骨碎补UPLC指纹图谱与人骨肉瘤细胞MG63中碱性磷酸酶活性的谱效关系研究

1

作者 陈香丽 张慧敏 张紫佳 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期293-302,共10页

建立骨碎补生品和砂烫品提取物的UPLC指纹图谱,并研究骨碎补提取物与人骨肉瘤细胞MG63中碱性磷酸酶(ALP)活性之间的谱效关系。采用UPLC法建立骨碎补生品和烫品的指纹图谱并通过UPLC-Q-TOF MS法对其化学成分进行鉴别;通过测定MG63细胞中... 建立骨碎补生品和砂烫品提取物的UPLC指纹图谱,并研究骨碎补提取物与人骨肉瘤细胞MG63中碱性磷酸酶(ALP)活性之间的谱效关系。采用UPLC法建立骨碎补生品和烫品的指纹图谱并通过UPLC-Q-TOF MS法对其化学成分进行鉴别;通过测定MG63细胞中ALP活性检测骨碎补提取物对MG63细胞成骨分化的影响;采用灰色关联度分析、双变量相关性分析以及偏最小二乘回归分析法分析骨碎补生品和烫品的UPLC特征指纹峰与其促ALP活性之间的谱效关系。在标定的12个共有峰中,确定了4、5、12号峰与ALP活性呈正相关,其对应的物质依次是咖啡酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、儿茶素7-葡糖苷、柚皮苷,为深入研究骨碎补的促成骨分化活性物质基础提供依据。 展开更多

关键词 骨碎补 UPLC指纹图谱 碱性磷酸酶活性 谱效关系 人骨肉瘤细胞MG63

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丁公藤类药材及其混用品中总东莨菪内酯的含量测定 被引量：16

2

作者 张紫佳 张勉 +3 位作者 朱恩圆 吴立宏 王峥涛 余国奠 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期936-938,共3页

目的建立测定丁公藤药材中总东莨菪内酯含量的HPLC。方法采用ShimpackCLCODS色谱柱(6mm×150mm,5μm),以甲醇005%磷酸(39∶61)为流动相,检测波长为345nm。结果东莨菪内酯的线性范围为00301～301μg(R2=10000,n=6),检测限为009ng(S/N... 目的建立测定丁公藤药材中总东莨菪内酯含量的HPLC。方法采用ShimpackCLCODS色谱柱(6mm×150mm,5μm),以甲醇005%磷酸(39∶61)为流动相,检测波长为345nm。结果东莨菪内酯的线性范围为00301～301μg(R2=10000,n=6),检测限为009ng(S/N=3),定量限为03ng(S/N=10),平均回收率为9760%,RSD=159%(n=9)。结论本方法操作简便、准确、灵敏度高,可作为丁公藤药材中总东莨菪内酯的定量分析方法。 展开更多

关键词 丁公藤 总东莨菪内酯 高效液相色谱法

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超高效液相色谱法测定青娥丸中松脂醇二葡萄糖苷的含量 被引量：5

3

作者 张紫佳 陈洁 +4 位作者 赵骏铭 廖立平 孙庆龙 吴弢 王峥涛 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期805-808,共4页

建立了超高效液相色谱(UPLC)测定青娥丸中主要活性成分松脂醇二葡萄糖苷(pinoresinol diglucoside,PDG)含量的方法。样品经索氏提取后,提取物再用Waters Oasis HLB SPE固相萃取小柱进行前处理以消除杂质对PDG色谱峰的干扰。色谱条件:采... 建立了超高效液相色谱(UPLC)测定青娥丸中主要活性成分松脂醇二葡萄糖苷(pinoresinol diglucoside,PDG)含量的方法。样品经索氏提取后,提取物再用Waters Oasis HLB SPE固相萃取小柱进行前处理以消除杂质对PDG色谱峰的干扰。色谱条件:采用Waters Acquity C18BEH UPLC柱(100mm×1.0mm,1.7μm)分离,以乙腈-水(使用磷酸调pH值至4.0)(9∶91,v/v)为流动相,流速为0.1mL/min,检测波长为227nm,柱温为25℃,进样量为0.5μL。在上述条件下,松脂醇二葡萄糖苷在1.40～506.00mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=1;低、中、高3个添加水平下的平均回收率分别为100.51%、102.37%、100.10%(n=9)。该方法准确、灵敏、重现性好,可用于青娥丸的质量控制。 展开更多

关键词 超高效液相色谱 松脂醇二葡萄糖苷 青娥丸

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大黄类药材炮制前后蒽醌类化合物含量的变化 被引量：9

4

作者 张勉 徐德然 +3 位作者 任强 张紫佳 吴弢 刘蕾 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期499-501,共3页

目的采用高效液相色谱法比较大黄类药材炮制前后蒽醌类化合物含量的变化。方法以大黄素和大黄酚为对照品,采用MerckC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水-磷酸(78.7:20.9:0.4)为流动相,检测波长254nm,外标法测定。结果大黄素的线... 目的采用高效液相色谱法比较大黄类药材炮制前后蒽醌类化合物含量的变化。方法以大黄素和大黄酚为对照品,采用MerckC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水-磷酸(78.7:20.9:0.4)为流动相,检测波长254nm,外标法测定。结果大黄素的线性范围为0-44.7μg·mL-1,r=1.0000,平均回收率为98.5%,RSD=1.20%;大黄酚的线性范围为0-42.7μg·mL-1,r=1.0000,平均回收率为96.7%,RSD=1.48%。说明该方法用于大黄药材中大黄素和大黄酚含量的测定是合理可行的。结论大黄类药材炮制前后,大黄素和大黄酚的含量发生了变化。大多数样品(8/11)饮片中的含量高于药材,但少数样品(3/11)正好相反。 展开更多

关键词 大黄 药材 饮片 大黄素 大黄酚

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大果飞蛾藤的化学成分研究 被引量：12

5

作者 张朝凤 张紫佳 +1 位作者 张勉 王峥涛 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期94-96,共3页

目的研究大果飞蛾藤(Porana sinensis Hemsl．)的化学成分。方法采用体积分数为70％的乙醇热回流提取,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,通过反复硅胶柱色谱分离得到9个化合物,通过波谱解析和理化常数进行结构鉴定。结果分离并鉴定了... 目的研究大果飞蛾藤(Porana sinensis Hemsl．)的化学成分。方法采用体积分数为70％的乙醇热回流提取,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,通过反复硅胶柱色谱分离得到9个化合物,通过波谱解析和理化常数进行结构鉴定。结果分离并鉴定了9个化合物:东莨菪素(1),东莨菪苷(2),2,5-二甲氧基苯醌(3),伞形花内酯(4),咖啡酸乙酯(5),N-反式-阿魏酰酪胺(6),N-反式-香豆酰酪胺(7),β-谷甾醇(8)和β-胡萝卜苷(9)。结论大果飞蛾藤中主要含有苯丙素类成分,化合物3,4,6 和7首次从该属植物中分离得到。 展开更多

关键词 大果飞蛾藤 化学成分 结构鉴定

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何首乌商品药材的鉴定与质量分析 被引量：6

6

作者 张勉 徐德然 +1 位作者 张紫佳 王峥涛 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期823-826,共4页

目的通过对市场药材的鉴定和质量分析,了解何首乌药材的质量状况。方法采用数码显微鉴定、TLC和HPLC的方法对来自全国12个地区的何首乌药材进行了研究。结果12件何首乌商品药材均为正品,根据性状、显微构造和TLC图谱可明显分为2大类型;2... 目的通过对市场药材的鉴定和质量分析,了解何首乌药材的质量状况。方法采用数码显微鉴定、TLC和HPLC的方法对来自全国12个地区的何首乌药材进行了研究。结果12件何首乌商品药材均为正品,根据性状、显微构造和TLC图谱可明显分为2大类型;2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的结果有力地支持了何首乌2大类型存在的客观性。结论显微图谱对于商品药材的鉴定具有现实意义。何首乌商品药材2大类型的首次发现,对于何首乌质量的评价具有重要的意义。 展开更多

关键词 何首乌 2大类型 性状与显微特征 TLC图谱 高效液相色谱 含量测定

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中药虎杖商品药材的定性鉴别与定量分析(英文) 被引量：4

7

作者 张勉 王磊 +2 位作者 黄澜 张紫佳 王峥涛 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2004年第2期106-111,共6页

目的　建立较为合理的中药虎杖的质量评价标准。方法　化学定性鉴别采用TLC法 ,含量测定采用HPLC法。结果　以白藜芦醇苷和大黄素为对照品 ,以不同的展开系统展开 ,建立了虎杖的TLC定性鉴别方法 ;以白藜芦醇苷为对照品建立了HPLC含量测... 目的　建立较为合理的中药虎杖的质量评价标准。方法　化学定性鉴别采用TLC法 ,含量测定采用HPLC法。结果　以白藜芦醇苷和大黄素为对照品 ,以不同的展开系统展开 ,建立了虎杖的TLC定性鉴别方法 ;以白藜芦醇苷为对照品建立了HPLC含量测定方法。结论　建立的TLC方法对虎杖药材的鉴别具有较好的专属性 ,能够区别虎杖与同科属常用药材(2 0 0 0年版中国药典收载的同科根与根茎类药材 )。本文建立的测定白藜芦醇苷含量的HPLC法简单、准确 。 展开更多

关键词 中药 虎杖 商品药材 定性鉴别 定量分析 TLC法 大黄素 白藜芦醇苷 高效液相色谱法

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三七中皂苷类成分TLC指纹图谱研究 被引量：4

8

作者 马妮 张紫佳 +2 位作者 曾江 周家明 崔秀明 《现代中药研究与实践》 CAS 2009年第4期50-51,共2页

目的对三七的皂苷类成分进行薄层色谱指纹图谱研究,为完善三七质量标准控制体系提供依据。方法采用硅胶60预制板(Merck),并进行二次展开,10%硫酸乙醇溶液喷雾显色,在105℃加热至斑点显色清晰。结果不同规格和不同产地的三七根部和根茎... 目的对三七的皂苷类成分进行薄层色谱指纹图谱研究,为完善三七质量标准控制体系提供依据。方法采用硅胶60预制板(Merck),并进行二次展开,10%硫酸乙醇溶液喷雾显色,在105℃加热至斑点显色清晰。结果不同规格和不同产地的三七根部和根茎的薄层色谱指纹图谱无明显区别,特征色谱斑点能一一对应,根部与花、茎叶比较则有明显差异。结论本研究得到的指纹图谱重现性好、特征性强、方法简便快捷,可以作为三七的鉴别和质量控制方法。 展开更多

关键词 三七 皂苷 薄层色谱 指纹图谱

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HPLC法测定乳核散结片中淫羊藿苷的含量 被引量：2

9

作者 林巧玲 张紫佳 +1 位作者 杨柳 王蔚 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期197-198,共2页

目的:用高效液相色谱法测定乳核散结片中淫羊藿苷的含量。方法:选用HP Spherisorb ODS2柱(5 μm,250×4 mm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长270 nm,柱温25℃,流速1 ml/min。结果:淫羊藿苷的线性范围为0.10～2.06 μg,回归方程:Y=2... 目的:用高效液相色谱法测定乳核散结片中淫羊藿苷的含量。方法:选用HP Spherisorb ODS2柱(5 μm,250×4 mm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长270 nm,柱温25℃,流速1 ml/min。结果:淫羊藿苷的线性范围为0.10～2.06 μg,回归方程:Y=2131.02921X-8.16197,r=0.9999;平均回收率为99.8％,RSD=2.7％。结论:方法简便、灵敏,结果准确。 展开更多

关键词 HPLC法 乳核散结片 淫羊藿苷 含量测定 高级液相色谱法

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C60与rubrene混合薄膜的光学性质 被引量：1

10

作者 张紫佳 邓金祥 +4 位作者 孔乐 陈亮 崔敏 杨倩倩 高红丽 《真空》 CAS 2016年第2期25-28,共4页

本文采用高真空热蒸镀法于衬底温度70℃下在玻璃基片上制备C60和rubrene混合薄膜。将两种材料的粉末置于不同的坩埚中共同蒸发,通过控制坩埚的加热温度来控制混合的比例,达到了制备混合薄膜的效果。利用原子力显微镜和台阶仪对薄膜的表... 本文采用高真空热蒸镀法于衬底温度70℃下在玻璃基片上制备C60和rubrene混合薄膜。将两种材料的粉末置于不同的坩埚中共同蒸发,通过控制坩埚的加热温度来控制混合的比例,达到了制备混合薄膜的效果。利用原子力显微镜和台阶仪对薄膜的表面形貌和厚度进行测量,通过紫外-可见分光光度计获得了薄膜的透射谱和反射谱。实验结果表明了混合后的薄膜并不是都出现明显的吸收峰值。当C60:rubrene混合比为1:4、1:2、1:1、2:1、4:1时,利用透射谱和反射谱分别作出吸收光谱,借用Tauc公式求得能隙值,发现当混合比为1:1时,薄膜表面形貌最为均匀,吸收峰值最大,能隙最小。 展开更多

关键词 混合薄膜 热蒸镀 吸收光谱 能隙

原文传递

TLC-生物自显影技术在中药化学实验中的应用 被引量：4

11

作者 王瑞 贾琦 +3 位作者 谷丽华 张紫佳 王峥涛 李医明 《广州化工》 CAS 2011年第1期144-145,共2页

通过引入"薄层色谱-生物自显影"新技术,对中药化学实验教学进行改革与探索。提高实验操作技能和实验教学质量,加深学生对理论知识的理解,激发学生的学习兴趣,取得了可喜成果和宝贵经验。

关键词 薄层色谱-生物自显影 中药化学 实验教学

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冯了性风湿跌打药酒中东莨菪素、东莨菪苷和绿原酸的测定 被引量：11

12

作者 杨媛媛 陈志永 +2 位作者 廖立平 张紫佳 王峥涛 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期551-553,共3页

目的建立冯了性风湿跌打药酒(丁公藤、麻黄、桂枝、泽泻、厚朴、木香等)中主要活性成分东莨菪素、东莨菪苷和绿原酸的测定方法。方法采用HPLC法,用Agilent Poroshell 120 EC-C18柱对冯了性风湿跌打药酒中东莨菪素、东莨菪苷和绿原酸进... 目的建立冯了性风湿跌打药酒(丁公藤、麻黄、桂枝、泽泻、厚朴、木香等)中主要活性成分东莨菪素、东莨菪苷和绿原酸的测定方法。方法采用HPLC法,用Agilent Poroshell 120 EC-C18柱对冯了性风湿跌打药酒中东莨菪素、东莨菪苷和绿原酸进行测定。用甲醇-0.1%甲酸水作流动相,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,检测波长360 nm。结果东莨菪素在0.008 1~0.81μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.5%,RSD为0.4%;东莨菪苷在0.026 8μg^2.68μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD为1.6%;绿原酸在0.027 04~2.704μg范围内线性关系良好,r=1,平均回收率为98.3%,RSD为0.8%。结论本方法简单可行,重复性好,可作为冯了性风湿跌打酒的质量控制方法。 展开更多

关键词 冯了性风湿跌打药酒 东莨菪素 东莨菪苷 绿原酸

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桑椹中新绿原酸、绿原酸、芦丁和异槲皮苷的含量测定 被引量：3

13

作者 陈志永 杨媛媛 +4 位作者 蒙麦侠 杨智峰 李晔 张紫佳 孟雪 《辽宁中医杂志》 CAS 2018年第1期116-118,共3页

目的：建立同时测定桑椹中新绿原酸、绿原酸、芦丁和异槲皮苷4种有效成分含量的准确、精密的高效液相色谱方法。方法：实验中采用Syncronis a Q-C18（Thermo scientific;4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水作流动相,梯度... 目的：建立同时测定桑椹中新绿原酸、绿原酸、芦丁和异槲皮苷4种有效成分含量的准确、精密的高效液相色谱方法。方法：实验中采用Syncronis a Q-C18（Thermo scientific;4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水作流动相,梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长350 nm。结果：新绿原酸、绿原酸、芦丁和异槲皮苷在质量浓度分别为0.00106~0.0424 mg/m L,0.00794~0.318 mg/m L,0.00214~0.0856 mg/m L,0.00136~0.0544 mg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系（r〉0.9996）;4种有效成分的平均回收率分别为97.7%,99.4%,97.4%,100.4%,RSD分别为1.39%,2.09%,0.62%,1.62%。结论：该方法简便、准确,分离效果好,可用于桑椹的质量评价。 展开更多

关键词 桑椹 含量测定 新绿原酸 绿原酸 芦丁 异槲皮苷

原文传递

中药的雄激素样作用研究进展 被引量：14

14

作者 张菁菁 蔡心银 +1 位作者 张紫佳 王峥涛 《现代中药研究与实践》 CAS 2019年第3期77-80,共4页

拟/抗激素样作用是很多中药疗效的机制基础,以往的研究中大多关注了植物的拟雌激素样作用,而对中药的雄激素样作用研究较少。对具有拟/抗雄激素样作用的中药及其方剂在临床上的应用情况以及药物的雄激素样作用筛选方法(肾阳虚模型,Hersh... 拟/抗激素样作用是很多中药疗效的机制基础,以往的研究中大多关注了植物的拟雌激素样作用,而对中药的雄激素样作用研究较少。对具有拟/抗雄激素样作用的中药及其方剂在临床上的应用情况以及药物的雄激素样作用筛选方法(肾阳虚模型,Hershberger法,体外细胞模型)进行概述。 展开更多

关键词 雄激素样作用 中药 临床应用 筛选模型

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杜仲总提物对大鼠成骨细胞增殖、分化及Ⅰ型胶原蛋白表达的影响 被引量：7

15

作者 关钧声 郭海玲 +2 位作者 张紫佳 李涛 王峥涛 《上海中医药杂志》 2014年第7期95-98,共4页

目的观察杜仲总提取物(DZCE)对新生大鼠颅盖骨成骨细胞增殖、分化及分泌Ⅰ型胶原能力的影响。方法体外分离培养大鼠成骨细胞,分为对照组、地塞米松(DEX)10-8mol/L组、杜仲总提取物不同剂量组(10μg/L、1μg/L、0.1μg/L)共5个组,CCK-8(c... 目的观察杜仲总提取物(DZCE)对新生大鼠颅盖骨成骨细胞增殖、分化及分泌Ⅰ型胶原能力的影响。方法体外分离培养大鼠成骨细胞,分为对照组、地塞米松(DEX)10-8mol/L组、杜仲总提取物不同剂量组(10μg/L、1μg/L、0.1μg/L)共5个组,CCK-8(cell counting Kit-8)检测细胞增殖情况。由Pierce BCA蛋白分析试剂盒进行蛋白定量,然后由碱性磷酸酶(ALP)活性测定试剂盒检测成骨细胞的分化情况。用In cell western方法测定成骨细胞中Ⅰ型胶原蛋白(Col1αI)分泌随时间的变化情况。各组干预24 h后,实时荧光定量法检测成骨细胞Col1αI mRNA的表达情况。结果 1杜仲总提取物各剂量均能刺激成骨细胞的细胞增殖(P<0.01),同时也都能使成骨细胞的分化能力增强(P<0.05)。2药物干预后,Ⅰ型胶原蛋白的分泌随时间的变化情况是第1天的高中剂量,第3天的中低剂量能使成骨细胞的I型胶原蛋白表达提高(P<0.05),第5天、第7天、第9天,各组Ⅰ型胶原蛋白的分泌量均增加,但杜仲总提取物各剂量组与空白组差异无统计学意义(P>0.05)。3PCR检测发现,杜仲总提取物各剂量组的I型胶原基因的表达增加,而且这种促进I型胶原分泌的能力有量效趋势。结论杜仲总提取物能显著提高成骨细胞增殖、分化和Col1αⅠ的表达。 展开更多

关键词 杜仲总提取物 成骨细胞 碱性磷酸酶 Ⅰ型胶原蛋白

原文传递

植物雌激素药理作用及相关中药的研究进展 被引量：21

16

作者 蔡心银 张紫佳 《现代中药研究与实践》 CAS 2020年第2期75-78,86,共5页

植物雌激素是指存在于植物中,分子结构和药理作用与雌激素相似的化合物,当体内的雌激素水平低于正常水平时发挥类雌激素的作用。归纳总结了植物雌激素的药理作用及具有雌激素样活性的植物中药。

关键词 植物雌激素 药理作用 雌激素样活性 中药

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基于药动学相互作用的中药复方配伍研究进展 被引量：3

17

作者 吕琦 张紫佳 王峥涛 《海峡药学》 2014年第4期1-5,共5页

随着中医药现代化的不断深入,新的研究理论、方法和技术不断涌现,中药复方配伍规律的研究取得了令人瞩目的成就。本文对近年来中药复方药动学配伍的主要研究进展进行综述,包括复方主要成分在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程相互作... 随着中医药现代化的不断深入,新的研究理论、方法和技术不断涌现,中药复方配伍规律的研究取得了令人瞩目的成就。本文对近年来中药复方药动学配伍的主要研究进展进行综述,包括复方主要成分在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程相互作用的机理研究,并提出展望。 展开更多

关键词 中药复方配伍 药动学相互作用 机理

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杜仲雌激素样作用实验研究 被引量：7

18

作者 熊静琳 张紫佳 《现代中药研究与实践》 CAS 2019年第6期10-13,共4页

目的用体外实验检测杜仲的雌激素样作用,并对其可能的作用机制进行探讨。方法采用MCF-7细胞增殖实验对杜仲进行雌激素样活性筛选,稳定转染ERα-ERE、ERβ-ERE荧光素酶报告基因的HEK293细胞荧光表达实验、蛋白质免疫印迹法探讨其作用机... 目的用体外实验检测杜仲的雌激素样作用,并对其可能的作用机制进行探讨。方法采用MCF-7细胞增殖实验对杜仲进行雌激素样活性筛选,稳定转染ERα-ERE、ERβ-ERE荧光素酶报告基因的HEK293细胞荧光表达实验、蛋白质免疫印迹法探讨其作用机制。结果杜仲在0.5~1 mg/ml时可诱导MCF-7细胞增殖,1 mg/ml杜仲能显著促进ERE报告基因荧光素酶表达,差异有统计学意义(P<0.05、P<0.01或P<0.001),1 mg/ml可上调雌激素受体ERα、ERβ的蛋白表达,0.5~1 mg/ml可上调雌激素膜受体GPR30的表达。结论杜仲具有雌激素样作用,其作用机制在于能与雌激素受体结合发挥作用。 展开更多

关键词 杜仲 雌激素样作用 雌激素受体

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RP-HPLC-ELSD同时测定滇女金丸中5个皂苷类成分的含量 被引量：3

19

作者 仲侃 张紫佳 +2 位作者 饶正云 冯宝文 王朝军 《中国现代中药》 CAS 2022年第2期332-336,共5页

目的:建立同时测定滇女金丸中的三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)、川续断皂苷Ⅵ、黄芪甲苷含量的反相高效液相-蒸发光散射检测法(RP-HPLC-ELSD)。方法:该药物的分析采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 ... 目的:建立同时测定滇女金丸中的三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)、川续断皂苷Ⅵ、黄芪甲苷含量的反相高效液相-蒸发光散射检测法(RP-HPLC-ELSD)。方法:该药物的分析采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水-乙腈,梯度洗脱;流速为1 mL·min^(-1);柱温为25℃;漂移管温度为50℃;体积流量为1.6 L·min^(-1);增益5.0。结果:三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)、川续断皂苷Ⅵ、黄芪甲苷分别在0.874~10.920 (r=0.999 7)、1.264~10.110 (r=0.999 6)、0.627~10.030 (r=0.999 9)、0.653~13.572 (r=0.999 7)、1.018~10.180μg (r=0.9998)呈良好线性关系,平均回收率分别为102.07%(RSD为4.78%)、103.98%(RSD为4.61%)、99.39%(RSD为1.96%)、95.72%(RSD为3.76%)和101.64%(RSD为1.31%)。结论:该分析方法准确性、重复性及稳定性均良好,可用于滇女金丸的质量标准提升。 展开更多

关键词 滇女金丸 含量测定 标准提升

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应用薄层色谱-生物自显影技术评价乌药等三种中药的抗氧化活性 被引量：34

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作者 谷丽华 吴弢 +2 位作者 张紫佳 侴桂新 王峥涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期956-962,共7页

目的采用薄层色谱-生物自显影法研究与评价中药的抗氧化活性。方法用1，1-二苯基-2-苦肼基自由基乙醇溶液（1，1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）和传统显色剂显色，拍摄图像，采用模拟扫描，获得各抗氧化成分的峰面积。结果以总峰... 目的采用薄层色谱-生物自显影法研究与评价中药的抗氧化活性。方法用1，1-二苯基-2-苦肼基自由基乙醇溶液（1，1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）和传统显色剂显色，拍摄图像，采用模拟扫描，获得各抗氧化成分的峰面积。结果以总峰面积大小为指标判定不同来源中药的抗氧化能力，结果表明浙江天台产乌药（94340）、四川凉山产厚朴（175647）和收集于上海的紫苏子（153206）清除DPPH自由基能力最强。以化学对照品峰面积与总峰面积的百分比来判定化合物抗氧化活性，表明去甲异波尔定（43．8％～66．0％）、厚朴酚与和厚朴酚（73．2％～93．2％）、木犀草素与芹菜素及成分“U”（47．6％～68．0％）分别是乌药、厚朴和紫苏子的主要抗氧化活性成分。结论本方法在中药抗氧化活性成分筛选及质量评价方面具有操作简便、选择性高、重现性好等优点。 展开更多

关键词 薄层色谱-生物自显影 抗氧化活性 乌药 厚朴 紫苏子 DPPH

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