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三十日龄Fmr1基因敲除小鼠的水迷宫实验观察
被引量:
14
1
作者
孙卫文
黄越玲
+5 位作者
张维雯
刘国彬
沈岩松
李敏雄
戴丽军
陈盛强
《解剖学研究》
CAS
2011年第1期13-16,共4页
目的实验对30日龄的Fmr1基因敲除(KO)小鼠的经典Morris水迷宫实验进行观察。方法采用Morris水迷宫实验,测试1月龄KO小鼠与WT小鼠的学习记忆功能。水迷宫实验共训练4 d,记录每天的潜伏期与游泳轨迹,第5天去除平台,记录小鼠停留各象限的...
目的实验对30日龄的Fmr1基因敲除(KO)小鼠的经典Morris水迷宫实验进行观察。方法采用Morris水迷宫实验,测试1月龄KO小鼠与WT小鼠的学习记忆功能。水迷宫实验共训练4 d,记录每天的潜伏期与游泳轨迹,第5天去除平台,记录小鼠停留各象限的时间百分比。根据所获得的数据进行多因素方差分析处理。结果①空间航行实验第1天至第3天实验中KO鼠与WT鼠的潜伏期和穿越平台次数差异无统计学意义(P>0.05);在第4天实验中KO鼠的潜伏期和穿越平台次数比WT鼠差异有统计学意义(P<0.05)。②空间搜索实验4周龄WT鼠在目标象限停留时间比其它象限停留时间长;4周龄KO鼠在第二象限停留时间长。结论 30日龄KO小鼠存在认知功能障碍。
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关键词
脆性X综合症
水迷宫实验
FMR1基因敲除
认知
行为学
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职称材料
30日龄Fmr1基因敲除小鼠的跳台实验观察*
被引量:
5
2
作者
黄月玲
沈岩松
+4 位作者
张维雯
孙卫文
李敏雄
陈盛强
戴丽军
《实验动物科学》
2011年第5期3-6,共4页
目的对30日龄的Fmr1基因敲除小鼠的跳台实验进行观察。方法采用30日龄的KO鼠和WT鼠分别连续进行2 d的跳台实验,根据所获得的数据进行多因素方差分析处理。结果同周龄KO鼠的潜伏期比WT鼠明显少(P<0.05);而KO鼠的错误次数比WT鼠明显多(...
目的对30日龄的Fmr1基因敲除小鼠的跳台实验进行观察。方法采用30日龄的KO鼠和WT鼠分别连续进行2 d的跳台实验,根据所获得的数据进行多因素方差分析处理。结果同周龄KO鼠的潜伏期比WT鼠明显少(P<0.05);而KO鼠的错误次数比WT鼠明显多(P<0.05);不同周龄KO鼠或WT鼠的潜伏期、错误次数无差异(P>0.05);第1天KO鼠的潜伏期和错误次数与第2天相比无差异(P>0.05);第1天WT鼠的潜伏期和错误次数与第2天相比有显著差异(P<0.05)。结论 30日龄Fmr1基因敲除小鼠存在认知功能障碍。
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关键词
跳台实验
FMR1
基因敲除
小鼠
认知
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职称材料
GSK3抑制剂氯化锂对脆性X综合征模型小鼠避暗行为的干预作用
被引量:
2
3
作者
陈盛强
罗学港
+9 位作者
杨泉
曹开谊
孙卫文
陈希
张维雯
黄越玲
刘国彬
沈岩松
戴丽军
易咏红
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期486-489,共4页
目的探讨糖原合成酶激酶3(glycogen synthase kinase3,GSK3)抑制剂氯化锂对脆性X综合症小鼠模型的避暗行为的干预作用及机制。方法通过对30日龄脆性X综合症小鼠连续腹腔注射不同剂量氯化锂5 d,用药第4天和第5天进行避暗实验;同时用免疫...
目的探讨糖原合成酶激酶3(glycogen synthase kinase3,GSK3)抑制剂氯化锂对脆性X综合症小鼠模型的避暗行为的干预作用及机制。方法通过对30日龄脆性X综合症小鼠连续腹腔注射不同剂量氯化锂5 d,用药第4天和第5天进行避暗实验;同时用免疫印迹技术检测Fmr1 knockout(KO)及wild type(WT)小鼠的海马和皮层总GSK 3β和磷酸化GSK 3β(P-GSK3β)的变化。结果在避暗实验中,KO鼠与WT鼠,两者潜伏期及错误次数分别为(56±32)s,(83±24)s;(7±3)次,(3±2)次;免疫印迹实验结果:KO鼠皮层及海马P-GSK3β表达平均灰度值分别为69,63;WT鼠皮层和海马均为100。注射氯化锂后,KO鼠和WT鼠总GSK3β无明显改变,而KO鼠60 mg/kg,120 mg/kg,200 mg/kg组皮层P-GSK3β表达平均灰度值分别为:147,151,234;海马P-GSK3β分别为108,111,146,较空白组增多;P<0.05。WT鼠用氯化锂后,潜伏期和错误次数以及P-GSK3β表达变化无统计学意义。结论氯化锂能改善KO鼠的学习记忆能力,可能与氯化锂导致的P-GSK3β的表达增加有关,对脆性X综合征基因敲除小鼠有治疗作用。
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关键词
脆性X综合症FMR1基因敲除
避暗实验GSK3β
磷酸化GSK3β
氯化锂
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职称材料
题名
三十日龄Fmr1基因敲除小鼠的水迷宫实验观察
被引量:
14
1
作者
孙卫文
黄越玲
张维雯
刘国彬
沈岩松
李敏雄
戴丽军
陈盛强
机构
广州医学院第二附属医院
广州医学院动物实验中心
广州医学院第三附属医院
出处
《解剖学研究》
CAS
2011年第1期13-16,共4页
基金
广东省自然科学基金(815101700100005)
广东省科技计划项目(2008B0303013712009B030801368)
+2 种基金
广州市中医药中西医结合科研立项项目(2008A52)
广东省中医药管理局建设中医药强省科研基金(2008184)
广州市医学科研立项项目(2008A52)
文摘
目的实验对30日龄的Fmr1基因敲除(KO)小鼠的经典Morris水迷宫实验进行观察。方法采用Morris水迷宫实验,测试1月龄KO小鼠与WT小鼠的学习记忆功能。水迷宫实验共训练4 d,记录每天的潜伏期与游泳轨迹,第5天去除平台,记录小鼠停留各象限的时间百分比。根据所获得的数据进行多因素方差分析处理。结果①空间航行实验第1天至第3天实验中KO鼠与WT鼠的潜伏期和穿越平台次数差异无统计学意义(P>0.05);在第4天实验中KO鼠的潜伏期和穿越平台次数比WT鼠差异有统计学意义(P<0.05)。②空间搜索实验4周龄WT鼠在目标象限停留时间比其它象限停留时间长;4周龄KO鼠在第二象限停留时间长。结论 30日龄KO小鼠存在认知功能障碍。
关键词
脆性X综合症
水迷宫实验
FMR1基因敲除
认知
行为学
Keywords
Fragil X Syndroml
Morris water maze
Fmr1 knockout mice
Learning and memorizing
Behaviour
分类号
R749.94 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
30日龄Fmr1基因敲除小鼠的跳台实验观察*
被引量:
5
2
作者
黄月玲
沈岩松
张维雯
孙卫文
李敏雄
陈盛强
戴丽军
机构
广州医学院实验动物中心
广州医学院第二附属医院
广州医学院第三附属医院
出处
《实验动物科学》
2011年第5期3-6,共4页
基金
广东省自然科学基金项目(No.815101700100005)
广东省科技计划项目(No.2005B60302004)(2008B030301371)(2009B030801368)(2009B060300018)
+2 种基金
广东省中医药管理局建设中医药强省科研基金项目(No.2008184)
广州医学院科研立项项目(04-k-53)
广州市中医药中西医结合科研立项项目(No.2008A52)
文摘
目的对30日龄的Fmr1基因敲除小鼠的跳台实验进行观察。方法采用30日龄的KO鼠和WT鼠分别连续进行2 d的跳台实验,根据所获得的数据进行多因素方差分析处理。结果同周龄KO鼠的潜伏期比WT鼠明显少(P<0.05);而KO鼠的错误次数比WT鼠明显多(P<0.05);不同周龄KO鼠或WT鼠的潜伏期、错误次数无差异(P>0.05);第1天KO鼠的潜伏期和错误次数与第2天相比无差异(P>0.05);第1天WT鼠的潜伏期和错误次数与第2天相比有显著差异(P<0.05)。结论 30日龄Fmr1基因敲除小鼠存在认知功能障碍。
关键词
跳台实验
FMR1
基因敲除
小鼠
认知
Keywords
step-down test
Fmr1
knockout
mice
cognition
分类号
Q95-331 [生物学—动物学]
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职称材料
题名
GSK3抑制剂氯化锂对脆性X综合征模型小鼠避暗行为的干预作用
被引量:
2
3
作者
陈盛强
罗学港
杨泉
曹开谊
孙卫文
陈希
张维雯
黄越玲
刘国彬
沈岩松
戴丽军
易咏红
机构
中南大湘雅医学院人体解剖学和神经生物学系
广州医学院第二附属医院
广州医学院第三附属医院
出处
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期486-489,共4页
基金
广东省自然科学基金项目(编号:815101700100005)
广东省科技计划项目(编号:2008B030301371
2009B030801368)
文摘
目的探讨糖原合成酶激酶3(glycogen synthase kinase3,GSK3)抑制剂氯化锂对脆性X综合症小鼠模型的避暗行为的干预作用及机制。方法通过对30日龄脆性X综合症小鼠连续腹腔注射不同剂量氯化锂5 d,用药第4天和第5天进行避暗实验;同时用免疫印迹技术检测Fmr1 knockout(KO)及wild type(WT)小鼠的海马和皮层总GSK 3β和磷酸化GSK 3β(P-GSK3β)的变化。结果在避暗实验中,KO鼠与WT鼠,两者潜伏期及错误次数分别为(56±32)s,(83±24)s;(7±3)次,(3±2)次;免疫印迹实验结果:KO鼠皮层及海马P-GSK3β表达平均灰度值分别为69,63;WT鼠皮层和海马均为100。注射氯化锂后,KO鼠和WT鼠总GSK3β无明显改变,而KO鼠60 mg/kg,120 mg/kg,200 mg/kg组皮层P-GSK3β表达平均灰度值分别为:147,151,234;海马P-GSK3β分别为108,111,146,较空白组增多;P<0.05。WT鼠用氯化锂后,潜伏期和错误次数以及P-GSK3β表达变化无统计学意义。结论氯化锂能改善KO鼠的学习记忆能力,可能与氯化锂导致的P-GSK3β的表达增加有关,对脆性X综合征基因敲除小鼠有治疗作用。
关键词
脆性X综合症FMR1基因敲除
避暗实验GSK3β
磷酸化GSK3β
氯化锂
Keywords
Fragile X Syndrome Fmrl gene knockout mice Step-through test Glycogen synthase kinase3β Phosphorylated GSK3β Lithium Chloride
分类号
R742.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
三十日龄Fmr1基因敲除小鼠的水迷宫实验观察
孙卫文
黄越玲
张维雯
刘国彬
沈岩松
李敏雄
戴丽军
陈盛强
《解剖学研究》
CAS
2011
14
下载PDF
职称材料
2
30日龄Fmr1基因敲除小鼠的跳台实验观察*
黄月玲
沈岩松
张维雯
孙卫文
李敏雄
陈盛强
戴丽军
《实验动物科学》
2011
5
下载PDF
职称材料
3
GSK3抑制剂氯化锂对脆性X综合征模型小鼠避暗行为的干预作用
陈盛强
罗学港
杨泉
曹开谊
孙卫文
陈希
张维雯
黄越玲
刘国彬
沈岩松
戴丽军
易咏红
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
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职称材料
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