期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到74篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
我国结核病体外诊断科技成果创新转化现状分析
1
作者 张洪静 褚洪迁 +1 位作者 孙照刚 谢忠尧 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期743-749,共7页
明确的诊断对结核病的治疗和预防至关重要。早期准确诊断是结核病患者得以及时治疗的关键,提高诊断技术则是发现患者的核心。结核病体外诊断(In Vitro diagnostic,IVD)行业市场广阔,临床需求旺盛。目前,结核病的IVD的基础研发不能很好... 明确的诊断对结核病的治疗和预防至关重要。早期准确诊断是结核病患者得以及时治疗的关键,提高诊断技术则是发现患者的核心。结核病体外诊断(In Vitro diagnostic,IVD)行业市场广阔,临床需求旺盛。目前,结核病的IVD的基础研发不能很好的满足临床需求,诊断相关专利技术成果储备有限,技术攻关仍在继续;在用的诊断产品还有各种缺点,难以覆盖全部的临床需求。结核病领域体外诊断科技成果快速高效地转化应用到临床需要针对技术成果化、成果产品化、产品商业化整个流程提供全方位的服务,助力IVD产业快速发展,提升结核病的防控能力。 展开更多
关键词 结核 诊断技术 呼吸系统 科技成果转化 服务分析
下载PDF
7050T7451铝合金厚板不同位置组织性能的差异
2
作者 张洪静 宋文城 +2 位作者 王俊 袁少红 史丹丹 《轻合金加工技术》 CAS 2024年第10期37-43,共7页
通过拉伸性能、导电率、显微组织、化学成分、剥落腐蚀、显微硬度、织构分析和扫描电镜组织等检测手段,分析了板材厚度为80 mm的7050T7451铝合金不同厚度层以及同一厚度层不同方向的组织性能。结果表明,80 mm厚7050T7451铝合金板材在不... 通过拉伸性能、导电率、显微组织、化学成分、剥落腐蚀、显微硬度、织构分析和扫描电镜组织等检测手段,分析了板材厚度为80 mm的7050T7451铝合金不同厚度层以及同一厚度层不同方向的组织性能。结果表明,80 mm厚7050T7451铝合金板材在不同厚度的金相组织和力学性能存在显著的差异,在同一厚度的力学性能具有各向异性,且不同厚度处存在各向异性的差异不同;板材中心的纵向抗拉强度最大,且纵向、横向抗拉强度的差异最大;板材上下表层约6 mm深处的纵向抗拉强度最小,且比横向的抗拉强度要小,出现反常各向异性;板材中心层的合金元素含量最低,导电率及织构强度最高;1/4或3/4厚度处显微硬度最高,剥落腐蚀性能最好。 展开更多
关键词 7050T7451铝合金 厚板 各向异性 不均匀性 导电率
下载PDF
新一代微测序基因芯片的设计及其耐药性检测效果的初步研究 被引量：6
3
作者 孙照刚 张洪静 +7 位作者 李自慧 孙琦 吕琳娜 潘丽萍 Sandy Gilbert 张宗德 许绍发 James Xia 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 2019年第6期609-615,共7页
目的设计和评价微测序基因芯片检测结核分枝杆菌(MTB)耐药性的价值。方法于北京结核病临床数据和样本资源库选取MTB实验室标准菌株(H37Rv)和109株MTB临床分离株,采用绝对浓度法进行表型药物敏感性试验(简称“表型药敏试验”)和基因测序... 目的设计和评价微测序基因芯片检测结核分枝杆菌(MTB)耐药性的价值。方法于北京结核病临床数据和样本资源库选取MTB实验室标准菌株(H37Rv)和109株MTB临床分离株,采用绝对浓度法进行表型药物敏感性试验(简称“表型药敏试验”)和基因测序法检测MTB耐药相关基因突变(包括inhA、katG、rpsL、gyrA、rrs、eis、rpoB和embB基因)。以荧光标记探针为基本检测原理设计制备微测序基因芯片,检测109株MTB临床分离株耐药基因突变,分析微测序基因芯片的检测效能。结果通过表型药敏试验及基因测序检测,明确了109株MTB临床分离株耐药相关基因(inhA、katG、rpsL、gyrA、rrs、eis、rpoB和embB基因)突变位点及突变形式。微测序耐药检测基因芯片初期设计包含了katG、inhA、rpoB、gyrA、embB、rpsL、rrs和eis基因的目前已报道的所有突变位点的全部已知突变形式,共计220条探针,并确认出67条优秀探针。采用包含67条探针的微测序耐药检测基因芯片对109株MTB临床分离株进行检测。结果发现,与测序结果相比,除检测embB基因突变的2条探针外,其余65条探针检测碱基突变形式的符合率均超过95%,其中42条探针检测的符合率达到100.00%。以测序结果为参照标准,基因芯片检测对embB基因、gyrA基因、inhA基因、katG基因、rpoB基因、rpsL基因、eis基因和rrs基因突变检测的敏感度分别为64.21%(61/95)、80.00%(8/10)、95.83%(23/24)、98.55%(68/69)、92.63%(88/95)、93.85%(61/65)、75.00%(3/4)和94.44%(17/18);特异度分别为92.86%(13/14)、100.00%(99/99)、97.65%(83/85)、87.50%(35/40)、85.71%(12/14)、63.64%(28/44)、100.00%(105/105)和98.90%(90/91);Kappa值分别为0.29、0.88、0.92、0.88、0.68、0.60、0.85、0.93。结论本研究研发设计了一套包含67条探针微测序耐药基因检测芯片,经过初步验证后证明其检测MTB耐药相关基因突变的效能较好,对embB基因的耐药检测探针还需进一步优化,使之更好的满足临床需求。 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 结核 抗多种药物性 微生物敏感性试验 基因 突变 芯片分析技术 技术评估 生物医学
下载PDF
结核分枝杆菌耐药相关基因扩增多重PCR体系的建立与评估 被引量：9
4
作者 李自慧 潘丽萍 +5 位作者 孙琦 吕翎娜 杜博平 张洪静 孙照刚 张宗德 《中国防痨杂志》 CAS 2017年第8期793-798,共6页
目的建立结核分枝杆菌耐药相关基因多重PCR反应体系，评估该体系以临床分离株DNA和痰菌DNA为模板扩增耐药相关基因的成功率。方法常规提取结核分枝杆菌临床分离株（47株）及涂阳肺结核患者（21例）痰菌DNA。根据目前研究已发现的结核分... 目的建立结核分枝杆菌耐药相关基因多重PCR反应体系，评估该体系以临床分离株DNA和痰菌DNA为模板扩增耐药相关基因的成功率。方法常规提取结核分枝杆菌临床分离株（47株）及涂阳肺结核患者（21例）痰菌DNA。根据目前研究已发现的结核分枝杆菌耐药相关基因合成引物，建立2个多重PCR体系以扩增目的基因。扩增片段经测序证实后，计算该体系用于两种样本的扩增成功率。结果针对临床常用8种抗结核药物，选取结核分枝杆菌rpoB、katG、inhA、embB、gyrA、rpsL、rrs、eis共8个耐药相关基因设计合成引物。建立2个多重PCR体系扩增8个耐药基因，该体系扩增47株结核分枝杆菌临床分离株DNA和21例菌阳肺结核患者痰菌DNA的成功率分别为100．0％（47／47）和76．2％（16／21）。结论本研究建立了高效扩增8个结核分枝杆菌耐药基因的多重PCR体系，结果对进一步研发结核病耐药分子诊断产品具有重要意义。 展开更多
关键词 结核 抗多种药物性 聚合酶链反应 基因测定 核酸扩增技术 技术评估 生物医学
下载PDF
乳腺癌与心理社会危险因素的相关性研究 被引量：11
5
作者 毛雪琴 潘芳 +3 位作者 江虹 孙靖中 马榕 张洪静 《中国现代普通外科进展》 CAS 2005年第3期174-177,共4页
目的探讨与乳腺癌发病有关的危险性心理社会因素。方法对临床确诊的31例乳腺癌病人及31例正常人,进行心理行为问卷(婚姻质量问卷—ENRICH、生活事件问卷—LES、社会支持评定量表—SSRS和特质应对方式—TCSQ)测试。结果在乳腺癌确诊前5... 目的探讨与乳腺癌发病有关的危险性心理社会因素。方法对临床确诊的31例乳腺癌病人及31例正常人,进行心理行为问卷(婚姻质量问卷—ENRICH、生活事件问卷—LES、社会支持评定量表—SSRS和特质应对方式—TCSQ)测试。结果在乳腺癌确诊前5年内病人所经历的应激性负性生活事件(L2)明显多于对照组,其中以与家庭有关的负性生活事件(L5)及工作学习中的问题(L8)占主要位置,且病人的婚姻满意度(H5)低于对照组,在遇到应激性负性生活事件时较多地采用消极的应对方式(NC),以上差异均有统计学意义(P<0.05)。从条件Logistic回归分析选入变量中,L5[OR=0.959,CI(0.921～0.998)]、S2[OR=0.825,CI(0.700～0.972)]和NC[OR=0.921,CI(0.847～1.002)]与乳腺癌的发病危险性关系密切。结论病前经历较多的与家庭有关的应激性负性生活事件、面对应激时缺乏客观社会支持及采取消极的应对方式是女性发生乳腺癌的重要危险因素之一。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 心理学 医学 危险因素 社会环境
下载PDF
围手术期乳腺癌患者情绪与交感神经活动度 被引量：5
6
作者 毛雪琴 潘芳 +1 位作者 江虹 张洪静 《山东大学学报（医学版）》 CAS 2003年第3期336-337,共2页
关键词 乳腺肿瘤 手术期间 焦虑 抑郁 电皮肤反应
下载PDF
适用于结核分枝杆菌微测序耐药基因芯片的多重PCR体系的优化与评价 被引量：4
7
作者 孙照刚 李自慧 +4 位作者 张洪静 孙琦 潘丽萍 张宗德 许绍发 《临床肺科杂志》 2020年第2期163-166,共4页
目的优化结核分枝杆菌耐药相关基因多重PCR反应体系并评估其优缺点。方法利用改进的方法提取结核分枝杆菌基因组DNA,优化适合扩增rpoB,katG,mabA/inhA,pncA,embB,gyrA,rpsL,rrs和eis耐药基因片段的多重PCR体系,经测序确定所扩增出的基... 目的优化结核分枝杆菌耐药相关基因多重PCR反应体系并评估其优缺点。方法利用改进的方法提取结核分枝杆菌基因组DNA,优化适合扩增rpoB,katG,mabA/inhA,pncA,embB,gyrA,rpsL,rrs和eis耐药基因片段的多重PCR体系,经测序确定所扩增出的基因片段,计算PCR操作过程所用的时间和材料成本等,分析多重PCR反应体系存在的优缺点。结果经过优化煺火温度、引物浓度以及添加NH 4^+和二甲基亚砜可以较好的扩增出5重和4重PCR产物,达到两管同时扩增9个结核分枝杆菌耐药相关基因的目的。利用该条件可以扩增出全部培养出的135株菌株DNA样本和80.56%的痰菌DNA样本,并且可以缩短PCR操作时间、降低试剂耗材成本,减少操作失误。结论优化的两管多重PCR法在同时扩增9个结核分枝杆菌耐药相关基因,具有明显的优势,具有良好的实用价值。 展开更多
关键词 结核病 结核分枝杆菌 耐药 基因 多重PCR
下载PDF
肺结核中DNA低甲基化趋势与TETs及TDG的相关性研究 被引量：2
8
作者 张洪静 刘海鹰 于杨 《解剖学研究》 CAS 2016年第3期194-199,共6页
目的明确肺结核病人DNA低甲基化状态与TETs、TDG之间的相关性。方法在前期研究结果的基础上,收集健康对照和活动性肺结核病人治疗前全血RNA,通过实时荧光定量PCR(Real-time PCR)方法,对参与DNA甲基化下调的DNA去甲基化酶,即十-十一染色... 目的明确肺结核病人DNA低甲基化状态与TETs、TDG之间的相关性。方法在前期研究结果的基础上,收集健康对照和活动性肺结核病人治疗前全血RNA,通过实时荧光定量PCR(Real-time PCR)方法,对参与DNA甲基化下调的DNA去甲基化酶,即十-十一染色体异位酶基因(TETs,包括TET1、TET2、TET3)及胸腺嘧啶糖基酶(TDG)进行定量检测。利用H37Rv裂解抗原以及5-氮杂胞嘧啶核苷(5azac)刺激物刺激人肺癌细胞系A549和人支气管上皮细胞Beas-2B两种细胞系,并收集刺激后不同时间点细胞DNA、RNA。利用甲基化敏感性限制性分析(MSRA)对所收集DNA样本进行分析;进一步利用Real-time PCR(RT-PCR)方法对细胞RNA样本进行检测。结果在肺结核病人组中,DNA去甲基化酶表达均显著升高(P<0.05)。H37Rv抗原、5azac导致DNA甲基化水平降低,且刺激时间越长甲基化降低越明显。且在刺激第4天A549细胞中H37Rv刺激组DNA去甲基化酶TET2、TET3上调,而在Beas-2B中为H37Rv刺激组DNA去甲基化酶TDG上调,与临床检测结果相符。结论在活动性肺结核病人中及体外细胞刺激实验H37Rv抗原刺激组中,DNA甲基化呈现低甲基化趋势;DNA去甲基化酶可能是参与其DNA低甲基化趋势的主要的酶。 展开更多
关键词 肺结核病 DNA去甲基化 十-十一染色异位酶基因 胸腺嘧啶糖荃酶
原文传递
肾、输尿管结核的临床和CTU表现 被引量：6
9
作者 李亭 郭春梅 +1 位作者 何平 张洪静 《西南军医》 2012年第1期19-21,共3页
目的探讨肾、输尿管结核的临床和CT尿路造影(CTU)表现。方法回顾性分析23例肾、输尿管结核患者的临床资料及CTU检查资料。结果 23例中,6例仅肾脏受累;11例肾脏、输尿管同时受累,其中4例伴有膀胱受累;6例仅输尿管、膀胱受累,肾脏未见明... 目的探讨肾、输尿管结核的临床和CT尿路造影(CTU)表现。方法回顾性分析23例肾、输尿管结核患者的临床资料及CTU检查资料。结果 23例中,6例仅肾脏受累;11例肾脏、输尿管同时受累,其中4例伴有膀胱受累;6例仅输尿管、膀胱受累,肾脏未见明显病变;11例伴有肾周受累。结论 CTU能准确显示肾、输尿管病变本身及周围受侵犯情况,在肾、输尿管结核患者中具有重要诊断价值。 展开更多
关键词 尿路 结核 CT尿路造影
下载PDF
“生态教学”模式在高职实训课《中国茶艺》中的应用 被引量：2
10
作者 龚娜 张洪静 《教育教学论坛》 2015年第20期206-207,共2页
《中国茶艺》是高职高专餐饮管理、酒店管理必修的专业课,是一门重要的综合性专业技术课程,是能起到强化前导的课程。同时,《中国茶艺》也是学生实习前的专业技术强化的课程,能实现学生能力与企业、岗位、工作零过渡,在实现高职高专的... 《中国茶艺》是高职高专餐饮管理、酒店管理必修的专业课,是一门重要的综合性专业技术课程,是能起到强化前导的课程。同时,《中国茶艺》也是学生实习前的专业技术强化的课程,能实现学生能力与企业、岗位、工作零过渡,在实现高职高专的技术性人才的培养目标中起着明显的促进作用。 展开更多
关键词 《中国茶艺》 高职 实训
下载PDF
浅谈计算机教学中学生信息素质的培养 被引量：1
11
作者 张洪静 《沧州师范学院学报》 2004年第2期80-80,共1页
在信息化高度发展的今天,对学生进行信息素质的培养不仅很有必要,而且刻不容缓,它已影响到了学生的就业和对社会的贡献问题.
关键词 计算机教学 学生 信息素质培养 学习能力 创新精神 程序设计教学 抽象思维 创造性思维 多媒体技术 网络技术
下载PDF
川东地区高地层倾角井钻井液工艺
12
作者 张洪静 《钻井液与完井液》 CAS 1997年第6期42-43,共2页
川东地区重庆群、自流井群高地层倾角井的井壁稳定与钻井速度低的矛盾,严重制约着钻井生产。据资料统计,在井壁稳定的前提下,地层倾角大于25°井的平均机械钻速比地层倾角小于25°的井低50％。为解决这一矛盾,通过大量的室内试... 川东地区重庆群、自流井群高地层倾角井的井壁稳定与钻井速度低的矛盾,严重制约着钻井生产。据资料统计,在井壁稳定的前提下,地层倾角大于25°井的平均机械钻速比地层倾角小于25°的井低50％。为解决这一矛盾,通过大量的室内试验及实钻资料的对比分析,确定了有利于提高钻井速度的钻井液体系及相应的性能参数和现场施工规范。 展开更多
关键词 钻井液 高地层倾角井 钻井 工艺
下载PDF
新一代微测序基因芯片的设计及其耐药性检测效果的初步研究
13
作者 孙照刚 张洪静 +7 位作者 李自慧 孙琦 吕琳娜 潘丽萍 Sandy Gilbert 张宗德 许绍发 James Xia 《结核病与胸部肿瘤》 2019年第4期255-261,共7页
目的设计和评价微测序基因芯片检测结核分枝杆菌(MTB)耐药性的价值。方法于北京结核病临床数据和样本资源库选取MTB实验室标准菌株(H37Rv)和109株MTB临床分离株,采用绝对浓度法进行表型药物敏感性试验(简称“表型药敏试验”)和基因测序... 目的设计和评价微测序基因芯片检测结核分枝杆菌(MTB)耐药性的价值。方法于北京结核病临床数据和样本资源库选取MTB实验室标准菌株(H37Rv)和109株MTB临床分离株,采用绝对浓度法进行表型药物敏感性试验(简称“表型药敏试验”)和基因测序法检测MTB耐药相关基因突变(包括inhA、katG、rpsL、gyrA、rrs、eis、rpoB和embB基因)。以荧光标记探针为基本检测原理设计制备微测序基因芯片,检测109株MTB临床分离株耐药基因突变,分析微测序基因芯片的检测效能。结果通过表型药敏试验及基因测序检测,明确了109株MTB临床分离株耐药相关基因(inhA、katG、rpsL、gyrA.rrs、eis、rpoB和embB基因)突变位点及突变形式。微测序耐药检测基因芯片初期设计包含了katG、inhA、rpoB、gyrA、embB、rpsL、rrs和eis基因的目前已报道的所有突变位点的全部已知突变形式,共计220条探针,并确认出67条优秀探针。采用包含67条探针的微测序耐药检测基因芯片对109株MTB临床分离株进行检测。结果发现,与测序结果相比,除检测embB基因突变的2条探针外,其余65条探针检测碱基突变形式的符合率均超过95%,其中42条探针检测的符合率达到100.00%。以测序结果为参照标准,基因芯片检测对embB基因、gyrA基因、inhA基因、katG基因、rpoB基因、rpsL基因、eis基因和rrs基因突变检测的敏感度分别为64.21%(61/95)、80.00%(8/10)、95.83%(23/24)、98.55%(68/69)、92.63%(88/95)、93.85%(61/65)、75.00%(3/4)和94.44%(17/18);特异度分别为92.86%(13/14)、100.00%(99/99)、97.65%(83/85)、87.50%(35/40)、85.71%(12/14)、63.64%(28/44).100.00%(105/105)和98.90%(90/91);Kappa值分别为0.29、0.88、0.92、0.88、0.68、0.60、0.85、0.93。结论本研究研发设计了一套包含67条探针微测序耐药基因检测芯片,经过初步验证后证明其检测MTB耐药相关基因突变的效能较好,对embB基因的耐药检测探针还需进一步优化,使之更好的满足临床需求。 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 结核 抗多种药物性 微生物敏感性试验 基因 突变 芯片分析技术 技术评估 生物医学
下载PDF
结核分枝杆菌耐药相关基因扩增多重PCR体系的建立与评估
14
作者 李自慧 潘丽萍 +5 位作者 孙琦 吕翎娜 杜博平 张洪静 孙照刚 张宗德 《结核病与胸部肿瘤》 2017年第4期268-273,共6页
目的建立结核分枝杆菌耐药相关基因多重PCR反应体系，评估该体系以临床分离株DNA和痰菌DNA为模板扩增耐药相关基因的成功率。方法常规提取结核分枝杆菌临床分离株（47株）及涂阳肺结核患者（21例）痰菌DNA。根据目前研究已发现的结核分... 目的建立结核分枝杆菌耐药相关基因多重PCR反应体系，评估该体系以临床分离株DNA和痰菌DNA为模板扩增耐药相关基因的成功率。方法常规提取结核分枝杆菌临床分离株（47株）及涂阳肺结核患者（21例）痰菌DNA。根据目前研究已发现的结核分枝杆菌耐药相关基因合成引物，建立2个多重PCR体系以扩增目的基因。扩增片段经测序证实后，计算该体系用于两种样本的扩增成功率。结果针对临床常用8种抗结核药物，选取结核分枝杆菌中rpoB、katG、inhA、embB、gyrA、rpsL、Ⅲ、P担共8个耐药相关基因设计合成引物。建立2个多重PCR体系扩增8个耐药基因，该体系扩增47株结核分枝杆菌l临床分离株DNA和21例菌阳肺结核患者痰菌DNA的成功率分别为100．0％（47／47）和76．2％（16／21）。结论本研究建立了高效扩增8个结核分枝杆菌耐药基因的多重PCR体系，结果对进一步研发结核病耐药分子诊断产品具有重要意义。 展开更多
关键词 结核 抗多种药物性 聚合酶链反应 基因测定 核酸扩增技术 技术评估 生物医学
下载PDF
适用于结核分枝杆菌微测序耐药基因芯片的多重PCR体系的优化与评价
15
作者 孙照刚 李自慧 +4 位作者 张洪静 孙琦 潘丽萍 张宗德 许绍发 《结核病与胸部肿瘤》 2020年第1期7-10,共4页
目的优化结核分枝杆菌耐药相关基因多重PCR反应体系并评估其优缺点。方法利用改进的方法提取结核分枝杆菌基因组DNA,优化适合扩增rpoB,katG,mab4/inhA,pncA,embB,gyrA,rpsL,rrs和eis耐药基因片段的多重PCR体系,经测序确定所扩增出的基... 目的优化结核分枝杆菌耐药相关基因多重PCR反应体系并评估其优缺点。方法利用改进的方法提取结核分枝杆菌基因组DNA,优化适合扩增rpoB,katG,mab4/inhA,pncA,embB,gyrA,rpsL,rrs和eis耐药基因片段的多重PCR体系,经测序确定所扩增出的基因片段,计算PCR操作过程所用的时间和材料成本等,分析多重PCR反应体系存在的优缺点。结果经过优化煺火温度、引物浓度以及添加NH*和二甲基亚砜可以较好的扩增出5重和4重PCR产物,达到两管同时扩增9个结核分枝杆菌耐药相关基因的目的。利用该条件可以扩增出全部培养出的135株菌株DNA样本和80.56%的痰菌DNA样本,并且可以缩短PCR操作时间、降低试剂耗材成本,减少操作失误。结论优化的两管多重PCR法在同时扩增9个结核分枝杆菌耐药相关基因,具有明显的优势,具有良好的实用价值。 展开更多
关键词 结核病 分枝杆菌 结核 耐药 基因 多重PCR
下载PDF
浅谈如何把企业的经营原理运用到高职图书馆
16
作者 李继存 张洪静 +1 位作者 李果 王顺新 《科技情报开发与经济》 2012年第8期42-43,64,共3页
从经济的视角分析了影响高职图书馆服务效益的因素,包括文献资源质量建设、人力资源利用、营销策略及个性化信息服务,并提出了提高高职图书馆服务效益的策略。
关键词 经营原理 营销策略 服务效益 服务质量 高职图书馆
下载PDF
技师学院程序设计教学与高中算法部分衔接的应用研究
17
作者 张洪静 温莉春 《电子世界》 2012年第5期84-85,共2页
中高职衔接重在课程和教学内容衔接上,笔者利用技师学院既有优势,以程序设计教学为例,对开展的教学内容衔接的应用研究做了介绍。
关键词 中高职衔接 高中算法 C程序设计
下载PDF
浅析文化人对经营餐饮业的贡献
18
作者 张洪静 熊冲冲 《技术与市场》 2008年第12期94-95,共2页
本文对直接参与餐饮业经营与策划、管理的文化人对我国饮食行业的贡献进行了比较分析,从社会效益、经济效益和环境效益等多个角度突出了文化人下海从事餐饮业的优势和所创造的巨大效应。
关键词 餐饮业 文化人 贡献
下载PDF
浅谈高工专图书馆专业图书的采访
19
作者 张洪静 《河北工程技术高等专科学校学报》 2003年第3期59-60,共2页
分析了读者对专业图书的需求特点,提出了高工专图书馆图书采访工作的应对策略。
关键词 高工专 图书馆 图书采访 文献 专业图书
下载PDF
保护非物质文化遗产路在何方
20
作者 张洪静 《消费导刊》 2008年第24期200-200,共1页
非物质文化遗产的保护必须建立在活化利用的基础之上,保证文化的连续性和持久的生命力。本文以山歌的保护为例,从长远的角度分析了文化的保护在非物质领域所凸显的独特性并探讨了解决问题的有效方案。
关键词 非物质文化遗产 山歌 活化利用
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部