头孢拉定粉针剂(含精氨酸)与临床常用输液配伍实验 被引量：6
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作者 张毕奎 李焕德 彭文兴 《中国临床药学杂志》 CAS 1997年第1期25-27,共3页
本实验对CeP粉针剂(含精氨酸)与灭菌注射用水、生理盐水、10%葡萄糖注射液配伍的溶解速度、溶液的颜色、澄明度,特别是溶解后的稳定性进行了考察.结果发现Cep在3种输液中的溶解速度、溶液的颜色及澄明度无明显差别,其与生理盐水和灭菌... 本实验对CeP粉针剂(含精氨酸)与灭菌注射用水、生理盐水、10%葡萄糖注射液配伍的溶解速度、溶液的颜色、澄明度,特别是溶解后的稳定性进行了考察.结果发现Cep在3种输液中的溶解速度、溶液的颜色及澄明度无明显差别,其与生理盐水和灭菌注射用水配伍稳定性较满意,常温下放且5h后归一代法测得含量均在95%以上.而在10%GS中稳定性很差,常温放置5h含量已下降至70%左右.并进一步考察了Cep在10%GS中室温放置24h的含量下降情况和HPLC法中的色谱图,绘制了含量-时间曲线.从同一条件下的色谱图上发现,随着放置时间的延长,其主峰峰高和峰面积明显降低,并出现一明显的杂质峰,且随主峰含量下降而不断增大. 展开更多
关键词 头孢拉定 高效液相色谱 输液 粉针剂
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